- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06302153
Exercices de chargement progressif et exercices de conditionnement sur la tension des mollets (runners)
Effets des exercices de charge progressive et des exercices de conditionnement sur la douleur, l'amplitude des mouvements et les fonctions liées à la tension des mollets chez les coureurs
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
La douleur au mollet est une plainte courante chez les coureurs de tous âges, mais elle est plus fréquente chez les athlètes maîtres. Les douleurs au mollet chez les coureurs résultent généralement d’origines musculo-tendineuses, le gastrocnémien étant l’une des blessures musculaires les plus courantes. La blessure au mollet la plus courante est une déchirure du muscle gastrocnémien médial (jambe de tennis), mais d'autres structures, notamment le gastrocnémien latéral, le plantaire et le soléaire, peuvent également être à l'origine de douleurs musculaires. Il existe plusieurs techniques de prise en charge qui impliquent de charger le mollet tendu. musculature grâce au repos, aux techniques de taping et aux techniques appropriées de massage des tissus mous, des modalités telles que l'aiguilletage à sec ou l'acupuncture occidentale peuvent être populaires parmi les coureurs et peuvent également être utiles. La charge progressive est un principe de conception de programmes d'exercices d'entraînement en résistance qui repose généralement sur une charge croissante pour augmenter la demande neuromusculaire afin de faciliter des adaptations ultérieures, tandis que la performance sportive repose sur un certain nombre de compétences qui peuvent être développées grâce à un programme de conditionnement sportif. Ce programme particulier se concentre sur l’amélioration de la force et de la puissance musculaires à l’aide d’une technique appelée potentialisation post-activation (PAP), également communément appelée entraînement complexe.
Un essai clinique randomisé sera mené au Pakistan Sports Board, Lahore. Une technique d'échantillonnage de commodité non probabiliste sera appliquée sur 40 patients qui seront répartis par simple échantillonnage aléatoire dans le groupe A et le groupe B pour collecter des données. Le groupe A recevra des exercices de chargement progressif et le groupe B recevra des exercices de conditionnement ainsi que des étirements. L'étude sera achevée dans un délai de six mois. Les mesures des résultats principaux de la recherche seront la douleur, l'amplitude des mouvements et les fonctions. Les données seront analysées à l'aide du logiciel SPSS version 25. Après avoir évalué la normalité des données par le test de Shapiro-wilk, il sera décidé qu'un test paramétrique ou non paramétrique sera utilisé au sein d'un groupe ou entre deux groupes.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
- Jawad club, Alfatah sports complex
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan, 5400
- Riphah International University, Raiwind Campus
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Athlètes âgés de 18 ans ou plus
- Douleur et sensibilité à l'arrière de la jambe
- douleur auto-rapportée, spasme à l'arrière de la cuisse apparaissant pendant le sport ou au repos (unilatéral ou bilatéral)
Critère d'exclusion:
- Douleur irradiante ou douleur d’origine neurogène et systémique
- Antécédents de fracture des membres inférieurs et de chirurgie
- Antécédents d'instabilité au genou ou à la cheville
- Blessure ligamentaire ou méniscale du genou ou de la cheville
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: exercices de chargement progressif
exercices de chargement progressif Des exercices de chargement progressif et un protocole d'étirement seront donnés. Les exercices inclus sont les suivants
|
Au début de l'étude, une séance éducative formelle, d'une durée d'environ 30 minutes, sera dispensée par le physiothérapeute chargé du traitement/des interventions. L'ensemble du plan de traitement sera administré pendant six semaines.
Des mesures pré et post intervention seront prises.
Autres noms:
|
Expérimental: Exercices de conditionnement
exercices de conditionnement Des exercices de conditionnement et un protocole d'étirement seront donnés. (31)
|
Au début de l'étude, une séance éducative formelle, d'une durée d'environ 30 minutes, sera dispensée par le physiothérapeute chargé du traitement/des interventions. L'ensemble du plan de traitement sera administré pendant six semaines.
Des mesures pré et post intervention seront prises.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
douleur, amplitude de mouvement, fonctions
Délai: 10 mois
|
ces trois variables seront mesurées au cours de l'étude
|
10 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Amna Shahid, MS-DPT, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- amnashahid
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .