Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

PARASTERN BLOKKADE

20. september 2024 oppdatert av: Clotilde Fuentes-Orozco, Instituto Mexicano del Seguro Social

ASSOSIERING MELLOM PÅFØRING AV PARASTERNAL BLOKKADE OG SERUMLAKTATNIVÅ I TRANS- OG POSTANestetiske stadier I HJERTEKIRURGI

Parasternal blokade har vært relatert til en reduksjon av den postoperative inflammatoriske responsen, ved hemming av stressresponsen, noe som fører til en bedre prognose. Økt laktatnivå er en nyttig parameter for å identifisere pasienter med risiko for postoperativ morbiditet og dødelighet. Målet var å evaluere sammenhengen mellom parasternal blokade og serumlaktatnivå hos pasienter som gjennomgår hjertekirurgi, både trans- og postanestesi. 86 pasienter mellom 60-70 år deltok. Det ble funnet en sammenheng mellom påføring av parasternal blokade ved hjertekirurgi og tilstedeværelsen av lavere trans- og postanestetiske serumlaktatnivåer.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

En analytisk tverrsnittsstudie hos voksne pasienter som gjennomgikk elektiv hjertekirurgi. Et samlet utvalg på 86 pasienter ble oppnådd, 43 i case-gruppen og 43 i kontrollgruppen. Voksne pasienter over 18 år, av begge kjønn, med ASA II-III, pasienter som gjennomgikk hjertekirurgi med median sternotomi og bruk av kardiopulmonal bypass ble inkludert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

86

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Mexico, 44329
        • Unidad de Investigación Biomédica 02, Unidad Médica de alta especialidad, Hospital de Especialidades Centro Médico Nacional de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social, Guadalajara 44329, México

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier

  • Voksne pasienter over 18 år
  • Enten kjønn
  • ASA II-IV
  • Pasienter som ble hjerteoperert med median sternotomi og bruk av kardiopulmonal bypass.

Eliminasjonskriterier

- Pasienter med eksisterende tilstander som uavhengig kan påvirke serumlaktatnivåene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Blokade
Hos pasienter som har påført parasternal blokkering
Blodprøver ble tatt for å identifisere serumlaktatnivåer over 2 mmol/l og de som holdt seg under denne grensen.
Administrering av parasternal blokkering med ropivakain, bilateralt ved brystbenet før operasjonsstart.
Eksperimentell: Kontroll
Hos pasienter som ikke har påført parasternal blokkering
Blodprøver ble tatt for å identifisere serumlaktatnivåer over 2 mmol/l og de som holdt seg under denne grensen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Laktat serumnivåer
Tidsramme: 24 timer
Blodprøver ble tatt for å identifisere serumlaktatnivåer over 2 mmol/l og de som holdt seg under denne grensen.
24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

2. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. september 2024

Først lagt ut (Faktiske)

23. september 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. september 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. september 2024

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Dette er en lukket studie gjennomført ved et enkelt senter.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere