- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06302153
Ejercicios de carga progresiva y ejercicios de acondicionamiento en tensión de pantorrilla (runners)
Efectos de los ejercicios de carga progresiva y de acondicionamiento sobre el dolor, el rango de movimiento y las funciones en la distensión de la pantorrilla entre corredores
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El dolor en la pantorrilla es una queja común entre los corredores de todas las edades, pero es más frecuente en los atletas máster. El dolor de pantorrilla en los corredores suele tener un origen musculotendinoso, siendo el gastrocnemio una de las lesiones musculares más comunes. La lesión más común en la pantorrilla es un desgarro del músculo gastrocnemio medial (pierna de tenista), pero otras estructuras, incluidos el gemelo lateral, el plantar y el sóleo, también pueden ser la causa del dolor muscular. Existen múltiples técnicas para el manejo que implica cargar la pantorrilla torcida. musculatura a través del descanso, técnicas de vendaje y técnicas apropiadas de masaje de tejidos blandos, modalidades como la punción seca o la acupuntura occidental pueden ser populares entre los corredores y también pueden ser útiles. La carga progresiva es un principio del diseño de programas de ejercicios de entrenamiento de resistencia que generalmente se basa en aumentar la carga para aumentar la demanda neuromuscular y facilitar adaptaciones adicionales, mientras que el rendimiento atlético se basa en una serie de habilidades que se pueden desarrollar a través de un programa de acondicionamiento deportivo. Este programa en particular se enfoca en mejorar tanto la fuerza como la potencia muscular utilizando una técnica llamada potenciación post-activación (PAP), también conocida comúnmente como entrenamiento complejo.
Se llevará a cabo un ensayo clínico aleatorio en la junta deportiva de Pakistán, Lahore. Se aplicará una técnica de muestreo por conveniencia no probabilística en 40 pacientes que serán asignados mediante muestreo aleatorio simple al grupo A y al grupo B para recopilar datos. Al grupo A se le realizarán ejercicios de carga progresiva y al grupo B se le realizarán ejercicios de acondicionamiento junto con estiramientos. El estudio se completará en un plazo de seis meses. Las medidas de resultado primarias de la investigación serán el dolor, la amplitud de movimiento y las funciones. Los datos se analizarán utilizando el software SPSS versión 25. Después de evaluar la normalidad de los datos mediante la prueba de Shapiro-wilk, se decidirá si se utilizará una prueba paramétrica o no paramétrica dentro de un grupo o entre dos grupos.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistán, 38000
- Jawad club, Alfatah sports complex
-
Faisalābad, Punjab, Pakistán, 5400
- Riphah International University, Raiwind Campus
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Atletas de 18 años o más
- Dolor y sensibilidad en la parte posterior de la pierna.
- Dolor autoinformado, espasmo en la parte posterior del muslo que se presenta durante el deporte o en reposo (unilateral o bilateral).
Criterio de exclusión:
- Dolor irradiado o dolor de origen neurogénico y sistémico.
- Historia de fractura y cirugía de miembros inferiores.
- Historia de inestabilidad en rodilla o tobillo.
- Lesión ligamentosa o meniscal de rodilla o tobillo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: ejercicios de carga progresiva
ejercicios de carga progresiva Se proporcionarán ejercicios de carga progresiva y protocolo de estiramiento. Los ejercicios incluidos son los siguientes.
|
Al inicio del estudio, el fisioterapeuta impartirá una sesión educativa formal que durará unos 30 minutos y se ocupará del tratamiento/intervenciones. El plan de tratamiento completo se administrará durante seis semanas.
Se tomarán medidas previas y posteriores a la intervención.
Otros nombres:
|
|
Experimental: Ejercicios de acondicionamiento
ejercicios de acondicionamiento Se darán ejercicios de acondicionamiento y protocolo de estiramiento. (31)
|
Al inicio del estudio, el fisioterapeuta impartirá una sesión educativa formal que durará unos 30 minutos y se ocupará del tratamiento/intervenciones. El plan de tratamiento completo se administrará durante seis semanas.
Se tomarán medidas previas y posteriores a la intervención.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
dolor, rango de movimiento, funciones
Periodo de tiempo: 10 meses
|
Estas tres variables se medirán durante el estudio.
|
10 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Amna Shahid, MS-DPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- amnashahid
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Ejercicios de carga progresiva
-
Ezisurg Medical Co. Ltd.Terminado