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Efecto del yoga de la risa en estudiantes de enfermería

18 de marzo de 2025 actualizado por: Olga Incesu, Istanbul University - Cerrahpasa

El efecto del yoga de la risa en el bienestar, el estrés percibido y la autoeficacia académica de los estudiantes de enfermería: un estudio controlado aleatorio

Los estudiantes de enfermería experimentan diferentes niveles de estrés debido a muchas razones, como el estilo de vida, la salud, el rendimiento académico, la competencia, la elección de profesión, el nuevo entorno de vida, las relaciones con el grupo de compañeros y las expectativas de los padres. Es importante desarrollar diferentes conductas/estrategias de afrontamiento para gestionar situaciones estresantes. El yoga de la risa ha demostrado tener efectos positivos en la salud física y mental.

El objetivo de este ensayo controlado aleatorio fue examinar los efectos del yoga de la risa sobre el bienestar, el estrés percibido y la autoeficacia académica de los estudiantes de enfermería.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El yoga de la risa, que es una combinación de risa y yoga con técnicas de respiración, se encuentra entre las prácticas de medicina tradicional y complementaria. Basado en la opinión de que el cerebro no puede distinguir entre la risa real y la irreal, el yoga de la risa tiene como objetivo beneficiarse de los beneficios físicos y mentales de la risa. El yoga de la risa tiene beneficios como reducir los síntomas del estrés y la depresión, relajar el tono muscular, aumentar la circulación sanguínea, reducir la presión arterial, aumentar la liberación de melatonina y hormona del crecimiento, aumentar el umbral del dolor y fortalecer el sistema inmunológico.

Se aplicará yoga de la risa al grupo de intervención en 6 sesiones (45 minutos cada sesión). Se evaluarán los niveles de bienestar, estrés percibido y autoeficacia académica de los estudiantes antes y después de la intervención.

Hipótesis del estudio; H1: El nivel de bienestar del grupo de intervención aumenta después del yoga de la risa.

H2: El nivel de autoeficacia académica del grupo de intervención aumenta después del yoga de la risa.

H3: El nivel de estrés percibido del grupo de intervención disminuye después del yoga de la risa.

H4: El nivel de bienestar del grupo de intervención después del yoga de la risa es mayor que el del grupo de control.

H5: El nivel de estrés percibido del grupo de intervención después del yoga de la risa es menor que el del grupo de control.

H6: El nivel de autoeficacia académica del grupo de intervención después del yoga de la risa es mayor que el del grupo de control.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Şişli
      • Istanbul, Şişli, Pavo, 34381
        • Olga İncesu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Para ser estudiante de 4to año de enfermería,
  • Voluntario para participar

Criterio de exclusión:

  • Para participar en el programa de prácticas,
  • Participación simultánea en cualquier método de medicina complementaria.
  • Habiéndose sometido a una cirugía en los últimos tres meses,
  • Tener un diagnóstico de hernia (hernia)
  • Tener un diagnóstico de epilepsia.
  • Diabetes no controlada y enfermedades cardiovasculares.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de yoga de la risa
Se aplicará yoga de la risa al grupo de intervención en 6 sesiones (45 minutos cada sesión). El yoga de la risa consta de cuatro partes. En primer lugar, comienza con ejercicios de calentamiento que incluyen palmadas (aplausos), canto "ho ho ha ha" para relajar los músculos faciales de los participantes y los movimientos corporales. En segundo lugar, se preparan los pulmones con ejercicios de respiración y se prepara la mente para la risa con juegos infantiles. A esto le siguen ejercicios de risa. Entre ejercicios de risa se realizan ejercicios de respiración profunda. El yoga de la risa concluye con palmas, cantos y ejercicios de relajación.
Se aplicará yoga de la risa al grupo de intervención en 6 sesiones (45 minutos cada sesión).
Sin intervención: Grupo de control
No se aplicará ninguna intervención de yoga de la risa al grupo de control.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Bienestar
Periodo de tiempo: 2 semanas post intervención
El punto de la escala de bienestar OMS-5 del grupo de intervención cambia el yoga de la risa.
2 semanas post intervención
Autoeficacia académica
Periodo de tiempo: 2 semanas post intervención
El punto de autoeficacia académica del grupo de intervención cambia después del yoga de la risa.
2 semanas post intervención
Estrés
Periodo de tiempo: 2 semanas post intervención
El punto de la escala de estrés percibido del grupo de intervención cambia después del yoga de la risa.
2 semanas post intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Bienestar
Periodo de tiempo: 2 semanas después de la intervención
El punto de escala de bienestar de la OMS-5 del grupo de intervención aumenta después del yoga de la risa.
2 semanas después de la intervención
Autoeficacia académica
Periodo de tiempo: 2 semanas después de la intervención
Punto de escala de autoeficacia académica del grupo de intervención aumenta después del yoga de la risa.
2 semanas después de la intervención
Estrés
Periodo de tiempo: 2 semanas después de la intervención
El punto de escala de estrés percibido del grupo de intervención disminuyó después del yoga de la risa.
2 semanas después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Merve Altıner Yaş, Dr, Dr

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de octubre de 2023

Finalización primaria (Actual)

29 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

19 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Florence Nightingale Faculty-3

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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