- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07290621
Toripalimab i kombinasjon med standardbehandling for humant papillomavirus (HPV)-positiv halskreft
3. februar 2026 oppdatert av: University of Chicago
Fase II-studie av neoadjuvant Toripalimab i kombinasjon med kjemoterapi etterfulgt av transoral robotassistert kirurgi eller risikorespons-stratifier strålekjemoterapi for lokoregionær HPV16+ orofaryngeal kreft: TARGET HPV Kohort 2
Dette er en enkelt-senter fase 2-studie for å teste hvor godt kombinasjonen av toripalimab med kjemoterapi etterfulgt av TORS eller risikostratifisert og responsbasert nedtrapping av (kjemoterapi)strålebehandling fungerer hos pasienter med HPV16+ lokalt avansert orofarynxkreft (OPC).
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
30
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Cancer Trials Intake
- Telefonnummer: 1-855-702-8222
- E-post: cancerclinicaltrials@bsd.uchicago.edu
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60637
- Rekruttering
- The University of Chicago Medicine Comprehensive Cancer Center
-
Ta kontakt med:
- Clinical Trials Intake
- Telefonnummer: 855-702-8222
- E-post: cancerclinicaltrials@bsd.uchicago.edu
-
Hovedetterforsker:
- Ari Rosenberg
-
Ta kontakt med:
- Ari Rosenberg
- E-post: arirosenberg@bsd.uchicago.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere må ha patologisk bekreftet HPV16-positiv hode- og halsplanocebllcarcinom i orofarynx.
Bekreftet HPV-positiv sykdom i andre understeder er uvanlig, men også kvalifiserende. HPV16-subtype påvist basert på følgende retningslinjer:
- p16 IHC-positivitet er tilstrekkelig for å inkludere og starte behandling (p16 IHC-tolkning skal følge retningslinjer av Jordan og Lingen et al72).
- HPV-PCR må påvise HPV16-subtype.
- Etter p16 IHC-positivitet, skal HPV16 påvises ved hjelp av HPV-PCR som forventes resultat før syklus 1 dag 15.
- Pasienter må være minst 18 år gamle.
- Deltakere med AJCC (8. utgave, 2018) N1 (hvis enkelt lymfeknute må være >=3cm), N2-N3 nodal sykdom eller T3-T4 primærtumor (med hvilken som helst N).
- Målbar sykdom (enten primærtsted og/eller nodal sykdom) etter RECIST 1.1-kriterier.
- Ingen tidligere strålebehandling eller kjemoterapi for hode- og halskreft.
- Ingen fullstendig kirurgisk reseksjon for hode- og halskreft innen 8 uker fra inkludering (selv om lymfeknutebiopsi inkludert eksisjon av en enkelt knute med tilstedeværelse av resterende nodal sykdom, eller kirurgisk biopsi/eksisjon av tumor med resterende målbar sykdom er akseptabel.)
Ingen kirurgiske prosedyrer eller biopsier vil finne sted etter at baseline-skanninger er utført og målbare lesjoner er identifisert. - ECOG ytelsesstatus 0-1
- Normal organfunksjon etter protokollkriterier
- Pasienter må anses som kandidater til å motta cisplatin av behandlende lege.
- Pasienter må signere en studiespesifikk informert samtykkeerklæring før studieopptak.
Pasienter bør ha evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykkedokument. - Kvinner med barnepotensial må ha en negativ serum- eller urin-graviditetstest (minimum følsomhet 25 IU/L eller tilsvarende enheter HCG) innen 24 timer før start av studiemedisin.
- Kvinner må ikke amme.
- Kvinner med barnepotensial må samtykke i å følge instruksjoner for prevensjonsmetode(r) i behandlingsperioden.
- Menn som er seksuelt aktive med kvinner med barnepotensial må samtykke i å følge instruksjoner for prevensjonsmetode(r) i behandlingsperioden med studiemedisin(er).
Eksklusjonskriterier:
- Uttvetydig påvisning av fjernt metastatisk sykdom (M1-sykdom).
- Ikke-HPV16-subtype.
- Uidentifiserbart primærtsted.
- Samtidige medisinske sykdommer som reduserer pasientens toleranse for terapi eller begrenser overlevelse.
Dette inkluderer, men er ikke begrenset til, pågående eller aktiv infeksjon, immunsvikt, symptomatisk kongestiv hjerteinsuffisiens, lungefunksjonssvikt, kardiomyopati, ustabil angina pectoris, hjerterytmeforstyrrelse, eller psykisk sykdom/sosiale forhold som vil begrense samarbeidsevne.
Pasienter med klinisk stabile og/eller kronisk administrerte medisinske tilstander som ikke er symptomatiske og/eller ikke forventes å påvirke behandling etter protokoll er fortsatt kvalifiserende (forhold skal vurderes av hovedforsker for å bekrefte kvalifikasjon). - Deltaker med lavrisiko N1-sykdom (definert som enkel lymfeknute <3cm)
Aktiv, kjent, eller mistenkt, autoimmun eller inflammatorisk lidelse som krever immundempende terapi, med unntak av lavdose prednisolon (<= 10mg eller ekvivalent).
Følgende er unntak fra disse kriteriene:- Pasienter med vitiligo eller alopecia.
- Pasienter med hypotyreose (f.eks. etter Hashimotos sykdom) stabil på hormonerstattelse.
- Eventuell kronisk hudsykdom som ikke krever systemisk behandling.
- Behandling med immundempende eller erstatningsmedikament:
- Immundempende doser av systemisk medikament, som steroider eller absorberte topiske steroider (doser > 10 mg/dag prednisolon eller ekvivalent), innen 14 dager før første administrering av studiebehandling.
Merk: inhalerte eller topiske steroider og binyreerstattelse i doser ekvivalent til > 10 mg/dag prednisolon er tillatt i fravær av aktiv autoimmun sykdom. - Eventuell kronisk immundempende medikament innen 6 måneder før første administrering av studiebehandling (med mindre annet er avtalt mellom Sponsor og Forsker fra sak til sak).
- Aktiv autoimmun sykdom som har krevd systemisk behandling de siste 2 årene (dvs. med bruk av sykdomsmodifiserende midler, kortikosteroider, eller immundempende medisiner).
Erstatningsterapi (f.eks. tyroksin, insulin, eller fysiologisk kortikosteroid-erstatningsterapi for binyre- eller hypofyseinsuffisiens, etc.) regnes ikke som en form for systemisk behandling. - Pasienter som har hatt tidligere anafylaktisk eller annen alvorlig reaksjon på administrering av humant immunoglobulin eller antistoffformulering.
- Urteremedisiner med immunstimulerende egenskaper eller kjent for potensielt å forstyrre hovedorganfunksjon innen 28 dager før første dose studiebehandling, med mindre annet er avtalt med hovedforsker.
- Tidligere kirurgisk terapi annet enn insisjons-/eksisjonsbiopsi eller organbevarende prosedyrer som debulking av luftveis-komprimerende svulster.
Resterende målbar tumor kreves for inkludering som diskutert ovenfor. - Pasienter som mottar andre undersøkelsesmidler.
- Tidligere systemisk antikreftbehandling innen de siste 8 ukene.
- Har en kjent ytterligere malignitet som utvikler seg eller krever aktiv behandling.
Unntak inkluderer basalcellekarcinom i huden eller planocellulært karcinom i huden som har gjennomgått potensielt kurativ terapi eller in situ cervikalkreft eller eventuelle svulster som ikke sannsynligvis vil påvirke forventet levealder de neste 3 årene uten aktiv behandling. - Har kjent historie med, eller noe bevis på, aktiv, ikke-infeksiøs pneumonitt.
- Har kjent aktiv hepatitt B eller hepatitt C. Hvis utryddet, er pasienten kvalifiserende.
- Har mottatt levende vaksine innen 28 dager av planlagt start av studieterapi.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Toripalimab og kjemoterapi behandling
Deltakerne vil motta toripalimab med neoadjuvant kjemoterapi.
Etter fullført studiebehandling vil alle pasienter fortsette med risiko- og responsstratifisert lokoregional behandling.
|
Toripalimab vil bli gitt ved intravenøs (IV) infusjon én gang på dag 1 i hver behandlingssyklus.
Opptil 3 behandlingssykluser vil bli gitt.
Den første behandlingssyklusen vil vare i 28 dager (4 uker).
Syklus 2 og 3 vil vare i 21 dager (3 uker).
Andre navn:
Carboplatin vil bli gitt som intravenøs (IV) infusjon én gang på dag 1 i hver behandlingssyklus.
Paclitaxel vil bli gitt ved intravenøs (IV) infusjon en gang i uken i 9 uker (unntatt dag 22 i syklus 1).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dyp responsrate (DRR) med toripalimab + kjemoterapi
Tidsramme: Etter behandlingen er fullført (omtrent 3 måneder)
|
Andelen pasienter som oppnår en dyp respons etter neoadjuvant toriaplimab + kjemoterapi.
DDR er definert som svulstreduksjon på 50 % eller mer.
|
Etter behandlingen er fullført (omtrent 3 måneder)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bivirkninger av toripalimab + kjemoterapi
Tidsramme: Etter behandlingen er fullført (omtrent 3 måneder)
|
Oversikt over bivirkninger etter type, alvorlighetsgrad og sammenheng med studiebehandlingen som vurdert etter Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versjon 5.
|
Etter behandlingen er fullført (omtrent 3 måneder)
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 5 år etter behandlingens fullføring
|
Tid til sykdomsforverring vil bli beregnet
|
5 år etter behandlingens fullføring
|
|
Generell overlevelse
Tidsramme: 5 år etter behandlingsavslutning
|
Tid til død vil bli beregnet
|
5 år etter behandlingsavslutning
|
|
Lokoregional kontroll
Tidsramme: 5 år etter behandlingsavslutning
|
Tid til lokalt sykdomsforverring vil bli beregnet
|
5 år etter behandlingsavslutning
|
|
Fjernkontroll
Tidsramme: 5 år etter behandlingsfullføring
|
Tid til sykdomsforverring eller spredning til andre kroppsdeler
|
5 år etter behandlingsfullføring
|
|
Behandlingsetterlevelse
Tidsramme: Etter behandlingsfullføring (omtrent 3 måneder)
|
Doseforsinkelser, dosereduksjoner og avbrutt kjemoterapi under neoadjuvant behandling vil bli oppsummert etter type, alvorlighetsgrad og årsakstilknytning.
|
Etter behandlingsfullføring (omtrent 3 måneder)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ari Rosenberg, University of Chicago
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. februar 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. februar 2030
Studiet fullført (Antatt)
1. februar 2033
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
18. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Stomatognatiske sykdommer
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Neoplasmer i hode og nakke
- Otorhinolaryngologiske sykdommer
- Faryngeale neoplasmer
- Otorhinolaryngologiske neoplasmer
- Faryngeale sykdommer
- Orofaryngeale neoplasmer
- Organiske kjemikalier
- Hydrokarboner
- Cycloparaffins
- Hydrokarboner, alicyklisk
- Hydrokarboner, syklisk
- Terpener
- Koordinasjonskomplekser
- Taxoider
- Cyclodecanes
- Diterpenes
- Karboplatin
- Paclitaxel
- Toripalimab
Andre studie-ID-numre
- IRB25-1616
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .