Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Behandling av hyperpyreksi og i pediatrisk akuttmottak (FEVER_ED) (FEVER_ED)

Optimalisering av behandling av hyperpyreksi og tilknyttede symptomer i pediatrisk akuttmottak (FEVER_ED)

Feber representerer hovedårsaken til innleggelse til legevakt hos eldre barn. Det forekommer i nærvær av et bredt spekter av patologier, fra smittsomme former (de vanligste, virale eller bakterielle) opp til mer komplekse og/eller systemiske former (som inflammatoriske eller neoplastiske). Medisinene som for tiden er indisert for behandling av feber hos barn er: paracetamol og ibuprofen. Det er ingen nyere studier utført i pediatrisk populasjon som har vist den større effektiviteten av terapi med paracetamol eller ibuprofen. Målet med vår studie er derfor å identifisere hvilken terapi som er mest hensiktsmessig for å kontrollere kroppstemperatur e av assosierte symptomer hos pediatriske pasienter ankommer legevakten med feber.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

160

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Roma, Italia, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pediatriske pasienter (i alderen 6 måneder 0 til 20 år), med feber (T > 38°C) med/uten tilknyttede symptomer, behandlet med standard febernedsettende legemidler oralt (paracetamol, ibuprofen eller paracetamol/ibuprofen kombinasjon)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pediatriske pasienter (i alderen mellom 6 måneder 0 og 20 år)
  • feber (T > 38°C) med/uten tilknyttede symptomer, behandlet med standard febernedsettende legemidler oralt (paracetamol, ibuprofen eller paracetamol/ibuprofen kombinasjon)
  • som har gitt samtykke til å delta i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • alder <6 måneder eller >20 år;
  • pasienter som ikke ga samtykke til å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Respons på behandlingen som evaluering av tilhørende symptomer
Tidsramme: 1 time
Evaluering av tilhørende symptomer etter smerteskala
1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. desember 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. desember 2023

Først lagt ut (Antatt)

8. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

8. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ID6119
  • Fondazione Policlinico Univers (Annet stipend/finansieringsnummer: Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere