Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Psykiatriske oppsøkende sykepleiere som støtter ungdommens psykiske helse (JAPSY)

24. mai 2024 oppdatert av: University of Eastern Finland

Støtte ungdoms psykiske helse av psykiatriske oppsøkende sykepleiere: En blandet metode-evalueringsstudie

Studien evaluerer effektiviteten og kostnadseffektiviteten av det oppsøkende arbeidet til psykiatrisk sykepleiere (RN) og erfaringene til fagfolk på feltet. Tjenesten ytes i skolemiljø. Først vil studien vurdere effektiviteten av korte intervensjoner gitt av psykiatriske oppsøkende sykepleiere på den opplevde psykiske helsen og livskvaliteten til ungdom (12-16 år gamle elever) og deres bruk av sosial- og helsetjenester, sammenlignet med støtten/behandlingen. levert av konvensjonelle studentverntjenester ved 6 og 12 måneders oppfølging. Intervensjonen er et oppsøkende tilbud gitt av psykiatriske sykepleiere. I intervensjonen vil psykiatrisk sykepleier iverksette intervensjoner som vanlig omsorg, diskusjon, psykoedukasjon, ruskompetanse og ulike metoder (som mellommenneskelig psykoterapi = IPT-N og Cool Kids) og motiverende intervju.

For det andre vil det bli gjennomført en økonomisk evaluering av tjenesten ved 6 og 12 måneders oppfølging. Den økonomiske evalueringen vil bli utført fra Trivselstjenestefylkets perspektiv, inkludert kostnadene ved å implementere intervensjonsmodellen og dens effekter på unges bruk av studentvelferdstjenester samt andre sosiale- og helsetjenester. Primært vil den økonomiske evalueringen bruke kvalitetsvektede leveår som mål på effektivitet. Det vil også bli gjennomført analyser ved hjelp av depresjon, angst og rusmiddeltiltak. For det tredje vil studien utforske erfaringene til psykiatriske sykepleiere som implementerer tjenesten, så vel som erfaringene til deres samarbeidspartnere i skolen (helsesøstre, skolesosionomer, psykologer, leger og lærere) om tjenesten og dens implementering.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Kvantitative forskningsdata vil bli brukt for å evaluere effektiviteten av den psykiatriske oppsøkende omsorgen sammenlignet med konvensjonell omsorg (TAU). Registrerte psykiatriske sykepleiere er for tiden tilgjengelige på noen skoler i flere kommuner i Nord-Savo-regionen i Finland. På de andre skolene gis støtte ved såkalt «vanlig» rådgivning og annen støtte/behandling, f.eks. av helsesøstre, skolesosionomer, skolepsykologer og skoleleger.

Studiedesignet er en gruppert kontrollert setting. Målprøvestørrelsen for kvantitative data er 160 deltakere. Intervensjonsgruppen (n = 80) vil bestå av elever som får støtte/behandling av psykiatriske oppsøkende sykepleiere. Kontrollgruppen (n = 80) vil bestå av elever hvis skoler tilbyr standard elevverntjenester og som har psykisk helsestatus og støttebehov lik intervensjonsgruppens.

Dataene vil bli samlet inn gjennom spørreskjemaer som gis til ungdomsskoleelever for å vurdere deres psykiske helsetilstand og livskvalitet. Ungdommenes tjenestebruk når det gjelder studentverntjenester samt Trivselstjenester Fylkeskommunens sosial- og helsetjenester vil bli samlet inn gjennom spørreskjemaer. Ved baseline vil bruken av tjenester kartlegges retrospektivt over en seks måneders periode.

Den primære utfallsvariabelen for intervensjonen er ungdommens opplevde mentale helsestatus som vurdert av PHQ-9-A (Patient Health Questionnaire) mål på depresjon og GAD-7 (generalisert angstlidelse) mål på angst. De sekundære utfallsvariablene er ungdommens opplevde livskvalitet (EQ-5D-Y, femdimensjonalt livskvalitetsmål) og rusmiddelbruk (ADSUME, Adolescents´ Substance Use Measurement). Studien skal primært undersøke effekten av psykiatriske oppsøkende sykepleiere på behandlingsrespons. Sekundært vil undergrupper på minst 20 deltakere bli undersøkt (f.eks. kontroller for kjønn, alder eller andre bakgrunnsvariabler).

Deltakerne blir tildelt intervensjons- eller kontrollgruppen basert på om tjenestene til en psykiatrisk oppsøkende sykepleier er tilgjengelig på skolen deres (intervensjon) eller ikke (kontroll).

For likheter og forskjeller mellom intervensjons- og kontrollgruppene utføres en deskriptiv analyse ved å bruke kjikvadrattesten for å sammenligne kategoriske variabler og t-testen eller Mann-Whitney U-testen for å sammenligne kontinuerlige variabler. Effektiviteten av intervensjonen vil bli analysert ved hjelp av statistiske metoder som er egnet for paneldata, og tar hensyn til effektene av mulig korrelasjon/multikolinearitet på resultatene. Statistiske metoder vil bli brukt for å kontrollere for mulig valg av et ikke-standardisert design ved å inkludere kontrollvariabler i modellene.

Den økonomiske evalueringen av intervensjonen vil bruke data om bruk av sosial- og helsetjenester, studentverntjenester og kostnad ved intervensjonen. Data om kostnadene ved intervensjonen vil bli innhentet fra Wellbeing Services County of North Savo. Kostnadene til helse- og sosialtjenester og studentverntjenester beregnes på grunnlag av antall benyttede tjenester og enhetskostnadene. Kostnadseffektiviteten av intervensjonen analyseres i forhold til behandlingen som vanlig gis av studentverntjenesten ved å bruke inkrementell netto pengeytelse eller inkrementell netto helsegevinst evaluering for å undersøke forskjeller i kostnader og/eller helsegevinster mellom grupper og i de ovennevnte utfall ved 6-måneders og 12-måneders oppfølging. Primært vil den økonomiske evalueringen bruke EQ-5D-Y-målet for å beregne kvalitetsvektede leveår. I tillegg vil resultatene av PHQ-9-A, GAD-7 og ADSUME-tiltakene analyseres.

Valgbarhetskriterier: Elever (12-16 år) som søker hjelp hos et studentvern på grunn av stemningslidelser. I tillegg vurderer en representant for studentverntjenesten (f.eks. helsesøster, skolesosionom, psykolog eller lege) eller en representant for studentverntjenesten og en psykiatrisk oppsøkende sykepleier sammen en persons kvalifikasjon for studiet, under hensyntagen til inkluderings- og eksklusjonskriteriene.

Inklusjonskriterier for intervensjons- og kontrollgruppene vil være ett eller flere av følgende symptomer: langvarig og/eller komplisert angst, humørsymptomer, tvangs- og/eller spiseforstyrrelsessymptomer, mild til moderat selvskading (f.eks. dødsønsker eller kutting). I tillegg er den unges motivasjon for å motta tjenesten et opptakskriterium.

Eksklusjonskriterier: Psykiatrisk oppsøkende sykepleiertjeneste er ikke egnet for personer med ett eller flere av følgende behov eller livssituasjoner: elever som trenger lett støtte og veiledning, ungdom med et enkelt problem med lav motivasjon for skole, ungdom med stress. livssituasjon eller relasjonsproblemer. På den annen side er ikke tjenesten beregnet på elever som har akutt behov for spesialistbehandling eller for elever med tverrfaglige problemer som det allerede er satt inn hjelpetiltak for på grunn av psykiske symptomer (f. alvorlig depresjon, psykotiske symptomer, alvorlige og akutte selvmordstendenser eller en klar selvmordsplan). Eksklusjonskriterier for intervensjons- og kontrollgruppene omfatter også situasjoner der den unge har et langvarig, allerede etablert psykisk helseproblem og/eller behov for videre behandling etter en periode med spesialisert sykehusbehandling. Eksklusjonskriterier omfatter også atferdsforstyrrelser der det er en klar bakenforliggende årsak annet enn en psykisk lidelse.

Studiens kvalitative perspektiv fokuserer på de som implementerer tjenesten (psykiatriske oppsøkende sykepleiere) og deres samarbeidspartnere i skolen (f. skolesosionomer, helsesøstre, skolepsykologer, leger og lærere). Totalt antall intervjuobjekter er beregnet til 15-20. Datainnsamlingen består av individuelle semistrukturerte intervjuer for å beskrive intervjuobjektenes erfaringer med å anvende den nye tjenestetilnærmingen i skolemiljøet. Siden tilnærmingen er ny i velværetjenester fylket Nord-Savo, er det nødvendig å utforske erfaringene til både de som implementerer og deres samarbeidspartnere når det gjelder introduksjon av tjenesten, drift av tjenesten, de opplevde behovene for tjenesten også som behov for utvikling av tjenesten. Intervjuene vil bli gjennomført i begynnelsen av studien og ved 12 måneders oppfølging.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

160

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Anne Surakka, M.Soc.Sc, MHS (Health Econ.)
  • Telefonnummer: +358505292553
  • E-post: anne.surakka@uef.fi

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Ungdomsstudenter (12-16 år) ved ungdomsskoler i kommunene i Nord-Savo Velvære fylke som søker hjelp fra elevvernet på grunn av humørsykdom.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ungdom (12-16 år) som søker hjelp i studentvernet på grunn av stemningslidelser og som har en eller flere av følgende tilstander: langvarig og/eller komplisert angst, humørsymptomer, tvangs- og/eller spiseforstyrrelsessymptomer, mild til moderat selvskading (f.eks. dødsønsker eller kutting). I tillegg er personens motivasjon for å motta tjenesten som ytes et opptakskriterium.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med ett eller flere av følgende behov eller livssituasjoner: ungdom som trenger lett støtte og veiledning, ungdom med et enkelt problem med lav motivasjon for skole, ungdom med en stressende livssituasjon eller relasjonsproblemer. På den annen side, ungdom som har akutt behov for spesialistbehandling eller ungdom med tverrfaglige problemer som allerede er iverksatt støttetiltak på grunn av deres psykiske helsesymptomer (f. alvorlig depresjon, psykotiske symptomer, alvorlige og akutte selvmordstendenser eller en klar selvmordsplan).
  • Eksklusjonskriterier for intervensjons- og kontrollgruppene omfatter også situasjoner der ungdom har et langvarig, allerede etablert psykisk helseproblem og/eller behov for videre behandling etter en periode med spesialisert sykehusbehandling.
  • Eksklusjonskriterier omfatter også atferdsforstyrrelser der det er en klar bakenforliggende årsak annet enn en psykisk lidelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Ungdom med stemningslidelser som søker hjelp i studentvernet

Tiltaksgruppe som mottar psykiatrisk oppsøkende sykepleiertjeneste: ungdom (12-16 år) som søker hjelp fra studentvernet på grunn av stemningslidelser og har tilgang til psykiatrisk oppsøkende sykepleiertjeneste.

Kontrollgruppe som mottar TAU: ungdom (12-16 år) som søker hjelp i studentvernet på grunn av stemningslidelser og ikke har tilgang til psykiatrisk oppsøkende sykepleiertjeneste.

Psykisk helsetjeneste gitt av psykiatriske oppsøkende sykepleiere for 12-16 år gamle elever i videregående skoler

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasienthelsespørreskjema modifisert for ungdom for å måle opplevd psykisk helse
Tidsramme: 6 måneders og 12 måneders oppfølging
Effektene av den oppsøkende psykiatriske sykepleiertjenesten på ungdommens opplevde psykiske helsestatus vurdert av Pasienthelsespørreskjemaet modifisert for ungdom (PHQ-9-A) mål på depresjon i 6-måneders og 12-måneders oppfølging. Minimumsverdien for tiltaket er 0 og maksimumsverdien 27. Høyere score gir dårligere resultat.
6 måneders og 12 måneders oppfølging
Generalisert angstlidelse 7-element for å måle ungdommens opplevde mentale helse
Tidsramme: 6 måneders og 12 måneders oppfølging
Effektene av den oppsøkende psykiatriske sykepleiertjenesten på ungdomens opplevde psykiske helsestatus vurdert av Generalisert angstlidelse 7-item (GAD-7) mål på angst i 6-måneders og 12-måneders oppfølging. Minimumsverdien for tiltaket er 0 og maksimumsverdien 21. Høyere score gir dårligere resultat.
6 måneders og 12 måneders oppfølging

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
EuroQol-5-Dimension 3-Level modifisert for ungdom for å måle opplevd livskvalitet
Tidsramme: 6 måneders og 12 måneders oppfølging
Effektene av den oppsøkende psykiatriske sykepleiertjenesten på ungdoms opplevd livskvalitet og rusbruk vurdert av EuroQol- 5-Dimensjon 3-Nivå modifisert for ungdom (EQ-5D-Y-3L) mål i 6-måneders og 12-måneders oppfølging- opp. EQ-5D-Y vil bli konvertert til indeksverdier [teoretisk område 0-1] ved å bruke passende verdisett. Jo høyere verdi betyr bedre helserelatert livskvalitet.
6 måneders og 12 måneders oppfølging
Ungdoms stoffbruksmåling for å måle stoffbruk
Tidsramme: 6 måneders og 12 måneders oppfølging
Effekten av den oppsøkende psykiatriske sykepleiertjenesten på ungdoms rusmiddelbruk vurdert av Adolescents' Rusmiddelmåling (ADSUME) måler i 6-måneders og 12-måneders oppfølging. Tiltakets minimumsverdi er 0 og maksimumsverdi 90. Høyere score gir dårligere resultat
6 måneders og 12 måneders oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Johanna Lammintakanen, PhD, Professor, University of Eastern Finland

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. mai 2024

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

31. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • JAPSY_20230

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere