Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

PARASTERNÁLIS BLOKÁD

2024. szeptember 20. frissítette: Clotilde Fuentes-Orozco, Instituto Mexicano del Seguro Social

A PARASTERNÁLIS BLOKKÁD ÉS A SZÉRUM LAKTÁT SZINT ALKALMAZÁSÁNAK TÁRSULÁSA A SZÍVMŰTÉT TRANS- ÉS POSZTANESZTIKUS SZAKASZÁBAN

A paraszternális blokád összefüggésbe hozható a posztoperatív gyulladásos válasz csökkenésével, a stresszválasz gátlásával, ami jobb prognózishoz vezet. A megnövekedett laktátszint hasznos paraméter a posztoperatív morbiditás és mortalitás kockázatának kitett betegek azonosításában. A cél az volt, hogy értékeljük a parasternális blokád és a szérum laktátszint közötti összefüggést szívműtéten átesett betegeknél, mind transz-, mind posztanesztéziában. 86 60-70 év közötti beteg vett részt. Összefüggést találtak a parasternális blokád szívsebészeti alkalmazása és az alacsonyabb transz- és posztanesztetikus szérum laktátszint jelenléte között.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Elektív szívműtéten átesett felnőtt betegek analitikai keresztmetszeti vizsgálata. Összesen 86 betegből álló mintát vettünk, 43-at az esetcsoportban és 43-at a kontrollcsoportban. A 18 évnél idősebb, bármelyik nemű, ASA II-III-ban szenvedő betegeket, valamint a medián sternotomiával és cardiopulmonalis bypass kezeléssel járó szívműtéten átesett betegeket vettük figyelembe.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

86

Fázis

  • 3. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Mexikó, 44329
        • Unidad de Investigación Biomédica 02, Unidad Médica de alta especialidad, Hospital de Especialidades Centro Médico Nacional de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social, Guadalajara 44329, México

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok

  • 18 év feletti felnőtt betegek
  • Bármelyik szex
  • ASA II-IV
  • Olyan betegek, akiknél szívműtéten estek át medián sternotomiával és cardiopulmonalis bypass alkalmazásával.

Kizárási kritériumok

- A szérum laktátszintet önállóan befolyásoló, már meglévő betegségekben szenvedő betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Blokád
Olyan betegeknél, akiknél parasternális blokkot alkalmaztak
Vérmintákat vettek a 2 mmol/l-nél nagyobb szérum laktátszint és az e határ alatt maradó szérum laktátszint azonosítására.
Parasternális blokk beadása ropivakainnal, kétoldali szegycsontban a műtét megkezdése előtt.
Kísérleti: Ellenőrzés
Olyan betegeknél, akiknél nem alkalmaztak parasternális blokkot
Vérmintákat vettek a 2 mmol/l-nél nagyobb szérum laktátszint és az e határ alatt maradó szérum laktátszint azonosítására.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Laktát szérumszint
Időkeret: 24 óra
Vérmintákat vettek a 2 mmol/l-nél nagyobb szérum laktátszint és az e határ alatt maradó szérum laktátszint azonosítására.
24 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. december 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. szeptember 2.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. szeptember 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. szeptember 20.

Első közzététel (Tényleges)

2024. szeptember 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. szeptember 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. szeptember 20.

Utolsó ellenőrzés

2023. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Ez egy zárt tanulmány, amelyet egyetlen központban végeztek el.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel