- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06302153
Progressiva belastningsövningar och konditionsövningar på vadansträngning (runners)
Effekter av progressiva belastningsövningar och konditionsövningar på smärta, rörelseomfång och funktioner vid vadbelastning bland löpare
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Vadsmärta är ett vanligt klagomål bland löpare i alla åldrar men är vanligast hos mästare. Vadsmärta hos löpare beror vanligtvis på muskulotendinösa ursprung, med gastrocnemius bland de vanligaste av alla muskelskador. Den vanligaste vadskadan är en rivning av den mediala gastrocnemius-muskeln (tennisbenet) men andra strukturer, inklusive den laterala gastrocnemius, plantaris och soleus kan också vara orsaken till muskelsmärta. Det finns flera tekniker för hantering som involverar belastning av den ansträngda vaden muskulatur genom vila, tejpningstekniker och lämpliga mjukdelsmassagetekniker, metoder som dry needling eller västerländsk akupunktur kan vara populära bland löpare och kan också vara användbara. Progressiv belastning är en princip för utformning av träningsprogram för motståndsträning som vanligtvis bygger på ökad belastning för att öka neuromuskulär efterfrågan för att underlätta ytterligare anpassningar, medan atletisk prestation baseras på ett antal färdigheter som kan utvecklas genom ett sportkonditioneringsprogram. Detta speciella program fokuserar på att förbättra både muskelstyrka och kraft med hjälp av en teknik som kallas post-activation potentiation (PAP), även kallad komplex träning.
En randomiserad klinisk prövning kommer att genomföras vid Pakistan Sports Board, Lahore. Icke-sannolikhet bekvämlighet provtagningsteknik kommer att tillämpas på 40 patienter som kommer att fördelas genom enkel slumpmässig provtagning i grupp A och grupp B för att samla in data. Grupp A kommer att ges progressiva belastningsövningar och grupp B kommer att ges konditionsövningar tillsammans med stretching. Studien kommer att slutföras inom sex månader. Primära resultatmått för forskningen kommer att vara smärta, rörelseomfång och funktioner. Data kommer att analyseras med SPSS-programvara version 25. Efter att ha bedömt normaliteten av data med Shapiro-wilk-test, kommer det att beslutas att antingen parametriska eller icke-parametriska test kommer att användas inom en grupp eller mellan två grupper.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
- Jawad club, Alfatah sports complex
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan, 5400
- Riphah International University, Raiwind Campus
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Idrottare i åldern 18 år eller äldre
- Smärta och ömhet på baksidan av underbenet
- självrapporterad smärta, spasm på baksidan av låret som uppträder under sport eller vila (ensidig eller bilateral)
Exklusions kriterier:
- Utstrålande smärta eller smärta med neurogent och systemiskt ursprung
- Historik av frakturer och operation i nedre extremiteter
- Historik av instabilitet vid knä eller fotled
- Knä- eller fotled ligament- eller meniskskada
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: progressiva belastningsövningar
progressiva belastningsövningar Progressiva belastningsövningar & stretching protokoll kommer att ges. Övningarna som ingår är följande
|
Vid studiestart ges ett formellt utbildningstillfälle på ca 30 minuter av den sjukgymnast som sköter behandlingen/insatserna. Hela behandlingsplanen kommer att ges under sex veckor.
Mätningar före och efter intervention kommer att göras.
Andra namn:
|
Experimentell: Konditionsövningar
konditionsövningar Konditionsövningar & stretching protokoll kommer att ges. (31)
|
Vid studiestart ges ett formellt utbildningstillfälle på ca 30 minuter av den sjukgymnast som sköter behandlingen/insatserna. Hela behandlingsplanen kommer att ges under sex veckor.
Mätningar före och efter intervention kommer att göras.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
smärta, rörelseomfång, funktioner
Tidsram: 10 månader
|
dessa tre variabler kommer att mätas under studien
|
10 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Amna Shahid, MS-DPT, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- amnashahid
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Progressiva belastningsövningar
-
Celal Bayar UniversityHar inte rekryterat ännuÅngest | Träning | Atletisk prestation
-
University of Maryland, BaltimoreAvslutadStroke | HemiparesFörenta staterna
-
Imam Abdulrahman Bin Faisal UniversityAvslutad
-
University Hospital, MotolAktiv, inte rekryterandeAchilles tendinopatiTjeckien
-
Abbott Medical DevicesRekryteringAortastenosSpanien, Italien, Frankrike, Tyskland, Portugal, Schweiz
-
University Hospital, MotolAnmälan via inbjudanAchilles tendinopatiTjeckien
-
Pamukkale UniversityAvslutadTotal knäprotesplastikKalkon
-
Palo Alto Veterans Institute for ResearchVA Palo Alto Health Care System; Brain & Behavior Research FoundationAvslutadÅngeststörningarFörenta staterna
-
Gazi UniversityAvslutadProgressiv muskelavslappningsövningKalkon
-
German Cancer Research CenterUniversity Hospital Heidelberg; Central Institute of Mental Health, Mannheim och andra samarbetspartnersAvslutadBröstcancer | Cancerrelaterad trötthetTyskland