Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PARASTERNAL BLOKADE

20. september 2024 opdateret af: Clotilde Fuentes-Orozco, Instituto Mexicano del Seguro Social

FORBINDELSE MELLEM ANVENDELSE AF PARASTERNAL BLOKADE OG SERUM LAKTATNIVEAU I TRANS- OG POST-ANÆSTETISKE STADIER I HJERTEKIRURGI

Parasternal blokade har været relateret til en reduktion af det postoperative inflammatoriske respons ved hæmning af stressresponset, hvilket fører til en bedre prognose. Øget laktatniveau er en nyttig parameter til at identificere patienter med risiko for postoperativ morbiditet og mortalitet. Formålet var at evaluere sammenhængen mellem parasternal blokade og serumlaktatniveau hos patienter, der gennemgår hjertekirurgi, både trans- og post-anæstesi. 86 patienter mellem 60-70 år deltog. Der blev fundet en sammenhæng mellem anvendelsen af ​​parasternal blokade i hjertekirurgi og tilstedeværelsen af ​​lavere trans- og postanæstetiske serumlaktatniveauer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En analytisk tværsnitsundersøgelse i voksne patienter, der gennemgik elektiv hjertekirurgi. En samlet prøve på 86 patienter blev opnået, 43 i case-gruppen og 43 i kontrolgruppen. Voksne patienter ældre end 18 år, af begge køn, med ASA II-III, patienter, der gennemgik hjertekirurgi med median sternotomi og brug af kardiopulmonal bypass, blev inkluderet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

86

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Mexico
    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Mexico, 44329
        • Unidad de Investigación Biomédica 02, Unidad Médica de alta especialidad, Hospital de Especialidades Centro Médico Nacional de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social, Guadalajara 44329, México

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Voksne patienter over 18 år
  • Enten køn
  • ASA II-IV
  • Patienter, der blev hjerteopereret med median sternotomi og brug af kardiopulmonal bypass.

Eliminationskriterier

- Patienter med allerede eksisterende tilstande, der uafhængigt kan påvirke serumlaktatniveauer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Blokade
Hos patienter, hvilken parasternal blokering er blevet påført
Diagnostisk test: Laktat serum niveau
Blodprøver blev taget for at identificere serumlaktatniveauer på mere end 2 mmol/l og dem, der forblev under denne grænse.
Procedure: parasternal blok
Administration af parasternal blokering med ropivacain, bilateralt ved brystbenet inden operationens start.
Eksperimentel: Kontrollere
Hos patienter, hvor parasternal blokering ikke er blevet påført
Diagnostisk test: Laktat serum niveau
Blodprøver blev taget for at identificere serumlaktatniveauer på mere end 2 mmol/l og dem, der forblev under denne grænse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lactat serum niveauer
Tidsramme: 24 timer
Blodprøver blev taget for at identificere serumlaktatniveauer på mere end 2 mmol/l og dem, der forblev under denne grænse.
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Instituto Mexicano del Seguro Social

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

2. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. september 2024

Først opslået (Faktiske)

23. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • R-2023-1301-024.

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Dette er en lukket undersøgelse gennemført på et enkelt center.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertekirurgi

Kliniske forsøg med Laktat serum niveau

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner