- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06787664
En studie av BL-B01D1 hos pasienter med lokalt avansert eller metastatisk kordom
7. april 2026 oppdatert av: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
En fase II klinisk studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til BL-B01D1 for injeksjon hos pasienter med lokalt avansert eller metastatisk kordom
Dette er en åpen, multisenter fase II-studie for å evaluere sikkerheten, effekten og farmakokinetiske egenskapene til BL-B01D1 for injeksjon hos pasienter med lokalt avansert eller metastatisk kordom.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
27
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Signer det informerte samtykkeskjemaet frivillig og følg protokollkravene;
- Kjønn er ikke begrenset;
- Alder: ≥18 år og ≤75 år;
- Lokalt avansert (ikke-opererbart) eller metastatisk kordom bekreftet av histopatologi;
- ECOG ≤2;
- Forventet overlevelsestid, vurdert av etterforskeren, var ≥3 måneder;
- Toksisiteten til tidligere antineoplastisk behandling har gått tilbake til ≤ grad 1 som definert av NCI-CTCAE v5.0;
- Ingen alvorlig hjertedysfunksjon, venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon ≥50 %;
- Organfunksjonsnivå må oppfylle kravene;
- Koagulasjonsfunksjon: internasjonalt normalisert forhold (INR) ≤1,5, og aktivert partiell tromboplastintid (APTT) ≤1,5ULN;
- Urinprotein ≤2+ eller < 1000mg/24t;
- For premenopausale kvinner med fertil alder må det utføres en graviditetstest innen 7 dager før behandlingsstart, en serum- eller uringraviditetstest må være negativ, og pasienten må ikke være ammende; Alle påmeldte pasienter bør ta adekvat barriereprevensjon under hele behandlingssyklusen og i 6 måneder etter avsluttet behandling.
Ekskluderingskriterier:
- Kjemoterapi, biologisk terapi, immunterapi, etc. innen 4 uker eller 5 halveringstider før første dose, småmolekylær målrettet terapi innen 5 dager og palliativ strålebehandling innen 2 uker;
- En historie med blødning/infarkt i sentralnervesystemet som krever behandling innen 6 måneder før innmelding;
- Anamnese med alvorlig hjertesykdom og cerebrovaskulær sykdom;
- QT-forlengelse, komplett venstre grenblokk, III grads atrioventrikulær blokkering, alvorlig arytmi;
- Ustabile trombotiske hendelser som krever terapeutisk intervensjon innen 6 måneder før screening; Infusjonsrelatert trombose ble ekskludert;
- Aktive autoimmune og inflammatoriske sykdommer;
- Andre ondartede svulster som utviklet seg eller krevde behandling innen 5 år før første dose;
- Dårlig kontrollert hypertensjon (systolisk blodtrykk etter adekvat medisinsk behandling > 150 mmHg eller diastolisk blodtrykk > 100 mmHg);
- Dårlig glykemisk kontroll;
- Pasienter med en tidligere historie med ILD som krever hormonbehandling, eller nåværende ILD eller ≥G2 strålingspneumonitt, eller mistenkt å ha en slik tilstand under screening;
- Komplisert med lungesykdommer som fører til klinisk alvorlig svekkelse av luftveisfunksjonen;
- Pasienter med en historie med allergi mot rekombinante humaniserte eller human-mus kimære antistoffer eller mot noen av hjelpestoffene til BL-B01D1;
- Mottatt tidligere organtransplantasjon eller allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon (Allo-HSCT);
- Humant immunsviktvirus antistoffpositivt, aktiv tuberkulose, aktiv hepatitt B-virusinfeksjon eller aktiv hepatitt C-virusinfeksjon;
- Hadde en alvorlig infeksjon innen 4 uker før den første dosen av studiemedikamentet; Indikasjoner på aktiv lungeinfeksjon innen 2 uker før den første dosen av studiemedikamentet;
- Bildeundersøkelse indikerte at svulsten hadde invadert eller omsluttet de store blodårene i brystet, nakken, magen, ilium og svelget, bortsett fra at etterforskeren mente at det ikke ville påvirke pasientens medisinering;
- Med en historie med psykotropisk narkotikamisbruk og manglende evne til å slutte eller en historie med alvorlig nevrologisk eller psykiatrisk sykdom;
- Alvorlig uhelet sår, sår eller brudd innen 4 uker før du signerer det informerte samtykket;
- Klinisk signifikant blødning eller åpenbar blødningstendens innen 4 uker før undertegning av informert samtykke;
- Pasienter som er planlagt for vaksinasjon eller som mottar levende vaksine innen 28 dager før første dose;
- Hadde deltatt i en annen klinisk studie innen 4 uker før første dose;
- Andre forhold som etterforskeren anså som upassende for deltakelse i rettssaken.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: BL-B01D1
Deltakerne får BL-B01D1 i første syklus (3 uker).
Deltakere med klinisk fordel kan få tilleggsbehandling i flere sykluser.
Administrasjonen vil bli avsluttet på grunn av sykdomsprogresjon eller utålelig toksisitet eller andre årsaker.
|
Administrering ved intravenøs infusjon i en syklus på 3 uker.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
|
ORR er definert som prosentandelen av deltakerne som har en CR (forsvinning av alle mållesjoner) eller PR (minst 30 % reduksjon i summen av diametre av mållesjoner).
Andelen deltakere som opplever bekreftet CR eller PR er i henhold til RECIST 1.1.
|
Opptil ca 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cmax
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
|
Maksimal serumkonsentrasjon (Cmax) av BL-B01D1 vil bli undersøkt.
|
Opptil ca 24 måneder
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
|
PFS er definert som tiden fra deltakerens første dose av BL-B01D1 til den første datoen for enten sykdomsprogresjon eller død, avhengig av hva som inntreffer først.
|
Opptil ca 24 måneder
|
|
Sykdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
|
DCR er definert som prosentandelen av deltakere som har en CR, PR eller stabil sykdom (SD: verken tilstrekkelig krymping til å kvalifisere for PR eller tilstrekkelig økning til å kvalifisere for progressiv sykdom [PD: minst 20 % økning i summen av diametre av mållesjoner og en absolutt økning på minst 5 mm.
Utseendet til en eller flere nye lesjoner regnes også som PD]).
|
Opptil ca 24 måneder
|
|
Varighet av respons (DOR)
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
|
DOR for en responder er definert som tiden fra deltakerens første objektive respons til den første datoen for enten sykdomsprogresjon eller død, avhengig av hva som inntreffer først.
|
Opptil ca 24 måneder
|
|
Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
|
TEAE er definert som enhver ugunstig og utilsiktet endring i kroppens struktur, funksjon eller kjemi som oppstår midlertidig, eller enhver forverring (dvs. enhver klinisk signifikant negativ endring i frekvens og/eller intensitet) av en eksisterende tilstand under behandlingen av BL-B01D1.
Type, frekvens og alvorlighetsgrad av TEAE vil bli evaluert under behandlingen av BL-B01D1.
|
Opptil ca 24 måneder
|
|
Tmax
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
|
Tid til maksimal serumkonsentrasjon (Tmax) av BL-B01D1 vil bli undersøkt.
|
Opptil ca 24 måneder
|
|
Gjennomgang
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
|
Ctrough er definert som den laveste serumkonsentrasjonen av BL-B01D1 før neste dose vil bli administrert.
|
Opptil ca 24 måneder
|
|
ADA (antistoff-antistoff)
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
|
Frekvensen av anti-BL-B01D1 antistoff (ADA) vil bli undersøkt.
|
Opptil ca 24 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
16. januar 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
22. januar 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BL-B01D1-209
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .