Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av ballistisk vs plyometrisk trening på ytelsen til badminton -spillere (EBVPB)

22. januar 2025 oppdatert av: Riphah International University

Ballistisk og plyometrisk trening blir begge ofte brukt for å forbedre fysisk ytelse i en rekke sportslige aktiviteter som krever muligheten til å hoppe, sprint og endre retning. Begge er designet for å forbedre eksplosiv kraft, men de er forskjellige i sine tilnærminger og fokus. Selv om mange studier fremhever betydningen av både plyometriske og ballistiske øvelser for å styrke atletisk ytelse i badmintonspillere, er det ikke gjort noen direkte sammenligning mellom de to.

I denne studien sammenlignet vi effektiviteten av ballistiske øvelser kontra plyometriske øvelser på ytelse i badminton -spillere, som kommer til å hjelpe oss med å velge et best mulig treningsprogram for Badminton -idrettsutøvere

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Ballistisk og plyometrisk trening blir begge ofte brukt for å forbedre fysisk ytelse i en rekke sportslige aktiviteter som krever muligheten til å hoppe, sprint og endre retning. Begge er designet for å forbedre eksplosiv kraft, men de er forskjellige i sine tilnærminger og fokus. Selv om mange studier fremhever betydningen av både plyometriske og ballistiske øvelser for å styrke atletisk ytelse i badmintonspillere, er det ikke gjort noen direkte sammenligning mellom de to.

I denne studien sammenlignet vi effektiviteten av ballistiske øvelser kontra plyometriske øvelser på ytelse i badminton -spillere, som kommer til å hjelpe oss med å velge et best mulig treningsprogram for Badminton -idrettsutøvere

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Liaqat Bagh Stadium Rawalpindi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier

  • Aktiv badmintonspiller.
  • Alder mellom 20-28 år.
  • Mannlige badmintonspillere

Eksklusjonskriterier

  • Idrettsutøvere med skader, traumer, patologi, eventuelle nevrologiske eller psykologiske komplikasjoner.
  • Idrettsutøvere med metabolske sykdommer.
  • Alder over 28 år eller mindre enn 20.
  • Annet enn mannlige spillere.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Ballistisk gruppe
Ballistisk treningsprogram ble satt i 6 uker. Hver uke bestående av 5 øvelser med sett med 3 og repetisjoner på 10,15 og 20 ganger, skilte restitusjonstiden og treningsintensiteten seg hver uke.
Ballistisk treningsprogram ble satt i 6 uker. Hver uke bestående av 5 øvelser med sett med 3 og repetisjoner på 10,15 og 20 ganger, skilte restitusjonstiden og treningsintensiteten seg hver uke.
Eksperimentell: Plyometrisk gruppe
Plyometrisk treningsprogram ble satt i 6 uker. Med fire øvelser i 1. uke. Fem på 2. og 3. uke, seks øvelser i fjerde og syv øvelser de siste to ukene. Hver øvelse besto av 3 sett med 10, 15 og 20 repetisjoner i hver. Gjenopprettingstid og treningsintensitet skilte seg ut hver uke.
Plyometrisk treningsprogram ble satt i 6 uker. Med fire øvelser i 1. uke. Fem på 2. og 3. uke, seks øvelser i fjerde og syv øvelser de siste to ukene. Hver øvelse besto av 3 sett med 10, 15 og 20 repetisjoner i hver. Gjenopprettingstid og treningsintensitet skilte seg ut hver uke.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Push Up Test
Tidsramme: Seks uker
Testen krevde at testemnet ligger med ansiktet ned på gulvet med albuene som pekte bakover nedover siden, hendene under skuldrene og fingrene pekte fremover. Den enkeltes kroppsvekt hvilte på hendene og tærne etter å ha dyttet seg til full armforlengelse; UP -stillingen var dette. Deretter, ved å opprettholde en rett kropp, senket personen seg til hele kroppen, fra brystet til lårene, tok kontakt med bakken. Da kom deltakerne tilbake til UP -stillingen etter å ha blitt trukket opp til full armforlengelse. En push-up-test var sammensatt av disse trinnene opp og ned. Fra påmelding til slutten av behandlingen opp til seks uker
Seks uker
Lukket kinetisk kjede øvre ekstremitetsstabilitetstest
Tidsramme: Seks uker
På et flislagt gulv var atletiske båndstrimler plassert 36 tommer fra hverandre og parallelt med hverandre. Testen begynte med den ene hånden i push-up-posisjonen på hvert bånd. Fra begynnelsen fikk pasientene beskjed om å nå over kroppen med den ene hånden og berøre båndstykket under den andre hånden. Hånden ble satt tilbake i begynnelsesposisjonen etter å ha berørt båndlinjen. Pasienten brukte deretter den andre hånden for å lage samme bevegelse. Testingen varte i totalt 15 sekunder. Fra påmelding til slutten av behandlingen opp til seks uker
Seks uker
Sittende medisin ball kastest
Tidsramme: Seks uker
Hver idrettsutøver startet testen ved å holde 2 kg medisinball med begge hender, og hviler den fast mot brystet. Oppgaven var å kaste ballen fremover så langt som mulig ved å bruke en brystpressbevegelse, en bevegelse som først og fremst engasjerer brystet, skuldrene og armene i et forsøk på å oppnå maksimal avstand. Fra påmelding til slutten av behandlingen opp til seks uker
Seks uker
Ensidig enkelt arm skudd satt test
Tidsramme: Seks uker
For å evaluere overkroppsstyrke og kraft ble en 3-kilo medisinball brukt. På gulvet satt idrettsutøvere med føttene flate, knærne bøyde seg i en 90-graders vinkel og rygger mot veggen på gulvet for stabilitet. De ble plassert ved siden av en døråpning for å tillate ubegrenset armbevegelse på testsiden. Deltakerne ble bedt om å holde medisinballen i skulderhøyde og skyve den fremover enn å kaste den på å bruke en eksplosiv brystpressbevegelse for å drive den så langt som mulig. Fra påmelding til slutten av behandlingen opp til seks uker
Seks uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Dr Nadia Ishtiaq, MS, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

3. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

10. april 2025

Studiet fullført (Antatt)

10. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Nadia Ishtiaq

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere