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Efeito do Yoga do Riso em Estudantes de Enfermagem

18 de março de 2025 atualizado por: Olga Incesu, Istanbul University - Cerrahpasa

O efeito do Yoga do Riso no bem-estar, no estresse percebido e na autoeficácia acadêmica dos estudantes de enfermagem: um estudo controlado randomizado

Os estudantes de enfermagem vivenciam diferentes níveis de estresse devido a vários motivos, como estilo de vida, saúde, desempenho acadêmico, competição, escolha da profissão, novo ambiente de vida, relacionamentos com grupos de pares e expectativas dos pais. É importante desenvolver diferentes comportamentos/estratégias de enfrentamento para gerenciar situações estressantes. A ioga do riso provou efeitos positivos na saúde física e mental.

O objetivo deste ensaio clínico randomizado foi examinar os efeitos do yoga do riso no bem-estar, no estresse percebido e na autoeficácia acadêmica de estudantes de enfermagem.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A ioga do riso, que é uma combinação do riso e da ioga com técnicas de respiração, está entre as práticas da medicina tradicional e complementar. Com base na visão de que o cérebro não consegue distinguir entre o riso real e o irreal, a ioga do riso visa beneficiar-se dos benefícios mentais e físicos do riso. A ioga do riso tem benefícios como redução dos sintomas de estresse e depressão, relaxamento do tônus ​​​​muscular, aumento da circulação sanguínea, redução da pressão arterial, aumento da liberação de melatonina e hormônio do crescimento, aumento do limiar de dor, fortalecimento do sistema imunológico.

O yoga do riso será aplicado ao grupo intervenção em 6 sessões (45 minutos cada sessão). Os níveis de bem-estar, estresse percebido e autoeficácia acadêmica dos alunos serão avaliados antes e depois da intervenção.

Hipóteses do estudo; H1: O nível de bem-estar do grupo intervenção aumenta após o yoga do riso.

H2: O nível de autoeficácia acadêmica do grupo intervenção aumenta após o yoga do riso.

H3: O nível de estresse percebido do grupo intervenção diminui após a ioga do riso.

H4: O nível de bem-estar do grupo intervenção após yoga do riso é superior ao do grupo controle.

H5: O nível de estresse percebido do grupo intervenção após yoga do riso é inferior ao do grupo controle.

H6: O nível de autoeficácia acadêmica do grupo intervenção após yoga do riso é superior ao grupo controle.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Şişli
      • Istanbul, Şişli, Peru, 34381
        • Olga İncesu

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Para ser estudante do 4º ano de enfermagem,
  • Voluntário para participar

Critério de exclusão:

  • Para participar do programa de estágio,
  • Participação simultânea em quaisquer métodos de medicina complementar,
  • Tendo sido submetido a uma cirurgia nos últimos três meses,
  • Ter um diagnóstico de hérnia (hérnia)
  • Ter um diagnóstico de epilepsia
  • Diabetes não controlado e doenças cardiovasculares

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de yoga do riso
O yoga do riso será aplicado ao grupo intervenção em 6 sessões (45 minutos cada sessão). A ioga do riso consiste em quatro partes. Primeiramente, começa com exercícios de aquecimento incluindo palmas (aplausos), canto "ho ho ha ha" para relaxar os músculos faciais dos participantes e os movimentos corporais. Em segundo lugar, os pulmões são preparados com exercícios respiratórios e a mente preparada para o riso com brincadeiras infantis. Isto é seguido por exercícios de riso. Os exercícios de respiração profunda são realizados entre os exercícios de riso. A ioga do riso é concluída com exercícios de palmas, canto e relaxamento.
O yoga do riso será aplicado ao grupo intervenção em 6 sessões (45 minutos cada sessão).
Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhuma intervenção de yoga do riso será aplicada ao grupo de controle.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Bem estar
Prazo: 2 semanas após a intervenção
O ponto da escala de bem-estar da OMS-5 do grupo de intervenção muda a ioga do riso.
2 semanas após a intervenção
Autoeficácia acadêmica
Prazo: 2 semanas após a intervenção
O ponto de autoeficácia acadêmica do grupo de intervenção muda após a ioga do riso.
2 semanas após a intervenção
Estresse
Prazo: 2 semanas após a intervenção
O ponto da escala de estresse percebido do grupo de intervenção muda após a ioga do riso.
2 semanas após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Bem -estar
Prazo: 2 semanas após a intervenção
O ponto de escala de bem-estar da OMS-5 do grupo de intervenção aumenta após o riso Yoga.
2 semanas após a intervenção
Autoeficácia acadêmica
Prazo: 2 semanas após a intervenção
Ponto de escala de autoeficácia acadêmica do grupo de intervenção aumenta após o riso Yoga.
2 semanas após a intervenção
Estresse
Prazo: 2 semanas após a intervenção
O ponto de escala de estresse percebido do grupo de intervenção diminuiu após o riso Yoga.
2 semanas após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Merve Altıner Yaş, Dr, Dr

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Real)

29 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

19 de dezembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de março de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Florence Nightingale Faculty-3

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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