- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06548659
Effekten af skærmbaseret simuleringstræning på selveffektivitet og selvtillid i læring
Effekten af skærmbaseret simulationstræning på selveffektivitet i børnemedicinapplikationer og selvtillid i læring blandt sygeplejestuderende
Denne undersøgelse blev udført for at evaluere effekten af skærmbaseret simulationstræning på sygeplejestuderendes selveffektivitet i pædiatrisk medicinadministration og selvtillid i læring.
H1o: Skærmbaseret simulationstræning har ingen effekt på sygeplejestuderendes selveffektivitet i pædiatrisk medicinadministration.
H1₁: Uddannelse forsynet med skærmbaseret simulering har en effekt på sygeplejestuderendes selveffektivitet i pædiatrisk medicinadministration.
H2o: Undervisning med skærmbaseret simulering har ingen effekt på elevernes tilfredshed.
H2₁: Undervisning med skærmbaseret simulering har en effekt på elevernes tilfredshed.
H3o: Uddannelse forsynet med skærmbaseret simulering har ingen effekt på sygeplejestuderendes selvtillid i læring.
H3₁: Uddannelse med skærmbaseret simulering har en effekt på sygeplejestuderendes selvtillid i læring.
Lektionen blev undervist til interventionsgruppen ved hjælp af den traditionelle metode. Kontrolgruppen blev trænet med en skærmbaseret simulering. Self-efficacy og selvtillid i læringsresultater blev sammenlignet.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse er et eksperimentelt randomiseret kontrolleret forsøg, der er udført for at evaluere virkningerne af skærmbaseret simulationstræning på sygeplejestuderendes selveffektivitet i pædiatrisk medicinadministration og deres selvtillid i læring.
Undersøgelsens befolkning består af sygeplejestuderende, der studerer ved Balıkesir University Fakultet for Sundhedsvidenskab i det akademiske år 2023-2024. Der er i alt 206 sygeplejestuderende i 2. og 3. klassetrin. Der blev ikke foretaget stikprøveudvælgelse i undersøgelsen, og der blev forsøgt at nå befolkningen. Studiegrupperne blev udarbejdet i overensstemmelse med eksklusions- og inklusionskriterierne. To grupper blev bestemt som interventions- og kontrolgrupper. Tildelingen af sygeplejestuderende til grupperne blev foretaget af en anden statistiker end forskeren med et computerbaseret randomiseringsprogram for at forhindre bias (https://www.randomizer.org).
Deltagerne blev informeret om, hvilken gruppe de var i som følge af randomiseringen og fik en aftale om at komme i computerlaboratoriet på den angivne dato og tid. Da forskeren styrede undersøgelsesprocessen, kunne forskerblænding ikke udføres. Den skærmbaserede simuleringsapplikation af 10-personers undergrupperne i interventionsgruppen blev forsøgt afsluttet så hurtigt som muligt inden for rammerne af computerlaboratorieaftalen og undervisningstimerne, og interaktion mellem grupperne blev forsøgt forhindret.
En blind teknik blev brugt til eksperten, der skulle udføre den statistiske analyse af undersøgelsen. Dataene blev opstillet som gruppe A og B uden at bruge begreberne intervention og kontrolgruppe. Den statistiske analyse af dataene er udført af en anden statistiker end den person, der har udført randomiseringen. Undersøgelsens hypoteser blev holdt fortrolige for at forhindre statistikerens detektionsbias og risiko for bias. Dermed var intern validitet sikret med randomiserings- og blindingsteknikken.
Undersøgelsesprotokollen og rapporteringen af undersøgelsen blev oprettet baseret på Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT), som var specielt forberedt til randomiserede kontrollerede undersøgelser. Blandt de 206 personer, der udgjorde studiegruppen, var 8 personer, der ikke deltog i den teoretiske forelæsning, der blev givet med den traditionelle metode i undersøgelsens 2. ansøgningstrin, ikke med i undersøgelsen. En interventions- og kontrolgruppe blev dannet af 198 personer. Der var ingen person, der forlod undersøgelsen senere eller ikke ønskede at deltage i undersøgelsen.
Dataene fra undersøgelsen udført i henhold til pre-test-post-test design blev indsamlet ved hjælp af "Sociodemografiske karakteristika Form", "Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale Used in Simulation Education" og "Children's Medication Self-Efficacy Scale for sygeplejestuderende".
Formularen for sociodemografiske karakteristika er udarbejdet af forskeren i overensstemmelse med den litteratur, der skal anvendes på de studerende, der deltager i undersøgelsen. Den består af i alt 16 genstande.
Det inkluderer spørgsmål vedrørende elevernes demografiske oplysninger, såsom køn, alder, civilstand, gymnasieeksamen og beskæftigelsesstatus.
Elevtilfredshed og selvtillid i læringsskalaen brugt i simuleringsundervisning Gyldigheden og pålideligheden af den tyrkiske form for "Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale" udgivet af National Nursing Association (NLN) blev udført af Karaçay og Kaya i 2017. Der blev modtaget tilladelse fra Karaçay og Kaya via e-mail til brug af vægten. Skalaen består af to underdimensioner.
Disse underdimensioner er:
- Tilfredshed med at lære
- Selvtillid. Skalaen er en 5-punkts Likert-type og består af i alt 13 emner. Det 13. punkt i skalaen er omvendt kodet. Svarmulighederne er 5 = Meget enig, 4 = Enig, 3 = Uafklaret: Hverken enig eller uenig, 2 = Uenig, 1 = Meget uenig. Deltagerne forventes at markere det tal, der bedst udtrykker dem for hvert emne. Den opnåede score opnås ved at summere de tal, der er givet til emnerne på skalaen. Den højeste samlede score, der kan opnås fra skalaen, er 65, den laveste er 13.
En høj score, der kan opnås fra totalen af skalaen, indikerer høj tilfredshed og selvtillid. Den interne konsistenskoefficient for skalaen viste sig at være 0,94.
Selveffektivitetsskala for sygeplejestuderende i medicinadministration hos børn
Dette måleværktøj evaluerer sygeplejestuderendes selveffektivitet til at forberede og administrere medicin til pædiatriske patienter. Skalaen er udviklet af Bektaş et al. i 2021 og består af 16 emner og to underdimensioner. Tilladelse blev opnået fra Bektaş et al. via e-mail for brug af vægten.
Disse underdimensioner er udformet som;
- Medicinforberedelse underdimension for børn (punkter til beregning og opnåelse af medicindosis)
- Medicinadministration underdimension (punkter til administration af den opnåede medicin).
Udtrykkene for tallene på 5-punkts Likert-skalaen er 1=Absolut utilstrækkelig, 2=Noget tilstrækkelig, 3=Delvis tilstrækkelig, 4= Tilstrækkelig, 5=Absolut tilstrækkelig. Den laveste score opnået fra skalaen er 16 og den højeste score er 80. Skalaen har intet afskæringspunkt, og efterhånden som scoren stiger, øges elevernes selveffektivitet i pædiatrisk medicinadministration.
Der er ikke noget omvendt scoret element i skalaen. Cronbach alfa-koefficient blev bestemt som 0,94 for hele skalaen, 0,91 for lægemiddelpræparatunderdimensionen og 0,87 for lægemiddeladministrationsunderdimensionen.
Alle data blev registreret og analyseret på computeren ved hjælp af SPSS (statistisk pakke for samfundsvidenskab) til Windows 22-programmet. I analysen af dataene blev de forudsætninger, der skulle opfyldes, først testet for at afgøre, hvilke test (parametriske/ikke-parametriske test) der ville blive anvendt. Kolmogorov-Smirnov, og kurtosis- og skævhedsværdierne, som er andre antagelser om normalfordeling, blev brugt til at bestemme normaliteten af fordelingen.
Blandet design afhængig variansanalyse blev brugt til at undersøge forskellen mellem afhængige variable og effekten af faktorer på denne forskel. T-test blev anvendt i afhængige grupper for at bestemme præ- og post-test score forskelle, og t-test blev anvendt i uafhængige grupper for at bestemme score forskelle mellem grupper.
Et signifikansniveau på 0,05 blev accepteret som kriteriet ved fortolkning af, om de opnåede værdier var signifikante eller ej.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Altıeylül
-
Balıkesir, Altıeylül, Kalkun, 10100
- Balıkesir University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være over 18 år,
- Frivilligt at deltage i forskningen.
- Inden for specialestudiet at have deltaget i det teoretiske kursus om lægemiddeladministration hos børn givet med den traditionelle forelæsningsmetode.
Ekskluderingskriterier:
- At være under 18 år,
- Ikke frivilligt at deltage i forskningen,
- Ikke at have deltaget i det teoretiske kursus om lægemiddeladministration hos børn, som blev givet med den traditionelle forelæsningsmetode inden for specialestudiets rammer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: interventionsgruppe
Studerende, der sagde ja til at deltage i undersøgelsen og opfyldte inklusionskriterierne, blev opdelt i to grupper, interventions- og kontrolgrupper, ved hjælp af et computerbaseret randomiseret program. 8 personer, der ikke deltog i foredraget, var ikke med i fortsættelsen af undersøgelsen. Randomisering fandt sted blandt 198 personer. Interventionsgruppen blev trænet i grupper på 10 personer med skærmbaseret simulering i computerlaboratoriet. En pilotundersøgelse blev udført med den første gruppe. Der blev ikke modtaget negativ tilbagemelding. Pilotundersøgelsesgruppedata blev også inkluderet i undersøgelsen. 20 dage efter træningen, de modtog gennem simulering, blev skalaen for elevtilfredshed og læring af selvtillid, der blev brugt i simuleringstræning, og egeneffektivitetsskalaen i lægemiddeladministration hos børn genadministreret til sygeplejestuderende. Det blev anvendt på begge grupper gennem face-to-face interviewteknik og undersøgelse. |
Randomisering fandt sted blandt 198 personer.
Interventionsgruppen fik træning i pædiatrisk medicinadministration gennem skærmbaseret simulering.
|
|
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Emnet lægemiddeladministration hos børn blev forklaret for alle deltagende elever ved hjælp af den traditionelle fortællemetode. Studerende, der sagde ja til at deltage i undersøgelsen og opfyldte inklusionskriterierne, blev opdelt i to grupper, interventions- og kontrolgrupper, ved hjælp af et randomiseret program. Randomisering fandt sted blandt 198 personer. Kontrolgruppen fik ikke træning via simulering på dette stadium af undersøgelsen og sluttede med den træning, som begge grupper modtog i trin 2. Elevtilfredshed og selvtillid i læringsskalaen og sygeplejestuderendes egeneffektivitetsskala for medicinadministration hos børn blev genadministreret til begge grupper, og resultaterne blev opnået. analyseret. Efter at dataindsamlingsprocessen var afsluttet, fik kontrolgruppen også undervisning i medicinadministration til børn gennem simulering. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oprettelse af skærmbaseret simulering
Tidsramme: 3 måneder
|
Simuleringen blev udarbejdet i overensstemmelse med de standarder for god praksis, som er etableret af International Nursing Association for Clinical Simulation and Learning. Alle animationer, der blev brugt i simuleringen, blev taget fra databasen i Canva Pro-applikationen. Lumi Education-programmet blev brugt til softwareinfrastrukturen. På denne måde blev virtuelle patienter, nødvendige materialer, samtidig med at patienten ydede pleje, nødvendige oplysninger og procestrin leveret til at arbejde på interaktive skærme. I simuleringen blev Voiser voiceover brugt til at give undervisning om emnet og til at stemme den avatar, der er ansvarlig for at vejlede eleven i simuleringen. Der blev lavet i alt 4 scenarier. Emnets beskrivelse i simuleringsscenarier, patientinformation (højde, vægt, sygdom osv.), prøvedosisberegningsspørgsmål, spørgsmål oprettet til virtuelle patienter blev oprettet ved at gennemgå litteraturen, lægemiddeladministrationsvejledningen og lærebøgerne. |
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dataindsamling til sociodemografiske karakteristika
Tidsramme: 2 måneder
|
Sociodemografiske karakteristika form: Den består af 16 spørgsmål, herunder demografiske oplysninger om elever, såsom køn, alder, civilstand, gymnasieeksamen, beskæftigelsesstatus.
|
2 måneder
|
|
Dataindsamling til tilfredshed og selvtillid
Tidsramme: 2 måneder
|
Studerendes tilfredshed og selvtillid i læringsskalaen brugt i simuleringsundervisning: Gyldigheden og pålideligheden af den tyrkiske form for "Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale" udgivet af National Nursing Association (NLN) blev udført af Karaçay og Kaya i 2017.
Det har to underdimensioner som tilfredshed i læring og selvtillid.
Skalaen er en 5-punkts Likert-type og består af i alt 13 emner.
Det 13. punkt i skalaen er omvendt kodet.
Den højeste score, der kan opnås fra skalaen, er 65, og den laveste score er 13.
En høj score, der kan opnås fra den samlede skala, indikerer høj tilfredshed og selvtillid.30
Den interne konsistenskoefficient for skalaen viste sig at være 0,94.
I denne undersøgelse blev Cronbach's Alpha reliabilitetskoefficienten for skalaen bestemt til 0,93 for begge grupper.
|
2 måneder
|
|
Dataindsamling til selveffektivitet
Tidsramme: 2 måneder
|
Selveffektivitetsskala for sygeplejestuderende i lægemiddeladministration hos børn: Den evaluerer sygeplejestuderendes selveffektivitet til at forberede og administrere lægemidler til børnepatienter.
Skalaen er udviklet af Bektaş et al. i 2021 og indeholder 16 genstande.
Den består af to underdimensioner: lægemiddelforberedelse til børn og lægemiddeladministration.
Den laveste score opnået fra 5-punkts Likert-skalaen er 16 og den højeste score er 80. 31 Cronbachs alfa-koefficient for hele skalaen blev bestemt til 0,94.
I denne undersøgelse blev Cronbach's Alpha reliabilitetskoefficienten for skalaen bestemt til 0,93 for interventionsgruppen og 0,92 for kontrolgruppen.
|
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 0000-0003-1659-3464
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Uddannelsesmæssige problemer
-
Near East University, TurkeyTilmelding efter invitationLedelse | Educational LeadershipTyrkiet (Türkiye)
-
Pennington Biomedical Research CenterAfsluttetKvindelige reproduktive problem | Mandligt reproduktivt problemForenede Stater
-
Methodist Health SystemRekrutteringPsykosocialt problemForenede Stater
-
Universidad Miguel Hernandez de ElcheRekrutteringFølelsesmæssigt problemSpanien
-
University of FloridaNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Rekruttering
-
Ohio State UniversityNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)Aktiv, ikke rekrutterendePsykiatrisk problemForenede Stater
-
University of California, San FranciscoAktiv, ikke rekrutterende
-
Babes-Bolyai UniversityThe Executive Agency for Higher Education, Research, Development and...AfsluttetFølelsesmæssigt problemRumænien
-
University of SheffieldAfsluttet
-
University Hospital, MontpellierAfsluttet
Kliniske forsøg med skærmbaseret simulering
-
Sunnybrook Health Sciences CentreRekrutteringUddannelsesmæssige problemer | Simulering af fysisk sygdom | Medicinske nødsituationerCanada
-
Sunnybrook Health Sciences CentreRekrutteringUddannelsesmæssige problemer | Simulering af fysisk sygdomCanada
-
University Health Network, TorontoUkendtPatientsimuleringCanada
-
Centre Hospitalier Departemental VendeeAfsluttetCirrhose | Infektion | Væske af ascitesFrankrig, Belgien
-
National Taiwan University HospitalRekrutteringGenoplivning af voksne med ikke-traumatisk hjertestop | Effektiviteten af In-situ Simulation (ISS) Træning | Effektiviteten af Off-site Simulation (OSS) Træning | Forbedring af samarbejde i akutte behandlingssettingsTaiwan
-
University of WashingtonNational Institute of Mental Health (NIMH); Seattle Children's HospitalAfsluttet
-
Brigham and Women's HospitalBayerAfsluttetKronisk tromboembolisk pulmonal hypertensionForenede Stater
-
Tzu Chi UniversityRekruttering
-
Badr UniversityAfsluttet
-
Rebecca Norrman and Elin RovaAktiv, ikke rekrutterendeSlag | DysfagiSverige