Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av forskjellige munnhygieneinstruksjoner

4. juni 2024 oppdatert av: Akif Demirel, Ankara University

Evalueringen av effektene av verbale og videobaserte instruksjoner på forbedring av oral hygienestatus hos barn: en randomisert klinisk studie

Målet med denne studien er å evaluere effekten av verbale og videobaserte munnhygieneinstruksjoner på munnhelseparametere hos pasienter i ulike aldersgrupper. 202 pasienter i alderen 6-9 og 10-12 år (henholdsvis n=101 og n=101) ble inkludert i studieprotokollen. Før munnhygieneinstruksjoner ble baseline oral g av alle pasienter bestemt ved å bruke forenklet oral hygieneindeks (OHI-S). Innenfor hver aldersgruppe ble omtrent halvparten av deltakerne tilfeldig tildelt verbalt (n=50 for 6-9 aldre, n=51 for 10-12 aldre) og videobasert OHI (n=51 for 6-9 aldre, n= 50,- for 10-12 år). Pasienter ble innkalt igjen etter 30 dager og endelige OHI-S-skår ble registrert.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I pediatrisk tannlegebehandling er forebyggende tannlegetilnærminger avgjørende for å gi barn bærekraftig munnhelse. Til tross for alle de forebyggende søknadene, er karies fortsatt et viktig folkehelseproblem som påvirker førskole- og skolebarn. Munnhygieneutdanning har en viktig rolle i tannhelsetjenesten. Dette har som mål å øke bevisstheten om munnhelse, gi informasjon om den og oppmuntre enkeltpersoner til å opprettholde oral helse. Basert på, har den nåværende studien som mål å evaluere effekten av verbale og videobaserte munnhygieneinstruksjoner på munnhelseparametere hos pasienter i ulike aldersgrupper. 202 pasienter i alderen 6-9 og 10-12 år (henholdsvis n=101 og n=101) ble inkludert i studieprotokollen. Før munnhygieneinstruksjoner ble baseline oral g av alle pasienter bestemt ved å bruke forenklet oral hygieneindeks (OHI-S). Innenfor hver aldersgruppe ble omtrent halvparten av deltakerne tilfeldig tildelt verbalt (n=50 for 6-9 aldre, n=51 for 10-12 aldre) og videobasert OHI (n=51 for 6-9 aldre, n= 50,- for 10-12 år). Pasienter ble innkalt igjen etter 30 dager og endelige OHI-S-skår ble registrert. Data ble analysert med Shapiro-Wilk, Mann-Whitney U og Wilcoxon Signed Rank-tester. Statistisk signifikansnivå ble ansett som 5 %.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

202

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia, 06560
        • Ankara University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barn i alderen 6-9 år eller 10-12 år
  • Barn som var medisinsk fri for kroniske/systemiske tilstander
  • Pasienter uten fysiske eller psykiske funksjonshemminger eller syndromer
  • Pasienter uten motoriske dysfunksjonssykdommer
  • Pasienter hvis permanente sentrale fortenn og permanente første molar tenner hadde brutt ut og ikke hadde blitt trukket ut av noen grunn

Ekskluderingskriterier:

  • Barn i alderen <6 eller >12 år
  • Barn med kroniske/systemiske lidelser
  • Pasienter med fysiske eller psykiske funksjonshemminger eller syndromer
  • Pasienter med motoriske dysfunksjonssykdommer
  • Pasienter hvis permanente sentrale fortenn og permanente første molar tenner ikke hadde brutt ut

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Instruksjonsgruppe for verbal munnhygiene
Verbal munnhygieneinstruksjoner ble gitt til de pediatriske pasientene av instruktøren ved bruk av Bass-børsteteknikken uten noen treningsmodell eller visuelle hjelpemidler, kun med de verbale instruksjonene.
OHI-S-indeksskårer for pasienter som mottok verbal munnhygieneopplæring ble målt ved baseline og slutt (i etterutdanning).
Eksperimentell: Videobasert instruksjonsgruppe for munnhygiene
De videobaserte munnhygieneinstruksjonene som skal leveres til de pediatriske tannlegedeltakerne, ble gitt ved å se en forhåndsforberedt videotape på en tann- og kjevemodell, ved å bruke instruksjonene spesifisert i den verbale opplæringen.
OHI-S-indeksskårer for pasienter som mottok videobasert munnhygieneopplæring ble målt ved baseline og slutt (i etterutdanning).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forenklet munnhygieneindeks (OHI-S) poengsum
Tidsramme: 30 dager
I denne studien, 30 dager etter at verbale og videobaserte munnhygieneinstruksjoner ble gitt til pasienter, ble munnhygienestatus på samme måte bestemt og registrert ved bruk av OHI-S-indeksmetoden (OHI-S-sluttresultater).
30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2023

Primær fullføring (Faktiske)

12. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

12. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

10. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere