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L'effetto della formazione basata su simulazione su schermo sull'autoefficacia e sulla fiducia in se stessi nell'apprendimento

8 agosto 2024 aggiornato da: Hilal Çelik Bayram, Balikesir University

L'effetto della formazione basata su simulazione sullo schermo sull'autoefficacia nelle applicazioni di farmaci pediatrici e sulla fiducia in se stessi nell'apprendimento tra gli studenti di infermieristica

Questo studio è stato condotto per valutare l'effetto della formazione basata su simulazione su schermo sull'autoefficacia degli studenti infermieristici nella somministrazione di farmaci pediatrici e sulla fiducia in se stessi nell'apprendimento.

H1o: La formazione con simulazione basata su schermo non ha alcun effetto sull'autoefficacia degli studenti infermieristici nella somministrazione di farmaci pediatrici.

H1₁: La formazione fornita con la simulazione su schermo ha un effetto sull'autoefficacia degli studenti infermieri nella somministrazione di farmaci pediatrici.

H2o: l'istruzione fornita con la simulazione basata su schermo non ha alcun effetto sulla soddisfazione degli studenti.

H2₁: L'istruzione fornita con la simulazione basata su schermo ha un effetto sulla soddisfazione degli studenti.

H3o: La formazione fornita con la simulazione su schermo non ha alcun effetto sulla fiducia in se stessi degli studenti infermieristici nell'apprendimento.

H3₁: La formazione fornita con la simulazione su schermo ha un effetto sulla fiducia in se stessi degli studenti infermieristici nell'apprendimento.

La lezione è stata impartita al gruppo di intervento utilizzando il metodo tradizionale. Il gruppo di controllo è stato addestrato con una simulazione basata su schermo. Sono state confrontate l'autoefficacia e la fiducia in se stessi nei risultati dell'apprendimento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio è uno studio sperimentale randomizzato e controllato condotto per valutare gli effetti della formazione basata su simulazione su schermo sull'autoefficacia degli studenti infermieristici nella somministrazione di farmaci pediatrici e sulla loro fiducia in se stessi nell'apprendimento.

La popolazione dello studio è composta da studenti infermieristici che studiano presso la Facoltà di Scienze della Salute dell'Università di Balıkesir nell'anno accademico 2023-2024. Ci sono un totale di 206 studenti di infermieristica nelle classi 2a e 3a. Nello studio non è stata effettuata alcuna selezione del campione ed è stato fatto un tentativo di raggiungere la popolazione. I gruppi di studio sono stati preparati secondo i criteri di esclusione e inclusione. Due gruppi sono stati determinati come gruppi di intervento e di controllo. L'assegnazione degli studenti infermieri ai gruppi è stata effettuata da uno statistico diverso dal ricercatore con un programma di randomizzazione computerizzato al fine di evitare bias (https://www.randomizer.org).

I partecipanti sono stati informati del gruppo a cui appartenevano a seguito della randomizzazione e gli è stato dato un appuntamento per presentarsi al laboratorio informatico nella data e all'ora specificate. Poiché il ricercatore ha gestito il processo di studio, non è stato possibile eseguire l'accecamento del ricercatore. Si è cercato di completare al più presto possibile l'applicazione di simulazione su schermo dei sottogruppi di 10 persone del gruppo di intervento nell'ambito dell'appuntamento al laboratorio informatico e delle ore di lezione e si è cercato di impedire l'interazione tra i gruppi.

Per l'esperto che avrebbe eseguito l'analisi statistica dello studio è stata utilizzata una tecnica cieca. I dati sono stati tabulati come Gruppo A e B senza utilizzare i termini gruppo di intervento e di controllo. L'analisi statistica dei dati è stata eseguita da uno statistico diverso dalla persona che ha eseguito la randomizzazione. Le ipotesi dello studio sono state mantenute riservate al fine di prevenire errori di rilevamento e rischi di errori da parte dello statistico. Pertanto, la validità interna è stata assicurata con la tecnica di randomizzazione e cieco.

Il protocollo di studio e il reporting dello studio sono stati creati sulla base dei Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT), appositamente preparati per studi randomizzati e controllati. Delle 206 persone che componevano il gruppo di studio, non sono state incluse nello studio 8 persone che non avevano partecipato alla lezione teorica tenuta con il metodo tradizionale nella 2° fase applicativa dello studio. Un gruppo di intervento e di controllo è stato formato da 198 persone. Non c'è stata alcuna persona che abbia lasciato lo studio in seguito o che non volesse partecipare allo studio.

I dati dello studio condotto secondo il disegno pre-test-post-test sono stati raccolti utilizzando il "Modulo delle caratteristiche sociodemografiche", la "Scala di soddisfazione e fiducia in se stessi degli studenti nell'apprendimento utilizzata nell'educazione alla simulazione" e la "Scala di autoefficacia dei farmaci per bambini" per gli studenti di infermieristica".

La scheda delle caratteristiche sociodemografiche è stata predisposta dal ricercatore in linea con la letteratura da applicare agli studenti partecipanti allo studio. Si compone di un totale di 16 articoli.

Include domande riguardanti le informazioni demografiche degli studenti come sesso, età, stato civile, diploma di scuola superiore e condizione lavorativa.

Scala di soddisfazione e fiducia in se stessi degli studenti nell'apprendimento utilizzata nell'educazione alla simulazione La validità e l'affidabilità della forma turca della "Scala di soddisfazione e fiducia in se stessi negli studenti" pubblicata dalla National Nursing Association (NLN) è stata condotta da Karaçay e Kaya in 2017. È stata ricevuta l'autorizzazione da Karaçay e Kaya via e-mail per l'uso della bilancia. La scala è composta da due sottodimensioni.

Queste sottodimensioni sono:

  • Soddisfazione nell'apprendimento
  • Fiducia in se stessi. La scala è di tipo Likert a 5 punti ed è composta da 13 item in totale. Il tredicesimo elemento della scala è codificato in modo inverso. Le opzioni di risposta sono 5 = Completamente d'accordo, 4 = D'accordo, 3 = Indeciso: né d'accordo né in disaccordo, 2 = In disaccordo, 1 = Totalmente in disaccordo. I partecipanti sono tenuti a segnare il numero che meglio li esprime per ciascun item. Il punteggio ottenuto si ottiene sommando i numeri assegnati agli item della scala. Il punteggio totale più alto ottenibile dalla scala è 65, il punteggio più basso è 13.

Un punteggio elevato che può essere ottenuto dal totale della scala indica elevata soddisfazione e fiducia in se stessi. Il coefficiente di consistenza interna della scala è risultato pari a 0,94.

Scala di autoefficacia per studenti di infermieristica nella somministrazione di farmaci nei bambini

Questo strumento di misurazione valuta l’autoefficacia degli studenti di infermieristica nella preparazione e somministrazione di farmaci per i pazienti pediatrici. La scala è stata sviluppata da Bektaş et al. nel 2021 e si compone di 16 elementi e due sottodimensioni. Il permesso è stato ottenuto da Bektaş et al. via e-mail per l'utilizzo della bilancia.

Queste sottodimensioni sono progettate come;

  • Sottodimensione Preparazione dei farmaci per i bambini (voci per calcolare e ottenere la dose dei farmaci)
  • Sottodimensione di somministrazione del farmaco (articoli per la somministrazione del farmaco ottenuto).

Le espressioni dei numeri sulla scala di tipo Likert a 5 punti sono 1=Assolutamente inadeguato, 2=Abbastanza adeguato, 3=Parzialmente adeguato, 4= Adeguato, 5=Assolutamente adeguato. Il punteggio più basso ottenuto dalla scala è 16 e il punteggio più alto è 80. La scala non ha un punto limite e all'aumentare del punteggio aumenta l'autoefficacia degli studenti nella somministrazione di farmaci pediatrici.

Nella scala non è presente alcun elemento con punteggio inverso. Il coefficiente alfa di Cronbach è stato determinato come 0,94 per l'intera scala, 0,91 per la sottodimensione della preparazione del farmaco e 0,87 per la sottodimensione della somministrazione del farmaco.

Tutti i dati sono stati registrati e analizzati sul computer utilizzando il programma SPSS (pacchetto statistico per le scienze sociali) per Windows 22. Nell'analisi dei dati, le ipotesi che dovevano essere soddisfatte sono state prima testate per decidere quali test (test parametrici/non parametrici) sarebbero stati applicati. Kolmogorov-Smirnov e i valori di curtosi e asimmetria, che sono altri presupposti della distribuzione normale, sono stati utilizzati per decidere sulla normalità della distribuzione.

L'analisi della varianza dipendente del disegno misto è stata utilizzata per esaminare la differenza tra le variabili dipendenti e l'effetto dei fattori su questa differenza. Il test T è stato applicato a gruppi dipendenti per determinare le differenze di punteggio pre e post test, mentre il test t è stato applicato a gruppi indipendenti per determinare le differenze di punteggio tra i gruppi.

Un livello di significatività pari a 0,05 è stato accettato come criterio per interpretare se i valori ottenuti fossero significativi o meno.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

198

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Altıeylül
      • Balıkesir, Altıeylül, Tacchino, 10100
        • Balıkesir University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avere più di 18 anni,
  • Volontariato per partecipare alla ricerca.
  • Nell'ambito dello studio di tesi, di aver frequentato il corso teorico sulla somministrazione dei farmaci in età pediatrica impartito con la modalità tradizionale delle lezioni frontali.

Criteri di esclusione:

  • Avere meno di 18 anni,
  • Non offrirsi volontario per partecipare alla ricerca,
  • Non aver frequentato il corso teorico sulla somministrazione dei farmaci in età pediatrica, impartito con la modalità tradizionale delle lezioni frontali, nell'ambito dello studio di tesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di intervento

Gli studenti che hanno accettato di partecipare allo studio e hanno soddisfatto i criteri di inclusione sono stati divisi in due gruppi, gruppo di intervento e gruppo di controllo, utilizzando un programma randomizzato computerizzato. 8 persone che non hanno partecipato alla conferenza non sono state incluse nella continuazione dello studio. La randomizzazione è avvenuta tra 198 individui. Il gruppo di intervento è stato formato in gruppi di 10 persone con simulazione su schermo nel laboratorio informatico. Uno studio pilota è stato condotto con il primo gruppo. Non è stato ricevuto alcun feedback negativo. Nello studio sono stati inclusi anche i dati del gruppo di studio pilota.

20 giorni dopo la formazione ricevuta tramite la simulazione, la scala di soddisfazione e fiducia in se stessi dell'apprendimento degli studenti utilizzata nella formazione di simulazione e la scala di autoefficacia nella somministrazione di farmaci nei bambini sono state somministrate nuovamente agli studenti di infermieristica. È stato applicato a entrambi i gruppi attraverso la tecnica dell'intervista faccia a faccia e del sondaggio.

La randomizzazione ha avuto luogo tra 198 persone. Al gruppo di intervento è stata impartita una formazione sulla somministrazione di farmaci pediatrici attraverso una simulazione basata su schermo.
Nessun intervento: gruppo di controllo

Il tema della somministrazione dei farmaci nei bambini è stato spiegato a tutti gli studenti partecipanti utilizzando il metodo narrativo tradizionale.

Gli studenti che hanno accettato di partecipare allo studio e hanno soddisfatto i criteri di inclusione sono stati divisi in due gruppi, gruppo di intervento e gruppo di controllo, utilizzando un programma randomizzato. La randomizzazione è avvenuta tra 198 individui. Al gruppo di controllo non è stata impartita alcuna formazione tramite simulazione in questa fase dello studio e si è conclusa con la formazione che entrambi i gruppi hanno ricevuto nella fase 2.

La scala di soddisfazione e fiducia in se stessi degli studenti nell'apprendimento e la scala di autoefficacia degli studenti infermieri per la somministrazione di farmaci nei bambini sono state somministrate nuovamente a entrambi i gruppi e i risultati sono stati ottenuti. analizzato. Una volta completato il processo di raccolta dei dati, al gruppo di controllo è stata impartita anche una formazione sulla somministrazione di farmaci ai bambini attraverso la simulazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Creazione di simulazioni su schermo
Lasso di tempo: 3 mesi

La simulazione è stata preparata in conformità con gli standard di buona pratica stabiliti dall'International Nursing Association for Clinical Simulation and Learning. Tutte le animazioni utilizzate nella simulazione sono state prese dal database dell'applicazione Canva Pro. Per l'infrastruttura software è stato utilizzato il programma Lumi Education. In questo modo, sono stati forniti pazienti virtuali, materiali necessari durante la fornitura di assistenza al paziente, informazioni necessarie e fasi del processo per lavorare su schermi interattivi.

Nella simulazione, la voce fuori campo di Voiser è stata utilizzata per fornire istruzioni sull'argomento e per dare voce all'avatar responsabile della guida dello studente nella simulazione.

Sono stati creati un totale di 4 scenari. La descrizione dell'oggetto negli scenari di simulazione, le informazioni sul paziente (altezza, peso, malattia, ecc.), le domande sul calcolo della dose campione, le domande create per i pazienti virtuali sono state create esaminando la letteratura, la guida alla somministrazione dei farmaci e i libri di testo.

3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Raccolta dati per caratteristiche sociodemografiche
Lasso di tempo: 2 mesi
Modulo sulle caratteristiche sociodemografiche: è composto da 16 domande che includono informazioni demografiche degli studenti come sesso, età, stato civile, titolo di scuola superiore, condizione lavorativa.
2 mesi
Raccolta dati per la soddisfazione e la fiducia in se stessi
Lasso di tempo: 2 mesi
Scala di soddisfazione e fiducia in se stessi degli studenti nell'apprendimento utilizzata nell'educazione alla simulazione: la validità e l'affidabilità della forma turca della "Scala di soddisfazione e fiducia in se stessi negli studenti" pubblicata dalla National Nursing Association (NLN) è stata condotta da Karaçay e Kaya nel 2017. Ha due sottodimensioni: soddisfazione nell'apprendimento e fiducia in se stessi. La scala è di tipo Likert a 5 punti ed è composta da 13 item in totale. Il tredicesimo elemento della scala è codificato in modo inverso. Il punteggio più alto che può essere ottenuto dalla scala è 65, mentre il punteggio più basso è 13. Un punteggio elevato che può essere ottenuto dalla scala totale indica un'elevata soddisfazione e fiducia in se stessi.30 Il coefficiente di consistenza interna della scala è risultato pari a 0,94. In questo studio, il coefficiente di affidabilità Alpha di Cronbach della scala è stato determinato pari a 0,93 per entrambi i gruppi.
2 mesi
Raccolta dati per l’autoefficacia
Lasso di tempo: 2 mesi
Scala di autoefficacia per gli studenti di infermieristica nella somministrazione di farmaci nei bambini: valuta l'autoefficacia degli studenti di infermieristica nella preparazione e somministrazione di farmaci ai pazienti bambini. La scala è stata sviluppata da Bektaş et al. nel 2021 e contiene 16 articoli. Si compone di due sottodimensioni: preparazione dei farmaci per i bambini e somministrazione dei farmaci. Il punteggio più basso ottenuto dalla scala di tipo Likert a 5 punti è 16 e il punteggio più alto è 80. 31 Il coefficiente alfa di Cronbach per l'intera scala è stato determinato come 0,94. In questo studio, il coefficiente di affidabilità Alpha di Cronbach della scala è stato determinato pari a 0,93 per il gruppo di intervento e 0,92 per il gruppo di controllo.
2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

10 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

11 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

12 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0000-0003-1659-3464

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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