Progressive belastningsøvelser og kondisjonsøvelser på leggbelastning (runners)
Effekter av progressive belastningsøvelser og kondisjonsøvelser på smerte, bevegelsesområde og funksjoner ved leggbelastning blant løpere
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Leggsmerter er en vanlig klage blant løpere i alle aldre, men er hyppigst hos mesteridrettsutøvere. Kalvesmerter hos løpere skyldes vanligvis muskulotendinøs opprinnelse, med gastrocnemius blant de vanligste av alle muskelskader. Den vanligste leggskaden er en rift i den mediale gastrocnemius-muskelen (tennisben), men andre strukturer, inkludert lateral gastrocnemius, plantaris og soleus, kan også være årsaken til muskelsmerter. Det finnes flere teknikker for behandling som involverer belastning av den anstrengte leggen muskulatur gjennom hvile, tapeteknikker og passende massasjeteknikker for bløtvev, modaliteter som dry needling eller western akupunktur kan være populære blant løpere og kan også være nyttige. Progressiv belastning er et prinsipp for utforming av treningsprogram for motstandstrening som vanligvis er avhengig av økende belastning for å øke nevromuskulær etterspørsel for å lette ytterligere tilpasninger, mens atletisk ytelse er basert på en rekke ferdigheter som kan utvikles gjennom et sportskondisjoneringsprogram. Dette spesielle programmet fokuserer på å forbedre både muskelstyrke og kraft ved å bruke en teknikk som kalles post-activation potentiation (PAP), også ofte referert til som kompleks trening.
En randomisert klinisk studie vil bli utført ved Pakistan Sports Board, Lahore. Ikke-sannsynlighetsmessig praktisk prøvetakingsteknikk vil bli brukt på 40 pasienter som vil bli allokert gjennom enkel tilfeldig prøvetaking i gruppe A og gruppe B for å samle inn data. Gruppe A vil få progressive belastningsøvelser og gruppe B vil få kondisjonsøvelser sammen med tøying. Studiet vil bli fullført i løpet av seks måneder. Primære resultatmål av forskningen vil være smerte, bevegelsesutslag og funksjoner. Data vil bli analysert med SPSS programvareversjon 25. Etter å ha vurdert normaliteten til data ved Shapiro-wilk test, vil det bli bestemt at enten parametrisk eller ikke-parametrisk test vil bli brukt i en gruppe eller mellom to grupper.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
- Jawad club, Alfatah sports complex
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan, 5400
- Riphah International University, Raiwind Campus
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Idrettsutøvere i alderen 18 år eller eldre
- Smerter og ømhet på baksiden av leggen
- selvrapportert smerte, spasme på baksiden av låret som viser seg under sport eller hvile (ensidig eller bilateral)
Ekskluderingskriterier:
- Utstrålende smerte eller smerte med nevrogen og systemisk opprinnelse
- Historie om underekstremitetsbrudd og kirurgi
- Historie med ustabilitet ved kne eller ankel
- Kne eller ankel ligamentøs eller meniskskade
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: progressive lasteøvelser
progressive belastningsøvelser Progressive belastningsøvelser og strekkprotokoll vil bli gitt. Øvelsene som er inkludert er som følger
|
Ved studiestart vil det gis en formell undervisningsøkt på ca. 30 minutter av fysioterapeuten som tar seg av behandlingen/intervensjonene. Hele behandlingsplanen vil bli gitt i seks uker.
Målinger før og etter intervensjon vil bli tatt.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Kondisjonsøvelser
kondisjonsøvelser Kondisjonsøvelser og tøyningsprotokoll vil bli gitt. (31)
|
Ved studiestart vil det gis en formell undervisningsøkt på ca. 30 minutter av fysioterapeuten som tar seg av behandlingen/intervensjonene. Hele behandlingsplanen vil bli gitt i seks uker.
Målinger før og etter intervensjon vil bli tatt.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
smerte, bevegelsesområde, funksjoner
Tidsramme: 10 måneder
|
disse tre variablene vil bli målt i løpet av studien
|
10 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Amna Shahid, MS-DPT, Riphah International University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- amnashahid
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .