Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Myofascial reorganisering på ytelse og biomekaniske, viskoelastiske og termografiske egenskaper til idrettsutøvere

26. juni 2024 oppdatert av: Gilmar Moraes Santos, PT, University of the State of Santa Catarina

Effekter av myofascial reorganisering på løpende ytelse og nedre lemmers biomekaniske, viskoelastiske og termografiske egenskaper hos triatleter: en randomisert klinisk studie.

Dette er en randomisert klinisk studie med to grupper (inkluderer en eksperimentell og en placebogruppe) for å verifisere effekten av Myofascial Reorganization (RMF) sammenlignet med placebo-RMF-teknikken på løpsytelse og termografiske, biomekaniske og viskoelastiske egenskaper til nedre lemmer av mannlige triatleter. Datainnsamling vil bli gjennomført en uke før første intervensjonsøkt, og en uke etter siste intervensjonsøkt. Antropometriske egenskaper (høyde og vekt), underekstremiteter og biomekaniske, viskoelastiske og termografiske egenskaper vil bli samlet inn før eventuelle treningstester. Etter dette vil utøveren bli underkastet: en 10-minutters protokoll for å bekrefte løpeøkonomi på tredemøllen, etterfulgt av en inkrementell test på tredemøllen, og en tid til utmattelsestest. Evalueringsprosedyrer vil utføres en uke før (0 uker) og en uke etter (7. uke) den eksperimentelle/placebointervensjonen. Intervensjonsøkter vil finne sted i seks uker, to ganger i uken, hver økt varer i opptil 30 minutter.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

1. Denne studien ble godkjent av den etiske komiteen som involverer forskning med mennesker ved University of Santa Catarina (UDESC) under protokollnummer 56498722.1.0000.0118. Konsoliderte standarder for rapporteringsforsøk vil bli fulgt.

2.1 Generelle mål: å verifisere effekten av Myofascial Reorganization (RMF)-teknikken sammenlignet med placebo-RMF-teknikken på løpeprestasjoner og termografiske, biomekaniske og viskoelastiske egenskaper hos idrettsutøvernes nedre lemmer.

2.2 Spesifikke mål: sammenligninger i grupper og mellom grupper av løperelaterte ytelsesvariabler, hudtemperatur på underekstremitetene og biomekaniske og viskoelastiske egenskaper.

3. Eksempel: Frivillige idrettsutøvere som bor i Florianópolis, SC, Brasil, hvis de oppfyller inkluderingskriteriene og ikke oppfyller eksklusjonskriteriene.

4. Sampling: vil være ikke-sannsynliggjort av bekvemmelighet og snøball (deltakere vil bli rekruttert av sosiale medier, flyers og ved henvisning fra andre deltakere).

5. Datainnsamlingsprosedyrer: utøverne vil bli evaluert før (0 uker) og etter (7 uker) en 6-ukers intervensjonsprotokoll.

5.1 Antropometriske mål: Høyde (centimeter) vil bli samlet ved hjelp av et stadiometer, og kroppsmasse (kilogram) vil bli målt ved hjelp av en vektvekt.

5.2 Hudtemperatur på underekstremiteter: Termografiske egenskaper til underekstremitetene vil bli målt i et mørkt og kontrollert rom, ved en omgivelsestemperatur på 24°C(±1°) og en relativ luftfuktighet på 50 %, etter 15 minutters akklimatisering. Interessante fremre og bakre underekstremiteter vil bli inkludert.

5.3 Biomekaniske og viskoelastiske egenskaper:

Biomekaniske og viskoelastiske egenskaper Spenningstilstand, biomekaniske og viskoelastiske egenskaper til det myofasciale vevet i underekstremitetene og thoracolumbar regionen vil bli vurdert ved bruk av en ikke-invasiv digital palpasjonsenhet. Disse egenskapene vil være:

  • F: Frekvens
  • S: Dynamisk stivhet
  • D: logaritmisk dekrement
  • R: Avslapningstid,
  • C: Kryp. Disse tiltakene vil bli tatt bilateralt på de fremre og bakre delene av strømpebuksene, iliotibialkanalen og thoracolumbar-regionen.

5.4 Ytelsesrelaterte tester: alle treningstester for å analysere løpeprestasjonsrelaterte variabler vil bli utført på en tredemølle mens man overvåker hjertefrekvensen ved hjelp av en frekvensmåler og analyserer gassutvekslingsparametrene ved hjelp av en gassanalysator i en åpen krets pust-ved- pust.

5.4.1 Løpeøkonomi: er oksygenforbruket ved en vanlig hastighet, valgt til å være under den første laktatterskelen. Utøverne vil løpe med en konstant hastighet på 7 kilometer i timen mens de måler oksygenforbruket (VO2) og overvåker hjertefrekvensen, i 10 minutter.

5.4.3 Inkrementell 3-minutters gradert test: Det maksimale volumet av oksygenforbruk (VO2 maks), den maksimale hastigheten til den inkrementelle testen og laktatterskler vil bli bestemt ved en inkrementell gradert test inntil frivillig utmattelse, ved bruk av stadier på 3 minutter, og en økning på 1 km/t per etappe, med en helning på 1 % på tredemøllen. Mellom hvert trinn vil det samles kapillærblod fra øreflippen for å bestemme konsentrasjonen av laktat i blodet. Den opplevde innsatsen vil bli målt ved hjelp av 10-punkts skalaen for opplevd innsats.

5.4.4 Laktatterskler: blodlaktatkonsentrasjoner [bLa] vil bli utledet fra blodprøver tatt fra øreflippen under den inkrementelle testen, og den første (LT1) og den andre laktatterskelen (LT2) vil bli bestemt.

5.4.5 Tid til utmattelsestest: for å bestemme tiden til utmattelse ved maksimal innsats og som en verifisering av VO2max. Etter den 20-minutters hvilen etter den inkrementelle testen, vil en gjenoppvarming på 3 minutter bli tatt med en hastighet på 50 % av den maksimale hastigheten oppnådd av den inkrementelle testen. Deretter vil utøveren utføre testen ved 100 % av maksimal hastighet, inntil frivillig utmattelse.

6 Grupper og intervensjoner

Etter en evaluering (0 uker), vil deltakerne bli randomisert i en av de to gruppene: (a) Myofascial Reorganization (RMF) eller (b) PLACEBO Myofascial Reorganization (RMFplacebo). De vil bli blindet for intervensjonsgruppen. Randomiseringen vil bli registrert ved hjelp av forseglede konvolutter, og tildelingen vil bli utført i blokker på 4 av en ikke-etterforsker. Begge grupper vil motta 6 ukers eksperimentell/placebointervensjon, to ganger i uken. Hver økt vil vare i ca. 30 minutter. RMF-gruppen vil motta en spesifikk mekanisk belastning rettet mot fasciesystemet (ekte teknikk) mens placebogruppen vil motta en simulering av teknikken (en lett berøring av huden), lagt til underekstremitets frivillige bevegelser. Den virkelige teknikken består av en spesifikk 45° skrå mekanisk belastning påført fasciesystemet, og den inkluderer en ekstra skjærbelastning provosert passivt (av terapeuten) og deretter aktivt (provosert av deltakerens frivillige bevegelse). Re-testene vil bli fremprovosert. utføres en uke etter siste intervensjonsøkt (i den 7. uken).RMF vil bli brukt:

6.1. Thoracolumbar fascia-innsetting: bruk av en proksimal hånd (nærmere deltakerens hode) og en distal hånd (nærmere deltakerens føtter). Proksimal hånd - tre fingre på iliolumbar ligament. Distal hånd - tre fingre på sidekanten av korsbenet. Passiv belastning (første trinn): terapeuten påfører en progressiv og deretter vedvarende skrå belastning på 45° med begge hender, og dirigerer kraftvektoren til bekkensenteret, med ekstra kraniokaudal skjærbelastning, ved hjelp av fingrene, begge hender arbeider synkront. Aktiv belastning (andre stadium): deltakeren, liggende i ryggleie, kontralaterale og ipsilaterale underekstremiteter avslappet til å begynne med, begge føttene plassert i båren og hoftene, og knærne bøyes i 90°/90°, hendene på thorax, starter, med ipsilateral underekstremitet vil utføre en aktiv bevegelse: (a) hofte ekstern rotasjon, lagt til dorsal fleksjon av ankelen, og fleksjon av kneet og hofteleddene; (b) etterfulgt av bevegelse av indre hofterotasjon lagt til plantarfleksjon av ankelen, og ekstensjonskneet og hofteleddene.

6.2. Magemuskulatur fascia: Terapeutens hender er plassert på en virtuell trekant dannet av den fremre iliacale ryggraden, navlearret og skambensymfysen, nærmere innføringen av magemusklene på bekkenet, hvor fascien til rectus abdominis muskel og skrå musklene skilles. Første trinn: terapeutens fingre vil bli rettet mot midten av bekkenet, hendene arbeider synkront. Terapeuten påfører en progressiv mekanisk skrå belastning som dirigerer kraftvektoren til bekkensenteret, og legger til en påfølgende skjærbelastning i kraniokaudal retning, med begge hender som jobber synkront. Deltakeren ligger på båren i liggende, kontralaterale og ipsilaterale underekstremiteter i utgangspunktet avslappet, begge føttene plassert i båren, hofter og knær bøyd i 90°/90°, og hendene på thorax. I det andre trinnet vil deltakeren legge til ante/retroversjon av bekkenet for å fremme den aktive skjærbelastningen.

6.3. Quadriceps femoris muskel: Terapeuten vil bruke en proksimal og en distal hånd. Proksimal hånd: fungerer som et anker - hypothenar-regionen parallelt med den laterale siden av deltakeren, vurderer overflaten mellom både fremre og nedre iliaca-rygger; for å utføre det ankeret, vil terapeuten ta med overflødig hud og påføre en myk og vedvarende mekanisk belastning til de finner fasciebarrieren. Distal hånd: terapeutens hånd vil omfavne den distale delen av tighten, betrakter patella, den første fingeren på den laterale siden av kneregionen og de andre fingrene på den mediale siden; fingrene vil skape et anker, fremme en "intensjon" om å skille quadriceps femoris-muskelen fra iliotibial-kanalen og innsetting av sartorius-, gracious og semitendinosus-musklene. På samme tid, ved hjelp av disse fingrene, vil den kaudale hånden påføre den mekaniske belastningen med den påfølgende skjærbelastningen. Første trinn: den mekaniske skrålasten påføres med en påfølgende skjærbelastning i proksimal-distal retning. Andre trinn: passiv skjærbelastning erstattes av den aktive skjærbelastningen (bevegelse med den ipsilaterale underekstremiteten). Deltakeren vil være i liggende stilling. Den ipsilaterale underekstremiteten ligger på terapeutens stramme (som fungerer som en pute under kneområdet), kneet bøyes mellom 40° og 50°, foten hviler på båren. Den kontralaterale underekstremiteten: foten hviler på båren og holder 90°/90° hofte- og knefleksjon. Den ipsilaterale vil utføre, sakte og med et kort bevegelsesområde, sykluser med knefleksjon lagt til dorsalfleksjon, etterfulgt av kneekstensjon og plantarfleksjon. Syklusen gjentas i løpet av scenetiden.

6.4. en. Fascia lata tensormuskel og iliotibial-traktus: Terapeuten legger den ene hånden rett ved siden av den andre, med tommelen avslappet, og de andre fingrene halvfleksede som om hendene dannet en "C". Hendene vil speile hverandre, carpi-beinene på høyre hånd berører nesten de på venstre hånd. Begge hender vil bli plassert på den supratrokantære regionen. Trinn én: Belastningen vil bli påført ved hjelp av hypotenar-regionen på høyre og venstre hånd og sideoverflaten til den femte høyre og venstre finger. Den mekaniske skråbelastningen vil bli rettet mot midten av bekkenet og kneet, med en passiv skjærbelastning i mediolateral retning. Trinn to: Deltakeren vil være i lateral decubitus, avslappet, med den ipsilaterale hoften i lett fleksjon, kneet i ekstensjon og det kontralaterale underekstremiteten med hofte og kne bøyd i 90°/90°. Den ipsilaterale underekstremiteten utfører en hofte- og knefleksjon lagt til dorsal ankelfleksjon, deretter en hofte- og kneekstensjon lagt til en ankel plantarfleksjon, gjentatte ganger.

6.4. b. Fascia lata tensormuskel og iliotibial traktus: Terapeuten vil bruke en medial hånd (plassert på den mediale siden av kneet), som fungerer som et anker, og en sidehånd (lateral side av kneet), som vil påføre den mekaniske belastningen. Anker (medial hånd): tommelen omfavner medial området av kneet. Mekanisk belastning (lateral hånd): på den laterale regionen av den stramme, 5cm over leddlinjen, på innføringen av iliotibialkanalen; den hypotenare regionen av hånden vil påføre belastningen 5 cm over leddlinjen til kneet (den distale tredjedelen av iliotibial-kanalen). Fase én: Den laterale hånden påfører den mekaniske skrålasten, vektor rettet mot midten av bekkenet, og til taket, med skjærbelastningen påført i mediolateral retning. Trinn to: deltakeren, allerede i lateral decubitus, med det kontralaterale underekstremiteten i 90/90° hofte- og knefleksjon, og den ipsilaterale initialt, hoften i lett fleksjon, og kneet i ekstensjon vil utføre et svært kort bevegelsesområde av indre rotasjon av hoften og går deretter tilbake til utgangsposisjonen, gjentatte ganger, med den ipsilaterale underekstremiteten.

6.4. c. Fascia lata tensormuskel og iliotibial traktus: fra den ovennevnte posisjonen gjentas kun det andre stadiet (aktiv skjærbelastning), men terapeutens mekaniske belastningshånd (lateral hånd) er nå på den proksimale innføringen av iliotibialkanalen.

6.5 Hamstrings muskler: Deltakeren vil være i ryggleie, kontralateral underekstremitet med foten hvilende på båren, holde hoften og kneet bøyd i 90°/90°. Deltakerens ipsilaterale kne hvilte først på terapeutens skulder. Terapeuten bruker en hånd for å stabilisere deltakerens kne, og den andre hånden for å fremme den mekaniske belastningen. Stabiliserende hånd: på den distale delen av låret, involverer kneet og stabiliserer deltakerens lem. Mekanisk belastning hånd: terapeuten vil påføre den mekaniske belastningen ved å bruke diafysen til de distale phalanges; på den proksimale tredjedelen av tighten, nær innsettingen av de ipsilaterale hamstringsmusklene. Trinn én: progressiv og deretter vedvarende 45° skrå belastning, kraftvektor rettet mot midten av bekkenet lagt til en skjærbelastning i proksimal-distale retning (fra iskiasbenet til kneet, gjentatte ganger). Trinn to: deltakerens ipsilaterale underekstensjon utfører knefleksjon/ekstensjon (ikke full ekstensjon).

6.6 Adduktormuskler: Deltakeren vil være i ryggleie. Den Ipsilaterale underekstremiteten med foten hvilende på båren, den tette hvilende mot terapeutens stramme, opprettholder en hofte- og knefleksjon på ca. 60°/60°, og lett utvendig rotasjon av hoften. Den kontralaterale underekstremiteten med foten hvilende i båren, og opprettholder 90°/90° av hofte- og knefleksjon. Terapeuten vil bruke den ene hånden som et anker, mens den andre påfører den mekaniske belastningen. Anker: tommelen utfører en skrå belastning på 45° rettet mot midten av bekkenet, på området som utformer en virtuell trekant dannet av navlearret, den fremre øvre hoftebensryggraden og kjønnssymfysen. Hånden til den mekaniske belastningen: utfører tommelmotstand mens den andre og tredje fingeren forblir sammen, i interfalangeal og metacarpophalangeal fleksjon, og danner en "C", denne hånden fremmer en kontinuerlig mekanisk belastning, 15 cm i avstand til kjønnssymfysen. Trinn én: progressiv og deretter vedvarende 45° skrå belastning, kraftvektor rettet mot midten av bekkenet, med ekstra skjærbelastning på den proksimale-distale retningen (fra bekkenet til kneet og omvendt). Trinn to: deltakeren vil utføre, med den ipsilaterale underekstremiteten, hofte intern/ekstern rotasjon gjentatte ganger.

Placeboteknikken vil gjenta alle stadiene, bortsett fra at terapeuten vil legge en lett berøring på huden under stadier én og to. Bevegelsene fra trinn to vil bli utført.

7Statistisk analyse Dataene vil bli behandlet ved hjelp av IBM Statistical Package for Social Sciences versjon 20.0. Shapiro-Wilk-testen vil bestemme normaliteten til data, og en variansanalyse (ANOVA) 2x2 vil bli utført for å sammenligne mellom tilstander (eksperimentell/placebo) og mellom baseline (0 uker) og post-intervensjon (7. uke). Alle analyser vil være toveis og satt til et signifikansnivå på (p<0,05). Effektstørrelsen vil bli utført.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Santa Catarina
      • Florianópolis, Santa Catarina, Brasil, 88080350
        • Rekruttering
        • Center for Health and Sport Sciences of the State University of Santa Catarina
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Idrettsutøvere
  • Alder mellom 18 og 45 år
  • 2 års konkurranseerfaring
  • Ikke-røykere
  • Trener minst 3 ganger/uke med tanke på å konkurrere i minst lokale konkurranser
  • Ingen inngrep i underekstremitetene de siste 12 månedene
  • Ikke presentert skade i underekstremiteter de siste 6 månedene
  • Ikke presentere cerebellare sykdommer som begrenser sportslig praksis
  • Presenterer ikke hjernesykdommer som begrenser idrettsutøvelse
  • Ikke presentere muskel- og skjelettsykdommer som begrenser idrettsutøvelse
  • Viser ikke tegn på rabdomyolyse
  • Ikke presentere systemiske forhold som begrenser sportslig praksis
  • Ikke presentere metabolsk som begrenser idrettsutøvelse
  • Har ikke autoimmune tilstander;
  • Presenterer ikke hjertesykdommer.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke oppnådd 83,3 % (10 av 12 økter) av den foreslåtte eksperimentelle/placeboprotokollen
  • Presenterer seg ikke på re-testdagen
  • Utvikling av muskel- og skjelettskade i underekstremitetene i løpet av studiens pågående periode.
  • Utvikler du en ryggskade i løpet av studiens pågående periode?
  • Utvikling av tilstander i sentral- eller perifert nervesystem i løpet av studiens pågående periode.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Myofascial Reorganization Group
Hver deltaker vil motta 12 økter med Myofascial Reorganization
Det er en manuell teknikk der terapeuten påfører en manuell vedvarende skråbelastning på 45° med påfølgende skjærbelastning. Generelt er teknikken delt inn i to trinn, det første når den skrå belastningen er ledsaget av en passiv skjærbelastning (påført av terapeuten) i løpet av 1 minutt, og den andre fasen, når den skjære skrå manuelle belastningen opprettholdes men skjærbelastningen provosert av deltakernes aktive bevegelse (aktiv skjærbelastning) i løpet av 1 minutt.
Andre navn:
  • RMF
  • Reorganização Miofascial
Placebo komparator: Placebo Myofascial Reorganization
Hver deltaker vil motta 12 økter med Myofascial Reorganization Placebo
det er lett berøring av huden påført av terapeuten, uten å provosere kompresjon, eller noen konstant eller skjærbelastning i løpet av det første minuttet. I det andre minuttet legger deltakeren til aktive bevegelser til den lette berøringen. Disse to stadiene (hver i løpet av 1 minutt) er konstruert for å etterligne de passive og de aktive stadiene av den virkelige myofascial reorganiseringsteknikken.
Andre navn:
  • RMF-PLACEBO
  • Reorganização Miofascial Placebo

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Løpeøkonomi
Tidsramme: Før intervensjon (tidspunkt 0 uker) og etter intervensjon (tidspunkt for 7 uker)
volumforbruket av oksygen (VO2) som kreves ved en vanlig hastighet under den første laktatterskelen i milliliter per minutt per kilogram (mL.min-1.Kg-1).
Før intervensjon (tidspunkt 0 uker) og etter intervensjon (tidspunkt for 7 uker)
Maksimalt volumforbruk av oksygen
Tidsramme: Før intervensjon (tidspunkt 0 uker) og etter intervensjon (tidspunkt for 7 uker)
Det maksimale volumforbruket av oksygen (VO2max) i milliliter per minutt per kilogram (mL.min-1.Kg-1) vil bli bestemt som den høyeste verdien nådd i det siste trinnet plottet ved bruk av midler på 15 sekunder.
Før intervensjon (tidspunkt 0 uker) og etter intervensjon (tidspunkt for 7 uker)
Tid til utmattelse
Tidsramme: Før intervensjon (tidspunkt 0 uker) og etter intervensjon (tidspunkt for 7 uker)
Tid til frivillig utmattelse under Time to Exhaustion-testen, kjører med 100 % av den siste hastigheten som ble oppnådd i den inkrementelle testen, i minutter og sekunder.
Før intervensjon (tidspunkt 0 uker) og etter intervensjon (tidspunkt for 7 uker)
Maksimal hastighet
Tidsramme: Før intervensjon (tidspunkt 0 uker) og etter intervensjon (tidspunkt for 7 uker)
maksimal hastighet avledet fra den inkrementelle graderte testen
Før intervensjon (tidspunkt 0 uker) og etter intervensjon (tidspunkt for 7 uker)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spenningstilstand: F - Frekvens eller TONE
Tidsramme: Før intervensjon (tidspunkt 0 uker) og etter intervensjon (tidspunkt for 7 uker)
Frekvens av naturlig oscillasjon i Hz, karakterisert som TONE eller spenningstilstand;
Før intervensjon (tidspunkt 0 uker) og etter intervensjon (tidspunkt for 7 uker)
Dynamisk stivhet (N/m);
Tidsramme: Før intervensjon (tidspunkt 0 uker) og etter intervensjon (tidspunkt for 7 uker)
kraften (i Nelton) som kreves for å deformere en meter med areal
Før intervensjon (tidspunkt 0 uker) og etter intervensjon (tidspunkt for 7 uker)
D -logaritmisk dekrement
Tidsramme: Før intervensjon (tidspunkt 0 uker) og etter intervensjon (tidspunkt for 7 uker)
karakterisert som ELASTISITET eller spredning av den naturlige oscillasjonen (vilkårlige enheter);
Før intervensjon (tidspunkt 0 uker) og etter intervensjon (tidspunkt for 7 uker)
R- Avslapningstid
Tidsramme: Før intervensjon (tidspunkt 0 uker) og etter intervensjon (tidspunkt for 7 uker)
tiden til avslapning etter mekanisk stress (ms)
Før intervensjon (tidspunkt 0 uker) og etter intervensjon (tidspunkt for 7 uker)
C - Kryp
Tidsramme: Før intervensjon (tidspunkt 0 uker) og etter intervensjon (tidspunkt for 7 uker)
eller årsak mellom relaksasjonstiden og oscillasjonstiden, eller Deborah-nummeret (brukes til å karakterisere fluiditeten til materialene under spesifikke fluksforhold
Før intervensjon (tidspunkt 0 uker) og etter intervensjon (tidspunkt for 7 uker)
Første laktatterskel
Tidsramme: Før intervensjon (tidspunkt 0 uker) og etter intervensjon (tidspunkt for 7 uker)
punktet i kurven der laktatkonsentrasjonen per liter blod tilnærmer konsentrasjonen på 2 mmol/L, regnet fra grunnlinjen
Før intervensjon (tidspunkt 0 uker) og etter intervensjon (tidspunkt for 7 uker)
Andre laktatterskel
Tidsramme: Før intervensjon (tidspunkt 0 uker) og etter intervensjon (tidspunkt for 7 uker)
bestemt som et punkt tilsvarende økningen på 4 millimol per liter (mmol/L) fra grunnlinjen
Før intervensjon (tidspunkt 0 uker) og etter intervensjon (tidspunkt for 7 uker)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

31. juli 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

3. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Performance in athletes

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere