Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Maze Balance Board Training på balanse hos barn med hørselshemming.

28. oktober 2024 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av treningsprogram for Maze Balance Board på balanse hos barn med hørselshemming.

Flertallet av barnas hverdagsaktiviteter trenger balanse, som er den komplekse evnen til å opprettholde, oppnå eller gjenopprette balansetilstanden i kroppen når et barn står stille, gjør seg klar til å bevege seg eller gjør seg klar til å slutte å bevege seg. Integrasjon av flere sensoriske, motoriske og biomekaniske input er nødvendig for balanse. Likevel kan endringer i visse sensoriske systemer (som visuelle, somatosensoriske og vestibulære) føre til ubalanse inne i kroppen. Tidligere forskning har vist at barn og ungdom med nedsatt hørsel er mer sannsynlig å oppleve balanse og/eller motoriske defekter som følge av vestibulære systemskader, noe som øker risikoen for å utvikle motoriske og balanseproblemer. I tillegg har forskning vist en sammenheng mellom hørselstap og en høyere risiko for død av alle årsaker, kanskje gjennom fysisk aktivitetsrelaterte faktorer, inkludert balanse og mobilitet. Å kombinere labyrintkontrolltrening med tradisjonell fysioterapis proprioseptive øvelser tester balansen din og forbedrer stabiliteten din generelt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Flertallet av barnas hverdagsaktiviteter trenger balanse, som er den komplekse evnen til å opprettholde, oppnå eller gjenopprette balansetilstanden i kroppen når et barn står stille, gjør seg klar til å bevege seg eller gjør seg klar til å slutte å bevege seg. Integrasjon av flere sensoriske, motoriske og biomekaniske input er nødvendig for balanse. Likevel kan endringer i visse sensoriske systemer (som visuelle, somatosensoriske og vestibulære) føre til ubalanse inne i kroppen. Tidligere forskning har vist at barn og ungdom med nedsatt hørsel er mer sannsynlig å oppleve balanse og/eller motoriske defekter som følge av vestibulære systemskader, noe som øker risikoen for å utvikle motoriske og balanseproblemer. I tillegg har forskning vist en sammenheng mellom hørselstap og en høyere risiko for død av alle årsaker, kanskje gjennom fysisk aktivitetsrelaterte faktorer, inkludert balanse og mobilitet. Å kombinere labyrintkontrolltrening med tradisjonell fysioterapis proprioseptive øvelser tester balansen din og forbedrer stabiliteten din generelt.

En randomisert kontrollert studie vil bli brukt til dette. Studien vil ha godkjenning fra etisk komité. Deretter vil pasienter som oppfyller inklusjonskriteriene bli inkludert i studien når deres informerte samtykke er innhentet. De 36 pasientene vil bli delt inn i to grupper, og den pediatriske balanseskalaen, CTSIB og SWOC vil bli brukt til å evaluere hvert barns balanse. Studiegruppen vil motta den syv-trinns labyrinten balansebretttrening tre ganger per dag og to ganger per uke, mens kontrollgruppen vil gjennomgå et standard 10-ukers fysioterapiprogram som inkluderer 40 minutter med proprioseptiv trening for balanse tre ganger per uke. SPSS 25 vil bli brukt til å undersøke dataene. Vi beregner gjennomsnittet og standardavviket. En passende test vil bli brukt for å sammenligne de to gruppene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Children Hospital Faislabad

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barn i alderen 5-8 år med moderat til alvorlig hørselshemming (41-80 desibel)
  • Evne til å forstå kommandoen
  • Enkeltbensstilling (Screening Test): Legge ned benet før 30 sekunder ved å bruke arm for balanse
  • Ingen historie med MSK-lidelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Barn med perseptuelle eller visuelle mangler
  • Barn med anfall eller epilepsi
  • Markerte hofte- og knefleksjonskontrakturer
  • Alvorlige medisinske komplikasjoner
  • Barn med fast deformitet av både underekstremiteter og barn med kirurgiske inngrep, for eksempel senefrigjøring

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Maze Balance Board
Hvert barn vil få sin balanse evaluert ved hjelp av SWOC-verktøyet, CTSIB og Pediatric Balance Scale. Pasientene utførte en rekke proprioseptive øvelser, som statisk stående på ett ben, balansering av brett, huking og 20 minutters rettlinjet gange på en hard overflate før de flyttet til en skumoverflate. I 20 minutter hver økt ble proprioseptive øvelser utført med åpne øyne først, etterfulgt av lukkede. Treningsprogrammet for labyrintbalanseringsbrettet vil neste finne sted. Det vil være syv faser til labyrinten balansebretttrening; hver etappe vil vare i to dager og det vil være tre økter per dag, hver på en time.
Hvert barn vil få sin balanse evaluert ved hjelp av SWOC-verktøyet, CTSIB og Pediatric Balance Scale. Pasientene utførte en rekke proprioseptive øvelser, som statisk stående på ett ben, balansering av brett, huking og 20 minutters rettlinjet gange på en hard overflate før de flyttet til en skumoverflate. I 20 minutter hver økt ble proprioseptive øvelser utført med åpne øyne først, etterfulgt av lukkede. Treningsprogrammet for labyrintbalanseringsbrettet vil neste finne sted. Det vil være syv faser til labyrinten balansebretttrening; hver etappe vil vare i to dager og det vil være tre økter per dag, hver på en time.
Denne gruppen vil få proprioseptiv trening. I totalt ti uker vil intervensjonen gjennomføres tre ganger i uken i førti minutter hver. Uten maze-balance board-trening vil treningsopplegget bestå av tre økter hver uke, som varer i ti minutter hver for forberedende, tjue minutter for proprioseptive og ti minutter for gjenopprettende aktiviteter. Hvert møte ble avsluttet med en 10-minutters nedkjøling og 10-minutters oppvarming for å markere kvaliteten på arbeidet.
Aktiv komparator: Proprioseptiv trening
Denne gruppen vil få proprioseptiv trening. I totalt ti uker vil intervensjonen gjennomføres tre ganger i uken i førti minutter hver. Uten maze-balance board-trening vil treningsopplegget bestå av tre økter hver uke, som varer i ti minutter hver for forberedende, tjue minutter for proprioseptive og ti minutter for gjenopprettende aktiviteter. Hvert møte ble avsluttet med en 10-minutters nedkjøling og 10-minutters oppvarming for å markere kvaliteten på arbeidet.
Denne gruppen vil få proprioseptiv trening. I totalt ti uker vil intervensjonen gjennomføres tre ganger i uken i førti minutter hver. Uten maze-balance board-trening vil treningsopplegget bestå av tre økter hver uke, som varer i ti minutter hver for forberedende, tjue minutter for proprioseptive og ti minutter for gjenopprettende aktiviteter. Hvert møte ble avsluttet med en 10-minutters nedkjøling og 10-minutters oppvarming for å markere kvaliteten på arbeidet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pediatrisk balanseskala
Tidsramme: Baseline og 8 uker
En modifisert versjon av Berg Balance Scale som er kjent som Pediatric Balance Scale brukes til å evaluere barns funksjonelle balanseevner. De 14 elementene på skalaen har en maksimal poengsum på 56 poeng og er rangert fra 0 (laveste funksjon) til 4 (høyeste funksjon). Den har god inter-rater-pålitelighet (ICC=0,997) og test-retest reliabilitet (ICC=0,098). Den pediatriske balanseskalaens gyldighet (r=0,797, p <0,05)
Baseline og 8 uker
Standardisert ganghinderløype (SWOC)
Tidsramme: Baseline og 8 uker

Fysioterapeuter kan evaluere en pasients mobilitet, balanse, koordinasjon og funksjonsevne til å navigere i hindringer ved hjelp av et standardisert gang-hinderløypeverktøy. Målet er å gjenskape faktiske omstendigheter og hindringer som folk kan møte i sine daglige sysler.

For både tid og trinntelling ble inter-rater-påliteligheten til SWOC-skårene også bestemt til å være ekstremt høy. Det ble funnet at både for tid og trinntelling var intra-rater (test-retest) påliteligheten til SWOC ekstremt eller svært pålitelig. Den samtidige validiteten til SWOC ble undersøkt ved å se på korrelasjoner mellom tid og trinntelling på både TUG- og SWOC-forholdene. Med p-verdier mindre enn 0,003 ble alle Pearson produkt-moment korrelasjonskoeffisienter bedømt signifikant.

Baseline og 8 uker
Modifisert klinisk test av sensorisk interaksjon i balanse (CTSIB TEST):
Tidsramme: Baseline og 8 uker
Testen er en terapeuts tilpasning av Computerized Dynamic Posturography, som måler vår evne til å opprettholde balansen i møte med tyngdekraften ved hjelp av våre visuelle, vestibulære og somatosensoriske interaksjoner. Shumway-Cook og Horak opprettet eksamen i 1986, og i 1987 ble den videre utforsket som et potensielt klinisk verktøy. Det er påvist at manipulering av visuell informasjon og informasjon om støtteoverflate forårsaker vanskeligheter for pasienter med ukompenserte unilaterale vestibulære svekkelser.
Baseline og 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Syeda Wardah Haroon, MS*, Riphah International University Lahore

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. juni 2024

Primær fullføring (Faktiske)

10. august 2024

Studiet fullført (Faktiske)

20. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

17. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere