Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Reorganizacja mięśniowo-powięziowa a wydajność oraz właściwości biomechaniczne, lepkosprężyste i termograficzne sportowców

26 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Gilmar Moraes Santos, PT, University of the State of Santa Catarina

Wpływ reorganizacji mięśniowo-powięziowej na wydolność biegową oraz właściwości biomechaniczne, wiskoelastyczne i termograficzne kończyn dolnych u triatlonistów: randomizowane badanie kliniczne.

Jest to randomizowane badanie kliniczne prowadzone w dwóch grupach (obejmuje grupę eksperymentalną i grupę placebo) mające na celu zweryfikowanie wpływu reorganizacji mięśniowo-powięziowej (RMF) w porównaniu z techniką placebo-RMF na wydolność biegową oraz właściwości termograficzne, biomechaniczne i wiskoelastyczne kończyn dolnych męskich triatlonistów. Zbieranie danych zostanie przeprowadzone na tydzień przed pierwszą sesją interwencyjną i tydzień po ostatniej sesji interwencyjnej. Przed jakimikolwiek testami wysiłkowymi zostaną zebrane cechy antropometryczne (wzrost i masa ciała), kończyn dolnych oraz właściwości biomechaniczne, lepkosprężyste i termograficzne. Następnie sportowiec zostanie poddany: 10-minutowemu protokołowi sprawdzającemu ekonomię biegu na bieżni, następnie testowi przyrostowemu na bieżni i testowi czasu do wyczerpania. Procedury oceny zostaną przeprowadzone na tydzień przed (0 tygodni) i tydzień po (7 tygodniu) interwencją eksperymentalną/placebo. Sesje interwencyjne będą odbywać się przez sześć tygodni, dwa razy w tygodniu, a każda sesja będzie trwała do 30 minut.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

1. Badanie to zostało zatwierdzone przez Komisję Etyczną ds. Badań z Ludźmi Uniwersytetu Santa Catarina (UDESC) pod numerem protokołu 56498722.1.0000.0118. Stosowane będą skonsolidowane standardy raportowania prób.

2.1 Cele ogólne: weryfikacja wpływu techniki reorganizacji mięśniowo-powięziowej (RMF) w porównaniu z techniką placebo-RMF na wydolność biegową oraz właściwości termograficzne, biomechaniczne i wiskoelastyczne kończyn dolnych sportowców.

2.2 Cele szczegółowe: wewnątrzgrupowe i międzygrupowe porównania parametrów związanych z bieganiem, temperatury skóry kończyn dolnych oraz właściwości biomechanicznych i lepkosprężystych.

3. Próba: Wolontariusze-sportowcy mieszkający w Florianópolis, Karolina Południowa, Brazylia, jeśli spełniają kryteria włączenia i nie spełniają kryteriów wykluczenia.

4. Dobór próby: nie będzie probabilistyczny ze względu na wygodę i efekt kuli śnieżnej (uczestnicy będą rekrutowani za pośrednictwem mediów społecznościowych, ulotek i poleceń innych uczestników).

5. Procedury gromadzenia danych: sportowcy zostaną poddani ocenie przed (0 tygodni) i po (7 tygodniach) 6-tygodniowym protokołem interwencji.

5.1 Pomiary antropometryczne: wzrost (w centymetrach) będzie mierzony za pomocą stadiometru, a masa ciała (w kilogramach) będzie mierzona za pomocą wagi.

5.2 Temperatura skóry kończyn dolnych: Charakterystyka termograficzna kończyn dolnych będzie mierzona w ciemnym i kontrolowanym pomieszczeniu, w temperaturze otoczenia 24°C (±1°) i wilgotności względnej powietrza 50%, po 15 minutach aklimatyzacji. Uwzględnione zostaną interesujące obszary przednich i tylnych kończyn dolnych.

5.3 Właściwości biomechaniczne i lepkosprężyste:

Właściwości biomechaniczne i wiskoelastyczne Stan napięcia, właściwości biomechaniczne i wiskosprężyste tkanki mięśniowo-powięziowej kończyn dolnych i okolicy piersiowo-lędźwiowej zostaną ocenione za pomocą nieinwazyjnego cyfrowego urządzenia palpacyjnego. Właściwościami tymi będą:

  • F: Częstotliwość
  • S: Sztywność dynamiczna
  • D: ubytek logarytmiczny
  • R: Czas relaksu,
  • C: Creep. Środki te zostaną podjęte obustronnie w przednich i tylnych obszarach rajstop, odcinku biodrowo-piszczelowym i odcinku piersiowo-lędźwiowym.

5.4 Testy wydolnościowe: wszystkie próby wysiłkowe mające na celu analizę zmiennych związanych z wydolnością biegu będą przeprowadzane na bieżni, monitorując tętno za pomocą miernika częstotliwości i analizując parametry wymiany gazowej za pomocą analizatora gazu w oddechu z obiegiem otwartym oddech.

5.4.1 Ekonomia biegu: to zużycie tlenu przy wspólnej prędkości wybranej tak, aby znajdowała się poniżej pierwszego progu mleczanowego. Sportowcy będą biegać ze stałą prędkością 7 kilometrów na godzinę, mierząc zużycie tlenu (VO2) i monitorując tętno, przez 10 minut.

5.4.3 Przyrostowy 3-minutowy test stopniowany: Maksymalna objętość zużycia tlenu (VO2 max), maksymalna prędkość testu przyrostowego i progi mleczanowe zostaną określone w stopniowanym teście przyrostowym aż do wolicjonalnego wyczerpania, stosując etapy 3-minutowe i przyrost 1 km/h na etap, z nachyleniem bieżni 1%. Pomiędzy każdym etapem pobierana będzie krew włośniczkowa z płatka ucha w celu określenia stężenia mleczanu we krwi. Postrzegany wysiłek będzie mierzony przy użyciu 10-punktowej skali postrzeganego wysiłku.

5.4.4 Progi mleczanowe: Stężenie mleczanu we krwi [bLa] zostanie obliczone na podstawie próbek krwi pobranych z płatka ucha podczas badania przyrostowego i zostanie wyznaczony pierwszy (LT1) i drugi próg mleczanowy (LT2).

5.4.5 Test czasu do wyczerpania: w celu określenia czasu do wyczerpania przy maksymalnym wysiłku i jako weryfikacja VO2max. Po 20-minutowym odpoczynku po badaniu przyrostowym nastąpi 3-minutowa ponowna rozgrzewka z prędkością 50% maksymalnej prędkości osiągniętej w badaniu przyrostowym. Następnie zawodnik będzie wykonywał test przy 100% prędkości maksymalnej, aż do wolicjonalnego wyczerpania.

6 Grupy i interwencje

Po ocenie (0 tygodni) uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup: (a) Reorganizacja mięśniowo-powięziowa (RMF) lub (b) Reorganizacja mięśniowo-powięziowa PLACEBO (RMFplacebo). Będą ślepi na grupę interwencji. Randomizacja zostanie przeprowadzona przy użyciu zapieczętowanych kopert, a przydział zostanie przeprowadzony w blokach po 4 osoby przez osobę niebędącą badaczem. Obie grupy otrzymają 6 tygodni interwencji eksperymentalnej/placebo, dwa razy w tygodniu. Każda sesja będzie trwała około 30 minut. Grupa RMF otrzyma specyficzne obciążenie mechaniczne skierowane na układ powięziowy (prawdziwa technika), podczas gdy grupa placebo otrzyma symulację techniki (lekki dotyk skóry), dodaną do dobrowolnych ruchów kończyn dolnych. Prawdziwa technika polega na zastosowaniu specjalnego, skośnego obciążenia mechanicznego pod kątem 45° do układu powięziowego i obejmuje dodatkowe obciążenie ścinające, wywoływane pasywnie (przez terapeutę), a następnie aktywnie (spowodowane dobrowolnym ruchem uczestnika). Ponowne testy zostaną przeprowadzone. przeprowadzane tydzień po ostatniej sesji interwencji (w 7. tygodniu). RMF zostanie zastosowany:

6.1. Wprowadzenie powięzi piersiowo-lędźwiowej: przy użyciu jednej ręki proksymalnej (bliżej głowy uczestnika) i ręki dalszej (bliżej stóp uczestnika). Bliższa dłoń - trzy palce na więzadle biodrowo-lędźwiowym. Dłoń dystalna - trzy palce na bocznej krawędzi kości krzyżowej. Obciążenie bierne (pierwszy etap): terapeuta przykłada obiema rękami progresywne, a następnie utrzymujące się pod kątem 45° obciążenie, kierując wektor siły do ​​środka miednicy, z dodatkowym obciążeniem ścinającym w kierunku czaszkowo-ogonowym, za pomocą palców, obie ręce pracują synchronicznie. Obciążenie czynne (etap drugi): uczestnik leżąc na plecach, z kończynami dolnymi po stronie przeciwnej i po tej samej stronie początkowo rozluźnionymi, obie stopy ułożone w noszach i biodrach, z kolanami ugiętymi pod kątem 90°/90°, ręce na klatce piersiowej, rozpoczyna, z ipsilateralną kończyną dolną wykona aktywny ruch: (a) rotację zewnętrzną biodra, dodaną do zgięcia grzbietowego stawu skokowego oraz zgięcia stawów kolanowych i biodrowych; (b) po którym następuje ruch rotacji wewnętrznej stawu biodrowego połączony ze zgięciem podeszwowym stawu skokowego oraz wyprostem stawów kolanowych i biodrowych.

6.2. Powięź mięśni brzucha: Dłonie terapeuty umieszcza się na wirtualnym trójkącie utworzonym przez przedni kolczyk biodrowy, bliznę pępkową i spojenie łonowe, bliżej przyczepu mięśni brzucha do miednicy, gdzie znajduje się powięź mięśnia prostego brzucha i mięśnie skośne oddzielają się. Etap pierwszy: palce terapeuty zostaną skierowane na środek miednicy, ręce pracują synchronicznie. Terapeuta przykłada progresywne mechaniczne obciążenie skośne, kierując wektor siły do ​​środka miednicy, dodając kolejne obciążenie ścinające w kierunku czaszkowo-ogonowym, obie ręce pracują synchronicznie. Uczestnik leży na noszach z kończynami dolnymi leżącymi na plecach, po przeciwnej stronie i po tej samej stronie, początkowo rozluźnionymi, obie stopy umieszczone na noszach, biodra i kolana zgięte pod kątem 90°/90°, a dłonie na klatce piersiowej. W drugim etapie uczestnik doda miednicę w przód/tył, aby zwiększyć aktywne obciążenie ścinające.

6.3. Mięsień czworogłowy uda: Terapeuta użyje ręki bliższej i dalszej. Ręka bliższa: pełniąca rolę kotwicy – ​​obszar podklinowy równolegle do bocznej strony uczestnika, kontemplując powierzchnię pomiędzy przednimi i dolnymi kolcami biodrowymi; aby wykonać tę kotwicę, terapeuta naniesie nadmiar skóry i zastosuje miękkie i trwałe obciążenie mechaniczne, aż dotrze do bariery powięziowej. Ręka dystalna: dłoń terapeuty obejmie dystalną część ucisku, kontemplując rzepkę, pierwszy palec po bocznej stronie okolicy kolana, a pozostałe palce po stronie przyśrodkowej; palce utworzą kotwicę, promując „zamiar” oddzielenia mięśnia czworogłowego uda od odcinka biodrowo-piszczelowego i wprowadzenie mięśnia sartorius, łaskawego i półścięgnistego. Jednocześnie za pomocą tych palców dłoń ogonowa przykłada obciążenie mechaniczne, a następnie obciążenie ścinające. Etap pierwszy: przykładane jest mechaniczne obciążenie skośne, a następnie obciążenie ścinające w kierunku proksymalno-dystalnym. Etap drugi: bierne obciążenie ścinające zostaje zastąpione aktywnym obciążeniem ścinającym (ruch kończyną dolną po tej samej stronie). Uczestnik będzie w pozycji leżącej. Kończyna dolna po tej samej stronie leży na napiętym ciele terapeuty (który pełni rolę poduszki pod kolanem), kolano zgięte pod kątem 40° do 50°, stopa oparta na noszach. Kończyna dolna po stronie przeciwnej: stopa oparta na noszach, utrzymując zgięcie stawu biodrowego i kolanowego 90°/90°. Osoba ipsilateralna będzie wykonywać powoli i z krótkim zakresem ruchu cykle zgięcia kolana, dodane do zgięcia grzbietowego, po których następują wyprosty kolana i zgięcie podeszwowe. Cykl powtarza się w czasie trwania etapu.

6.4. A. Mięsień napinacz powięzi szerokiej i odcinek biodrowo-piszczelowy: terapeuta umieści jedną rękę tuż obok drugiej, kciuki będą rozluźnione, a pozostałe palce częściowo zgięte, tak jakby dłonie utworzyły literę „C”. Dłonie będą się wzajemnie odzwierciedlać, kości nadgarstka prawej ręki prawie dotykają kości lewej ręki. Obie ręce zostaną umieszczone w okolicy nadkrętarzowej. Etap pierwszy: Obciążenie zostanie przyłożone w okolicy podksiężycowej prawej i lewej ręki oraz powierzchni bocznej piątego palca prawej i lewej ręki. Mechaniczne obciążenie skośne będzie skierowane na środek miednicy i kolana, z biernym obciążeniem ścinającym w kierunku środkowo-bocznym. Etap drugi: uczestnik będzie w pozycji leżącej na boku, zrelaksowany, z biodrem po tej samej stronie w lekkim zgięciu, kolanem w wyproście, a przeciwną kończyną dolną z biodrem i kolanem zgiętymi pod kątem 90°/90°. Kończyna dolna po tej samej stronie wykonuje zgięcie stawu biodrowego i kolanowego dodane do zgięcia grzbietowego kostki, a następnie wielokrotnie wyprost biodra i kolana dodanego do zgięcia podeszwowego kostki.

6.4. B. Mięsień napinacz powięzi szerokiej i droga biodrowo-piszczelowa: terapeuta użyje dłoni przyśrodkowej (ułożonej po przyśrodkowej stronie kolana), pełniącej rolę kotwicy, i jednej ręki bocznej (boczna strona kolana), które przyłożą obciążenie mechaniczne. Kotwica (przyśrodkowa dłoń): kciuk obejmuje środkową część kolana. Obciążenie mechaniczne (dłoń boczna): na bocznym odcinku ścięgna, 5 cm powyżej linii stawowej, na przyczepie odcinka biodrowo-piszczelowego; obszar hipotenarny dłoni przyłoży obciążenie 5 cm powyżej linii stawu kolana (dalsza jedna trzecia odcinka biodrowo-piszczelowego). Etap pierwszy: Ręka boczna przykłada mechaniczne obciążenie skośne, wektorem skierowanym do środka miednicy i sufitu, przy czym obciążenie ścinające przykłada się w kierunku środkowo-bocznym. Etap drugi: uczestnik, już w odleżynie bocznym, z przeciwną kończyną dolną w zgięciu stawu biodrowego i kolanowego 90/90°, a początkowo po tej samej stronie, biodro w lekkim zgięciu, a kolano w wyproście, wykona bardzo krótki zakres ruchu rotacji wewnętrznej biodra, a następnie wielokrotnie powraca do pozycji wyjściowej z kończyną dolną po tej samej stronie.

6.4. C. Mięsień napinacz powięzi szerokiej i odcinek biodrowo-piszczelowy: z powyższej pozycji powtarzany jest tylko drugi etap (czynne obciążenie ścinające), ale ręka terapeuty obciążająca mechanicznie (ręka boczna) znajduje się teraz na przyczepie bliższym odcinka biodrowo-piszczelowego.

6.5 Mięśnie ścięgien podkolanowych: Uczestnik będzie w pozycji leżącej, z przeciwną kończyną dolną, ze stopą opartą na noszach, utrzymując biodro i kolano zgięte pod kątem 90°/90°. Kolano uczestnika po tej samej stronie spoczywało początkowo na ramieniu terapeuty. Terapeuta jedną ręką stabilizuje kolano uczestnika, a drugą wspomaga obciążenie mechaniczne. Ręka stabilizująca: w dystalnej części uda, obejmująca kolano i stabilizująca kończynę uczestnika. Obciążenie mechaniczne dłoni: terapeuta zastosuje obciążenie mechaniczne za pomocą trzonu dystalnych paliczków; w proksymalnej jednej trzeciej części napiętej, blisko przyczepu mięśni ścięgien podkolanowych po tej samej stronie. Etap pierwszy: progresywne, a następnie utrzymujące się obciążenie skośne pod kątem 45°, wektor siły skierowany na środek miednicy, dodany do obciążenia ścinającego w kierunku proksymalnie-dalszym (wielokrotnie od kości kulszowej do kolana). Etap drugi: kończyna dolna uczestnika po tej samej stronie wykonuje zgięcie/prost kolana (nie pełny wyprost).

6.6 Mięśnie przywodziciela: Uczestnik będzie w pozycji leżącej. Kończyna dolna po tej samej stronie, ze stopą opartą na noszach, ucisk oparty o ucisk terapeuty, utrzymując zgięcie stawu biodrowego i kolanowego około 60°/60° oraz niewielką rotację zewnętrzną biodra. Kończyna dolna po stronie przeciwnej ze stopą opartą na noszach, przy zachowaniu zgięcia stawu biodrowego i kolanowego 90°/90°. Terapeuta użyje jednej ręki jako kotwicy, podczas gdy druga zastosuje obciążenie mechaniczne. Kotwica: kciuk wykonuje ukośne obciążenie pod kątem 45° skierowane do środka miednicy, w obszarze tworzącym wirtualny trójkąt utworzony przez bliznę pępowinową, przedni górny kolce biodrowe i spojenie łonowe. Ręka obciążenia mechanicznego: wykonując przeciwstawny kciuk, podczas gdy drugi i trzeci palec pozostają razem, w zgięciu międzypaliczkowym i śródręczno-paliczkowym, tworząc literę „C”, ręka ta powoduje ciągłe obciążenie mechaniczne w odległości 15 cm od spojenia łonowego. Etap pierwszy: progresywne, a następnie utrzymujące się obciążenie skośne 45°, wektor siły skierowany do środka miednicy, z dodatkowym obciążeniem ścinającym w kierunku proksymalnie-dalszym (od miednicy do kolana i odwrotnie). Etap drugi: uczestnik wykonuje, kończyną dolną po tej samej stronie, wielokrotnie rotację wewnętrzną/zewnętrzną biodra.

Technika placebo powtórzy wszystkie etapy, z tym wyjątkiem, że terapeuta delikatnie dotknie skóry podczas etapu pierwszego i drugiego. Zostaną wykonane ruchy z etapu drugiego.

7Analiza statystyczna Dane będą przetwarzane przy użyciu pakietu IBM Statistical Package for the Social Sciences w wersji 20.0. Test Shapiro-Wilka określi normalność danych i zostanie przeprowadzona analiza wariancji (ANOVA) 2x2 w celu porównania warunków (eksperymentalne/placebo) oraz między wartością wyjściową (0 tygodni) i po interwencji (7 tydzień). Wszystkie analizy będą dwukierunkowe i ustawione na poziomie istotności (p<0,05). Przeprowadzona zostanie wielkość efektu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Santa Catarina
      • Florianópolis, Santa Catarina, Brazylia, 88080350
        • Rekrutacyjny
        • Center for Health and Sport Sciences of the State University of Santa Catarina
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Sportowcy
  • Wiek od 18 do 45 lat
  • 2 lata doświadczenia konkurencyjnego
  • Osoby niepalące
  • Trening co najmniej 3 razy w tygodniu z zamiarem wzięcia udziału w przynajmniej lokalnych zawodach
  • W ciągu ostatnich 12 miesięcy nie zgłaszano żadnych operacji kończyny dolnej
  • Brak urazów kończyn dolnych w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Nie przedstawia chorób móżdżku ograniczających uprawianie sportu
  • Nie przedstawia chorób mózgu ograniczających uprawianie sportu
  • Nie przedstawia chorób układu mięśniowo-szkieletowego ograniczających uprawianie sportu
  • Brak objawów rabdomiolizy
  • Nie przedstawia uwarunkowań ogólnoustrojowych ograniczających uprawianie sportu
  • Brak objawów metabolicznych ograniczających uprawianie sportu
  • Brak objawów chorób autoimmunologicznych;
  • Brak objawów chorób serca.

Kryteria wyłączenia:

  • Niewykonanie 83,3% (10 z 12 sesji) proponowanego protokołu eksperymentalnego/placebo
  • Nie stawienie się w dniu ponownego egzaminu
  • Rozwój urazu mięśniowo-szkieletowego kończyny dolnej w okresie trwania badania.
  • Doznałeś urazu pleców w trakcie trwania badania?
  • Rozwój chorób ośrodkowego lub obwodowego układu nerwowego w okresie trwania badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Reorganizacji Mięśniowo-Powięziowej
Każdy uczestnik otrzyma 12 sesji reorganizacji mięśniowo-powięziowej
Jest to technika manualna, w której terapeuta przykłada ręczne, utrzymujące się ukośne obciążenie o wartości 45°, a następnie obciążenie ścinające. Ogólnie technikę tę dzieli się na dwa etapy, pierwszy, gdy obciążeniu ukośnemu towarzyszy bierne obciążenie ścinające (przyłożone przez terapeutę) przez 1 minutę, oraz drugi etap, gdy ręczne obciążenie skośne ścinające jest utrzymywane, ale obciążenie ścinające wywołane aktywnym ruchem uczestników (aktywne obciążenie ścinające) w ciągu 1 minuty.
Inne nazwy:
  • RMF
  • Reorganização Miofascial
Komparator placebo: Placebo Reorganizacja mięśniowo-powięziowa
Każdy uczestnik otrzyma 12 sesji Placebo Reorganizacji Mięśniowo-Powięziowej
jest to lekki dotyk skóry stosowany przez terapeutę, bez powodowania ucisku lub jakiegokolwiek stałego lub ścinającego obciążenia w ciągu pierwszej minuty. W drugiej minucie uczestnik dodaje aktywne ruchy do lekkiego dotyku. Te dwa etapy (każdy trwa 1 minutę) są skonstruowane tak, aby naśladować etapy pasywne i aktywne prawdziwej techniki reorganizacji mięśniowo-powięziowej.
Inne nazwy:
  • RMF-PLACEBO
  • Reorganização Miofascial Placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ekonomia biegania
Ramy czasowe: Przed interwencją (punkt czasowy 0 tygodni) i po interwencji (punkt czasowy 7 tygodni)
objętościowe zużycie tlenu (VO2) wymagane przy zwykłej prędkości poniżej pierwszego progu mleczanowego w mililitrach na minutę na kilogram (ml.min-1.Kg-1).
Przed interwencją (punkt czasowy 0 tygodni) i po interwencji (punkt czasowy 7 tygodni)
Maksymalne objętościowe zużycie tlenu
Ramy czasowe: Przed interwencją (punkt czasowy 0 tygodni) i po interwencji (punkt czasowy 7 tygodni)
Maksymalne objętościowe zużycie tlenu (VO2max) w mililitrach na minutę na kilogram (ml.min-1.Kg-1) zostanie określone jako najwyższa wartość osiągnięta w ostatnim etapie, wykreślona przy użyciu średnich 15 sekund.
Przed interwencją (punkt czasowy 0 tygodni) i po interwencji (punkt czasowy 7 tygodni)
Czas na wyczerpanie
Ramy czasowe: Przed interwencją (punkt czasowy 0 tygodni) i po interwencji (punkt czasowy 7 tygodni)
Czas do wolicjonalnego wyczerpania podczas testu czasu do wyczerpania, przy 100% ostatniej prędkości osiągniętej w teście przyrostowym, w minutach i sekundach.
Przed interwencją (punkt czasowy 0 tygodni) i po interwencji (punkt czasowy 7 tygodni)
Maksymalna prędkość
Ramy czasowe: Przed interwencją (punkt czasowy 0 tygodni) i po interwencji (punkt czasowy 7 tygodni)
maksymalna prędkość uzyskana z testu stopniowanego przyrostowo
Przed interwencją (punkt czasowy 0 tygodni) i po interwencji (punkt czasowy 7 tygodni)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stan napięcia: F - Częstotliwość lub TON
Ramy czasowe: Przed interwencją (punkt czasowy 0 tygodni) i po interwencji (punkt czasowy 7 tygodni)
Częstotliwość drgań naturalnych w Hz, scharakteryzowana jako TON lub stan napięcia;
Przed interwencją (punkt czasowy 0 tygodni) i po interwencji (punkt czasowy 7 tygodni)
Sztywność dynamiczna (N/m);
Ramy czasowe: Przed interwencją (punkt czasowy 0 tygodni) i po interwencji (punkt czasowy 7 tygodni)
siła (w Neltonie) potrzebna do odkształcenia metra powierzchni
Przed interwencją (punkt czasowy 0 tygodni) i po interwencji (punkt czasowy 7 tygodni)
D -dekrement logarytmiczny
Ramy czasowe: Przed interwencją (punkt czasowy 0 tygodni) i po interwencji (punkt czasowy 7 tygodni)
scharakteryzowana jako ELASTYCZNOŚĆ lub rozproszenie drgań naturalnych (jednostki dowolne);
Przed interwencją (punkt czasowy 0 tygodni) i po interwencji (punkt czasowy 7 tygodni)
R – Czas relaksu
Ramy czasowe: Przed interwencją (punkt czasowy 0 tygodni) i po interwencji (punkt czasowy 7 tygodni)
czas relaksacji po naprężeniu mechanicznym (ms)
Przed interwencją (punkt czasowy 0 tygodni) i po interwencji (punkt czasowy 7 tygodni)
C – Creep
Ramy czasowe: Przed interwencją (punkt czasowy 0 tygodni) i po interwencji (punkt czasowy 7 tygodni)
lub przyczyna między czasem relaksacji a czasem oscylacji, lub liczba Deborah (stosowana do charakteryzowania płynności materiałów w określonych warunkach strumienia
Przed interwencją (punkt czasowy 0 tygodni) i po interwencji (punkt czasowy 7 tygodni)
Pierwszy próg mleczanowy
Ramy czasowe: Przed interwencją (punkt czasowy 0 tygodni) i po interwencji (punkt czasowy 7 tygodni)
punkt na krzywej, w którym stężenie mleczanu na litr krwi jest zbliżone do stężenia 2 mmol/l, licząc od linii bazowej
Przed interwencją (punkt czasowy 0 tygodni) i po interwencji (punkt czasowy 7 tygodni)
Drugi próg mleczanowy
Ramy czasowe: Przed interwencją (punkt czasowy 0 tygodni) i po interwencji (punkt czasowy 7 tygodni)
określany jako punkt równoważny wzrostowi o 4 milimole na litr (mmol/l) od wartości bazowej
Przed interwencją (punkt czasowy 0 tygodni) i po interwencji (punkt czasowy 7 tygodni)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 lipca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Performance in athletes

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj