Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu symulacyjnego opartego na ekranie na poczucie własnej skuteczności i pewność siebie w nauce

8 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Hilal Çelik Bayram, Balikesir University

Wpływ szkolenia symulacyjnego opartego na ekranie na poczucie własnej skuteczności w stosowaniu leków pediatrycznych i pewność siebie w nauce wśród studentów pielęgniarstwa

Badanie to przeprowadzono w celu oceny wpływu szkolenia symulacyjnego opartego na ekranie na poczucie własnej skuteczności studentów pielęgniarstwa w zakresie podawania leków pediatrycznych i pewność siebie w nauce.

H1o: Szkolenie symulacyjne oparte na ekranie nie ma wpływu na poczucie własnej skuteczności studentów pielęgniarstwa w zakresie podawania leków pediatrycznych.

H1₁: Edukacja oparta na symulacji ekranowej ma wpływ na poczucie własnej skuteczności studentów pielęgniarstwa w zakresie podawania leków pediatrycznych.

H2o: Edukacja oparta na symulacji ekranowej nie ma wpływu na satysfakcję uczniów.

H2₁: Edukacja prowadzona za pomocą symulacji ekranowej ma wpływ na satysfakcję uczniów.

H3o: Edukacja oparta na symulacji ekranowej nie ma wpływu na pewność siebie studentów pielęgniarstwa w procesie uczenia się.

H3₁: Edukacja prowadzona za pomocą symulacji ekranowej wpływa na pewność siebie studentów pielęgniarstwa w procesie uczenia się.

Lekcja była prowadzona dla grupy interwencyjnej metodą tradycyjną. Grupę kontrolną przeszkolono za pomocą symulacji ekranowej. Porównano poczucie własnej skuteczności i pewność siebie w zakresie efektów uczenia się.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie jest eksperymentalnym, randomizowanym, kontrolowanym badaniem przeprowadzonym w celu oceny wpływu szkolenia symulacyjnego opartego na ekranach na poczucie własnej skuteczności wśród studentów pielęgniarstwa w zakresie podawania leków pediatrycznym i ich pewność siebie w procesie uczenia się.

Populacja objęta badaniem to studenci pielęgniarstwa studiujący na Wydziale Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu Balıkesir w roku akademickim 2023–2024. W klasach II i III uczy się ogółem 206 uczniów pielęgniarstwa. W badaniu nie przeprowadzono doboru próby, starano się dotrzeć do populacji. Grupy badawcze przygotowano zgodnie z kryteriami wykluczenia i włączenia. Wyznaczono dwie grupy jako grupę interwencyjną i kontrolną. Przydziału studentów pielęgniarstwa do grup dokonał statystyk inny niż badacz, korzystając z komputerowego programu randomizacji, aby zapobiec stronniczości (https://www.randomizer.org).

W wyniku randomizacji uczestnicy zostali poinformowani o tym, do której grupy się zaliczają oraz umówieni na wizytę w pracowni komputerowej na określony dzień i godzinę. Ponieważ badacz zarządzał procesem badania, nie można było przeprowadzić zaślepienia badacza. Starano się jak najszybciej zakończyć symulację ekranową 10-osobowych podgrup grupy interwencyjnej w ramach zajęć w laboratorium komputerowym i godzin zajęć, a także zapobiec interakcji pomiędzy grupami.

W przypadku eksperta, który miał przeprowadzić analizę statystyczną badania, zastosowano technikę ślepej próby. Dane zestawiono w tabeli jako grupy A i B bez użycia terminów grupa interwencyjna i kontrolna. Analizę statystyczną danych przeprowadził statystyk inny niż osoba przeprowadzająca randomizację. Hipotezy badania zachowano w tajemnicy, aby zapobiec stronniczości w wykrywaniu i ryzyku stronniczości statystyka. W ten sposób zapewniono trafność wewnętrzną dzięki technice randomizacji i zaślepiania.

Protokół badania i raportowanie badania zostały stworzone w oparciu o Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT), który został przygotowany specjalnie na potrzeby randomizowanych badań kontrolowanych. Spośród 206 osób tworzących grupę badaną, do badania nie włączono 8 osób, które nie uczestniczyły w wykładzie teoretycznym prowadzonym metodą tradycyjną w II etapie aplikacyjnym badania. Grupę interwencyjno-kontrolną utworzono ze 198 osób. Nie było osoby, która opuściła badanie później lub nie chciała w nim uczestniczyć.

Dane do badania przeprowadzonego według schematu pre-test-post-test zebrano przy użyciu „Formularza Charakterystyki Socjodemograficznej”, „Skali zadowolenia uczniów i pewności siebie w nauce stosowanej w edukacji symulacyjnej” oraz „Skali własnej skuteczności leków dla dzieci”. dla studentów pielęgniarstwa”.

Formularz charakterystyki socjodemograficznej został przygotowany przez badacza zgodnie z literaturą obowiązującą studentów biorących udział w badaniu. Całość składa się z 16 elementów.

Zawiera pytania dotyczące danych demograficznych uczniów, takich jak płeć, wiek, stan cywilny, ukończenie szkoły średniej i status zatrudnienia.

Skala zadowolenia uczniów i pewności siebie w uczeniu się stosowana w edukacji symulacyjnej Ważność i rzetelność tureckiej formy „Skali zadowolenia uczniów i pewności siebie w uczeniu się” opublikowanej przez Krajowe Stowarzyszenie Pielęgniarskie (NLN) zostały przeprowadzone przez Karaçay i Kaya w 2017. Otrzymano e-mailową zgodę od Karaçay i Kaya na korzystanie z wagi. Skala składa się z dwóch podwymiarów.

Te podwymiary to:

  • Satysfakcja z nauki
  • Pewność siebie. Skala ma charakter 5-punktowy typu Likerta i składa się łącznie z 13 pozycji. 13. pozycja na skali ma odwrócony kod. Opcje odpowiedzi to 5 = zdecydowanie się zgadzam, 4 = zgadzam się, 3 = niezdecydowany: ani się zgadzam, ani nie zgadzam, 2 = nie zgadzam się, 1 = zdecydowanie się nie zgadzam. Oczekuje się, że uczestnicy w przypadku każdego elementu zaznaczą liczbę, która najlepiej je wyraża. Uzyskany wynik uzyskuje się poprzez zsumowanie liczb nadanych pozycjom skali. Najwyższy łączny wynik, jaki można uzyskać w skali to 65, najniższy 13.

Wysoki wynik, jaki można uzyskać z sumy skali, wskazuje na wysoką satysfakcję i pewność siebie. Stwierdzono, że współczynnik spójności wewnętrznej skali wynosi 0,94.

Skala poczucia własnej skuteczności dla studentów pielęgniarstwa w zakresie podawania leków dzieciom

To narzędzie pomiarowe ocenia skuteczność studentów pielęgniarstwa w przygotowywaniu i podawaniu leków pacjentom pediatrycznym. Skalę opracowali Bektaş i in. w 2021 r. i składa się z 16 pozycji oraz dwóch podwymiarów. Pozwolenie uzyskano od Bektaş et al. za pośrednictwem poczty elektronicznej w celu korzystania z wagi.

Te podwymiary zostały zaprojektowane jako;

  • Podwymiar przygotowania leków dla dzieci (elementy do obliczania i uzyskiwania dawki leku)
  • Podwymiar podawania leków (przedmioty służące do podawania otrzymanego leku).

Liczby na 5-punktowej skali typu Likerta wyrażają się następująco: 1=całkowicie nieodpowiednie, 2=raczej odpowiednie, 3=częściowo odpowiednie, 4=odpowiednie, 5=całkowicie wystarczające. Najniższy wynik uzyskany w skali to 16, a najwyższy 80. Skala nie ma punktu odcięcia, a wraz ze wzrostem wyniku wzrasta poczucie własnej skuteczności uczniów w zakresie podawania leków pediatrycznych.

Na skali nie ma pozycji z odwrotną punktacją. Współczynnik alfa Cronbacha określono na poziomie 0,94 dla całej skali, 0,91 dla podwymiaru przygotowania leku i 0,87 dla podwymiaru podawania leku.

Wszystkie dane rejestrowano i analizowano na komputerze z wykorzystaniem programu SPSS (pakiet statystyczny dla nauk społecznych) dla systemu Windows 22. Podczas analizy danych najpierw przetestowano założenia, które należało spełnić, aby zdecydować, które testy (testy parametryczne/nieparametryczne) zostaną zastosowane. Kołmogorowa-Smirnowa oraz wartości kurtozy i skośności, które są innymi założeniami rozkładu normalnego, posłużyły do ​​określenia normalności rozkładu.

Do zbadania różnicy między zmiennymi zależnymi i wpływem czynników na tę różnicę wykorzystano analizę wariancji zależnej od projektu mieszanego. W grupach zależnych zastosowano test T, aby określić różnice w wynikach przed i po teście, a w grupach niezależnych zastosowano test t, aby określić różnice w wynikach między grupami.

Za kryterium interpretacji, czy uzyskane wartości są istotne, czy nie, przyjęto poziom istotności 0,05.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

198

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Altıeylül
      • Balıkesir, Altıeylül, Indyk, 10100
        • Balıkesir University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Mając ukończone 18 lat,
  • Zgoda na udział w badaniach.
  • W ramach pracy dyplomowej odbycie kursu teoretycznego dotyczącego podawania leków u dzieci prowadzonego tradycyjną metodą wykładową.

Kryteria wykluczenia:

  • Mając mniej niż 18 lat,
  • Niezgłoszenia się na wolontariat do udziału w badaniach,
  • Nieuczestniczenie w teoretycznym kursie podawania leków u dzieci prowadzonym tradycyjną metodą wykładową w ramach pracy dyplomowej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa interwencyjna

Studenci, którzy zgodzili się na udział w badaniu i spełnili kryteria włączenia, zostali podzieleni na dwie grupy, interwencyjną i kontrolną, przy użyciu komputerowego programu losowego. Do kontynuacji badania nie włączono 8 osób, które nie uczestniczyły w wykładzie. Randomizacja nastąpiła wśród 198 osób. Grupa interwencyjna została przeszkolona w grupach 10-osobowych za pomocą symulacji ekranowej w laboratorium komputerowym. W pierwszej grupie przeprowadzono badanie pilotażowe. Nie otrzymano żadnych negatywnych opinii. Do badania włączono także dane z grupy pilotażowej.

20 dni po szkoleniu w formie symulacji, studentom pielęgniarstwa ponownie podano Skalę Satysfakcji Uczniów i Pewności Siebie w Uczeniu się stosowaną w Szkoleniach Symulacyjnych oraz Skalę Poczucia Własnej Skuteczności w Podawaniem Leków u Dzieci. Zastosowano go w obu grupach za pomocą techniki wywiadu twarzą w twarz i ankiety.

Randomizacja odbyła się wśród 198 osób. Grupa interwencyjna została przeszkolona w zakresie podawania leków u dzieci za pomocą symulacji opartej na badaniach przesiewowych.
Brak interwencji: grupa kontrolna

Temat podawania leków dzieciom został wyjaśniony wszystkim uczniom biorącym udział w badaniu tradycyjną metodą narracyjną.

Studenci, którzy zgodzili się na udział w badaniu i spełnili kryteria włączenia, zostali podzieleni na dwie grupy: interwencyjną i kontrolną, stosując losowy program. Randomizacja nastąpiła wśród 198 osób. Grupa kontrolna na tym etapie badania nie została przeszkolona poprzez symulację i zakończyła się szkoleniem, które obie grupy otrzymały w kroku 2.

Obie grupy ponownie podano Skalę Satysfakcji i Pewności Siebie w Uczeniu się oraz Skalę Poczucia Własnej Efektywności Studentów Pielęgniarstwa w zakresie podawania Leków u Dzieci i uzyskano wyniki. analizowane. Po zakończeniu procesu gromadzenia danych grupa kontrolna została również przeszkolona w zakresie podawania leków dzieciom poprzez symulację.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tworzenie symulacji ekranowej
Ramy czasowe: 3 miesiące

Symulację przygotowano zgodnie ze standardami dobrej praktyki ustalonymi przez Międzynarodowe Stowarzyszenie Pielęgniarstwa na rzecz Symulacji Klinicznej i Uczenia się. Wszystkie animacje użyte w symulacji zostały pobrane z bazy danych aplikacji Canva Pro. Do budowy infrastruktury oprogramowania wykorzystano program Lumi Education. W ten sposób wirtualni pacjenci, materiały potrzebne do opieki nad pacjentem, niezbędne informacje oraz etapy procesu zostały udostępnione do pracy na interaktywnych ekranach.

W symulacji wykorzystano lektora Voisera, aby zapewnić edukację na ten temat i przekazać głos awatarowi odpowiedzialnemu za prowadzenie ucznia w symulacji.

W sumie powstały 4 scenariusze. Opis tematu w scenariuszach symulacyjnych, informacje o pacjencie (wzrost, masa ciała, choroba itp.), przykładowe pytania do obliczenia dawki, pytania stworzone dla wirtualnych pacjentów powstały na podstawie przeglądu literatury, poradnika podawania leku i podręczników.

3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Gromadzenie danych dla charakterystyki socjodemograficznej
Ramy czasowe: 2 miesiące
Formularz charakterystyki socjodemograficznej: Zawiera 16 pytań zawierających informacje demograficzne uczniów, takie jak płeć, wiek, stan cywilny, ukończenie szkoły średniej, status zatrudnienia.
2 miesiące
Gromadzenie danych w celu uzyskania satysfakcji i pewności siebie
Ramy czasowe: 2 miesiące
Skala zadowolenia uczniów i pewności siebie w uczeniu się stosowana w edukacji symulacyjnej: Ważność i rzetelność tureckiej formy „Skali zadowolenia uczniów i pewności siebie w uczeniu się” opublikowanej przez Krajowe Stowarzyszenie Pielęgniarek (NLN) przeprowadzili Karaçay i Kaya w 2017 r. Ma dwa podwymiary: satysfakcję z nauki i pewność siebie. Skala ma charakter 5-punktowy typu Likerta i składa się łącznie z 13 pozycji. 13. pozycja na skali ma odwrócony kod. Najwyższy wynik, jaki można uzyskać w skali to 65, a najniższy 13. Wysoki wynik, jaki można uzyskać w skali ogólnej, wskazuje na wysoką satysfakcję i pewność siebie.30 Stwierdzono, że współczynnik spójności wewnętrznej skali wynosi 0,94. W badaniu tym współczynnik rzetelności skali Alfa Cronbacha ustalono na poziomie 0,93 dla obu grup.
2 miesiące
Zbieranie danych w celu poczucia własnej skuteczności
Ramy czasowe: 2 miesiące
Skala poczucia własnej skuteczności dla studentów pielęgniarstwa w podawaniu leków dzieciom: ocenia poczucie własnej skuteczności studentów pielęgniarstwa w przygotowywaniu i podawaniu leków dzieciom. Skalę opracowali Bektaş i in. w 2021 r. i zawiera 16 pozycji. Składa się z dwóch podwymiarów: przygotowania leku dla dzieci i podawania leku. Najniższy wynik uzyskany w 5-punktowej skali typu Likerta to 16, a najwyższy 80. 31 Współczynnik alfa Cronbacha dla całej skali określono na 0,94. W badaniu tym wyznaczono współczynnik rzetelności skali Alfa Cronbacha na poziomie 0,93 dla grupy interwencyjnej i 0,92 dla grupy kontrolnej.
2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

11 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0000-0003-1659-3464

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj