Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hyperpyreksian hoito ja lasten päivystys (FEVER_ED) (FEVER_ED)

perjantai 22. joulukuuta 2023 päivittänyt: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Hyperpyreksian ja siihen liittyvien oireiden hoidon optimointi lasten päivystysosastolla (FEVER_ED)

Kuume on tärkein syy lasten ikääntyneiden ensiapuun hakeutumiseen. Sitä esiintyy useiden sairauksien yhteydessä tartuntamuodoista (yleisin, virus- tai bakteeriperäinen) monimutkaisempiin ja/tai systeemisempiin muotoihin (kuten tulehduksellisiin tai neoplastisiin). Tällä hetkellä lasten kuumeen hoitoon käytettävät lääkkeet ovat parasetamoli ja ibuprofeeni. Lapsiväestöllä ei ole tehty viimeaikaisia ​​tutkimuksia, jotka olisivat osoittaneet parasetamoli- tai ibuprofeenihoidon tehokkaamman. Tutkimuksemme tavoitteena on siksi tunnistaa, mikä hoito on sopivin lapsipotilaiden kehon lämpötilan hallintaan liittyvien oireiden kanssa. saapuu päivystykseen kuumeisena.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

160

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Roma, Italia, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Pediatriset potilaat (ikä 6 kuukautta 0–20 vuotta), joilla on kuumetta (T > 38 °C) oireineen tai ilman niitä, joita hoidetaan tavanomaisilla antipyreettisillä lääkkeillä suun kautta (parasetamoli, ibuprofeeni tai parasetamoli/ibuprofeeni-yhdistelmä)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pediatriset potilaat (6 kuukauden ikäiset 0–20 vuotta)
  • kuume (T > 38°C), johon liittyy oireita tai ei ilman, hoidetaan tavanomaisilla antipyreettisillä lääkkeillä suun kautta (parasetamoli, ibuprofeeni tai parasetamoli/ibuprofeeni-yhdistelmä)
  • jotka ovat ilmaisseet suostumuksensa osallistua tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • ikä < 6 kuukautta tai > 20 vuotta;
  • potilaita, jotka eivät suostuneet osallistumaan tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Reaktio hoitoon liittyvien oireiden arviointina
Aikaikkuna: 1 tunti
Liittyvien oireiden arviointi kipuasteikolla
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 22. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 8. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 8. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ID6119
  • Fondazione Policlinico Univers (Muu apuraha/rahoitusnumero: Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kuume

3
Tilaa