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Reorganização Miofascial no Desempenho e Propriedades Biomecânicas, Viscoelásticas e Termográficas de Atletas

26 de junho de 2024 atualizado por: Gilmar Moraes Santos, PT, University of the State of Santa Catarina

Efeitos da reorganização miofascial no desempenho da corrida e nas propriedades biomecânicas, viscoelásticas e termográficas dos membros inferiores de triatletas: um ensaio clínico randomizado.

Este é um ensaio clínico randomizado de dois grupos (inclui um grupo experimental e um grupo placebo) para verificar os efeitos da Reorganização Miofascial (RMF) em comparação com a técnica placebo-RMF no desempenho de corrida e nas propriedades termográficas, biomecânicas e viscoelásticas dos membros inferiores. de triatletas masculinos. A coleta de dados será realizada uma semana antes da primeira sessão de intervenção e uma semana após a última sessão de intervenção. Características antropométricas (altura e peso), membros inferiores e propriedades biomecânicas, viscoelásticas e termográficas serão coletadas antes de qualquer teste ergométrico. Após isso, o atleta será submetido a: um protocolo de 10 minutos para verificação da economia de corrida na esteira, seguido de um teste incremental na esteira e um teste de tempo até a exaustão. Os procedimentos de avaliação serão realizados uma semana antes (0 semanas) e uma semana depois (7ª semana) da intervenção experimental/placebo. As sessões de intervenção ocorrerão durante seis semanas, duas vezes por semana, cada sessão com duração de até 30 minutos.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

1. Este estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética envolvendo Pesquisa com Seres Humanos da Universidade de Santa Catarina (UDESC) sob número de protocolo 56498722.1.0000.0118. Padrões Consolidados de Relatórios de Ensaios serão seguidos.

2.1 Objetivos gerais: verificar os efeitos da técnica de Reorganização Miofascial (RMF) comparada à técnica placebo-RMF no desempenho de corrida e nas propriedades termográficas, biomecânicas e viscoelásticas de membros inferiores de atletas.

2.2 Objetivos específicos: comparações intragrupos e intergrupos de variáveis ​​de desempenho relacionadas à corrida, temperatura da pele dos membros inferiores e propriedades biomecânicas e viscoelásticas.

3. Amostra: Atletas voluntários residentes em Florianópolis, SC, Brasil, caso atendam aos critérios de inclusão e não atendam aos critérios de exclusão.

4. Amostragem: será não probabilística por conveniência e bola de neve (os participantes serão recrutados por meio de mídias sociais, folhetos e por indicação de outros participantes).

5. Procedimentos de coleta de dados: os atletas serão avaliados antes (0 semanas) e depois (7 semanas) de um protocolo de intervenção de 6 semanas.

5.1 Medidas antropométricas: a altura (centímetros) será coletada por meio de estadiômetro e a massa corporal (quilogramas) será medida por meio de balança.

5.2 Temperatura da pele dos membros inferiores: As características termográficas dos membros inferiores serão medidas em sala escura e controlada, com temperatura ambiente de 24°C(±1°) e umidade relativa do ar de 50%, após 15 minutos de aclimatação. Serão incluídas regiões de interesse dos membros inferiores anteriores e posteriores.

5.3 Propriedades biomecânicas e viscoelásticas:

Propriedades biomecânicas e viscoelásticas Estado de tensão, propriedades biomecânicas e viscoelásticas do tecido miofascial dos membros inferiores e região toracolombar serão avaliadas por meio de um dispositivo de palpação digital não invasivo. Essas propriedades serão:

  • F: Frequência
  • S: Rigidez Dinâmica
  • D: decremento logarítmico
  • R: Tempo de relaxamento,
  • C: Rastejante. Essas medidas serão realizadas bilateralmente nas regiões anterior e posterior da meia-calça, no trato iliotibial e na região toracolombar.

5.4 Testes relacionados ao desempenho: todos os testes ergométricos para análise de variáveis ​​relacionadas ao desempenho da corrida serão realizados em esteira rolante monitorando a frequência cardíaca por meio de frequencímetro e analisando os parâmetros de troca gasosa por meio de analisador de gases em circuito aberto respiração-a- respiração.

5.4.1 Economia de Corrida: é o consumo de oxigênio em uma velocidade comum, escolhida para estar abaixo do primeiro limiar de lactato. Os atletas correrão a uma velocidade constante de 7 quilômetros por hora enquanto medem o consumo de oxigênio (VO2) e monitoram a frequência cardíaca, durante 10 minutos.

5.4.3 Teste gradual incremental de 3 minutos: O volume máximo de consumo de oxigênio (VO2 max), a velocidade máxima do teste incremental e os limiares de lactato serão determinados por um teste graduado incremental até a exaustão volitiva, usando estágios de 3min, e um incremento de 1km/h por etapa, com inclinação de 1% na esteira. Entre cada estágio, o sangue capilar do lóbulo da orelha será coletado para determinar as concentrações sanguíneas de lactato. O esforço percebido será medido usando a escala de 10 pontos para esforço percebido.

5.4.4 Limiares de lactato: as concentrações de lactato sanguíneo [bLa] serão derivadas de amostras de sangue coletadas do lóbulo da orelha durante o teste incremental, e o primeiro (LT1) e o segundo limiar de lactato (LT2) serão determinados.

5.4.5 Teste de Tempo até a Exaustão: para determinar o tempo até a exaustão em um esforço máximo e como verificação do VO2máx. Após o descanso de 20 minutos após o teste incremental, será realizado um reaquecimento de 3 minutos a uma velocidade de 50% da velocidade máxima alcançada pelo teste incremental. Em seguida, o atleta realizará o teste a 100% da velocidade máxima, até a exaustão volitiva.

6 Grupos e Intervenções

Após uma avaliação (0 semanas), os participantes serão randomizados em um dos dois grupos: (a) Reorganização Miofascial (RMF) ou (b) Reorganização Miofascial PLACEBO (RMFplacebo). Eles ficarão cegos para o grupo de intervenção. A randomização será inscrita em envelopes lacrados, e a alocação será realizada em blocos de 4 por um não investigador. Ambos os grupos receberão 6 semanas de intervenção experimental/placebo, duas vezes por semana. Cada sessão durará aproximadamente 30 minutos. O grupo RMF receberá uma carga mecânica específica direcionada ao sistema fascial (técnica real) enquanto o grupo placebo receberá uma simulação da técnica (leve toque na pele), somada aos movimentos voluntários dos membros inferiores. A técnica real consiste em uma carga mecânica oblíqua específica de 45° aplicada ao sistema fascial, e inclui uma carga de cisalhamento adicional provocada passivamente (pelo terapeuta) e depois ativamente (provocada pelo movimento voluntário do participante). realizada uma semana após a última sessão de intervenção (na 7ª semana). O RMF será aplicado:

6.1. Inserção da fáscia toracolombar: usando uma mão proximal (mais próxima da cabeça do participante) e uma mão distal (mais próxima dos pés do participante). Mão proximal - três dedos no ligamento iliolombar. Mão distal - três dedos na borda lateral do sacro. Carga passiva (primeiro estágio): o terapeuta aplica uma carga oblíqua progressiva e sustentada de 45° com ambas as mãos, direcionando o vetor de força para o centro da pelve, com carga de cisalhamento craniocaudal adicional, usando os dedos, ambas as mãos trabalhando sincronicamente. Carga ativa (segunda etapa): o participante, deitado em decúbito dorsal, membros inferiores contralaterais e ipsilaterais inicialmente relaxados, ambos os pés apoiados na maca e quadris, e joelhos flexionados a 90°/90°, mãos no tórax, inicia, com membro inferior ipsilateral realizará um movimento ativo: (a) rotação externa do quadril, somada à flexão dorsal do tornozelo e flexão das articulações do joelho e quadril; (b) seguido do movimento de rotação interna do quadril somado à flexão plantar do tornozelo e extensão das articulações do joelho e quadril.

6.2. Fáscia dos músculos abdominais: As mãos do terapeuta são colocadas sobre um triângulo virtual formado pela espinha ilíaca anterior, a cicatriz umbilical e a sínfise púbica, mais próximo da inserção dos músculos abdominais na pelve, onde se encontram a fáscia do músculo reto abdominal e o os músculos oblíquos se separam. Primeira etapa: os dedos do terapeuta serão direcionados para o centro da pelve, as mãos trabalhando sincronicamente. O terapeuta aplica uma carga mecânica oblíqua progressiva direcionando o vetor de força para o centro da pelve, adicionando uma carga de cisalhamento subsequente na direção craniocaudal, com ambas as mãos trabalhando sincronicamente. O participante deita-se na maca em decúbito dorsal, membros inferiores contralaterais e ipsilaterais inicialmente relaxados, ambos os pés posicionados na maca, quadris e joelhos flexionados a 90°/90° e as mãos no tórax. Na segunda etapa, o participante irá adicionar ante/retroversão da pelve para promover a carga de cisalhamento ativa.

6.3. Músculo quadríceps femoral: O terapeuta usará uma mão proximal e outra distal. Mão proximal: atuando como âncora - região hipotenar paralela à face lateral do participante, contemplando a superfície entre as espinhas ilíacas anterior e inferior; para realizar essa âncora, o terapeuta trará o excesso de pele e aplicará uma carga mecânica suave e sustentada até encontrar a barreira fascial. Mão distal: a mão do terapeuta abraçará a porção distal do apertado, contemplando a patela, o primeiro dedo na face lateral da região do joelho e os demais dedos na face medial; os dedos criarão uma âncora, promovendo uma “intenção” de separar o músculo quadríceps femoral do trato iliotibial e a inserção dos músculos sartório, gracioso e semitendíneo. Ao mesmo tempo, utilizando estes dedos, a mão caudal aplicará a carga mecânica com a subsequente carga de cisalhamento. Primeira etapa: a carga mecânica oblíqua é aplicada com uma carga de cisalhamento subsequente na direção proximal-distal. Segunda etapa: a carga de cisalhamento passiva é substituída pela carga de cisalhamento ativa (movimento com o membro inferior ipsilateral). O participante ficará em posição supina. O membro inferior ipsilateral repousa sobre o corpo do terapeuta (que funciona como almofada, sob a região do joelho), joelho flexionado entre 40° e 50°, pé apoiado na maca. Membro inferior contralateral: pé apoiado na maca, mantendo 90°/90° de flexão de quadril e joelho. O ipsilateral realizará, de forma lenta e com pequena amplitude de movimento, ciclos de flexão do joelho somada à dorsiflexão, seguida de extensão do joelho e flexão plantar. O ciclo é repetido durante o tempo de estágio.

6.4. a. Músculo tensor da fáscia lata e trato iliotibial: o terapeuta colocará uma mão ao lado da outra, com os polegares relaxados e os demais dedos semiflexionados como se as mãos formassem um “C”. As mãos se espelharão, os ossos do carpo da mão direita quase tocando os da mão esquerda. Ambas as mãos serão colocadas na região supratrocantérica. Etapa um: A carga será aplicada na região hipotenar das mãos direita e esquerda e na superfície lateral dos 5º dedos direito e esquerdo. A carga mecânica oblíqua será direcionada para o centro da pelve e joelho, com carga de cisalhamento passiva na direção mediolateral. Segunda etapa: o participante ficará em decúbito lateral, relaxado, com o quadril ipsilateral em leve flexão, o joelho em extensão e o membro inferior contralateral com quadril e joelho flexionados a 90°/90°. O membro inferior ipsilateral executa uma flexão de quadril e joelho somada à flexão dorsal de tornozelo, depois uma extensão de quadril e joelho somada a uma flexão plantar de tornozelo, repetidamente.

6.4. b. Músculo tensor da fáscia lata e trato iliotibial: o terapeuta utilizará uma mão medial (colocada na face medial do joelho), atuando como âncora, e uma mão lateral (face lateral do joelho), que aplicará a carga mecânica. Âncora (mão medial): o polegar abraça medialmente a região do joelho. Carga mecânica (mão lateral): na região lateral do tensor, 5cm acima da linha articular, na inserção do trato iliotibial; a região hipotenar da mão aplicará a carga 5cm acima da linha articular do joelho (terço distal do trato iliotibial). Estágio um: A mão lateral aplica a carga mecânica oblíqua, vetor direcionado ao centro da pelve e ao teto, com a carga de cisalhamento aplicada na direção mediolateral. Segunda etapa: o participante, já em decúbito lateral, com o membro inferior contralateral em 90/90° de flexão de quadril e joelho, e o ipsilateral inicialmente, o quadril em leve flexão e o joelho em extensão realizará uma amplitude de movimento muito curta da rotação interna do quadril e depois retorna à posição inicial, repetidamente, com o membro inferior ipsilateral.

6.4. c. Músculo tensor da fáscia lata e trato iliotibial: a partir da posição citada, apenas o segundo estágio (carga de cisalhamento ativa) é repetido, mas a mão de carga mecânica do terapeuta (mão lateral) passa a estar na inserção proximal do trato iliotibial.

6.5 Músculos isquiotibiais: O participante ficará em decúbito dorsal, membro inferior contralateral com o pé apoiado na maca, mantendo o quadril e o joelho flexionados a 90°/90°. O joelho ipsilateral do participante apoiou-se inicialmente no ombro do terapeuta. O terapeuta utiliza uma das mãos para estabilizar o joelho do participante e a outra para promover a carga mecânica. Mão estabilizadora: na região distal da coxa, envolvendo o joelho e estabilizando o membro do participante. Mão de carga mecânica: o terapeuta aplicará a carga mecânica utilizando a diáfise das falanges distais; no terço proximal do tenso, próximo à inserção dos músculos isquiotibiais ipsilaterais. Estágio um: carga oblíqua progressiva e depois sustentada de 45°, vetor de força direcionado ao centro da pelve somado a uma carga de cisalhamento na direção proximal-distal (do osso isquiático até o joelho, repetidamente). Segunda etapa: o membro inferior ipsilateral do participante realiza flexão/extensão do joelho (não extensão completa).

6.6 Músculos adutores: O participante ficará em posição supina. Membro inferior ipsilateral com o pé apoiado na maca, o tensor apoiado no tensor do terapeuta, mantendo flexão de quadril e joelho de aproximadamente 60°/60° e leve rotação externa do quadril. Membro inferior contralateral com pé apoiado na maca, mantendo 90°/90° de flexão de quadril e joelho. O terapeuta usará uma das mãos como âncora, enquanto a outra aplica a carga mecânica. Âncora: o polegar realiza uma carga oblíqua de 45° direcionada ao centro da pelve, na região que desenha um triângulo virtual formado pela cicatriz umbilical, pela espinha ilíaca ântero-superior e pela sínfise púbica. Mão da carga mecânica: realizando oposição do polegar enquanto o segundo e terceiro dedos permanecem juntos, em flexão interfalângica e metacarpofalângica, formando um “C”, esta mão promove uma carga mecânica contínua, distante 15cm da sínfise púbica. Estágio um: carga oblíqua progressiva e depois sustentada de 45°, vetor de força direcionado ao centro da pelve, com carga de cisalhamento adicional no sentido proximal-distal (da pelve ao joelho e vice-versa). Etapa dois: o participante realizará, com o membro inferior ipsilateral, rotação interna/externa do quadril repetidamente.

A técnica placebo repetirá todas as etapas, exceto que o terapeuta aplicará um leve toque na pele durante as etapas um e dois. Serão realizados os movimentos da segunda etapa.

7Análise Estatística Os dados serão processados ​​utilizando o IBM Statistical Package for the Social Sciences versão 20.0. O teste de Shapiro-Wilk determinará a normalidade dos dados, e uma análise de variância (ANOVA) 2x2 será realizada para comparação entre as condições (experimental/placebo) e entre a linha de base (0 semanas) e pós-intervenção (7ª semana). Todas as análises serão bidirecionais e definidas com nível de significância de (p<0,05). O tamanho do efeito será conduzido.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Santa Catarina
      • Florianópolis, Santa Catarina, Brasil, 88080350
        • Recrutamento
        • Center for Health and Sport Sciences of the State University of Santa Catarina
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Atletas
  • Idade entre 18 e 45 anos
  • 2 anos de experiência competitiva
  • Não fumantes
  • Treinar pelo menos 3 vezes/semana com a intenção de competir em pelo menos competições locais
  • Não apresentou cirurgia de membro inferior nos últimos 12 meses
  • Não apresentar lesão em membros inferiores nos últimos 6 meses
  • Não apresentar doenças cerebelares que limitem a prática esportiva
  • Não apresentar doenças cerebrais que limitem a prática desportiva
  • Não apresentar doenças músculo-esqueléticas que limitem a prática desportiva
  • Não apresentando sinais de rabdomiólise
  • Não apresentar condições sistêmicas que limitem a prática esportiva
  • Não apresentar alterações metabólicas que limitem a prática esportiva
  • Não apresentar condições autoimunes;
  • Não apresentar condições cardíacas.

Critério de exclusão:

  • Não cumprimento de 83,3% (10 de 12 sessões) do protocolo experimental/placebo proposto
  • Não se apresentar no dia do reteste
  • Desenvolver lesão musculoesquelética em membro inferior durante o período do estudo.
  • Desenvolvendo uma lesão nas costas durante o período do estudo?
  • Desenvolvimento de condições do sistema nervoso central ou periférico durante o período do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Reorganização Miofascial
Cada participante receberá 12 sessões de Reorganização Miofascial
É uma técnica manual na qual o terapeuta aplica uma carga manual oblíqua sustentada de 45° com posterior carga de cisalhamento. Em geral, a técnica é dividida em duas etapas, a primeira quando a carga oblíqua é acompanhada por uma carga de cisalhamento passiva (aplicada pelo terapeuta) durante 1 minuto, e a segunda etapa, quando a carga manual de cisalhamento oblíqua é mantida, mas a carga de cisalhamento provocada pelo movimento ativo dos participantes (carga de cisalhamento ativa) durante 1 minuto.
Outros nomes:
  • RMF
  • Reorganização Miofascial
Comparador de Placebo: Placebo Reorganização Miofascial
Cada participante receberá 12 sessões de Placebo de Reorganização Miofascial
é um leve toque na pele aplicado pelo terapeuta, sem provocar compressão, ou qualquer carga constante ou de cisalhamento durante o primeiro minuto. No segundo minuto, o participante acrescenta movimentos ativos ao leve toque. Esses dois estágios (cada um com duração de 1 minuto) são construídos para imitar os estágios passivo e ativo da técnica real de reorganização miofascial.
Outros nomes:
  • RMF-PLACEBO
  • Reorganização Miofascial Placebo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Economia em execução
Prazo: Pré-intervenção (ponto de 0 semana) e pós-intervenção (ponto de 7 semanas)
o consumo volumétrico de oxigênio (VO2) necessário em uma velocidade comum abaixo do primeiro limiar de lactato em mililitros por minuto por quilograma (mL.min-1.Kg-1).
Pré-intervenção (ponto de 0 semana) e pós-intervenção (ponto de 7 semanas)
Consumo máximo de volume de oxigênio
Prazo: Pré-intervenção (ponto de 0 semana) e pós-intervenção (ponto de 7 semanas)
O consumo máximo de volume de oxigênio (VO2max) em mililitros por minuto por quilograma (mL.min-1.Kg-1) será determinado como o maior valor alcançado na última etapa plotada empregando média de 15 segundos.
Pré-intervenção (ponto de 0 semana) e pós-intervenção (ponto de 7 semanas)
Hora de exaustão
Prazo: Pré-intervenção (ponto de tempo de 0 semana) e pós-intervenção (ponto de tempo de 7 semanas)
Tempo até a exaustão volitiva durante o Teste de Tempo até a Exaustão, correndo a 100% da última velocidade alcançada no teste incremental, em minutos e segundos.
Pré-intervenção (ponto de tempo de 0 semana) e pós-intervenção (ponto de tempo de 7 semanas)
Velocidade máxima
Prazo: Pré-intervenção (ponto de 0 semana) e pós-intervenção (ponto de 7 semanas)
velocidade máxima derivada do teste graduado incremental
Pré-intervenção (ponto de 0 semana) e pós-intervenção (ponto de 7 semanas)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estado de tensão: F - Frequência ou TOM
Prazo: Pré-intervenção (ponto de 0 semana) e pós-intervenção (ponto de 7 semanas)
Frequência de oscilação natural em Hz, caracterizada como TOM ou estado de tensão;
Pré-intervenção (ponto de 0 semana) e pós-intervenção (ponto de 7 semanas)
Rigidez Dinâmica (N/m);
Prazo: Pré-intervenção (ponto de 0 semana) e pós-intervenção (ponto de 7 semanas)
a força (em Nelton) necessária para deformar um metro de área
Pré-intervenção (ponto de 0 semana) e pós-intervenção (ponto de 7 semanas)
D -decremento logarítmico
Prazo: Pré-intervenção (ponto de 0 semana) e pós-intervenção (ponto de 7 semanas)
caracterizada como ELASTICIDADE ou dissipação da oscilação natural (unidades arbitrárias);
Pré-intervenção (ponto de 0 semana) e pós-intervenção (ponto de 7 semanas)
R- Tempo de relaxamento
Prazo: Pré-intervenção (ponto de 0 semana) e pós-intervenção (ponto de 7 semanas)
o tempo para relaxamento após estresse mecânico (ms)
Pré-intervenção (ponto de 0 semana) e pós-intervenção (ponto de 7 semanas)
C - Rastejamento
Prazo: Pré-intervenção (ponto de 0 semana) e pós-intervenção (ponto de 7 semanas)
ou razão entre o tempo de relaxação e o tempo de oscilação, ou número de Deborah (usado para caracterizar a fluidez dos materiais em condições específicas de fluxo
Pré-intervenção (ponto de 0 semana) e pós-intervenção (ponto de 7 semanas)
Primeiro limiar de lactato
Prazo: Pré-intervenção (ponto de 0 semana) e pós-intervenção (ponto de 7 semanas)
o ponto da curva onde a concentração de lactato por litro de sangue se aproxima da concentração de 2 mmol/L, contando a partir da linha de base
Pré-intervenção (ponto de 0 semana) e pós-intervenção (ponto de 7 semanas)
Segundo limiar de lactato
Prazo: Pré-intervenção (ponto de 0 semana) e pós-intervenção (ponto de 7 semanas)
determinado como um ponto equivalente ao aumento de 4 milimoles por litro (mmol/L) em relação à linha de base
Pré-intervenção (ponto de 0 semana) e pós-intervenção (ponto de 7 semanas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

3 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Performance in athletes

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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