Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ПАРАСТЕРНАЛЬНАЯ БЛОКАДА

20 сентября 2024 г. обновлено: Clotilde Fuentes-Orozco, Instituto Mexicano del Seguro Social

СВЯЗЬ МЕЖДУ ПРИМЕНЕНИЕМ ПАРАСТРИНАЛЬНОЙ БЛОКАДЫ И УРОВНЕМ СЫВОРОТОЧНОГО ЛАКТАТА НА ТРАНС- И ПОСТАНЕСТЕЗИЧЕСКИХ ЭТАПАХ В КАРДИОХИРУРГИИ

Парастернальная блокада связана со снижением послеоперационной воспалительной реакции за счет подавления реакции на стресс, что приводит к улучшению прогноза. Повышенный уровень лактата является полезным параметром при выявлении пациентов с риском послеоперационной заболеваемости и смертности. Цель состояла в том, чтобы оценить связь между парастернальной блокадой и уровнем лактата в сыворотке крови у пациентов, перенесших кардиохирургические операции, как транс-, так и после анестезии. В исследовании приняли участие 86 пациентов в возрасте 60-70 лет. Была обнаружена связь между применением парастернальной блокады в кардиохирургии и наличием более низких уровней транс- и постанестезиологического лактата в сыворотке крови.

Обзор исследования

Подробное описание

Аналитическое перекрестное исследование у взрослых пациентов, перенесших плановую операцию на сердце. Всего была получена выборка из 86 пациентов: 43 в основной группе и 43 в контрольной группе. Включены взрослые пациенты старше 18 лет обоего пола с АСА II-III, пациенты, перенесшие кардиохирургические операции со срединной стернотомией и применением искусственного кровообращения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

86

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Мексика, 44329
        • Unidad de Investigación Biomédica 02, Unidad Médica de alta especialidad, Hospital de Especialidades Centro Médico Nacional de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social, Guadalajara 44329, México

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения

  • Взрослые пациенты старше 18 лет.
  • Любой секс
  • АСА II-IV
  • Пациенты, перенесшие операцию на сердце со срединной стернотомией и применением искусственного кровообращения.

Критерии исключения

- Пациенты с ранее существовавшими заболеваниями, которые могут независимо влиять на уровень лактата в сыворотке.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Блокада
У пациентов, которым применялась парастернальная блокада
Были взяты пробы крови для выявления уровней лактата в сыворотке крови, превышающих 2 ммоль/л, и тех, которые оставались ниже этого предела.
Введение парастернальной блокады ропивакаином двусторонне на грудине перед началом операции.
Экспериментальный: Контроль
У пациентов, у которых парастернальная блокада не применялась
Были взяты пробы крови для выявления уровней лактата в сыворотке крови, превышающих 2 ммоль/л, и тех, которые оставались ниже этого предела.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень лактата в сыворотке
Временное ограничение: 24 часа
Были взяты пробы крови для выявления уровней лактата в сыворотке крови, превышающих 2 ммоль/л, и тех, которые оставались ниже этого предела.
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 сентября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 сентября 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Это закрытое исследование, проведенное в одном центре.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться