Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van ballistische versus plyometrische training op de prestaties van badminton -spelers (EBVPB)

22 januari 2025 bijgewerkt door: Riphah International University

Ballistische en plyometrische training worden beide vaak gebruikt om de fysieke prestaties te verbeteren in verschillende sportieve activiteiten die de mogelijkheid vereisen om te springen, te sprint en van richting te veranderen. Beide zijn ontworpen om explosieve kracht te verbeteren, maar ze verschillen in hun benaderingen en focus. Hoewel veel studies de betekenis benadrukken van zowel plyometrische als ballistische oefeningen bij het verbeteren van de atletische prestaties bij badmintonspelers, is er geen directe vergelijking gemaakt tussen de twee.

In deze studie vergeleken we de effectiviteit van ballistische oefeningen versus plyometrische oefeningen over prestaties in badminton -spelers, die ons zullen helpen om het best mogelijke trainingsprogramma voor badmintonatleten te selecteren

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Ballistische en plyometrische training worden beide vaak gebruikt om de fysieke prestaties te verbeteren in verschillende sportieve activiteiten die de mogelijkheid vereisen om te springen, te sprint en van richting te veranderen. Beide zijn ontworpen om explosieve kracht te verbeteren, maar ze verschillen in hun benaderingen en focus. Hoewel veel studies de betekenis benadrukken van zowel plyometrische als ballistische oefeningen bij het verbeteren van de atletische prestaties bij badmintonspelers, is er geen directe vergelijking gemaakt tussen de twee.

In deze studie vergeleken we de effectiviteit van ballistische oefeningen versus plyometrische oefeningen over prestaties in badminton -spelers, die ons zullen helpen om het best mogelijke trainingsprogramma voor badmintonatleten te selecteren

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Liaqat Bagh Stadium Rawalpindi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria

  • Actieve badminton -speler.
  • Leeftijd tussen 20-28 jaar.
  • Mannelijke badmintonspelers

Uitsluitingscriteria

  • Atleten met verwondingen, trauma, pathologie, neurologische of psychologische complicaties.
  • Atleten met metabole ziekten.
  • Leeftijd ouder dan 28 jaar of minder dan 20.
  • Anders dan mannelijke spelers.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Ballistische groep
Ballistisch trainingsprogramma werd 6 weken ingesteld. Elke week bestaande uit 5 oefeningen met sets van 3 en herhalingen van 10,15 en 20 keer, de hersteltijd en de trainingsintensiteit verschilden elke week.
Ballistisch trainingsprogramma werd 6 weken ingesteld. Elke week bestaande uit 5 oefeningen met sets van 3 en herhalingen van 10,15 en 20 keer, de hersteltijd en de trainingsintensiteit verschilden elke week.
Experimenteel: Plyometrische groep
Plyometric Training Program werd 6 weken ingesteld. Met vier oefeningen in de 1e week. Vijf in de 2e en 3e weken, zes oefeningen in 4e en zeven oefeningen in de afgelopen twee weken. Elke oefening bestond uit 3 sets met 10, 15 en 20 herhalingen in elk. Hersteltijd en trainingsintensiteit verschilden elke week.
Plyometric Training Program werd 6 weken ingesteld. Met vier oefeningen in de 1e week. Vijf in de 2e en 3e weken, zes oefeningen in 4e en zeven oefeningen in de afgelopen twee weken. Elke oefening bestond uit 3 sets met 10, 15 en 20 herhalingen in elk. Hersteltijd en trainingsintensiteit verschilden elke week.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Push -up test
Tijdsspanne: zes weken
De test eiste dat het proefpersoon met zijn gezicht naar beneden op de vloer ligt met hun ellebogen naar achteren naar hun zij, hun handen onder hun schouders en hun vingers naar voren wijzen. Het lichaamsgewicht van het individu rustte op hun handen en tenen nadat ze zich tot volledige armverlenging hadden geduwd; De UP -positie was dit. Vervolgens liet de persoon een recht lichaam handhaven, liet de persoon zich neer totdat het hele lichaam, van de borst tot de dijen, contact maakte met de grond. Vervolgens keerden de deelnemers terug naar de UP -positie nadat ze naar de volledige armverlenging waren gestopt. Eén push-up test bestond uit deze stappen op en neer. van inschrijving tot het einde van de behandeling tot zes weken
zes weken
Gesloten kinetische keten bovenste extremiteit stabiliteitstest
Tijdsspanne: zes weken
Op een tegelvloer werden atletische tape -strips 36 centimeter uit elkaar geplaatst en parallel aan elkaar geplaatst. De test begon met één hand in de push-up positie op elk stuk tape. Vanaf het begin werd de patiënten verteld om met één hand over hun lichaam te reiken en het stuk tape onder de andere hand aan te raken. De hand werd teruggebracht in de beginpositie na het aanraken van de tape -lijn. De patiënt gebruikte vervolgens de andere hand om dezelfde beweging te maken. Het testen duurde in totaal 15 seconden. van inschrijving tot het einde van de behandeling tot zes weken
zes weken
Zittende geneeskunde balworp test
Tijdsspanne: zes weken
Elke atleet begon de test door de medicijnbal van 2 kg met beide handen vast te houden en stevig tegen hun borst te rusten. De taak was om de bal zo ver mogelijk naar voren te gooien met behulp van een borstpersbeweging, een beweging die voornamelijk de borst, schouders en armen betreft in een poging om maximale afstand te bereiken. van inschrijving tot het einde van de behandeling tot zes weken
zes weken
Eenzijdige een enkele arm met één arm put -test
Tijdsspanne: zes weken
Om de kracht en kracht van het bovenlichaam te evalueren, werd een medicijnbal van 3 kilogram gebruikt. Op de vloer zaten atleten met hun voeten plat, knieën gebogen in een hoek van 90 graden en achteruit tegen de muur op de vloer voor stabiliteit. Ze werden naast een deuropening geplaatst om onbeperkte armbewegingen aan de testzijde mogelijk te maken. De deelnemers kregen de opdracht om de medicijnbal op de schouderhoogte te houden en naar voren te duwen dan het gooien van een explosieve borstpersbeweging om het zo ver mogelijk voort te stuwen. van inschrijving tot het einde van de behandeling tot zes weken
zes weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Dr Nadia Ishtiaq, MS, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

3 februari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

10 april 2025

Studie voltooiing (Geschat)

10 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Nadia Ishtiaq

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren