Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvikling av muskelfunksjon hos prepubertale barn som en respons på vekst- og motstandstrening (decade-fit)

4. mars 2025 oppdatert av: Ralf Roth

Muskelvekst og utvikling av nevromuskulær kapasitet hos prepubertale barn - en randomisert kontrollert intervensjonsstudie

Sunn utvikling av skjelettmuskulatur er avgjørende for en livslang livskvalitet. Barndom og pubertet kan være nøkkelperioder for å utvikle muskelvekst og nevromuskulære kapasiteter, som er avgjørende for bein-muskel-interaksjon, metabolisme og deltakelse i ulike idretter. Selv om fysisk aktivitets sentrale rolle i sunn fysisk utvikling er godt anerkjent, er nedgangen i muskelkondisjon hos dagens barn alarmerende. Dette kan føre til varige underskudd i muskelutvikling og ha en negativ innvirkning på den generelle helsen.

Godt utformet motstandstrening (RT) kan løse dette problemet, siden det har en effektiv positiv innvirkning på muskelstyrke, bentetthet, metabolisme og spontan fysisk aktivitet, spesielt i barndommen. Generelt tilpasser muskler seg etter fysisk aktivitetsstimuli. Barn viser imidlertid ulik respons på trening og trening. De fysiologiske forskjellene, som gjenspeiles i lavere nevromuskulær kapasitet og hormonelle responser, men også i en bedre motstand mot tretthet enn hos voksne, er ennå ikke fullt ut forstått. Det er godt etablert at RT hos barn er trygt, effektivt og har flere helsefordeler. De underliggende mekanismene som fører til økt muskelstyrke er imidlertid uklare og det er ukjent hvor bærekraftige disse er.

Dagens vanlige oppfatning er at økt muskelstyrke hovedsakelig er forårsaket av nevrale tilpasninger og endringer i muskelmorfologi på grunn av lavere androgene responser er ubetydelige.

Selv om høyere nevromuskulært tilpasningspotensial er tydelig, er det fortsatt ikke tilstrekkelig til å forklare all styrkeøkning, noe som tyder på at ytterligere mekanismer er involvert i prosessen. De fleste studier er utdaterte, hadde metodologiske og statistiske begrensninger, og mange avanserte metoder har ennå ikke blitt brukt på barn, og derfor er det behov for en omfattende, dyptgående undersøkelse for å forstå muskeltilpasninger til trening og trening. vekst hos barn. Med denne bedre forståelsen av virkningen og tilpasningen til RT-stimuli på nevromuskulær og strukturell utvikling kan det foreslåtte prosjektet tjene som grunnlag for mer målrettede forebyggingsstrategier.

Målet med denne studien er å undersøke nevromuskulære, hormonelle og morfologiske tilpasninger etter 4 og 20 uker med RT, samtidig som de undersøker deres longitudinelle retensjon gjennom to påfølgende oppfølginger over 1,5 år. I denne randomiserte kontrollerte studien, brukes state-of-the-art målemetoder for å fordype seg nøyaktig i tilpasningsmekanismer, hvorav noen ennå ikke har blitt brukt hos barn før på grunn av begrenset tid eller infrastrukturressurser. De nevromuskulære vurderingene inkluderer maksimal og eksplosiv styrke av benekstensorer, frivillig aktivering, nedbrytning av motorenhet, samt sentral og perifer nevromuskulær utmattelse. Hormonendringene måles akutt (testosteron, kortisol, IGF-1 og veksthormon) og kronisk (testosteron, progesteron og IGF-1) som svar på en eller flere treningsøkter. Statisk og dynamisk ultralydavbildning brukes til å kvantifisere muskelstørrelse, fascikelforkortende hastighet og muskelarkitektur. Denne designen tillater dyptgående innsikt i kort- og langsiktige tilpasninger på flere fysiologiske nivåer for å gi en ny mekanistisk forståelse av muskelvekst og funksjon hos barn.

Den største nyvinningen i denne forskningen er integreringen av ulike vitenskapelige perspektiver, som kombinerer innsikt fra nevromuskulær fysiologi, endokrinologi og muskelmorfologi for å gi en helhetlig forståelse av RT-tilpasninger og utvikling hos barn av begge kjønn.

Denne omfattende tilnærmingen kan danne grunnlaget for fremtidige treningsprogrammer, og gjøre det mulig for neste generasjoner å bedre forstå den potensielle effekten av muskulatur på helse.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

52

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Basellandschaft
      • Basel, Basellandschaft, Sveits, 4052
        • Department of Sport, Exercise and Health

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Kunne reise 6 ganger til Institutt for idrett, trening og helse for målingene
  • Kunne reise 2 ganger i uken til CrossFit Basel GmbH i 20 uker for å delta på treningen
  • Kunne verbalt kommunisere smerte eller ubehag
  • Signert informert samtykkeinformasjon fra foreldrene

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver akutt eller kronisk medisinsk tilstand
  • Manglende evne til å følge studiens prosedyrer, f.eks. på grunn av språkproblemer, psykiske lidelser, demens m.m.
  • Regelmessig deltakelse i styrketrening (inkl. CrossFit®) i året før.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontroll
Denne gruppen mottar ikke noe treningsprogram og fortsetter bare livet og fysisk aktivitet som den pleide å gjøre.
Eksperimentell: Motstandstreningsintervensjon

Deltakerne i intervensjonsgruppen deltar i et 20 ukers styrketreningsprogram der de trener to ganger i uken i 60 min. Treningsprogrammet fokuserer på å styrke knestrekkemusklene. Hver treningsøkt består av tre faser: Oppvarming, styrketrening og koordinasjonsøvelser.

I oppvarmings- og koordinasjonsfasen spilles det hele kroppsleker for å aktivere og utfordre barna. Styrketreningsfasen utgjør kjernen i hver økt og inkluderer øvelser som knebøy, utfall og step-ups. Disse øvelsene utføres i fire sett med 8-12 repetisjoner, hvor intensiteten økes over tid. Målet er å utføre øvelsene med stor innsats, men ikke til fullstendig utmattelse.

RT-intervensjonen fokuserer på kneekstensormuskler, etter gjeldende retningslinjer. Barn vil delta på to veiledede 1-timers økter per uke, som har vist seg tilstrekkelig for tilpasninger. Trente trenere og en vitenskapelig assistent, støttet av masterstudenter, vil dokumentere øktene. Øktene er fordelt med 48 timers mellomrom, totalt 40 over 20 uker, med åtte økter mellom PRE og MID.

Hver økt har tre faser: oppvarming, styrke og koordinasjon. Oppvarming innebærer spill for hele kroppen for å øke pulsen og forberede seg på styrketrening. Styrkefasen, dokumentert for innsats og justeringer, inkluderer knebøy, utfall og step-ups, med intensitetsendringer over tid. Fire sett med 8-12 repetisjoner per øvelse utføres, med sikte på styrkeøkning og hypertrofi. Bevegelser gjøres med stor innsats, men ikke før frivillig fiasko.

Koordinasjonsfasen fokuserer på alderstilpasset styrke og motorikk gjennom en krets av utfordringer.

Andre navn:
  • styrketrening
  • funksjonell trening
  • crossFit trening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
maksimal isometrisk frivillig sammentrekning av kneekstensormuskler
Tidsramme: Fra påmelding (PRE) til etter 4 ukers intervensjon (MID), til slutten av intervensjon (POST), samt til de to oppfølgingene etter 9 måneder hver.

Maksimal isometrisk frivillig kontraksjon (MVC) av kneekstensormuskler refererer til nivået av maksimal kraft, som kan overføres til et dynamometer med motstand. Det er svært adaptivt fra stimuli som trening gjennom hovedsakelig to veier: ved nevromuskulær tilpasning eller muskelhypertrofi. Derfor er dette et følsomt mål under intervensjon med vekst og motstandstrening.

Målingen av isometrisk MVC av kneekstensormuskler vil bli utført i sittende stilling i et dynamometer (Isomed 2000, D. & R. Ferstl GmbH, Tyskland). Testpersonene er festet i en hofte- og knevinkel på henholdsvis 120° og 60°. I følge Maffiuletti et al. (2016) blir forsøkspersonene instruert til å strekke ut bena så raskt og kraftfullt som mulig og holde sammentrekningen i 3-5 sekunder mot dynamometerets arm. Etter et familiariseringsforsøk utføres målingen 2-5 ganger (inntil <5 % forskjell mellom to forsøk) med en pause på 1 min mellom. Maksimalt dreiemoment vil bli brukt som resultat.

Fra påmelding (PRE) til etter 4 ukers intervensjon (MID), til slutten av intervensjon (POST), samt til de to oppfølgingene etter 9 måneder hver.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nevromuskulær utmattelse
Tidsramme: Fra påmelding (PRE) til etter 4 ukers intervensjon (MID), til slutten av intervensjon (POST), samt til de to oppfølgingene etter 9 måneder hver.

Nevromuskulær tretthet, den treningsinduserte reduksjonen av kraftgenererende kapasitet, er et komplekst fenomen som gir interessant innsikt i fysiologi.

Den nevromuskulære utmattelsesprotokollen til kneekstensormuskler består av gjentatte 5s-MVCs med 5s hvile, i samme oppsett som MVC-målingene. Prosedyren fortsetter til den frivillige styrken ikke klarer å nå målverdien på 60 % av sin opprinnelige MVC. Forsøkspersonene er ikke informert om dette kriteriet om oppgavesvikt og mottar kun en barnevennlig visuell animasjon for å sikre timing og motivasjon, og sterk verbal oppmuntring. For å gjøre rede for sentral og perifer tretthet, påføres magnetiske nervestimuleringer (som beskrevet ovenfor) innenfor den første, siste og hver 5. MVC i mellom. Amplituden til det potenserte rykkmomentet anses som en indikator på perifer tretthet. Bestemmelse av VA i henhold til avsnittet ovenfor vil bli analysert innen hver stimulering for å ta hensyn til sentral tretthet.

Fra påmelding (PRE) til etter 4 ukers intervensjon (MID), til slutten av intervensjon (POST), samt til de to oppfølgingene etter 9 måneder hver.
Kraft og eksplosiv kraft
Tidsramme: Fra påmelding (PRE) til etter 4 ukers intervensjon (MID), til slutten av intervensjon (POST), samt til de to oppfølgingene etter 9 måneder hver.

Kraft er produktet fra kraft og hastighet og derfor en annen nevromuskulær karakteristikk av muskelen. Eksplosiv kraft måles fra hastigheten på dreiemomentutviklingen innenfor MVC-målingene. Kraften til den første stigningen innen 150ms regnes som hastigheten på dreiemomentutviklingen.

Kraft per kroppsmasse, bestemt ut fra et vertikalt motbevegelseshopp (CMJ), har vist seg å være korrelert til benforlengelsesstyrke hos barn, mens det representerer en mer naturlig bevegelse. CMJ vil bli utført på en kraftplate (Leonardo Mechanograph®, Novotec Medical, Pforzheim, Tyskland) med armene akimbo. Instruksjonen vil være å hoppe så høyt som mulig. Etter kjennskap utfører hver deltaker 2-5 forsøk, hvor den beste av de to forsøkene med &lt;5 % forskjell brukes til analysen. Den viktigste utfallsparameteren for denne testen er maksimal effekt (toppeffekt) normalisert til kroppsvekt.

Fra påmelding (PRE) til etter 4 ukers intervensjon (MID), til slutten av intervensjon (POST), samt til de to oppfølgingene etter 9 måneder hver.
Frivillig aktivering
Tidsramme: Fra påmelding (PRE) til etter 4 ukers intervensjon (MID), til slutten av intervensjon (POST), samt til de to oppfølgingene etter 9 måneder hver.
Frivillig aktivering refererer til den maksimale prosentandelen ved hvilken motorenheter kan aktiveres synkront under en sammentrekning. Den frivillige aktiveringen vil bli vurdert ved hjelp av den interpolerte twitch-metoden. Den vanligste metoden for dette er elektrisk nervestimulering, som er forbundet med ubehag og smerte, slik at for den pediatriske befolkningen benyttes den magnetiske stimuleringen av den perifere nerven, som er validert mot elektrisk stimulering og tidligere brukt hos prepubertale barn. Deltakerne vil bli bedt om å utføre 3-5 kneekstensjons-MVC, der dublett supramaksimal stimulus (100 % stimulatorutgang) vil bli levert til femoralnerven for å beregne den overlagrede rykningen (ST). Omtrent tre sekunder etter slutten av den første MVC, vil en andre supramaksimal stimulus bli brukt for å bestemme den potensierte hvilerykningen (PT) for å beregne frivillig aktivering i henhold til formelen: (1 - (ST/PT)) x 100.
Fra påmelding (PRE) til etter 4 ukers intervensjon (MID), til slutten av intervensjon (POST), samt til de to oppfølgingene etter 9 måneder hver.
Muskelstørrelse
Tidsramme: Fra påmelding (PRE) til etter 4 ukers intervensjon (MID), til slutten av intervensjon (POST), samt til de to oppfølgingene etter 9 måneder hver.
Muskelstørrelsen vil bli målt in vivo ved hjelp av B-modus ultralyd (ACUSON Juniper, SIEMENS Healthineers, Erlangen, Tyskland). Vastus lateralis anatomiske tverrsnittsareal vil bli målt i liggende stilling ved 70 til 30 % av muskellengden med utvidet synsfelt ultralyd ved bruk av en 5,6 cm, 6,2-13,3 MHz, lineær array-sonde (12L3, Acuson 12L3). En trent operatør samler tre høykvalitets ultralydbilder per seksjon. Muskelbilder vil deretter bli analysert ved hjelp av automatisert analyseprogramvare for å redusere subjektivitet. Videre vil vastus lateralis volum beregnes fra ACSA ved bruk av den trunkerte kjegleformelen, samt PCSA fra muskelvolum og fiberlengde.
Fra påmelding (PRE) til etter 4 ukers intervensjon (MID), til slutten av intervensjon (POST), samt til de to oppfølgingene etter 9 måneder hver.
Motorisk enhetsaktivitet
Tidsramme: Fra påmelding (PRE) til etter 4 ukers intervensjon (MID), til slutten av intervensjon (POST), samt til de to oppfølgingene etter 9 måneder hver.
Surface high-density electromyography (HD-EMG) kan brukes til å bestemme motorenhetens aktivitet under frivillige sammentrekninger. HD-EMG vil bli registrert fra vastus lateralis under trapesformede sammentrekninger ved 25, 50 og 75 % av MVC i samme posisjon som tidligere MVC. Mye familiariseringer og en barnevennlig animasjon vil sikre datakvaliteten på resultatene. Før opptaket vil huden bli barbert og rengjort med slipepasta. 64-kanals elektrodematrisen med lik avstand (GR08MM1305; OT Bioelettronica, Torino, Italia) vil bli plassert på den bestemte muskelinnervasjonssonen i flukt med muskelfiberorienteringen. For å sikre identisk plassering av elektrodematrisen ved alle datainnsamlingspunktene, vil dens posisjon bli malt på acetatark og fotografert (som en sikkerhetskopimetode). Rekrutteringsterskler for distinkte motoriske enheter, skytefrekvensspekter og ledningshastighet vil bli analysert.
Fra påmelding (PRE) til etter 4 ukers intervensjon (MID), til slutten av intervensjon (POST), samt til de to oppfølgingene etter 9 måneder hver.
Akutte og kroniske hormonelle endringer
Tidsramme: Hvilekonsentrasjoner: fra innmelding (PRE) til etter 4 ukers intervensjon (MID), til slutten av intervensjon (POST), samt til de to oppfølgingene etter 9 måneder hver. Akutte endringer fra én treningsøkt: i 2. og 2.-siste uke
Prøvetaking for analytisk analyse vil bli utført ved bruk av tørkede blodflekker (DBS) ved deltakernes øreflipper fra en dråpe kapillærblod. Hvilekonsentrasjoner for å måle testosteron, IGF-1 og progesteron vil bli tatt i begynnelsen av hvert laboratoriemålepunkt. For å vurdere akutte endringer av testosteron, GH, IGF-1 og kortisol etter én sesjon med RT, vil ytterligere prøver tas fra før og 15 minutter etter økten i henhold til forventet topp i disse hormonene45. Disse prøvene tas i andre og nest siste uke av treningsintervensjonen til samme tider på dagen der kontrollgruppen også deltar i en identisk treningsøkt.
Hvilekonsentrasjoner: fra innmelding (PRE) til etter 4 ukers intervensjon (MID), til slutten av intervensjon (POST), samt til de to oppfølgingene etter 9 måneder hver. Akutte endringer fra én treningsøkt: i 2. og 2.-siste uke
Muskelfascikelforkortende hastighet
Tidsramme: Fra påmelding (PRE) til etter 4 ukers intervensjon (MID), til slutten av intervensjon (POST), samt til de to oppfølgingene etter 9 måneder hver.

Muskelfascikelforkortende hastighet er et mål for å beskrive muskelfiberegenskaper og deres endringer gjennom tilpasning.

Vastus lateralis muskelfascikelforkortningshastighet, mengde avkortning og endringer i penneringsvinkel og muskeltykkelse vil bli vurdert under den innledende MVC ved bruk av to ultralydenheter (ArtUS, Telemed, Mailand, Italia) og to 6 cm, 5,0-9,0 MHz, lineære array-prober (LF9-5N60-A3, ArtUS EXTH-1). Bilder vil bli tatt under alle tre forsøkene med en samplingsfrekvens høyere enn 60 bilder per sekund. Begge probene vil bli plassert på linje og parallelt mellom de to aponeurosene i vastus lateralis-musklene og fiksert ved hjelp av en skreddersydd gips for å sikre minimal sondebevegelse.

Fra påmelding (PRE) til etter 4 ukers intervensjon (MID), til slutten av intervensjon (POST), samt til de to oppfølgingene etter 9 måneder hver.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. november 2024

Primær fullføring (Antatt)

15. september 2027

Studiet fullført (Antatt)

30. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. september 2024

Først lagt ut (Faktiske)

19. september 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2025

Sist bekreftet

1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere