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O efeito do treinamento de simulação baseado em tela na autoeficácia e autoconfiança na aprendizagem

8 de agosto de 2024 atualizado por: Hilal Çelik Bayram, Balikesir University

O efeito do treinamento de simulação baseado em tela na autoeficácia na aplicação pediátrica de medicamentos e na autoconfiança na aprendizagem entre estudantes de enfermagem

Este estudo foi realizado para avaliar o efeito do treinamento de simulação baseado em tela na autoeficácia de estudantes de enfermagem na administração de medicamentos pediátricos e na autoconfiança na aprendizagem.

H1o: O treinamento de simulação baseado em tela não tem efeito na autoeficácia dos estudantes de enfermagem na administração de medicamentos pediátricos.

H1₁: A educação fornecida com simulação baseada em tela tem efeito na autoeficácia dos estudantes de enfermagem na administração de medicamentos pediátricos.

H2o: A educação fornecida com simulação baseada em tela não afeta a satisfação dos alunos.

H2₁: A educação fornecida com simulação baseada em tela afeta a satisfação do aluno.

H3o: A educação fornecida com simulação baseada em tela não tem efeito na autoconfiança dos estudantes de enfermagem na aprendizagem.

H3₁: A educação fornecida com simulação baseada em tela afeta a autoconfiança dos estudantes de enfermagem na aprendizagem.

A aula foi ministrada ao grupo de intervenção utilizando o método tradicional. O grupo controle foi treinado com uma simulação baseada em tela. Foram comparadas a autoeficácia e a autoconfiança nos resultados de aprendizagem.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Este estudo é um ensaio experimental randomizado controlado conduzido para avaliar os efeitos do treinamento de simulação baseado em tela na autoeficácia de estudantes de enfermagem na administração de medicamentos pediátricos e sua autoconfiança na aprendizagem.

A população do estudo consiste em estudantes de enfermagem que estudam na Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade Balıkesir no ano letivo de 2023-2024. Há um total de 206 estudantes de enfermagem nas 2ª e 3ª séries. Não foi feita seleção amostral no estudo e procurou-se atingir a população. Os grupos de estudo foram elaborados de acordo com os critérios de exclusão e inclusão. Dois grupos foram determinados como grupos de intervenção e controle. A atribuição dos estudantes de enfermagem aos grupos foi feita por um estatístico diferente do pesquisador com um programa de randomização baseado em computador para evitar vieses (https://www.randomizer.org).

Os participantes foram informados sobre o grupo em que pertenciam como resultado da randomização e foram agendados para comparecer ao laboratório de informática na data e horário especificados. Como o pesquisador administrou o processo do estudo, o cegamento do pesquisador não pôde ser realizado. Tentou-se concluir a aplicação de simulação baseada em tela dos subgrupos de 10 pessoas do grupo de intervenção o mais rápido possível no âmbito da consulta do laboratório de informática e do horário de aula, e tentou-se evitar a interação entre os grupos.

Foi utilizada técnica cega para o especialista que realizaria a análise estatística do estudo. Os dados foram tabulados como Grupo A e B sem utilização dos termos intervenção e grupo controle. A análise estatística dos dados foi realizada por um estatístico diferente daquele que realizou a randomização. As hipóteses do estudo foram mantidas em sigilo, a fim de evitar viés de detecção e risco de viés do estatístico. Assim, a validade interna foi garantida com a técnica de randomização e cegamento.

O protocolo do estudo e o relato do estudo foram criados com base no Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT), que foi especialmente preparado para estudos randomizados controlados. Dentre as 206 pessoas que compuseram o grupo de estudo, 8 pessoas que não compareceram à aula teórica ministrada com o método tradicional na 2ª etapa de aplicação do estudo não foram incluídas no estudo. Um grupo de intervenção e controle foi formado por 198 pessoas. Não houve ninguém que abandonou o estudo posteriormente ou não quis participar do estudo.

Os dados do estudo conduzido segundo o delineamento pré-teste-pós-teste foram coletados por meio da "Ficha de Características Sociodemográficas", "Escala de Satisfação e Autoconfiança dos Alunos na Aprendizagem Utilizada no Ensino de Simulação" e "Escala de Autoeficácia em Medicamentos Infantis". para Estudantes de Enfermagem”.

O formulário de características sociodemográficas foi elaborado pela pesquisadora em consonância com a literatura para ser aplicado aos estudantes participantes do estudo. É composto por um total de 16 itens.

Inclui perguntas sobre informações demográficas dos alunos, como sexo, idade, estado civil, conclusão do ensino médio e situação profissional.

Escala de Satisfação do Aluno e Autoconfiança na Aprendizagem Usada na Educação de Simulação A validade e confiabilidade da forma turca da "Escala de Satisfação do Aluno e Autoconfiança na Aprendizagem" publicada pela National Nursing Association (NLN) foi conduzida por Karaçay e Kaya em 2017. Foi recebida autorização de Karaçay e Kaya via e-mail para utilização da escala. A escala consiste em duas subdimensões.

Essas subdimensões são:

  • Satisfação em aprender
  • Autoconfiança. A escala é do tipo Likert de 5 pontos e é composta por 13 itens no total. O 13º item da escala é codificado inversamente. As opções de resposta são 5 = Concordo totalmente, 4 = Concordo, 3 = Indeciso: Nem concordo nem discordo, 2 = Discordo, 1 = Discordo totalmente. Espera-se que os participantes marquem o número que melhor os expressa para cada item. A pontuação obtida é obtida pela soma dos números atribuídos aos itens da escala. A pontuação total mais alta que pode ser obtida na escala é 65, a pontuação mais baixa é 13.

Uma pontuação alta que pode ser obtida no total da escala indica alta satisfação e autoconfiança. O coeficiente de consistência interna da escala foi de 0,94.

Escala de Autoeficácia para Estudantes de Enfermagem na Administração de Medicamentos em Crianças

Este instrumento de medida avalia a autoeficácia de estudantes de enfermagem no preparo e administração de medicamentos para pacientes pediátricos. A escala foi desenvolvida por Bektaş et al. em 2021 e é composto por 16 itens e duas subdimensões. A permissão foi obtida de Bektaş et al. via e-mail para utilização da escala.

Essas subdimensões são projetadas como;

  • Subdimensão preparo de medicamentos para crianças (itens para cálculo e obtenção de dose de medicamento)
  • Subdimensão administração de medicamentos (itens para administração do medicamento obtido).

As expressões dos números da escala tipo Likert de 5 pontos são 1=Absolutamente inadequado, 2=Um pouco adequado, 3=Parcialmente adequado, 4=Adequado, 5=Absolutamente adequado. A pontuação mais baixa obtida na escala é 16 e a pontuação mais alta é 80. A escala não possui ponto de corte e à medida que a pontuação aumenta, aumenta a autoeficácia dos estudantes na administração de medicamentos pediátricos.

Não há item de pontuação reversa na escala. O coeficiente alfa de Cronbach foi determinado como 0,94 para toda a escala, 0,91 para a subdimensão preparação de medicamentos e 0,87 para a subdimensão administração de medicamentos.

Todos os dados foram registrados e analisados ​​no computador por meio do programa SPSS (pacote estatístico para ciências sociais) para Windows 22. Na análise dos dados, primeiro foram testadas as premissas que precisavam ser atendidas para decidir quais testes (testes paramétricos/não paramétricos) seriam aplicados. Kolmogorov-Smirnov, e os valores de curtose e assimetria, que são outras suposições da distribuição normal, foram utilizados para decidir sobre a normalidade da distribuição.

A análise de variância dependente de desenho misto foi utilizada para examinar a diferença entre as variáveis ​​dependentes e o efeito dos fatores sobre essa diferença. O teste t foi aplicado em grupos dependentes para determinar diferenças de pontuação pré e pós-teste, e o teste t foi aplicado em grupos independentes para determinar diferenças de pontuação entre grupos.

Foi aceito o nível de significância de 0,05 como critério para interpretar se os valores obtidos eram significativos ou não.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

198

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Altıeylül
      • Balıkesir, Altıeylül, Peru, 10100
        • Balıkesir University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Ser maior de 18 anos,
  • Voluntariado para participar da pesquisa.
  • No âmbito do estudo de tese, ter frequentado o curso teórico sobre administração de medicamentos em crianças ministrado no método expositivo tradicional.

Critérios de exclusão:

  • Ser menor de 18 anos,
  • Não se voluntariar para participar da pesquisa,
  • Não ter frequentado o curso teórico sobre administração de medicamentos em crianças, que foi ministrado no método expositivo tradicional, no âmbito do estudo de tese.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de intervenção

Os alunos que concordaram em participar do estudo e atenderam aos critérios de inclusão foram divididos em dois grupos, grupo intervenção e grupo controle, por meio de programa randomizado baseado em computador. 8 pessoas que não compareceram à palestra não foram incluídas na continuação do estudo. A randomização ocorreu entre 198 indivíduos. O grupo intervenção foi treinado em grupos de 10 pessoas com simulação baseada em tela no laboratório de informática. Um estudo piloto foi realizado com o primeiro grupo. Nenhum feedback negativo foi recebido. Os dados do grupo de estudo piloto também foram incluídos no estudo.

20 dias após o treinamento recebido por meio de simulação, a Escala de Satisfação Estudantil e Autoconfiança de Aprendizagem utilizada no Treinamento Simulado e a Escala de Autoeficácia na Administração de Medicamentos em Crianças foram readministradas aos Estudantes de Enfermagem. Foi aplicado a ambos os grupos por meio da técnica de entrevista presencial e levantamento.

A randomização ocorreu entre 198 pessoas. O grupo de intervenção recebeu treinamento sobre administração de medicamentos pediátricos por meio de simulação baseada em tela.
Sem intervenção: grupo de controle

O tema administração de medicamentos em crianças foi explicado a todos os alunos participantes utilizando o método narrativo tradicional.

Os alunos que concordaram em participar do estudo e atenderam aos critérios de inclusão foram divididos em dois grupos, grupo intervenção e grupo controle, por meio de programa randomizado. A randomização ocorreu entre 198 indivíduos. O grupo controle não recebeu treinamento via simulação nesta etapa do estudo e finalizou com o treinamento que ambos os grupos receberam na etapa 2.

A Escala de Satisfação e Autoconfiança dos Estudantes na Aprendizagem e a Escala de Autoeficácia dos Estudantes de Enfermagem para Administração de Medicamentos em Crianças foram readministradas em ambos os grupos e os resultados foram obtidos. analisado. Após a conclusão do processo de coleta de dados, o grupo controle também recebeu treinamento sobre administração de medicamentos às crianças por meio de simulação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Criação de simulação baseada em tela
Prazo: 3 meses

A simulação foi preparada de acordo com os padrões de boas práticas estabelecidos pela Associação Internacional de Enfermagem para Simulação e Aprendizagem Clínica. Todas as animações utilizadas na simulação foram retiradas do banco de dados do aplicativo Canva Pro. O programa Lumi Education foi utilizado para a infraestrutura de software. Dessa forma, foram disponibilizados pacientes virtuais, materiais necessários ao atendimento ao paciente, informações necessárias e etapas do processo para trabalhar em telas interativas.

Na simulação, foi utilizada a narração do Voiser para ministrar a educação sobre o assunto e dar voz ao avatar responsável por orientar o aluno na simulação.

Foram criados um total de 4 cenários. A descrição do assunto nos cenários de simulação, informações do paciente (altura, peso, doença, etc.), questões de cálculo de dose amostral, questões criadas para pacientes virtuais foram criadas por meio de revisão de literatura, guia de administração de medicamentos e livros didáticos.

3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Coleta de dados para características sociodemográficas
Prazo: 2 meses
Formulário de características sociodemográficas: É composto por 16 questões que incluem informações demográficas dos alunos, como sexo, idade, estado civil, conclusão do ensino médio, situação profissional.
2 meses
Coleta de dados para satisfação e autoconfiança
Prazo: 2 meses
Escala de satisfação do aluno e autoconfiança na aprendizagem usada na educação de simulação: A validade e confiabilidade da forma turca da "Escala de satisfação do aluno e autoconfiança na aprendizagem" publicada pela National Nursing Association (NLN) foi conduzida por Karaçay e Kaya em 2017. Possui duas subdimensões como satisfação na aprendizagem e autoconfiança. A escala é do tipo Likert de 5 pontos e é composta por 13 itens no total. O 13º item da escala é codificado inversamente. A pontuação mais alta que pode ser obtida na escala é 65 e a pontuação mais baixa é 13. Uma pontuação alta que pode ser obtida na escala total indica alta satisfação e autoconfiança.30 O coeficiente de consistência interna da escala foi de 0,94. Neste estudo, o coeficiente de confiabilidade Alfa de Cronbach da escala foi determinado como 0,93 para ambos os grupos.
2 meses
Coleta de dados para autoeficácia
Prazo: 2 meses
Escala de Autoeficácia de Estudantes de Enfermagem na Administração de Medicamentos em Crianças: Avalia a autoeficácia de estudantes de enfermagem no preparo e administração de medicamentos em pacientes infantis. A escala foi desenvolvida por Bektaş et al. em 2021 e contém 16 itens. É composto por duas subdimensões: preparação de medicamentos para crianças e administração de medicamentos. A pontuação mais baixa obtida na escala tipo Likert de 5 pontos é 16 e a pontuação mais alta é 80.31 O coeficiente alfa de Cronbach para toda a escala foi determinado como 0,94. Neste estudo, o coeficiente de confiabilidade Alfa de Cronbach da escala foi determinado como 0,93 para o grupo intervenção e 0,92 para o grupo controle.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

10 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

11 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

12 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0000-0003-1659-3464

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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