Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

BCMA/GPRC5D CAR-T-terapi for multippelt myelom

26. mai 2026 oppdatert av: Guangzhou Bio-gene Technology Co., Ltd

Klinisk studie som evaluerer sikkerheten og effekten av BCMA/GPRC5D CAR-T hos pasienter med tilbakefall/ildfast multippelt myelom.

Denne studien er en en-arm, multisenter klinisk studie med dose opptrapping og doseutvidelse.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien er en en-arm, mults-senter klinisk studie med dose opptrapping og doseutvidelse, primært rettet mot å evaluere sikkerhet, toleranse og foreløpig effekt av BCMA/GPRC5D CAR-T-celleinfusjon hos personer med tilbakeholdt/ildfast multippel myelom.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Pasienten eller deres verge forstår og signerer frivillig det informerte samtykkeskjemaet og forventer å fullføre oppfølgingsundersøkelsene og behandlingene av forskningsprotokollen ;
  2. Alder 18-85 år (inkludert), kjønn ubegrenset;
  3. I samsvar med standardene for gjentakelse av multippelt myelom i 'kinesiske retningslinjer for diagnose og behandling av multippelt myelom (revidert 2022)';
  4. Bestem tilstedeværelsen av målbare lesjoner under screening basert på et av følgende kriterier: serummonoklonalt protein (M-protein) nivå ≥ 1,0 g/dL eller urin M proteinnivå ≥ 200 mg/24 timer; eller diagnostisert med lettkjede multippelt myelom uten målbare lesjoner i serum eller urin: serumimmunoglobulinfri lettkjede ≥ 10 mg/dL og serum immunoglobulin κ/yfri lettkjedeforhold unormalt;
  5. Har tidligere mottatt minst førstelinje eller høyere behandling for multippelt myelom.
  6. Pasienter med lymfom må ha minst en målbar lesjon fra baseline i henhold til de reviderte IWG -kriteriene for å vurdere effekten av ondartet lymfom ;
  7. Orgelet fungerer godt ;
  8. ECOG Performance Status Score 0-3 og estimert overlevelsestid større enn 3 måneder.

Eksklusjonskriterier:

  1. Diagnostisert med eller behandlet for andre invasive ondartede svulster, unntatt multippelt myelom innen 3 år;
  2. Tidligere anti-tumorbehandlinger (før innsamling og fremstilling av CAR-T-blod): Mottatt målrettet terapi, epigenetisk terapi eller eksperimentell medikamentell behandling innen 14 dager eller innen minst 5 halveringstid (avhengig av hva som er kortere), eller brukt invasive eksperimentelle medisinske utstyr; Mottatt monoklonal antistoffbehandling for multippelt myelom innen 21 dager; mottatt cytotoksisk behandling innen 14 dager; Mottatt proteasominhibitorbehandling innen 14 dager; mottatt immunmodulatorbehandling innen 7 dager; mottatt strålebehandling innen 14 dager (bortsett fra når det bestrålte feltet dekker ≤5% av benmargsreserven);
  3. Under screening, individer med Waldenströms makroglobulinemi, Poems syndrom (polyneuropati, organomegali, endokrinopati, monoklonal gammopati og hudforandringer), eller primær Al amyloidose;
  4. Hepatitt B overflateantigen (HBsAg) positivt, hepatitt B kjerneantistoff (HBCAB) positivt og perifert blod HBV-DNA høyere enn deteksjonsgrensen; Hepatitt C -virus (HCV) antistoff positivt; Personer med humant immunsviktvirus (HIV) antistoff positivt; Cytomegalovirus (CMV) DNA -positive tilfeller; EBV-DNA-positive pasienter; Syfilis -antistoffet var positivt.
  5. De med en historie med anafylaksi [A History of Anafylaks Ødem, bronkospasme, cyanose, sjokk, luftveis, hjertestans] eller kjent for å være allergisk mot noen av de medikamentaktive ingrediensene, excipents eller mus-avledede produkter eller xenoproteiner inkludert i denne studien (inkludert lymfcellens clearance-protokoll).
  6. Har alvorlig hjertesykdom, inkludert, men ikke begrenset til alvorlig arytmi, ustabil angina, massiv hjerteinfarkt, New York Heart Association klasse III eller IV hjertedysfunksjon og ildfast hypertensjon.
  7. Skjerm for pasienter som har hatt akutt/kronisk graft-versus-vert sykdom (GVHD) i løpet av de siste 6 månedene, eller som trenger immunsuppressiv behandling for GVHD;
  8. Aktiv autoimmune eller inflammatoriske sykdommer (f.eks. Guillain-Barre-syndrom (GBS), amyotrofisk lateral sklerose (ALS)) og klinisk signifikant aktive cerebrovaskulære sykdommer (f.eks. Cerebral ødem, bakre reversibelt encefalopathy-syndrom (PRES)).
  9. Pasienter med kreftrike nødsituasjoner (som ryggmargskomprimering, tarmhindring, leukostase, tumorlysis syndrom, etc.) som krever akuttbehandling før screening eller reinfusjon.
  10. Tilstedeværelse av ukontrollert bakteriell, sopp, viral eller annen infeksjon som krever antibiotikabehandling.
  11. Pasienter som hadde gjennomgått større kirurgi (unntatt diagnostisk kirurgi og biopsi) i løpet av 4 uker før lymfceller clearance eller planlagt å gjennomgå større operasjoner i løpet av studieperioden, eller som ikke hadde helbredet det kirurgiske såret før påmelding.
  12. Personer med alvorlig psykisk sykdom.
  13. I løpet av 1 uke før innsamling av perifere blodmononukleære blodceller (PBMC), kan pasienter som bruker granulocyttkolonistimulerende faktor (G-CSF), granulocyttmakrofag kolonistimulerende faktor (det er 2 uker) og andre hematopoietisk cytokin-medisiner som har to ukers bilder med å ha. en innvirkning på celleforberedelse som bedømt av etterforskeren.
  14. I løpet av 2 uker før PBMC -innsamling fikk pasienter hormonelle eller immunsuppressive medisiner som ble bedømt av etterforskeren for å ha en effekt på celleproduksjonen.

    1. Hormon: Personer som fikk systemisk steroidbehandling innen 2 uker før PBMC-samling og som krevde langvarig systemisk steroidbehandling (unntatt inhalert eller aktuell bruk) som bedømt av etterforskeren under behandlingen.
    2. Immunosuppressive midler: De som mottok immunsuppressive midler innen 2 uker før PBMC -samling.
  15. Vaksinasjon med levende (svekket) virusvaksine innen 4 uker før screening.
  16. Alkoholikere eller de med en historie med rusmisbruk.
  17. Pasienter som etter etterforskerens skjønn og/eller kliniske kriterier har kontraindikasjoner for enhver studieprosedyre eller andre medisinske tilstander som kan sette dem i uakseptabel risiko.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: BCMA/GPRC5D CAR-T CELL-injeksjon
Doseopptrapping: Tre dosenivåer ble designet, og hvis den maksimale tolererte dosen (MTD) ikke ble funnet på det høyeste nivået, skulle det ikke utføres ytterligere dose opptrapping. Cirka 12-18 forsøkspersoner var planlagt å bli registrert i dose-opptrappingsfasen for å evaluere sikkerheten og toleransen for CAR-T-injeksjon og for å bestemme MTD og/eller den anbefalte fase II-dosen (RP2D). Doseutvidelse: Under eller etter dosen opptrappingsprosessen, hvis en viss dosegruppe er bestemt for å ha foreløpige antitumoreffekter og kontrollerbar sikkerhet, kan den utvides på dette dosenivået for ytterligere å evaluere toleransen og sikkerheten til CAR-T-injeksjonen, og å foreløpig evaluere effektiviteten.
En enkelt infusjon av BCMA/GPRC5D CAR-T-injeksjon administrert intravenøst.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av behandlingsoppståtte bivirkninger
Tidsramme: Inntil 24 måneder.
Tell forekomsten av uønskede hendelser.
Inntil 24 måneder.
Dose begrenset toksisitetshastighet
Tidsramme: Opptil 28 dager etter CAR-T-infusjon.
Etter infusjon av CAR-T, opplevde forsøkspersoner fortsatt bivirkninger, og oppfyller DLT-definisjonen, relatert til eller muligens relatert til CAR-T-infusjon etter optimal støttende behandling.
Opptil 28 dager etter CAR-T-infusjon.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Konsentrasjon av CAR-T-celler etter infusjon (PK)
Tidsramme: Inntil 24 måneder.
CAR-T i perifert blod etter infusjon
Inntil 24 måneder.
Konsentrasjon av cytokin etter infusjon (PD)
Tidsramme: Opptil 24 måneder.
Beregn endringen av cytokinkonsentrasjon i perifert blod etter etter CAR-T-infusjon. Cytokiner inkluderer IL-2 、 IL-6 og så videre.
Opptil 24 måneder.
Generell svarprosent, ORR
Tidsramme: Opptil 24 måneder.
Opptil 24 måneder.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

10. oktober 2025

Primær fullføring (Antatt)

9. oktober 2028

Studiet fullført (Antatt)

9. desember 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. september 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. september 2025

Først lagt ut (Faktiske)

29. september 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • YD-005

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere