- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06494930
Effekten av funksjonell åndedrettsmuskeltrening på åndedrettsfunksjon og fysisk ytelse
Effekten av funksjonell åndedrettsmuskeltrening på åndedrettsfunksjon og fysisk ytelse hos fotballspillere
Studien tar sikte på å undersøke effekten av kjernestabiliseringstrening, som inkluderer funksjonell respirasjonsmuskeltrening, på respirasjonsfunksjon, aerob kapasitet, trunkstabilisering og fysisk ytelse hos fotballspillere.
Lisensierte utøvere som aktivt driver med idrett og spiller fotball vil bli inkludert i prosjektet. Frivillige som inngår i studien vil bli tilfeldig delt inn i to grupper: studie- og kontrollgrupper. Ulike metoder vil bli brukt i studien for respiratorisk funksjonstesting, respiratorisk muskelstyrkemåling, trunkstabiliseringsevaluering og ytelsesevaluering. For å anvende disse metodene vil en spirometerenhet (i henhold til ATS/ERS-kriterier med Cosmed Pony FX, Italia), bærbar, elektronisk oral trykkmåleenhet (med Micro Medical Micro RPM, Rochester, England), Plank og Sorenson-tester brukes. En treningsprotokoll for kjernestabilisering inkludert funksjonell trening av pustemuskel vil bli brukt på studiegruppen. Kontrollgruppen vil bare bruke samme kjernestabiliseringsøvelsesprotokoll som studiegruppen.
Denne studien tar sikte på å undersøke effekten av funksjonell trening av pustemuskel og å legge den til treningsprogrammet til idrettsutøvere i henhold til resultatene.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Fotball er en idrettsgren som krever høy grad av koordinasjon, og bruker motoriske egenskaper som generell utholdenhet og koordinasjon, samt aerob og anaerob innsats. Studier hevder at kjernestyrke positivt påvirker atletisk ytelse, reduserer risikoen for skader og har en effekt på behandling av smerter i ryggområdet. Kjernestabilitet er veldig viktig med tanke på sportsprestasjoner. Åndedrettsfunksjoner til alle idrettsutøvere, uavhengig av idrettsgrener; Det varierer avhengig av fysiologiske, funksjonelle og psykologiske faktorer. Fordi forstyrrelse av åndedrettsmuskelfunksjoner eller tretthet i åndedrettsmuskel er en faktor som setter treningsytelsen til idrettsutøvere i fare. Tallrike studier har vist at trening av respirasjonsmuskel reduserer tretthet i luftveiene og sympatho-eksitasjon under intens trening. Tidligere studier med fokus på effekten av respirasjonsmuskeltrening har vist økt respirasjonsmuskelstyrke hos triatleter og maratonløpere, roere, syklister og dykkere. Det er et begrenset antall studier som undersøker effekten av pustemuskeltrening på fotballspillere. Vår studie, basert på forskning i nyere litteratur, tar sikte på å undersøke effekten av kjernestabiliseringstrening, som inkluderer funksjonell respirasjonsmuskeltrening, på respirasjonsfunksjon, aerob kapasitet, trunkstabilisering og fysisk ytelse hos fotballspillere.
Lisensierte utøvere som aktivt driver med idrett og spiller fotball vil bli inkludert i prosjektet. Frivillige som inngår i studien vil bli tilfeldig delt inn i to grupper: studie- og kontrollgrupper. Ulike metoder vil bli brukt i studien for respiratorisk funksjonstest (PFT), måling av respiratorisk muskelstyrke, trunkstabiliseringsevaluering og ytelsesevaluering. For å anvende disse metodene vil en spirometerenhet (i henhold til ATS/ERS-kriterier med Cosmed Pony FX, Italia), bærbar, elektronisk oral trykkmåleenhet (med Micro Medical Micro RPM, Rochester, England), Plank og Sorenson-tester brukes. En treningsprotokoll for kjernestabilisering inkludert funksjonell trening av pustemuskel vil bli brukt på studiegruppen. Kontrollgruppen vil bare bruke samme kjernestabiliseringsøvelsesprotokoll som studiegruppen.
Denne studien tar sikte på å undersøke effekten av funksjonell trening av pustemuskel og å legge den til treningsprogrammet til idrettsutøvere i henhold til resultatene. Målet er å forbedre helsen og arbeidsdynamikken til åndedrettsmusklene hos idrettsutøvere ved å bruke funksjonell muskeltrening til deltakerne, samt å vise effekten på umiddelbar og potensiell ytelse hos idrettsutøvere, er det endelige målet som skal formes av studiefunnene. Studien skal belyse dette aspektet med dets funksjon og metode for forskere på feltet. Med analysen og presentasjonen av dataene hentet fra vår studie, vil hullene i dagens litteratur fylles.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Zeytinburnu
-
Istanbul, Zeytinburnu, Tyrkia, 34010
- Yunus Emre TÜTÜNEKEN
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Profesjonell eller fritidsutøver Må være godkjent deltakelse Må kunne samarbeide med trenings- og evalueringsmetodene som skal brukes
Ekskluderingskriterier:
Har operasjon i løpet av de siste seks månedene Hjerte- og kar- eller lungesykdom Ta en pause fra idretten
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: F-IMT Group
Deltakere i denne gruppen vil utføre funksjonell IMT under veiledning 5 dager i uken.
I funksjonell IMT vil kjernestabiliseringsøvelsesprotokollen brukes samtidig som deltakerne trener pusteøvelsen med enheten.
|
En treningsprotokoll for kjernestabilisering inkludert funksjonell trening av pustemuskel vil bli brukt på F-IMT-gruppen.
IMT vil bli utstyrt med den røde Powerbreath Plus MR treningsenheten.
Innledende treningsintensitet vil bli satt til 50 % av MIP-verdien målt ved utøverens første evaluering.
Hver annen uke vil utøveren bli revurdert den nye MIP-verdien vil bli målt, og treningsintensiteten vil bli justert til 50 % av den nylig målte MIP-verdien.
Etter at neseklemmen er festet, vil idrettsutøveren bli bedt om å ta enhetens munnstykke inn i munnen, lukke leppene godt og ta et dypt, raskt og kraftig pust, og deretter puste ut sakte og fullstendig med minimal innsats.
Mens utøveren gjør pusteøvelser med enheten, vil han også gjøre kjernestabiliseringsøvelser.
Idrettsutøvere vil bli bedt om å trene 30 minutter daglig, fem dager i uken, i seks uker.
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Deltakere i denne gruppen vil også bruke en kjernestabiliseringsøvelsesprotokoll under tilsyn 5 dager i uken.
|
Bare øvelsesprotokollen for kjernestabilisering vil bli brukt på kontrollgruppen.
Idrettsutøvere vil bli bedt om å trene 30 minutter om dagen, fem dager i uken, i seks uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling av åndedrettsmuskelstyrke
Tidsramme: 6 uker
|
Idrettsutøvernes maksimale inspiratoriske intraorale trykk (MIP) vil bli målt med en bærbar, elektronisk oral trykkmåleenhet, og verdiene vil bli registrert i cmH2O.
|
6 uker
|
|
Planketest
Tidsramme: 6 uker
|
Forsøkspersonene blir bedt om å ligge med ansiktet ned, stå på tærne med underarmene og albuene bilateralt i skulderbreddes avstand, løfte bekkenet og danne en rett linje parallelt med gulvet med nakke, skuldre, rygg, hofter og ben, og motivet opprettholder denne holdningen.
Når tiden starter, registreres tiden før personen blir sliten og/eller bryter holdningen i sekunder.
|
6 uker
|
|
Sorenson test
Tidsramme: 6 uker
|
For denne testen vil idrettsutøveren legges med ansiktet ned med kroppen hengende fra sengen fra den fremre øvre hoften.
Idrettsutøveren blir bedt om å holde kroppen parallelt med bakken mot tyngdekraften, med bena festet til gastrocnemius muskelnivå og hendene knyttet til brystet.
Delvis stammeforlengelse er tillatt.
Når holdningen er svekket og/eller utøveren avslutter forsøket på grunn av tretthet og smerte, stoppes tiden og poengsummen i sekunder registreres.
|
6 uker
|
|
Y Balansetest
Tidsramme: 6 uker
|
"Y Balance Test"-plattformen vil bli brukt til å måle dynamisk postural kontroll.
Hver deltakers benlengde vil bli registrert i centimeter ved å måle bilateralt i ryggleie fra anterior superior iliac point til den distale delen av den mediale malleolus.
Målinger vil bli testet barbeint, i 3 retninger, med ANT som når som avstanden mellom deltakerens sentrale tåspiss og PL og PM som avstanden mellom det lengste punktet deltakeren kan nå fra hælen på foten.
|
6 uker
|
|
Ekspiratorisk muskelstyrkemåling
Tidsramme: 6 uker
|
Idrettsutøvernes maksimale ekspiratoriske intraorale trykk (MEP) vil bli målt av en bærbar, elektronisk oral trykkmåler, og verdiene vil bli registrert i cmH2O.
|
6 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Den tvungne vitale kapasiteten (FVC)
Tidsramme: 6 uker
|
I respirasjonsfunksjonstesten vil idrettsutøvernes forserte vitale kapasitet (FVC) bli målt med et bærbart spirometer.
Lungefunksjonstestparametere vil bli uttrykt i liter og prosent av forventet verdi.
Respirasjonsfunksjonstest vil bli utført med et spirometer i henhold til ATS/ERS-kriterier.
|
6 uker
|
|
Det tvungne ekspirasjonsvolumet i det første sekundet (FEV1)
Tidsramme: 6 uker
|
I respirasjonsfunksjonstesten vil utøvernes tvungne ekspirasjonsvolum i første sekund (FEV1) måles med et bærbart spirometer.
Lungefunksjonstestparametere vil bli uttrykt i liter og prosent av forventet verdi.
Respirasjonsfunksjonstest vil bli utført med et spirometer i henhold til ATS/ERS-kriterier.
|
6 uker
|
|
Det tvungne ekspirasjonsvolumet i det første sekundet til tvungen vitalkapasitet (FEV1/FVC)
Tidsramme: 6 uker
|
I respirasjonsfunksjonstesten vil idrettsutøvernes forhold mellom tvungen ekspirasjonsvolum i første sekund og tvungen vitalkapasitet (FEV1/FVC) bli målt med et bærbart spirometer.
Lungefunksjonstestparametere vil bli uttrykt i liter og prosent av forventet verdi.
Respirasjonsfunksjonstest vil bli utført med et spirometer i henhold til ATS/ERS-kriterier.
|
6 uker
|
|
Toppstrømningshastigheten (PEF)
Tidsramme: 6 uker
|
I respirasjonsfunksjonstesten vil utøvernes peak flow rate (PEF) bli målt med et bærbart spirometer.
Lungefunksjonstestparametere vil bli uttrykt i liter og prosent av forventet verdi.
Respirasjonsfunksjonstest vil bli utført med et spirometer i henhold til ATS/ERS-kriterier.
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 12 (Israel lung Association)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .