Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Wirkung von bildschirmbasiertem Simulationstraining auf Selbstwirksamkeit und Selbstvertrauen beim Lernen

8. August 2024 aktualisiert von: Hilal Çelik Bayram, Balikesir University

Die Auswirkung von bildschirmbasiertem Simulationstraining auf die Selbstwirksamkeit bei pädiatrischen Arzneimittelanwendungen und das Selbstvertrauen beim Lernen von Krankenpflegeschülern

Diese Studie wurde durchgeführt, um die Wirkung von bildschirmbasiertem Simulationstraining auf die Selbstwirksamkeit von Krankenpflegeschülern bei der Verabreichung von pädiatrischen Medikamenten und das Selbstvertrauen beim Lernen zu bewerten.

H1o: Bildschirmbasiertes Simulationstraining hat keinen Einfluss auf die Selbstwirksamkeit von Krankenpflegeschülern bei der Verabreichung von pädiatrischen Medikamenten.

H1₁: Eine mit bildschirmbasierter Simulation vermittelte Ausbildung wirkt sich auf die Selbstwirksamkeit von Krankenpflegeschülern bei der Verabreichung von pädiatrischen Medikamenten aus.

H2o: Der Unterricht mit bildschirmbasierter Simulation hat keinen Einfluss auf die Zufriedenheit der Schüler.

H2₁: Mit bildschirmbasierter Simulation vermittelter Unterricht wirkt sich auf die Zufriedenheit der Schüler aus.

H3o: Der Unterricht mit bildschirmbasierter Simulation hat keinen Einfluss auf das Selbstvertrauen der Krankenpflegeschüler beim Lernen.

H3₁: Der Unterricht mit bildschirmbasierter Simulation wirkt sich auf das Selbstvertrauen von Krankenpflegeschülern beim Lernen aus.

Die Lektion wurde der Interventionsgruppe nach der traditionellen Methode erteilt. Die Kontrollgruppe wurde mit einer bildschirmbasierten Simulation trainiert. Verglichen wurden die Selbstwirksamkeit und das Selbstvertrauen in die Lernergebnisse.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Bei dieser Studie handelt es sich um eine experimentelle, randomisierte, kontrollierte Studie, die durchgeführt wurde, um die Auswirkungen von bildschirmbasiertem Simulationstraining auf die Selbstwirksamkeit von Krankenpflegeschülern bei der Verabreichung von pädiatrischen Arzneimitteln und ihr Selbstvertrauen beim Lernen zu bewerten.

Die Grundgesamtheit der Studie besteht aus Krankenpflegestudenten, die im Studienjahr 2023–2024 an der Fakultät für Gesundheitswissenschaften der Universität Balıkesir studieren. Insgesamt gibt es 206 Krankenpflegeschüler in der 2. und 3. Klasse. In der Studie wurde auf eine Stichprobenauswahl verzichtet und versucht, die Bevölkerung zu erreichen. Die Studiengruppen wurden gemäß den Ausschluss- und Einschlusskriterien vorbereitet. Als Interventions- und Kontrollgruppe wurden zwei Gruppen bestimmt. Die Zuordnung der Krankenpflegeschüler zu den Gruppen wurde von einem anderen Statistiker als dem Forscher mit einem computergestützten Randomisierungsprogramm vorgenommen, um Verzerrungen vorzubeugen (https://www.randomizer.org).

Die Teilnehmer wurden durch die Randomisierung darüber informiert, zu welcher Gruppe sie gehörten, und erhielten einen Termin zum angegebenen Datum und zur angegebenen Uhrzeit im Computerlabor. Da der Forscher den Studienprozess leitete, konnte keine Forscherverblindung durchgeführt werden. Es wurde versucht, die bildschirmbasierte Simulationsanwendung der 10-köpfigen Untergruppen der Interventionsgruppe im Rahmen der Computerlabortermine und Unterrichtsstunden so schnell wie möglich abzuschließen und eine Interaktion zwischen den Gruppen zu verhindern.

Für den Experten, der die statistische Analyse der Studie durchführte, wurde eine Blindtechnik angewendet. Die Daten wurden als Gruppe A und B tabellarisch aufgeführt, ohne die Begriffe Interventions- und Kontrollgruppe zu verwenden. Die statistische Analyse der Daten wurde von einem anderen Statistiker als der Person durchgeführt, die die Randomisierung durchgeführt hat. Die Hypothesen der Studie wurden vertraulich behandelt, um eine Entdeckungsverzerrung und das Risiko einer Verzerrung durch den Statistiker zu verhindern. Somit wurde die interne Validität durch die Randomisierungs- und Verblindungstechnik sichergestellt.

Das Studienprotokoll und die Berichterstattung der Studie wurden auf Basis der Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT) erstellt, die speziell für randomisierte kontrollierte Studien erstellt wurden. Von den 206 Personen, aus denen sich die Studiengruppe zusammensetzte, wurden 8 Personen nicht in die Studie einbezogen, die im 2. Bewerbungsschritt der Studie nicht an der theoretischen Vorlesung nach der traditionellen Methode teilgenommen hatten. Aus 198 Personen wurde eine Interventions- und Kontrollgruppe gebildet. Es gab keine Person, die die Studie später verließ oder nicht an der Studie teilnehmen wollte.

Die Daten der nach dem Pre-Test-Post-Test-Design durchgeführten Studie wurden unter Verwendung des „Formulars für soziodemografische Merkmale“, der „Skala für die Zufriedenheit und das Selbstvertrauen der Schüler beim Lernen in der Simulationspädagogik“ und der „Selbstwirksamkeitsskala für Kindermedikamente“ erhoben für Krankenpflegestudierende“.

Das Formular zu den soziodemografischen Merkmalen wurde vom Forscher im Einklang mit der Literatur erstellt, die auf die an der Studie teilnehmenden Studierenden anzuwenden ist. Es besteht aus insgesamt 16 Artikeln.

Es umfasst Fragen zu demografischen Informationen der Schüler wie Geschlecht, Alter, Familienstand, Schulabschluss und Beschäftigungsstatus.

Skala „Zufriedenheit und Selbstvertrauen von Schülern beim Lernen“, die in der Simulationspädagogik verwendet wird. Die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Form der „Skala „Zufriedenheit und Selbstvertrauen von Schülern beim Lernen“, die von der National Nursing Association (NLN) veröffentlicht wurde, wurde von Karaçay und Kaya in durchgeführt 2017. Die Genehmigung zur Nutzung der Waage wurde von Karaçay und Kaya per E-Mail erteilt. Die Skala besteht aus zwei Unterdimensionen.

Diese Unterdimensionen sind:

  • Zufriedenheit beim Lernen
  • Selbstvertrauen. Die Skala ist eine 5-Punkte-Likert-Skala und besteht aus insgesamt 13 Items. Das 13. Item der Skala ist umgekehrt codiert. Die Antwortmöglichkeiten sind 5 = stimme voll und ganz zu, 4 = stimme zu, 3 = unentschlossen: stimme weder zu noch stimme nicht zu, 2 = stimme nicht zu, 1 = stimme überhaupt nicht zu. Von den Teilnehmern wird erwartet, dass sie für jedes Element die Zahl ankreuzen, die sie am besten ausdrückt. Die erhaltene Punktzahl ergibt sich aus der Summierung der den Items der Skala zugeordneten Zahlen. Die höchste Gesamtpunktzahl, die auf der Skala erreicht werden kann, liegt bei 65, die niedrigste bei 13.

Eine hohe Punktzahl, die sich aus der Summe der Skala ergibt, weist auf eine hohe Zufriedenheit und ein hohes Selbstvertrauen hin. Der interne Konsistenzkoeffizient der Skala betrug 0,94.

Selbstwirksamkeitsskala für Krankenpflegestudenten in der Medikamentenverabreichung bei Kindern

Dieses Messinstrument bewertet die Selbstwirksamkeit von Krankenpflegeschülern bei der Zubereitung und Verabreichung von Medikamenten für pädiatrische Patienten. Die Skala wurde von Bektaş et al. entwickelt. im Jahr 2021 und besteht aus 16 Items und zwei Unterdimensionen. Die Genehmigung wurde von Bektaş et al. eingeholt. per E-Mail zur Nutzung der Waage.

Diese Unterdimensionen sind wie folgt konzipiert:

  • Unterdimension Medikamentenzubereitung für Kinder (Elemente zur Berechnung und Ermittlung der Medikamentendosis)
  • Unterdimension „Medikamentenverabreichung“ (Artikel zur Verabreichung der erhaltenen Medikamente).

Die Ausdrücke der Zahlen auf der 5-stufigen Likert-Skala sind 1 = völlig unzureichend, 2 = einigermaßen ausreichend, 3 = teilweise ausreichend, 4 = ausreichend, 5 = absolut ausreichend. Der niedrigste Wert der Skala beträgt 16 und der höchste Wert 80. Die Skala hat keinen Grenzwert und mit zunehmender Punktzahl steigt die Selbstwirksamkeit der Schüler bei der Verabreichung von pädiatrischen Medikamenten.

In der Skala gibt es kein umgekehrt bewertetes Item. Der Cronbach-Alpha-Koeffizient wurde für die gesamte Skala mit 0,94, für die Unterdimension Arzneimittelzubereitung mit 0,91 und für die Unterdimension Arzneimittelverabreichung mit 0,87 bestimmt.

Alle Daten wurden am Computer mit dem Programm SPSS (Statistikpaket für Sozialwissenschaften) für Windows 22 erfasst und analysiert. Bei der Analyse der Daten wurden zunächst die zu erfüllenden Annahmen getestet, um zu entscheiden, welche Tests (parametrische/nichtparametrische Tests) angewendet werden sollten. Kolmogorov-Smirnov und die Kurtosis- und Schiefewerte, die weitere Annahmen der Normalverteilung sind, wurden verwendet, um über die Normalität der Verteilung zu entscheiden.

Die Analyse der abhängigen Varianz im gemischten Design wurde verwendet, um den Unterschied zwischen abhängigen Variablen und die Auswirkung von Faktoren auf diesen Unterschied zu untersuchen. Der T-Test wurde in abhängigen Gruppen angewendet, um die Bewertungsunterschiede vor und nach dem Test zu bestimmen, und der T-Test wurde in unabhängigen Gruppen angewendet, um die Bewertungsunterschiede zwischen den Gruppen zu bestimmen.

Als Kriterium für die Interpretation, ob die erhaltenen Werte signifikant waren oder nicht, wurde ein Signifikanzniveau von 0,05 akzeptiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

198

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Altıeylül
      • Balıkesir, Altıeylül, Truthahn, 10100
        • Balıkesir University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 18 Jahre alt sein,
  • Freiwillige Teilnahme an der Forschung.
  • Im Rahmen der Diplomarbeit die Teilnahme am theoretischen Kurs zur Arzneimittelverabreichung bei Kindern im traditionellen Vorlesungsformat absolviert haben.

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahre alt sein,
  • Keine freiwillige Teilnahme an der Forschung,
  • Den theoretischen Kurs zur Arzneimittelverabreichung bei Kindern, der im Rahmen der Abschlussarbeit im traditionellen Vorlesungsformat gehalten wurde, nicht besucht zu haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe

Studierende, die der Teilnahme an der Studie zustimmten und die Einschlusskriterien erfüllten, wurden mithilfe eines computergestützten Zufallsprogramms in zwei Gruppen, Interventions- und Kontrollgruppen, eingeteilt. 8 Personen, die die Vorlesung nicht besuchten, wurden nicht in die Fortsetzung der Studie einbezogen. Die Randomisierung erfolgte bei 198 Personen. Die Interventionsgruppe wurde in Gruppen von 10 Personen mit bildschirmbasierter Simulation im Computerlabor trainiert. Mit der ersten Gruppe wurde eine Pilotstudie durchgeführt. Es gab keine negative Rückmeldung. In die Studie wurden auch Daten von Pilotstudiengruppen einbezogen.

20 Tage nach dem Training, das sie durch Simulation erhalten hatten, wurden den Krankenpflegeschülern die Skala zur Zufriedenheit und zum Selbstvertrauen der Lernenden, die im Simulationstraining verwendet wurde, und die Skala zur Selbstwirksamkeit bei der Arzneimittelverabreichung bei Kindern erneut verabreicht. Es wurde auf beide Gruppen durch persönliche Interviewtechnik und Umfrage angewendet.

Die Randomisierung erfolgte bei 198 Personen. Die Interventionsgruppe wurde durch bildschirmbasierte Simulation in der Verabreichung von pädiatrischen Medikamenten geschult.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe

Das Thema Arzneimittelverabreichung bei Kindern wurde allen teilnehmenden Studierenden in der traditionellen Erzählmethode erklärt.

Studierende, die der Teilnahme an der Studie zustimmten und die Einschlusskriterien erfüllten, wurden mithilfe eines randomisierten Programms in zwei Gruppen, Interventions- und Kontrollgruppen, eingeteilt. Die Randomisierung erfolgte bei 198 Personen. Die Kontrollgruppe erhielt zu diesem Zeitpunkt der Studie kein Training per Simulation und endete mit dem Training, das beide Gruppen in Schritt 2 erhielten.

Die Skala „Zufriedenheit und Selbstvertrauen der Schüler in der Lernskala“ und die Skala „Selbstwirksamkeit von Krankenpflegestudenten bei der Verabreichung von Medikamenten bei Kindern“ wurden beiden Gruppen erneut verabreicht und die Ergebnisse wurden ermittelt. analysiert. Nachdem der Datenerfassungsprozess abgeschlossen war, erhielt die Kontrollgruppe auch eine Schulung zur Medikamentenverabreichung für Kinder durch Simulation.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erstellung einer bildschirmbasierten Simulation
Zeitfenster: 3 Monate

Die Simulation wurde in Übereinstimmung mit den Good-Practice-Standards der International Nursing Association for Clinical Simulation and Learning erstellt. Alle in der Simulation verwendeten Animationen wurden aus der Datenbank der Canva Pro-Anwendung übernommen. Für die Software-Infrastruktur wurde das Programm Lumi Education verwendet. Auf diese Weise wurden virtuelle Patienten, für die Patientenversorgung benötigte Materialien, notwendige Informationen und Prozessschritte für die Arbeit auf interaktiven Bildschirmen bereitgestellt.

In der Simulation wurde Voiser-Voiceover verwendet, um Aufklärung über das Thema zu vermitteln und den Avatar zu sprechen, der für die Anleitung des Schülers in der Simulation verantwortlich ist.

Insgesamt wurden 4 Szenarien erstellt. Die Themenbeschreibung in den Simulationsszenarien, Patienteninformationen (Größe, Gewicht, Krankheit usw.), Beispielfragen zur Dosisberechnung und Fragen für virtuelle Patienten wurden durch Durchsicht der Literatur, des Leitfadens zur Arzneimittelverabreichung und von Lehrbüchern erstellt.

3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Datenerfassung für soziodemografische Merkmale
Zeitfenster: 2 Monate
Formular „Soziodemografische Merkmale“: Es besteht aus 16 Fragen, einschließlich demografischer Informationen zu Schülern wie Geschlecht, Alter, Familienstand, Schulabschluss, Beschäftigungsstatus.
2 Monate
Datenerfassung für Zufriedenheit und Selbstvertrauen
Zeitfenster: 2 Monate
Skala zur Zufriedenheit und zum Selbstvertrauen der Schüler beim Lernen, die in der Simulationspädagogik verwendet wird: Die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Form der „Skala zur Zufriedenheit und zum Selbstvertrauen der Schüler beim Lernen“, die von der National Nursing Association (NLN) veröffentlicht wurde, wurde von Karaçay und Kaya durchgeführt im Jahr 2017. Es gibt zwei Unterdimensionen: Lernzufriedenheit und Selbstvertrauen. Die Skala ist eine 5-Punkte-Likert-Skala und besteht aus insgesamt 13 Items. Das 13. Item der Skala ist umgekehrt codiert. Der höchste auf der Skala erreichbare Wert liegt bei 65, der niedrigste bei 13. Ein hoher Wert, der auf der Gesamtskala erreicht werden kann, weist auf hohe Zufriedenheit und Selbstvertrauen hin.30 Der interne Konsistenzkoeffizient der Skala betrug 0,94. In dieser Studie wurde der Cronbach-Alpha-Reliabilitätskoeffizient der Skala für beide Gruppen mit 0,93 ermittelt.
2 Monate
Datenerfassung zur Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: 2 Monate
Selbstwirksamkeitsskala für Krankenpflegestudenten in der Arzneimittelverabreichung bei Kindern: Sie bewertet die Selbstwirksamkeit von Krankenpflegestudenten bei der Vorbereitung und Verabreichung von Medikamenten an Kinderpatienten. Die Skala wurde von Bektaş et al. entwickelt. im Jahr 2021 und enthält 16 Artikel. Es besteht aus zwei Unterdimensionen: Arzneimittelzubereitung für Kinder und Arzneimittelverabreichung. Der niedrigste Wert der 5-Punkte-Likert-Skala beträgt 16 und der höchste Wert 80. 31 Der Cronbach-Alpha-Koeffizient für die gesamte Skala wurde mit 0,94 ermittelt. In dieser Studie wurde der Cronbach-Alpha-Reliabilitätskoeffizient der Skala für die Interventionsgruppe mit 0,93 und für die Kontrollgruppe mit 0,92 ermittelt.
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

11. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0000-0003-1659-3464

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren