- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06247839
Effektene av psilocybin på selvfokus og selvrelatert prosessering ved alvorlig depressiv lidelse
11. august 2026 oppdatert av: Sharmin Ghaznavi
Denne åpne-label funksjonell magnetisk resonans imaging (fMRI) studie vil vurdere effekten av en enkelt dose psilocybin på drøvtygging og nevrale korrelater av drøvtygging hos individer med alvorlig depressiv lidelse.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
20
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Artana Arora, B.S.
- Telefonnummer: 6177262290
- E-post: cnpcogneuro@mgh.harvard.edu
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Charlestown, Massachusetts, Forente stater, 02129
- Rekruttering
- Athinoula A. Martinos Center for Biomedical Imaging
-
Ta kontakt med:
- Artana Arora
- E-post: cnpcogneuro@mgh.harvard.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Må kunne signere skjemaet for informert samtykke (ICF). Deltakerne vil demonstrere kapasitet til å gi informert samtykke ved demonstrert forståelse av protokollen og hva deres involvering i studien krever av dem.
- Være 18-55 år ved screening.
- Minst moderat alvorlig depressiv lidelse (MDD; enkelt eller tilbakevendende episode som informert av diagnostisk og statistisk håndbok versjon 5 (DSM-V); hvis enkelt episode, varighet på ≥ 3 måneder og ≤ 3 år) basert på klinisk vurdering og en strukturert klinisk intervju, Mini International Neuropsychiatric Interview Version 7.02 (MINI).43
- Strukturert intervjuguide for Hamilton Depression Rating Scale med Atypical Depression Supplement (SIGH-ADS)44 skåre ≥ 18 ved screening og ved baseline.
- Unnlatelse av å svare på en adekvat dose og varighet på 1, 2, 3 eller 4 farmakologiske behandlinger for den aktuelle episoden som bestemt gjennom Massachusetts General Hospital Antidepressant Treatment History Response Questionnaire (MGH-ATRQ)45 og bruk av tilleggsråd om tilleggsantidepressiva. ikke inkludert i MGH-ATRQ. Forsterkning med tilleggsbehandling teller som en andre behandling, forutsatt at den er godkjent for tilleggsbehandling av MDD.
- McLean Screening Instrument for Borderline Personality Disorder (MSI-BPD) < 7 ved screening.
- Deltakerne må også gjennomgå en nedtrapping av alle psykotrope medisiner under tilsyn av en studiepsykiater og i koordinering med deres behandlingsteam, som vil bli fullført minst 2 uker før Baseline Scan. Se nedenfor angående detaljer om seponering av antidepressiva.
- En poengsum > 40 på Wechsler Test of Adult Reading.46
- Vær høyrehendt som bestemt av Edinburgh Handedness Inventory.48
- Evne til å fullføre alle protokollkrevde vurderingsverktøy uten hjelp eller endring av de opphavsrettsbeskyttede vurderingene, og til å overholde alle studiebesøk.
- Har pågående etablert psykisk helsevern.
Ekskluderingskriterier:
Pasienter som oppfyller noen av følgende kriterier skal ekskluderes fra studien:
- Nåværende, tidligere historie eller familiehistorie med schizofreni, psykotisk lidelse (med mindre substans indusert eller skyldes en medisinsk tilstand), bipolar lidelse, vrangforestillingsforstyrrelse, paranoid personlighetsforstyrrelse, schizoaffektiv lidelse, borderline personlighetsforstyrrelse eller enhver alvorlig psykiatrisk komorbiditet som vurdert etter sykehistorie og et strukturert klinisk intervju (versjon 7.0.2 MINI).
- Positiv magnetisk resonansskjerm (f.eks. metallimplantat, klaustrofobi osv.).
- Tidligere elektrokonvulsiv behandling og/eller ketamin for gjeldende episode.
- Nåværende kognitiv atferdsterapi (CBT) som ikke vil forbli stabil i løpet av studien. CBT kan ikke startes innen 21 dager etter baseline.
- Nåværende (i løpet av det siste året) alkohol- eller rusmisbruk som informert av DSM-5 på Screening.
- Betydelig selvmordsrisiko som definert av (1) selvmordstanker som godkjent på punkt 4 eller 5 på Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)49 i løpet av det siste året, ved screening eller ved baseline, eller; (2) selvmordsatferd i løpet av det siste året, eller; (3) klinisk vurdering av betydelig selvmordsrisiko under klinisk intervju.
- Betydelig drapsrisiko som definert ved klinisk intervju.
- Depresjon sekundært til andre alvorlige medisinske tilstander.
- Tar benzodiazepiner daglig.
- Andre personlige forhold og atferd som anses å være uforenlig med etablering av rapport eller sikker eksponering for psilocybin, samt eksponering for psilocybin eller andre psykedelika innen ett år etter screening.
- Kvinner som er gravide, ammer eller planlegger en graviditet. Deltakere som er seksuelt aktive må godta å bruke en svært effektiv prevensjonsmetode gjennom hele sin deltakelse i studien. Kvinner i fertil alder må ha en negativ uringraviditetstest ved Screening og Day Before Psilocybin.
- Kardiovaskulære tilstander: nylig slag (< 1 år fra signering av samtykke), nylig hjerteinfarkt (< 1 år fra signering av ICF), hypertensjon (blodtrykk > 140/90 mmHg) eller korrigert QT-intervall > 450 msek) eller klinisk signifikant arytmi innen 1 år etter signering av ICF, gjeldende antikoagulantbehandling, aneurismesykdom.
- Ukontrollert insulinavhengig diabetes.
- Anfall lidelse.
- Positiv urin narkotikascreening for ulovlige stoffer eller misbruksstoffer (som inkluderer, men ikke begrenset til, opiater, fenylcykloheksylpiperidin (PCP), kokain, amfetaminer, metamfetaminer, benzodiazepiner, barbiturater og cannabis) ved screening og Day Before Psilocybin. Enhver positiv urinmedisintest vil bli gjennomgått med deltakerne for å bestemme bruksmønsteret, og kvalifikasjonen vil bli bestemt etter etterforskerens skjønn.
- Livstidshistorie med kirurgiske prosedyrer som involverer hjernen eller hjernehinnene, hjernehinnebetennelse, meningitt, degenerative forstyrrelser i sentralnervesystemet (f.eks. Alzheimers eller Parkinsons sykdom), epilepsi, mental retardasjon eller annen sykdom/prosedyre/ulykke/intervensjon som ifølge til screeningklinikeren, anses assosiert med betydelig skade på eller funksjonsfeil i CNS, eller historie med betydelig hodetraume i løpet av de siste 2 årene.
- Enhver nåværende eller tidligere historie med en fysisk tilstand som etter etterforskerens mening kan sette emnet i fare eller forstyrre tolkningen av studieresultatene.
- Gjeldende påmelding i en undersøkelse av legemiddel- eller utstyrsstudier eller deltakelse i slike innen 6 måneder etter screening.
- Nåværende påmelding i en intervensjonsstudie for depresjon eller deltakelse i en slik innen 6 måneder etter screeningbesøk.
- Engelsk som ikke har morsmål.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Psilocybin
25 mg psilocybin
|
COMP360 (merkenavn på psilocybin som skal brukes)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i Massachusetts General Hospital Rumination Questionnaire (MGH-RQ)
Tidsramme: Baseline og 3 uker, 6 uker, 9 uker og 12 uker etter administrering av psilocybin.
|
Et transdiagnostisk tilstandsmål for drøvtygging over de to foregående ukene bestående av 9 elementer på en 5-punkts Likert-skala fra 0 (Aldri/Sjelden) til 4 (Hele Tiden).
|
Baseline og 3 uker, 6 uker, 9 uker og 12 uker etter administrering av psilocybin.
|
|
Endring i funksjonell tilkobling i hviletilstand
Tidsramme: Baseline, dag for administrering av psilocybin og 3 uker og 12 uker etter administrering av psilocybin.
|
Endringer i hviletilstandsaktivitet under funksjonell magnetisk resonansavbildning (fMRI) skanninger.
|
Baseline, dag for administrering av psilocybin og 3 uker og 12 uker etter administrering av psilocybin.
|
|
Endring i ytelsen til selvattribusjonsoppgaver
Tidsramme: Baseline, dag for administrering av psilocybin og 3 uker og 12 uker etter administrering av psilocybin.
|
Deltakerne blir vist ord ett om gangen og bedt om å svare om hvert av ordene gjelder "Selv" eller "Annet".
|
Baseline, dag for administrering av psilocybin og 3 uker og 12 uker etter administrering av psilocybin.
|
|
Endring i oppgavebasert aktivitet under selvattribusjonsoppgave
Tidsramme: Baseline, dag for administrering av psilocybin og 3 uker og 12 uker etter administrering av psilocybin.
|
Endringer i aktiviteten i standardmodusnettverket under funksjonell magnetisk resonansavbildning (fMRI)-skanning mens deltakerne utfører en selvattribusjonsoppgave.
|
Baseline, dag for administrering av psilocybin og 3 uker og 12 uker etter administrering av psilocybin.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS)
Tidsramme: Baseline, dagen før administrering av psilocybin og 1 dag, 1 uke, 2 uker, 3 uker, 6 uker, 9 uker og 12 uker etter administrering av psilocybin.
|
MADRS er en klinikervurdert skala som måler alvorlighetsgraden av depresjon, bestående av 10 elementer, hver scoret fra 0 (normal) til 6 (alvorlig), for en total mulig poengsum på 60; høyere skårer angir større alvorlighetsgrad.
|
Baseline, dagen før administrering av psilocybin og 1 dag, 1 uke, 2 uker, 3 uker, 6 uker, 9 uker og 12 uker etter administrering av psilocybin.
|
|
Endring i positiv og negativ påvirkningsplan (PANAS)
Tidsramme: Baseline, dagen for psilocybinadministrasjon og 3 uker og 12 uker etter psilocybinadministrasjon.
|
PANAS måler de akutte emosjonelle legemiddeleffektene og består av 2 humørskalaer som måler positiv og negativ påvirkning.
Deltakerne svarer på 20 elementer ved hjelp av en 5-punkts skala som spenner fra "litt eller ikke i det hele tatt (1)" til "ekstremt (5)".
En total høyere poengsum på spørsmålene om positiv affekt indikerer mer av en positiv påvirkning, mens en lavere poengsum på spørsmålene om negativ påvirkning indikerer mindre negativ påvirkning.
|
Baseline, dagen for psilocybinadministrasjon og 3 uker og 12 uker etter psilocybinadministrasjon.
|
|
Endring i Ruminative Response Scale (RRS)
Tidsramme: Baseline og 12 uker etter administrering av psilocybin.
|
Et selvrapporteringsmål for å beskrive ens reaksjoner på deprimert humør, består av 22 elementer og tre faktorer (Depresjon, Brooding og Reflection).
Hvert element er vurdert på en 4-punkts Likert-skala fra 1 (aldri) til 4 (alltid).
Den totale poengsummen varierer fra 22 til 88, med høyere poengsum som indikerer høyere tendens til å drøvtygge, dvs. høyere drøvtygging.
|
Baseline og 12 uker etter administrering av psilocybin.
|
|
Endring i rumination Reflection Questionnaire (RRQ)
Tidsramme: Baseline og 12 uker etter administrering av psilocybin.
|
RRQ måler i hvilken grad en person har en tendens til å gruble eller engasjere seg i selvrefleksjon.
Den består av 24 elementer målt på en 5-punkts Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig), 12 elementer som vurderer tendensen til å drøvtygge, og 12 elementer som vurderer tendensen til å engasjere seg i selvrefleksjon.
|
Baseline og 12 uker etter administrering av psilocybin.
|
|
Endring i Penn State Worry Questionnaire (PSWQ)
Tidsramme: Baseline og 12 uker etter administrering av psilocybin.
|
PSWQ er et spørreskjema med 16 elementer som tar sikte på å måle egenskapen til bekymring, ved å bruke Likert-vurdering fra 1 (ikke i det hele tatt typisk for meg) til 5 (veldig typisk for meg).
PSWQ forsøker å måle overdrevenhet, generalitet og ukontrollerbare dimensjoner av bekymring.
|
Baseline og 12 uker etter administrering av psilocybin.
|
|
Endring i NEO-Five-Factor Inventory (NEO-FFI)
Tidsramme: Baseline og 12 uker etter administrering av psilocybin.
|
NEO-FFI er en psykologisk personlighetsinventar med 60 elementer som vurderer basert på femfaktormodellen: Åpenhet for opplevelse, samvittighetsfullhet, ekstraversjon, imøtekommenhet og nevrotisisme.
Deltakerne blir bedt om å velge det svaret som best representerer deres mening på en 5-punkts skala: 0-helt enig, 1-enig, 2-nøytral, 3-uenig, 4-helt uenig.
|
Baseline og 12 uker etter administrering av psilocybin.
|
|
Endring i Behavior Rating Inventory of Executive Function – Voksenversjon (KORT)
Tidsramme: Baseline og 12 uker etter administrering av psilocybin.
|
BRIEF er en skala med 75 elementer designet for å vurdere utøvende funksjon og selvregulering.
Deltakerne velger hvor ofte visse atferder har vært problematiske den siste måneden N-aldri, S-noen ganger, O-ofte.
|
Baseline og 12 uker etter administrering av psilocybin.
|
|
Endring i emosjonelle ansikter Flankeroppgave
Tidsramme: Baseline, dag for administrering av psilocybin og 3 uker og 12 uker etter administrering av psilocybin.
|
Denne oppgaven undersøker eksekutiv funksjon ettersom den vurderer evnen til å ignorere/hemme irrelevant flankerende informasjon for å svare på den sentrale oppgaven.
|
Baseline, dag for administrering av psilocybin og 3 uker og 12 uker etter administrering av psilocybin.
|
|
Change in Depression Implicit Attitudes Task (IAT)
Tidsramme: Baseline, dag for administrering av psilocybin og 3 uker og 12 uker etter administrering av psilocybin.
|
IAT gir et mål på styrken til assosiasjonen mellom fire kategorier ved å pare to konseptkategorier (f.eks. Me/Not-Me) med to attribusjonskategorier (f.eks. Glad/Trist).
|
Baseline, dag for administrering av psilocybin og 3 uker og 12 uker etter administrering av psilocybin.
|
|
Endring i Quick Inventory of Depressive Symptomatology Self Report - 16 element (QIDS-SR-16)
Tidsramme: Baseline, dagen før administrering av psilocybin og 1 dag, 1 uke, 2 uker, 3 uker, 6 uker, 9 uker og 12 uker etter administrering av psilocybin.
|
QIDS-SR-16 med 16 elementer, en selvvurdert skala designet for å vurdere alvorlighetsgraden av depressive symptomer i de ni diagnostiske symptomdomenene for en alvorlig depressiv episode, eksklusive atypiske eller melankolske symptomer.
QIDS-SR-16 er følsom for endringer med ulike behandlinger, noe som viser dens nytte i forskningsmiljøer.
Den totale poengsummen varierer fra 0 til 27, hvor 0 representerer ingen depresjon og 27 representerer alvorlig depresjon.
|
Baseline, dagen før administrering av psilocybin og 1 dag, 1 uke, 2 uker, 3 uker, 6 uker, 9 uker og 12 uker etter administrering av psilocybin.
|
|
Endring i strukturert intervjuguide for Hamilton Depression Rating Scale med Atypical Depression Supplement (SIGH-ADS)
Tidsramme: Baseline og 3 uker og 12 uker etter administrering av psilocybin.
|
SIGH-ADS er en skala med 25 elementer av alvorlighetsgraden av depressive symptomer i form av Hamiltons depresjonsskala med 17 elementer (scoreområde 0-52) og tillegget av åtte atypiske symptomer (score varierer fra 0-26).
Høyere score er assosiert med mer alvorlige depresjonssymptomer.
|
Baseline og 3 uker og 12 uker etter administrering av psilocybin.
|
|
Endring i kognitiv fleksibilitetsbeholdning (CFI
Tidsramme: Baseline og 12 uker etter administrering av psilocybin.
|
CFI er en kort selvrapportering av typen kognitiv fleksibilitet som er nødvendig for at individer skal kunne utfordre og erstatte maladaptive tanker med mer balansert og adaptiv tenkning.
Tiltaket består av 20 punkter og deltakerne angir i hvilken grad de er enig eller uenig i påstandene i punktene, på en skala fra 1-helt uenig til 7-helt enig.
|
Baseline og 12 uker etter administrering av psilocybin.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sharmin Ghaznavi, M.D., Ph.D., Massachusetts General Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. september 2024
Primær fullføring (Antatt)
30. juni 2028
Studiet fullført (Antatt)
30. juni 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. januar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
8. februar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. august 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. august 2026
Sist bekreftet
1. august 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024P000137
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .