Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ytelseskarakteristikk og tekniske resultater av engangsbruk kontra gjenbrukbare gastroskoper evaluert i OR

7. januar 2026 oppdatert av: Camilla Kjelkvist-Born, Zealand University Hospital

Ytelseskarakteristikker og tekniske resultater av engangs- versus gjenbrukbare gastroskoper evaluert i operasjonsrommet hos akutte, subakutte og elektive pasienter

Målet med denne kliniske studien er å undersøke om engangsgastroskoper er like gode som gjenbrukbare gastroskoper når de brukes i operasjonssalen hos alle pasienter der gastroskopi i operasjonssalen er indisert. Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:

- Er den tekniske suksessen og ytelsesegenskapene de samme for engangs- og gjenbrukbare gastroskopier?

Forskere vil sammenligne gastroskoper for engangsbruk med gjenbrukbare gastroskoper for å se om den tekniske suksessen og ytelsesegenskapene er de samme i to-gruppene.

Deltakerne skal i første periode ha gastroskopi med engangsgastroskop. I den andre perioden vil deltakerne ha gastroskopi med et gjenbrukbart gastroskop.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

700

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Køge, Danmark, 4600
        • Rekruttering
        • Zealand University Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Camilla Kjelkvist-Born, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Akutt, subakutt eller elektiv gastroskopi på operasjonsstuen

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Engangs gastroskop
I den første perioden vil alle gastroskopier på operasjonsstuen bli utført med engangs gastroskoper.
CE-merkede engangsgastroskop fra Ambu brukes i engangsgruppen.
CE-merkede engangsgastroskop fra Ambu brukes i engangsgruppen.
Aktiv komparator: Gjenbrukbart gastroskop
I andre periode vil alle gastroskopier i operasjonssalen bli utført med gjenbrukbare gastroskoper.
Gjenbrukbare gastroskoper fra Olympus brukes i gjenbruksgruppen.
Gjenbrukbare gastroskoper fra Olympus brukes i gjenbruksgruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Teknisk suksess for gastroskoper for engangsbruk kontra gjenbrukbare gastroskoper
Tidsramme: Fra innleggelse til utskrivning, inntil 3 måneder
Teknisk suksess er definert som evnen til å fullføre prosedyren tilstrekkelig basert på indikasjonen og retningslinjene.
Fra innleggelse til utskrivning, inntil 3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Komplikasjoner
Tidsramme: 24 timer og 72 timers oppfølging etter prosedyren
Komplikasjoner til gastroskopi
24 timer og 72 timers oppfølging etter prosedyren
30. dag dødelighet
Tidsramme: 30 dager
Dødelighet etter 30 dager etter prosedyren
30 dager
Endoskopistens vurdering av gastroskopet
Tidsramme: Rett etter prosedyren
Endoskopistens vurdering av gastroskopet
Rett etter prosedyren
Varighet av prosedyren
Tidsramme: Under prosedyren
Tiden fra intubering av gastroskop til gastroskop fjernet fra spiserøret.
Under prosedyren
Tid fra prosedyre til utskrivning
Tidsramme: Fra prosedyre til utskrivning, opptil 3 måneder
Tid fra prosedyre til utskrivning
Fra prosedyre til utskrivning, opptil 3 måneder
Suksess av spesifikke terapeutiske prosedyrer
Tidsramme: Under prosedyren
F.eks. suksess i behandling av sår, bånd eller stenting
Under prosedyren
Behov for ny gastroskopi
Tidsramme: Ved innleggelse inntil 3 måneder
Behov for ny gastroskopi ved innleggelse
Ved innleggelse inntil 3 måneder
Gjeninnleggelse
Tidsramme: 30 dager etter prosedyren
Trenger pasienten reinnleggelse etter utskrivning
30 dager etter prosedyren
Tilstrekkelig evne til å målrette biopsien hvis tatt
Tidsramme: Under prosedyren
Vellykket biopsi som patologen kan bruke til enten å diagnostisere pasienten eller for å avvise en diagnose.
Under prosedyren

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studiestol: Lasse Bremholm Hansen, PhD,ass.prof, Surgical department of Zealand University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2024

Primær fullføring (Antatt)

31. august 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

30. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SUSUES_COP

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere