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Die Auswirkung eines funktionellen Atemmuskeltrainings auf die Atemfunktion und die körperliche Leistungsfähigkeit

14. April 2025 aktualisiert von: Yunus Emre Tutuneken, Istinye University

Die Auswirkung von funktionellem Atemmuskeltraining auf die Atemfunktion und die körperliche Leistungsfähigkeit bei Fußballspielern

Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen von Rumpfstabilisierungsübungen, zu denen auch funktionelles Training der Atemmuskulatur gehört, auf die Atemfunktion, die aerobe Kapazität, die Rumpfstabilisierung und die körperliche Leistungsfähigkeit von Fußballspielern zu untersuchen.

In das Projekt werden lizenzierte Sportler einbezogen, die aktiv Sport treiben und Fußball spielen. Die in die Studie einbezogenen Freiwilligen werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt: Studien- und Kontrollgruppe. In der Studie werden verschiedene Methoden zur Atemfunktionsprüfung, zur Messung der Atemmuskelkraft, zur Bewertung der Rumpfstabilisierung und zur Leistungsbewertung eingesetzt. Zur Anwendung dieser Methoden werden ein Spirometer (gemäß ATS/ERS-Kriterien mit Cosmed Pony FX, Italien), ein tragbares, elektronisches Munddruckmessgerät (mit Micro Medical Micro RPM, Rochester, England) sowie Plank- und Sorenson-Tests verwendet. Auf die Studiengruppe wird ein Kernstabilisierungsübungsprotokoll einschließlich funktionellem Atemmuskeltraining angewendet. Die Kontrollgruppe wendet nur das gleiche Übungsprotokoll zur Kernstabilisierung an wie die Studiengruppe.

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen des funktionellen Atemmuskeltrainings zu untersuchen und es entsprechend den Ergebnissen in das Trainingsprogramm von Sportlern aufzunehmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Fußball ist eine Sportart, die ein hohes Maß an Koordination erfordert und motorische Eigenschaften wie allgemeine Ausdauer und Koordination sowie aerobe und anaerobe Anstrengungen nutzt. Studien belegen, dass sich die Rumpfmuskulatur positiv auf die sportliche Leistung auswirkt, das Verletzungsrisiko verringert und sich auf die Behandlung von Schmerzen im Rückenbereich auswirkt. Die Rumpfstabilität ist für die sportliche Leistung sehr wichtig. Atemfunktionen aller Sportler, unabhängig von der Sportart; Sie variiert je nach physiologischen, funktionellen und psychologischen Faktoren. Denn eine Funktionsstörung der Atemmuskulatur bzw. eine Ermüdung der Atemmuskulatur ist ein Faktor, der die Trainingsleistung von Sportlern gefährdet. Zahlreiche Studien haben gezeigt, dass das Training der Atemmuskulatur die Ermüdung der Atemmuskulatur und die Sympatho-Erregung bei intensiver körperlicher Betätigung reduziert. Frühere Studien, die sich auf die Auswirkungen von Atemmuskeltraining konzentrierten, zeigten eine erhöhte Atemmuskelkraft bei Triathleten und Marathonläufern, Ruderern, Radfahrern und Tauchern. Es gibt nur eine begrenzte Anzahl von Studien, die die Wirkung von Atemmuskeltraining auf Fußballspieler untersuchen. Unsere Studie basiert auf Forschungen in der aktuellen Literatur und zielt darauf ab, die Auswirkungen von Rumpfstabilisierungsübungen, zu denen auch funktionelles Training der Atemmuskulatur gehört, auf die Atemfunktion, die aerobe Kapazität, die Rumpfstabilisierung und die körperliche Leistungsfähigkeit von Fußballspielern zu untersuchen.

In das Projekt werden lizenzierte Sportler einbezogen, die aktiv Sport treiben und Fußball spielen. Die in die Studie einbezogenen Freiwilligen werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt: Studien- und Kontrollgruppe. In der Studie werden verschiedene Methoden für den Atemfunktionstest (PFT), die Messung der Atemmuskelkraft, die Bewertung der Rumpfstabilisierung und die Leistungsbewertung verwendet. Zur Anwendung dieser Methoden werden ein Spirometer (gemäß ATS/ERS-Kriterien mit Cosmed Pony FX, Italien), ein tragbares, elektronisches Munddruckmessgerät (mit Micro Medical Micro RPM, Rochester, England) sowie Plank- und Sorenson-Tests verwendet. Auf die Studiengruppe wird ein Kernstabilisierungsübungsprotokoll einschließlich funktionellem Atemmuskeltraining angewendet. Die Kontrollgruppe wendet nur das gleiche Übungsprotokoll zur Kernstabilisierung an wie die Studiengruppe.

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen des funktionellen Atemmuskeltrainings zu untersuchen und es entsprechend den Ergebnissen in das Trainingsprogramm von Sportlern aufzunehmen. Das Ziel, die Gesundheit und Arbeitsdynamik der Atemmuskulatur von Sportlern durch die Anwendung von funktionellem Muskeltraining bei den Teilnehmern zu verbessern und dessen Auswirkungen auf die sofortige und zukünftige Leistung von Sportlern zu zeigen, ist das ultimative Ziel, das von den Studienergebnissen geprägt wird. Die Studie wird diesen Aspekt mit seiner Funktionsweise und Methode für Forscher auf diesem Gebiet beleuchten. Mit der Analyse und Präsentation der aus unserer Studie gewonnenen Daten werden die Lücken in der aktuellen Literatur geschlossen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Truthahn, 34010
        • Yunus Emre TÜTÜNEKEN

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Profi- oder Freizeitsportler. Muss eine genehmigte Teilnahme haben. Muss in der Lage sein, mit den anzuwendenden Trainings- und Bewertungsmethoden zusammenzuarbeiten

Ausschlusskriterien:

Lassen Sie sich innerhalb der letzten sechs Monate einer Operation unterziehen. Herz-Kreislauf- oder Lungenerkrankung. Machen Sie eine Sportpause

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: F-IMT-Gruppe
Die Teilnehmer dieser Gruppe führen an 5 Tagen in der Woche unter Aufsicht eine funktionelle IMT durch. Bei der funktionellen IMT wird das Kernstabilisierungsübungsprotokoll gleichzeitig angewendet, während die Teilnehmer die Atemübung mit dem Gerät üben.
Auf die F-IMT-Gruppe wird ein Kernstabilisierungsübungsprotokoll einschließlich funktionellem Atemmuskeltraining angewendet. IMT wird mit dem roten Trainingsgerät Powerbreath Plus MR ausgestattet. Die anfängliche Trainingsintensität wird auf 50 % des MIP-Werts eingestellt, der bei der ersten Bewertung des Athleten gemessen wurde. Alle zwei Wochen wird der Athlet erneut untersucht, der neue MIP-Wert gemessen und die Trainingsintensität auf 50 % des neu gemessenen MIP-Werts angepasst. Nachdem der Nasenclip angebracht wurde, wird der Athlet aufgefordert, das Mundstück des Geräts in den Mund zu nehmen, die Lippen fest zu schließen, tief, schnell und kräftig einzuatmen und dann mit minimaler Anstrengung langsam und vollständig auszuatmen. Während der Sportler mit dem Gerät Atemübungen durchführt, führt er auch Übungen zur Rumpfstabilisierung durch. Die Athleten werden gebeten, sechs Wochen lang täglich 30 Minuten an fünf Tagen in der Woche zu trainieren.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer dieser Gruppe wenden außerdem an fünf Tagen in der Woche unter Aufsicht ein Übungsprotokoll zur Kernstabilisierung an.
Auf die Kontrollgruppe wird nur das Übungsprotokoll zur Kernstabilisierung angewendet. Die Athleten werden gebeten, sechs Wochen lang an fünf Tagen in der Woche 30 Minuten am Tag zu trainieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der inspiratorischen Muskelkraft
Zeitfenster: 6 Woche
Der maximale inspiratorische intraorale Druck (MIP) der Athleten wird mit einem tragbaren, elektronischen Munddruckmessgerät gemessen und die Werte werden in cmH2O aufgezeichnet.
6 Woche
Plank-Test
Zeitfenster: 6 Woche
Die Probanden werden gebeten, sich mit dem Gesicht nach unten hinzulegen, auf den Zehenspitzen zu stehen und die Unterarme und Ellbogen beidseitig schulterbreit auseinander zu halten, das Becken anzuheben und mit Nacken, Schultern, Rücken, Hüften und Beinen eine gerade Linie parallel zum Boden zu bilden Das Subjekt behält diese Haltung bei. Sobald die Zeit beginnt, wird die Zeit in Sekunden aufgezeichnet, bis die Testperson müde wird und/oder ihre Haltung aufgibt.
6 Woche
Sorenson-Test
Zeitfenster: 6 Woche
Für diesen Test wird der Athlet mit dem Gesicht nach unten hingelegt, wobei sein Körper an der Spina iliaca anterior superior vom Bett herabhängt. Der Athlet wird gebeten, seinen Körper entgegen der Schwerkraft parallel zum Boden zu halten, wobei seine Beine auf der Höhe des Gastrocnemius-Muskels fixiert sind und seine Hände auf der Brust verschränkt sind. Eine teilweise Verlängerung des Kofferraums ist zulässig. Wenn die Körperhaltung beeinträchtigt ist und/oder der Athlet das Experiment aufgrund von Müdigkeit und Schmerzen abbricht, wird die Zeit gestoppt und die Punktzahl in Sekunden aufgezeichnet.
6 Woche
Y-Balance-Test
Zeitfenster: 6 Woche
Zur Messung der dynamischen Haltungskontrolle wird die Plattform „Y Balance Test“ eingesetzt. Die Beinlänge jedes Teilnehmers wird in Zentimetern aufgezeichnet, indem bilateral in Rückenlage vom vorderen oberen Beckenpunkt bis zum distalen Teil des Malleolus medialis gemessen wird. Die Messungen werden barfuß in drei Richtungen getestet, wobei ANT der Abstand zwischen der zentralen Zehenspitze des Teilnehmers und PL und PM der Abstand zwischen dem am weitesten entfernten Punkt ist, den der Teilnehmer von der Fußferse aus erreichen kann.
6 Woche
Messung der ekspiratorischen Muskelkraft
Zeitfenster: 6 Woche
Der maximale exspiratorische intraorale Druck (MEP) der Athleten wird mit einem tragbaren, elektronischen Munddruckmessgerät gemessen und die Werte werden in cmH2O aufgezeichnet.
6 Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die forcierte Vitalkapazität (FVC)
Zeitfenster: 6 Woche
Beim Atemfunktionstest wird die forcierte Vitalkapazität (FVC) des Sportlers mit einem tragbaren Spirometer gemessen. Die Parameter des Lungenfunktionstests werden in Litern und in Prozent des erwarteten Werts ausgedrückt. Der Atemfunktionstest wird mit einem Spirometer gemäß den ATS/ERS-Kriterien durchgeführt.
6 Woche
Das forcierte Exspirationsvolumen in der ersten Sekunde (FEV1)
Zeitfenster: 6 Woche
Beim Atemfunktionstest wird das forcierte Exspirationsvolumen der Sportler in der ersten Sekunde (FEV1) mit einem tragbaren Spirometer gemessen. Die Parameter des Lungenfunktionstests werden in Litern und in Prozent des erwarteten Werts ausgedrückt. Der Atemfunktionstest wird mit einem Spirometer gemäß den ATS/ERS-Kriterien durchgeführt.
6 Woche
Das forcierte Exspirationsvolumen in der ersten Sekunde zur forcierten Vitalkapazität (FEV1/FVC)
Zeitfenster: 6 Woche
Beim Atemfunktionstest wird das Verhältnis des forcierten Exspirationsvolumens in der ersten Sekunde zur forcierten Vitalkapazität (FEV1/FVC) des Sportlers mit einem tragbaren Spirometer gemessen. Die Parameter des Lungenfunktionstests werden in Litern und in Prozent des erwarteten Werts ausgedrückt. Der Atemfunktionstest wird mit einem Spirometer gemäß den ATS/ERS-Kriterien durchgeführt.
6 Woche
Die Spitzenflussrate (PEF)
Zeitfenster: 6 Woche
Beim Atemfunktionstest wird die Peak Flow Rate (PEF) des Sportlers mit einem tragbaren Spirometer gemessen. Die Parameter des Lungenfunktionstests werden in Litern und in Prozent des erwarteten Werts ausgedrückt. Der Atemfunktionstest wird mit einem Spirometer gemäß den ATS/ERS-Kriterien durchgeführt.
6 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juli 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 12 (Israel lung Association)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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