Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av skjermbasert simuleringstrening på selveffektivitet og selvtillit i læring

8. august 2024 oppdatert av: Hilal Çelik Bayram, Balikesir University

Effekten av skjermbasert simuleringstrening på selveffektivitet i pediatriske narkotikaapplikasjoner og selvtillit i læring blant sykepleierstudenter

Denne studien ble utført for å evaluere effekten av skjermbasert simuleringstrening på sykepleierstudenters egeneffektivitet i pediatrisk medisinadministrasjon og selvtillit i læring.

H1o: Skjermbasert simuleringstrening har ingen effekt på sykepleierstudenters egeneffektivitet i pediatrisk medisinadministrasjon.

H1₁: Utdanning gitt med skjermbasert simulering har effekt på sykepleierstudenters egeneffektivitet i pediatrisk medisinadministrasjon.

H2o: Utdanning gitt med skjermbasert simulering har ingen effekt på elevtilfredsheten.

H2₁: Utdanning gitt med skjermbasert simulering har effekt på elevtilfredsheten.

H3o: Utdanning gitt med skjermbasert simulering har ingen effekt på sykepleierstudenters selvtillit i læring.

H3₁: Utdanning gitt med skjermbasert simulering har effekt på sykepleierstudenters selvtillit i læring.

Leksjonen ble undervist til intervensjonsgruppen ved bruk av tradisjonell metode. Kontrollgruppen ble trent med en skjermbasert simulering. Self-efficacy og selvtillit i læringsresultater ble sammenlignet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Denne studien er en eksperimentell randomisert kontrollert studie utført for å evaluere effekten av skjermbasert simuleringstrening på sykepleierstudenters selveffektivitet i pediatrisk legemiddeladministrasjon og deres selvtillit i læring.

Befolkningen i studien består av sykepleierstudenter som studerer ved Balıkesir University Fakultet for helsevitenskap i studieåret 2023-2024. Det er totalt 206 sykepleierstudenter på 2. og 3. trinn. Det ble ikke gjort utvalg i studien, og det ble forsøkt å nå populasjonen. Studiegruppene ble utarbeidet i henhold til eksklusjons- og inklusjonskriteriene. To grupper ble bestemt som intervensjons- og kontrollgrupper. Tildelingen av sykepleierstudenter til gruppene ble gjort av en annen statistiker enn forskeren med et datamaskinbasert randomiseringsprogram for å forhindre skjevhet (https://www.randomizer.org).

Deltagerne ble informert om hvilken gruppe de var i som følge av randomiseringen og fikk avtale om å komme til datalaboratoriet på angitt dato og klokkeslett. Siden forskeren styrte studieprosessen, kunne forskerblinding ikke utføres. Den skjermbaserte simuleringsapplikasjonen til 10-personers undergruppene i intervensjonsgruppen ble forsøkt gjennomført så snart som mulig innenfor rammen av datalaboratorieavtalen og timene, og interaksjon mellom gruppene ble forsøkt forhindret.

En blindteknikk ble brukt for eksperten som skulle utføre den statistiske analysen av studien. Dataene ble tabellert som gruppe A og B uten å bruke begrepene intervensjon og kontrollgruppe. Den statistiske analysen av dataene ble utført av en annen statistiker enn den som utførte randomiseringen. Hypotesene til studien ble holdt konfidensielle for å forhindre deteksjonsskjevhet og risiko for skjevhet til statistikeren. Dermed ble intern validitet sikret med randomiserings- og blindingsteknikken.

Studieprotokollen og rapporteringen av studien ble laget basert på Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT), som ble spesielt utarbeidet for randomiserte kontrollerte studier. Blant de 206 personene som utgjorde studiegruppen, var 8 personer som ikke deltok på den teoretiske forelesningen gitt med tradisjonell metode i studiens 2. søknadstrinn, ikke inkludert i studien. En intervensjons- og kontrollgruppe ble dannet fra 198 personer. Det var ingen person som forlot studien senere eller ikke ønsket å delta i studien.

Dataene fra studien utført i henhold til pre-test-post-test-designet ble samlet inn ved hjelp av "Sociodemografisk kjennetegnsskjema", "Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale Used in Simulation Education" og "Children's Medication Self-Efficacy Scale for sykepleierstudenter".

Skjemaet for sosiodemografiske karakteristika ble utarbeidet av forskeren i tråd med litteraturen som skal brukes på studentene som deltar i studien. Den består av totalt 16 varer.

Den inkluderer spørsmål angående den demografiske informasjonen til studentene som kjønn, alder, sivilstatus, videregående skolegang og arbeidsstatus.

Studenttilfredshet og selvtillit i læringsskalaen brukt i simuleringsundervisning Gyldigheten og påliteligheten til den tyrkiske formen for "Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale" utgitt av National Nursing Association (NLN) ble utført av Karaçay og Kaya i 2017. Det ble mottatt tillatelse fra Karaçay og Kaya via e-post for bruk av vekten. Skalaen består av to underdimensjoner.

Disse underdimensjonene er:

  • Tilfredshet med å lære
  • Selvtillit. Skalaen er en 5-punkts Likert-type og består av totalt 13 elementer. Det 13. elementet i skalaen er omvendt kodet. Svaralternativene er 5 = Helt enig, 4 = Enig, 3 = Ikke bestemt: Verken enig eller uenig, 2 = Uenig, 1 = Helt uenig. Det forventes at deltakerne markerer det tallet som best uttrykker dem for hvert element. Poengsummen oppnås ved å summere tallene gitt til elementene på skalaen. Den høyeste totale poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 65, den laveste poengsummen er 13.

En høy poengsum som kan oppnås fra totalen på skalaen indikerer høy tilfredshet og selvtillit. Den interne konsistenskoeffisienten til skalaen ble funnet å være 0,94.

Selveffektivitetsskala for sykepleierstudenter i medisinadministrasjon hos barn

Dette måleverktøyet evaluerer sykepleierstudenters egeneffektivitet i å forberede og administrere medisiner for pediatriske pasienter. Skalaen ble utviklet av Bektaş et al. i 2021 og består av 16 varer og to underdimensjoner. Tillatelse ble innhentet fra Bektaş et al. via e-post for bruk av vekten.

Disse underdimensjonene er utformet som;

  • Medisinforberedelse underdimensjon for barn (elementer for beregning og innhenting av medikamentdose)
  • Medisinadministrasjonsunderdimensjon (elementer for administrering av den oppnådde medisinen).

Uttrykkene for tallene på 5-punkts Likert-skalaen er 1=Absolutt utilstrekkelig, 2=Noe tilstrekkelig, 3=Delvis tilstrekkelig, 4=Adekvat, 5=Absolutt tilstrekkelig. Den laveste poengsummen fra skalaen er 16 og den høyeste poengsummen er 80. Skalaen har ikke noe grensepunkt, og etter hvert som poengsummen øker, øker studentenes egeneffektivitet i pediatrisk medisinadministrasjon.

Det er ingen omvendt scoret element i skalaen. Cronbach alfa-koeffisient ble bestemt til 0,94 for hele skalaen, 0,91 for underdimensjonen medikamentpreparat og 0,87 for underdimensjonen medikamentadministrasjon.

Alle data ble registrert og analysert på datamaskinen ved hjelp av SPSS (statistisk pakke for samfunnsvitenskap) for Windows 22-programmet. I analysen av dataene ble forutsetningene som måtte oppfylles først testet for å avgjøre hvilke tester (parametriske/ikke-parametriske tester) som skulle brukes. Kolmogorov-Smirnov, og kurtose- og skjevhetsverdiene, som er andre antakelser om normalfordeling, ble brukt for å bestemme normaliteten til fordelingen.

Blandet designavhengig variansanalyse ble brukt for å undersøke forskjellen mellom avhengige variabler og effekten av faktorer på denne forskjellen. T-test ble brukt i avhengige grupper for å bestemme skårforskjeller før og etter test, og t-test ble brukt i uavhengige grupper for å bestemme skårforskjeller mellom grupper.

Et signifikansnivå på 0,05 ble akseptert som kriteriet ved tolkning av om de oppnådde verdiene var signifikante eller ikke.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

198

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Altıeylül
      • Balıkesir, Altıeylül, Tyrkia, 10100
        • Balıkesir University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Å være over 18 år,
  • Melde seg frivillig til å delta i forskningen.
  • Innenfor oppgavestudiet å ha deltatt på det teoretiske kurset om legemiddeladministrasjon hos barn gitt med tradisjonell forelesningsmetode.

Ekskluderingskriterier:

  • Å være under 18 år,
  • Ikke melder seg frivillig til å delta i forskningen,
  • Ikke å ha deltatt på det teoretiske kurset om legemiddeladministrasjon hos barn, som ble gitt med tradisjonell forelesningsmetode, innenfor rammen av oppgavestudiet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: intervensjonsgruppe

Studenter som takket ja til å delta i studien og oppfylte inklusjonskriteriene ble delt inn i to grupper, intervensjons- og kontrollgrupper, ved bruk av et datamaskinbasert randomisert program. 8 personer som ikke deltok på forelesningen ble ikke inkludert i fortsettelsen av studien. Randomisering skjedde blant 198 individer. Intervensjonsgruppen ble trent i grupper på 10 personer med skjermbasert simulering i datalaboratoriet. En pilotstudie ble utført med den første gruppen. Ingen negative tilbakemeldinger ble mottatt. Pilotstudiegruppedata ble også inkludert i studien.

20 dager etter opplæringen de mottok gjennom simulering, ble skalaen Studenttilfredshet og læring av selvtillit brukt i simuleringstrening og Self-Efficacy Scale in Drug Administration in Children administrert på nytt til sykepleierstudenter. Det ble brukt på begge grupper gjennom ansikt-til-ansikt intervjuteknikk og spørreundersøkelse.

Randomisering fant sted blant 198 personer. Intervensjonsgruppen fikk opplæring i pediatrisk medisinadministrasjon gjennom skjermbasert simulering.
Ingen inngripen: kontrollgruppe

Emnet legemiddeladministrasjon hos barn ble forklart for alle deltakende elever ved bruk av den tradisjonelle narrative metoden.

Studenter som takket ja til å delta i studien og oppfylte inklusjonskriteriene ble delt inn i to grupper, intervensjons- og kontrollgrupper, ved bruk av et randomisert program. Randomisering skjedde blant 198 individer. Kontrollgruppen ble ikke gitt opplæring via simulering på dette stadiet av studien og ble avsluttet med opplæringen som begge gruppene fikk i trinn 2.

Studenttilfredshet og selvtillit i læringsskala og sykepleierstudenters egeneffektivitetsskala for medisinadministrasjon hos barn ble administrert på nytt til begge gruppene og resultatene ble oppnådd. analysert. Etter at datainnsamlingsprosessen var fullført, fikk kontrollgruppen også opplæring i medisinadministrasjon til barn gjennom simulering.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oppretting av skjermbasert simulering
Tidsramme: 3 måneder

Simuleringen ble utarbeidet i samsvar med standardene for god praksis etablert av International Nursing Association for Clinical Simulation and Learning. Alle animasjoner som ble brukt i simuleringen ble hentet fra databasen til Canva Pro-applikasjonen. Lumi Education-programmet ble brukt til programvareinfrastrukturen. På denne måten ble virtuelle pasienter, materialer som var nødvendig mens de ga pasienten omsorg, nødvendig informasjon og prosesstrinn gitt for å arbeide på interaktive skjermer.

I simuleringen ble Voiser voiceover brukt til å gi undervisning om emnet og for å stemme avataren som er ansvarlig for å veilede studenten i simuleringen.

Det ble laget totalt 4 scenarier. Emnebeskrivelsen i simuleringsscenarioene, pasientinformasjon (høyde, vekt, sykdom, etc.), prøvedoseberegningsspørsmål, spørsmål laget for virtuelle pasienter ble laget ved å gå gjennom litteraturen, legemiddeladministrasjonsveiledningen og lærebøker.

3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Datainnsamling for sosiodemografiske kjennetegn
Tidsramme: 2 måneder
Form for sosiodemografiske egenskaper: Den består av 16 spørsmål, inkludert demografisk informasjon om elever som kjønn, alder, sivilstatus, videregående skolegang, arbeidsstatus.
2 måneder
Datainnsamling for tilfredshet og selvtillit
Tidsramme: 2 måneder
Studenttilfredshet og selvtillit i læringsskalaen brukt i simuleringsundervisning: Gyldigheten og påliteligheten til den tyrkiske formen for "Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale" utgitt av National Nursing Association (NLN) ble utført av Karaçay og Kaya i 2017. Den har to underdimensjoner som tilfredshet i læring og selvtillit. Skalaen er en 5-punkts Likert-type og består av totalt 13 elementer. Det 13. elementet i skalaen er omvendt kodet. Den høyeste poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 65, og den laveste poengsummen er 13. En høy poengsum som kan oppnås fra totalskalaen indikerer høy tilfredshet og selvtillit.30 Den interne konsistenskoeffisienten til skalaen ble funnet å være 0,94. I denne studien ble Cronbach's Alpha reliabilitetskoeffisient på skalaen bestemt til 0,93 for begge gruppene.
2 måneder
Datainnsamling for egeneffektivitet
Tidsramme: 2 måneder
Egeneffektivitetsskala for sykepleierstudenter i legemiddeladministrasjon hos barn: Den evaluerer selveffektiviteten til sykepleierstudenter i å forberede og administrere legemidler til barnepasienter. Skalaen ble utviklet av Bektaş et al. i 2021 og inneholder 16 varer. Den består av to underdimensjoner: legemiddelforberedelse for barn og legemiddeladministrasjon. Den laveste skåren oppnådd fra 5-punkts Likert-skalaen er 16 og den høyeste skåren er 80. 31 Cronbachs alfa-koeffisienten for hele skalaen ble bestemt til 0,94. I denne studien ble Cronbachs Alpha reliabilitetskoeffisient på skalaen bestemt til 0,93 for intervensjonsgruppen og 0,92 for kontrollgruppen.
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. februar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

10. april 2024

Studiet fullført (Faktiske)

11. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

12. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 0000-0003-1659-3464

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere