Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

PARASTERNAL BLOCKAD

20 september 2024 uppdaterad av: Clotilde Fuentes-Orozco, Instituto Mexicano del Seguro Social

ASSOCIATION MELLAN ANVÄNDNING AV PARASTERNAL BLOCKAD OCH SERUMLAKTATNIVÅ I TRANS- OCH POST-ANESTETISKA STADEN I HJÄRTKIRURGI

Parasternal blockad har relaterats till en minskning av det postoperativa inflammatoriska svaret, genom hämning av stressresponsen, vilket leder till en bättre prognos. Ökad laktatnivå är en användbar parameter för att identifiera patienter med risk för postoperativ morbiditet och mortalitet. Syftet var att utvärdera sambandet mellan parasternal blockad och serumlaktatnivå hos patienter som genomgår hjärtkirurgi, både trans- och postanestesi. 86 patienter mellan 60-70 år deltog. Ett samband hittades mellan appliceringen av parasternal blockad vid hjärtkirurgi och förekomsten av lägre trans- och postanestetiska serumlaktatnivåer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En analytisk tvärsnittsstudie på vuxna patienter som genomgick elektiv hjärtkirurgi. Ett totalt urval av 86 patienter erhölls, 43 i fallgruppen och 43 i kontrollgruppen. Vuxna patienter äldre än 18 år, av båda könen, med ASA II-III, patienter som genomgick hjärtkirurgi med median sternotomi och användning av kardiopulmonell bypass inkluderades.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

86

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Mexiko
    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Mexiko, 44329
        • Unidad de Investigación Biomédica 02, Unidad Médica de alta especialidad, Hospital de Especialidades Centro Médico Nacional de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social, Guadalajara 44329, México

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier

  • Vuxna patienter över 18 år
  • Antingen kön
  • ASA II-IV
  • Patienter som genomgick hjärtkirurgi med median sternotomi och användning av cardiopulmonary bypass.

Elimineringskriterier

- Patienter med redan existerande tillstånd som oberoende kan påverka serumlaktatnivåerna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Blockad
Hos patienter vilken parasternal blockering har applicerats
Diagnostiskt test: Laktat serumnivå
Blodprover togs för att identifiera serumlaktatnivåer över 2 mmol/l och de som höll sig under denna gräns.
Procedur: parasternalt block
Administrering av parasternal blockering med ropivakain, bilateralt vid bröstbenet innan operationsstart.
Experimentell: Kontrollera
Hos patienter som inte har applicerats parasternal blockering
Diagnostiskt test: Laktat serumnivå
Blodprover togs för att identifiera serumlaktatnivåer över 2 mmol/l och de som höll sig under denna gräns.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Laktat serumnivåer
Tidsram: 24 timmar
Blodprover togs för att identifiera serumlaktatnivåer över 2 mmol/l och de som höll sig under denna gräns.
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Instituto Mexicano del Seguro Social

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

2 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 2024

Första postat (Faktisk)

23 september 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 september 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 2024

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • R-2023-1301-024.

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Detta är en sluten studie genomförd vid ett enda centrum.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera