Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av funksjonell åndedrettsmuskeltrening på åndedrettsfunksjon og fysisk ytelse

14. april 2025 oppdatert av: Yunus Emre Tutuneken, Istinye University

Effekten av funksjonell åndedrettsmuskeltrening på åndedrettsfunksjon og fysisk ytelse hos fotballspillere

Studien tar sikte på å undersøke effekten av kjernestabiliseringstrening, som inkluderer funksjonell respirasjonsmuskeltrening, på respirasjonsfunksjon, aerob kapasitet, trunkstabilisering og fysisk ytelse hos fotballspillere.

Lisensierte utøvere som aktivt driver med idrett og spiller fotball vil bli inkludert i prosjektet. Frivillige som inngår i studien vil bli tilfeldig delt inn i to grupper: studie- og kontrollgrupper. Ulike metoder vil bli brukt i studien for respiratorisk funksjonstesting, respiratorisk muskelstyrkemåling, trunkstabiliseringsevaluering og ytelsesevaluering. For å anvende disse metodene vil en spirometerenhet (i henhold til ATS/ERS-kriterier med Cosmed Pony FX, Italia), bærbar, elektronisk oral trykkmåleenhet (med Micro Medical Micro RPM, Rochester, England), Plank og Sorenson-tester brukes. En treningsprotokoll for kjernestabilisering inkludert funksjonell trening av pustemuskel vil bli brukt på studiegruppen. Kontrollgruppen vil bare bruke samme kjernestabiliseringsøvelsesprotokoll som studiegruppen.

Denne studien tar sikte på å undersøke effekten av funksjonell trening av pustemuskel og å legge den til treningsprogrammet til idrettsutøvere i henhold til resultatene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Fotball er en idrettsgren som krever høy grad av koordinasjon, og bruker motoriske egenskaper som generell utholdenhet og koordinasjon, samt aerob og anaerob innsats. Studier hevder at kjernestyrke positivt påvirker atletisk ytelse, reduserer risikoen for skader og har en effekt på behandling av smerter i ryggområdet. Kjernestabilitet er veldig viktig med tanke på sportsprestasjoner. Åndedrettsfunksjoner til alle idrettsutøvere, uavhengig av idrettsgrener; Det varierer avhengig av fysiologiske, funksjonelle og psykologiske faktorer. Fordi forstyrrelse av åndedrettsmuskelfunksjoner eller tretthet i åndedrettsmuskel er en faktor som setter treningsytelsen til idrettsutøvere i fare. Tallrike studier har vist at trening av respirasjonsmuskel reduserer tretthet i luftveiene og sympatho-eksitasjon under intens trening. Tidligere studier med fokus på effekten av respirasjonsmuskeltrening har vist økt respirasjonsmuskelstyrke hos triatleter og maratonløpere, roere, syklister og dykkere. Det er et begrenset antall studier som undersøker effekten av pustemuskeltrening på fotballspillere. Vår studie, basert på forskning i nyere litteratur, tar sikte på å undersøke effekten av kjernestabiliseringstrening, som inkluderer funksjonell respirasjonsmuskeltrening, på respirasjonsfunksjon, aerob kapasitet, trunkstabilisering og fysisk ytelse hos fotballspillere.

Lisensierte utøvere som aktivt driver med idrett og spiller fotball vil bli inkludert i prosjektet. Frivillige som inngår i studien vil bli tilfeldig delt inn i to grupper: studie- og kontrollgrupper. Ulike metoder vil bli brukt i studien for respiratorisk funksjonstest (PFT), måling av respiratorisk muskelstyrke, trunkstabiliseringsevaluering og ytelsesevaluering. For å anvende disse metodene vil en spirometerenhet (i henhold til ATS/ERS-kriterier med Cosmed Pony FX, Italia), bærbar, elektronisk oral trykkmåleenhet (med Micro Medical Micro RPM, Rochester, England), Plank og Sorenson-tester brukes. En treningsprotokoll for kjernestabilisering inkludert funksjonell trening av pustemuskel vil bli brukt på studiegruppen. Kontrollgruppen vil bare bruke samme kjernestabiliseringsøvelsesprotokoll som studiegruppen.

Denne studien tar sikte på å undersøke effekten av funksjonell trening av pustemuskel og å legge den til treningsprogrammet til idrettsutøvere i henhold til resultatene. Målet er å forbedre helsen og arbeidsdynamikken til åndedrettsmusklene hos idrettsutøvere ved å bruke funksjonell muskeltrening til deltakerne, samt å vise effekten på umiddelbar og potensiell ytelse hos idrettsutøvere, er det endelige målet som skal formes av studiefunnene. Studien skal belyse dette aspektet med dets funksjon og metode for forskere på feltet. Med analysen og presentasjonen av dataene hentet fra vår studie, vil hullene i dagens litteratur fylles.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Tyrkia, 34010
        • Yunus Emre TÜTÜNEKEN

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Profesjonell eller fritidsutøver Må være godkjent deltakelse Må kunne samarbeide med trenings- og evalueringsmetodene som skal brukes

Ekskluderingskriterier:

Har operasjon i løpet av de siste seks månedene Hjerte- og kar- eller lungesykdom Ta en pause fra idretten

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: F-IMT Group
Deltakere i denne gruppen vil utføre funksjonell IMT under veiledning 5 dager i uken. I funksjonell IMT vil kjernestabiliseringsøvelsesprotokollen brukes samtidig som deltakerne trener pusteøvelsen med enheten.
En treningsprotokoll for kjernestabilisering inkludert funksjonell trening av pustemuskel vil bli brukt på F-IMT-gruppen. IMT vil bli utstyrt med den røde Powerbreath Plus MR treningsenheten. Innledende treningsintensitet vil bli satt til 50 % av MIP-verdien målt ved utøverens første evaluering. Hver annen uke vil utøveren bli revurdert den nye MIP-verdien vil bli målt, og treningsintensiteten vil bli justert til 50 % av den nylig målte MIP-verdien. Etter at neseklemmen er festet, vil idrettsutøveren bli bedt om å ta enhetens munnstykke inn i munnen, lukke leppene godt og ta et dypt, raskt og kraftig pust, og deretter puste ut sakte og fullstendig med minimal innsats. Mens utøveren gjør pusteøvelser med enheten, vil han også gjøre kjernestabiliseringsøvelser. Idrettsutøvere vil bli bedt om å trene 30 minutter daglig, fem dager i uken, i seks uker.
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Deltakere i denne gruppen vil også bruke en kjernestabiliseringsøvelsesprotokoll under tilsyn 5 dager i uken.
Bare øvelsesprotokollen for kjernestabilisering vil bli brukt på kontrollgruppen. Idrettsutøvere vil bli bedt om å trene 30 minutter om dagen, fem dager i uken, i seks uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Måling av åndedrettsmuskelstyrke
Tidsramme: 6 uker
Idrettsutøvernes maksimale inspiratoriske intraorale trykk (MIP) vil bli målt med en bærbar, elektronisk oral trykkmåleenhet, og verdiene vil bli registrert i cmH2O.
6 uker
Planketest
Tidsramme: 6 uker
Forsøkspersonene blir bedt om å ligge med ansiktet ned, stå på tærne med underarmene og albuene bilateralt i skulderbreddes avstand, løfte bekkenet og danne en rett linje parallelt med gulvet med nakke, skuldre, rygg, hofter og ben, og motivet opprettholder denne holdningen. Når tiden starter, registreres tiden før personen blir sliten og/eller bryter holdningen i sekunder.
6 uker
Sorenson test
Tidsramme: 6 uker
For denne testen vil idrettsutøveren legges med ansiktet ned med kroppen hengende fra sengen fra den fremre øvre hoften. Idrettsutøveren blir bedt om å holde kroppen parallelt med bakken mot tyngdekraften, med bena festet til gastrocnemius muskelnivå og hendene knyttet til brystet. Delvis stammeforlengelse er tillatt. Når holdningen er svekket og/eller utøveren avslutter forsøket på grunn av tretthet og smerte, stoppes tiden og poengsummen i sekunder registreres.
6 uker
Y Balansetest
Tidsramme: 6 uker
"Y Balance Test"-plattformen vil bli brukt til å måle dynamisk postural kontroll. Hver deltakers benlengde vil bli registrert i centimeter ved å måle bilateralt i ryggleie fra anterior superior iliac point til den distale delen av den mediale malleolus. Målinger vil bli testet barbeint, i 3 retninger, med ANT som når som avstanden mellom deltakerens sentrale tåspiss og PL og PM som avstanden mellom det lengste punktet deltakeren kan nå fra hælen på foten.
6 uker
Ekspiratorisk muskelstyrkemåling
Tidsramme: 6 uker
Idrettsutøvernes maksimale ekspiratoriske intraorale trykk (MEP) vil bli målt av en bærbar, elektronisk oral trykkmåler, og verdiene vil bli registrert i cmH2O.
6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Den tvungne vitale kapasiteten (FVC)
Tidsramme: 6 uker
I respirasjonsfunksjonstesten vil idrettsutøvernes forserte vitale kapasitet (FVC) bli målt med et bærbart spirometer. Lungefunksjonstestparametere vil bli uttrykt i liter og prosent av forventet verdi. Respirasjonsfunksjonstest vil bli utført med et spirometer i henhold til ATS/ERS-kriterier.
6 uker
Det tvungne ekspirasjonsvolumet i det første sekundet (FEV1)
Tidsramme: 6 uker
I respirasjonsfunksjonstesten vil utøvernes tvungne ekspirasjonsvolum i første sekund (FEV1) måles med et bærbart spirometer. Lungefunksjonstestparametere vil bli uttrykt i liter og prosent av forventet verdi. Respirasjonsfunksjonstest vil bli utført med et spirometer i henhold til ATS/ERS-kriterier.
6 uker
Det tvungne ekspirasjonsvolumet i det første sekundet til tvungen vitalkapasitet (FEV1/FVC)
Tidsramme: 6 uker
I respirasjonsfunksjonstesten vil idrettsutøvernes forhold mellom tvungen ekspirasjonsvolum i første sekund og tvungen vitalkapasitet (FEV1/FVC) bli målt med et bærbart spirometer. Lungefunksjonstestparametere vil bli uttrykt i liter og prosent av forventet verdi. Respirasjonsfunksjonstest vil bli utført med et spirometer i henhold til ATS/ERS-kriterier.
6 uker
Toppstrømningshastigheten (PEF)
Tidsramme: 6 uker
I respirasjonsfunksjonstesten vil utøvernes peak flow rate (PEF) bli målt med et bærbart spirometer. Lungefunksjonstestparametere vil bli uttrykt i liter og prosent av forventet verdi. Respirasjonsfunksjonstest vil bli utført med et spirometer i henhold til ATS/ERS-kriterier.
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2024

Primær fullføring (Faktiske)

15. desember 2024

Studiet fullført (Faktiske)

15. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

10. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 12 (Israel lung Association)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere