Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af BL-B01D1 hos patienter med lokalt avanceret eller metastatisk chordoma

7. april 2026 opdateret af: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

En fase II klinisk undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​BL-B01D1 til injektion hos patienter med lokalt avanceret eller metastatisk chordoma

Dette er et åbent, multicenter fase II-studie til at evaluere sikkerheden, effektiviteten og farmakokinetiske egenskaber af BL-B01D1 til injektion hos patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk chordoma.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

27

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Underskriv frivilligt den informerede samtykkeformular og følg protokolkravene;
  2. Køn er ikke begrænset;
  3. Alder: ≥18 år og ≤75 år;
  4. Lokalt fremskreden (ikke-operabel) eller metastatisk chordoma bekræftet af histopatologi;
  5. ECOG ≤2;
  6. Den forventede overlevelsestid som vurderet af investigator var ≥3 måneder;
  7. Toksiciteten af ​​tidligere antineoplastisk behandling er vendt tilbage til ≤ grad 1 som defineret af NCI-CTCAE v5.0;
  8. Ingen alvorlig hjertedysfunktion, venstre ventrikulær ejektionsfraktion ≥50 %;
  9. Organfunktionsniveau skal opfylde kravene;
  10. Koagulationsfunktion: internationalt normaliseret forhold (INR) ≤1,5 ​​og aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) ≤1,5ULN;
  11. Urinprotein ≤2+ eller < 1000mg/24 timer;
  12. For præmenopausale kvinder i den fødedygtige alder skal der udføres en graviditetstest inden for 7 dage før behandlingsstart, en serum- eller uringraviditetstest skal være negativ, og patienten må ikke være ammende; Alle tilmeldte patienter bør tage passende barriereprævention under hele behandlingscyklussen og i 6 måneder efter endt behandling.

Ekskluderingskriterier:

  1. Kemoterapi, biologisk terapi, immunterapi osv. inden for 4 uger eller 5 halveringstider før den første dosis, lille molekyle målrettet terapi inden for 5 dage og palliativ strålebehandling inden for 2 uger;
  2. En historie med blødning/infarkt i centralnervesystemet, der kræver behandling inden for 6 måneder før indskrivning;
  3. Anamnese med alvorlig hjertesygdom og cerebrovaskulær sygdom;
  4. QT-forlængelse, komplet venstre grenblok, III grads atrioventrikulær blokering, svær arytmi;
  5. Ustabile trombotiske hændelser, der kræver terapeutisk intervention inden for 6 måneder før screening; Infusionsrelateret trombose blev udelukket;
  6. Aktive autoimmune og inflammatoriske sygdomme;
  7. Andre maligne tumorer, der udviklede sig eller krævede behandling inden for 5 år før den første dosis;
  8. Dårligt kontrolleret hypertension (systolisk blodtryk efter passende medicinsk behandling > 150 mmHg eller diastolisk blodtryk > 100 mmHg);
  9. Dårlig glykæmisk kontrol;
  10. Patienter med en tidligere historie med ILD, der kræver hormonbehandling, eller aktuel ILD eller ≥G2 strålingspneumonitis, eller mistænkt for at have en sådan tilstand under screening;
  11. Kompliceret med lungesygdomme, der fører til klinisk alvorlig svækkelse af respiratorisk funktion;
  12. Patienter med en historie med allergi over for rekombinante humaniserede eller human-mus kimære antistoffer eller over for et hvilket som helst af hjælpestofferne af BL-B01D1;
  13. Modtaget tidligere organtransplantation eller allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (Allo-HSCT);
  14. Humant immundefekt virus antistof positivt, aktiv tuberkulose, aktiv hepatitis B virus infektion eller aktiv hepatitis C virus infektion;
  15. Havde en alvorlig infektion inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet; Indikationer på aktiv lungeinfektion inden for 2 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet;
  16. Billeddiagnostisk undersøgelse indikerede, at tumoren havde invaderet eller omsluttet de store blodkar i brystet, halsen, maven, ilium og svælget, bortset fra at investigator mente, at det ikke ville påvirke patientens medicin;
  17. Med en historie med psykotropisk stofmisbrug og manglende evne til at holde op eller en historie med alvorlig neurologisk eller psykiatrisk sygdom;
  18. Alvorligt uhelet sår, sår eller fraktur inden for 4 uger før underskrivelse af det informerede samtykke;
  19. Klinisk signifikant blødning eller tydelig blødningstendens inden for 4 uger før underskrivelse af det informerede samtykke;
  20. Patienter, der er planlagt til vaccination eller modtager levende vaccine inden for 28 dage før den første dosis;
  21. Havde deltaget i et andet klinisk forsøg inden for 4 uger før den første dosis;
  22. Andre forhold, som efterforskeren fandt uhensigtsmæssige til deltagelse i retssagen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: BL-B01D1
Deltagerne modtager BL-B01D1 i den første cyklus (3 uger). Deltagere med klinisk fordel kunne modtage yderligere behandling i flere cyklusser. Administrationen vil blive afsluttet på grund af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet eller andre årsager.
Administration ved intravenøs infusion i en cyklus på 3 uger.
Andre navne:
  • BMS-986507
  • Iza-Bren
  • Izalontamab Brengitecan

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
ORR er defineret som procentdelen af ​​deltagere, der har en CR (forsvinden af ​​alle mållæsioner) eller PR (mindst et 30 % fald i summen af ​​diametre af mållæsioner). Procentdelen af ​​deltagere, der oplever en bekræftet CR eller PR, er i henhold til RECIST 1.1.
Op til cirka 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cmax
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Maksimal serumkoncentration (Cmax) af BL-B01D1 vil blive undersøgt.
Op til cirka 24 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
PFS er defineret som tiden fra deltagerens første dosis af BL-B01D1 til den første dato for enten sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
Op til cirka 24 måneder
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
DCR er defineret som procentdelen af ​​deltagere, der har en CR, PR eller stabil sygdom (SD: hverken tilstrækkelig svind til at kvalificere sig til PR eller tilstrækkelig stigning til at kvalificere sig til progressiv sygdom [PD: mindst 20 % stigning i summen af diametre af mållæsioner og en absolut stigning på mindst 5 mm. Forekomsten af ​​en eller flere nye læsioner betragtes også som PD]).
Op til cirka 24 måneder
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
DOR for en responder er defineret som tiden fra deltagerens oprindelige objektive respons til den første dato for enten sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
Op til cirka 24 måneder
Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
TEAE er defineret som enhver ugunstig og utilsigtet ændring i kroppens struktur, funktion eller kemi, der midlertidigt opstår, eller enhver forværring (dvs. enhver klinisk signifikant negativ ændring i hyppighed og/eller intensitet) af en allerede eksisterende tilstand under behandlingen af BL-B01D1. Typen, hyppigheden og sværhedsgraden af ​​TEAE vil blive evalueret under behandlingen af ​​BL-B01D1.
Op til cirka 24 måneder
Tmax
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Tid til maksimal serumkoncentration (Tmax) af BL-B01D1 vil blive undersøgt.
Op til cirka 24 måneder
Gennemgang
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Ctrough er defineret som den laveste serumkoncentration af BL-B01D1 før den næste dosis vil blive administreret.
Op til cirka 24 måneder
ADA (anti-lægemiddel antistof)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Hyppigheden af ​​anti-BL-B01D1 antistof (ADA) vil blive undersøgt.
Op til cirka 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

22. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • BL-B01D1-209

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Chordoma

Kliniske forsøg med BL-B01D1

Abonner