Progressieve laadoefeningen en conditioneringsoefeningen bij kuitbelasting (runners)
Effecten van progressieve laadoefeningen en conditioneringsoefeningen op pijn, bewegingsbereik en functies bij kuitbelasting bij hardlopers
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Kuitpijn is een veel voorkomende klacht bij hardlopers van alle leeftijden, maar komt het meest voor bij topsporters. Kuitpijn bij hardlopers is meestal het gevolg van een musculotendineuze oorsprong, waarbij de gastrocnemius een van de meest voorkomende spierblessures is. De meest voorkomende kuitblessure is een scheur in de mediale gastrocnemiusspier (tennisbeen), maar andere structuren, waaronder de laterale gastrocnemius, plantaris en soleus, kunnen ook de oorzaak zijn van spierpijn. Er zijn meerdere technieken voor de behandeling waarbij het belaste kalf wordt belast. spiermassa door rust, tapingtechnieken en geschikte massagetechnieken voor zacht weefsel, modaliteiten zoals dry needling of westerse acupunctuur kunnen populair zijn onder hardlopers en kunnen ook nuttig zijn. Progressieve belasting is een principe van het ontwerp van oefenprogramma's voor weerstandstraining dat doorgaans afhankelijk is van toenemende belasting om de neuromusculaire vraag te vergroten om verdere aanpassingen te vergemakkelijken, terwijl atletische prestaties gebaseerd zijn op een aantal vaardigheden die kunnen worden ontwikkeld via een sportconditioneringsprogramma. Dit specifieke programma richt zich op het verbeteren van zowel de spierkracht als het vermogen met behulp van een techniek die post-activatiepotentiatie (PAP) wordt genoemd, ook wel complexe training genoemd.
Er zal een gerandomiseerde klinische proef worden uitgevoerd bij de Pakistaanse sportraad Lahore. De niet-waarschijnlijkheidssteekproeftechniek zal worden toegepast op 40 patiënten die via eenvoudige willekeurige steekproeven worden toegewezen aan groep A en groep B om gegevens te verzamelen. Groep A krijgt progressieve belastingsoefeningen en groep B krijgt conditioneringsoefeningen en stretching. Het onderzoek zal binnen een tijdsbestek van zes maanden worden afgerond. De primaire uitkomstmaten van het onderzoek zijn pijn, bewegingsbereik en functies. Gegevens worden geanalyseerd met behulp van SPSS-softwareversie 25. Na het beoordelen van de normaliteit van de gegevens met behulp van de Shapiro-wilk-test, zal worden besloten of een parametrische of niet-parametrische test zal worden gebruikt binnen een groep of tussen twee groepen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
- Jawad club, Alfatah sports complex
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan, 5400
- Riphah International University, Raiwind Campus
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Sporters van 18 jaar of ouder
- Pijn en gevoeligheid aan de achterkant van het onderbeen
- zelfgerapporteerde pijn, spasme aan de achterkant van het dijbeen tijdens het sporten of in rust (unilateraal of bilateraal)
Uitsluitingscriteria:
- Uitstralende pijn of pijn met neurogene en systemische oorsprong
- Geschiedenis van fracturen en operaties aan de onderste ledematen
- Geschiedenis van instabiliteit van knie of enkel
- Knie- of enkelbandletsel of meniscusletsel
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: progressieve belastingsoefeningen
progressieve belastingsoefeningen Er worden progressieve belastingsoefeningen en een rekprotocol gegeven. De oefeningen die erbij horen zijn als volgt
|
Bij aanvang van de studie zal een formele educatieve sessie van ongeveer 30 minuten worden gegeven door de fysiotherapeut die zich bezighoudt met de behandeling/interventies. Het gehele behandelplan wordt gedurende zes weken gegeven.
Er zullen metingen vóór en na de interventie worden uitgevoerd.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Conditioneringsoefeningen
conditioneringsoefeningen Er worden conditioneringsoefeningen en een stretchprotocol gegeven. (31)
|
Bij aanvang van de studie zal een formele educatieve sessie van ongeveer 30 minuten worden gegeven door de fysiotherapeut die zich bezighoudt met de behandeling/interventies. Het gehele behandelplan wordt gedurende zes weken gegeven.
Er zullen metingen vóór en na de interventie worden uitgevoerd.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
pijn, bewegingsbereik, functies
Tijdsspanne: 10 maanden
|
deze drie variabelen zullen tijdens het onderzoek worden gemeten
|
10 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Amna Shahid, MS-DPT, Riphah International University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- amnashahid
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .