Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Toripalimab i kombination med standardbehandling for human papillomavirus (HPV) positiv halskraft

3. februar 2026 opdateret af: University of Chicago

Fase II-forsøg med neoadjuvant Toripalimab i kombination med kemoterapi efterfulgt af transoral robotkirurgi eller risikorespons-stratificeret kemoradioterapi for lokoregional HPV16+ orofaryngeal cancer: TARGET HPV Kohorte 2

Dette er en fase 2-studie på et enkelt center, der undersøger, hvor godt kombinationen af toripalimab med kemoterapi efterfulgt af TORS eller risikostyret og respons-stratificeret nedtrappet (kemo)strålebehandling virker hos patienter med HPV16+ lokalt fremskreden orofaryngeal cancer (OPC).

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter skal have patologisk bekræftet HPV16-positiv hoved- og halspladecellekarcinom i orofarynx. Bekræftet HPV-positiv sygdom i andre lokalisationer er ualmindelig, men også berettiget.
  • HPV16-subtypen skal påvises baseret på følgende retningslinjer:

    • p16 IHC-positivitet er tilstrækkelig til at inkludere og starte behandling (p16 IHC-tolkning skal følge retningslinjerne af Jordan og Lingen et al72).
    • HPV-PCR skal påvise HPV16-subtypen.
    • Efter p16 IHC-positivitet skal HPV16 påvises ved hjælp af HPV-PCR, som forventes at være tilgængelig før cyklus 1 dag 15.
  • Patienter skal være mindst 18 år gamle.
  • Patienter med AJCC (8. udgave, 2018) N1 (hvis enkelt lymfeknude skal være >=3 cm), N2-N3 nodal sygdom eller T3-T4 primærtumor (med ethvert N).
  • Målbar sygdom (enten primært sted og/eller nodal sygdom) ifølge RECIST 1.1-kriterier.
  • Ingen tidligere strålebehandling eller kemoterapi for hoved- og halskræft.
  • Ingen fuldstændig kirurgisk fjernelse for hoved- og halskræft inden for 8 uger efter inklusion (dog er lymfeknudebiopsi inklusive fjernelse af en enkelt knude med tilstedeværelse af resterende nodal sygdom, eller kirurgisk biopsi/fjernelse af tumoren med resterende målbar sygdom acceptabelt). Ingen kirurgiske procedurer eller biopsier vil finde sted efter baseline-scanninger er udført og målbare læsioner er identificeret.
  • ECOG-performance status 0-1
  • Normal organfunktion ifølge protokolkriterier
  • Patienter skal vurderes til at være kandidater til at modtage cisplatin af den behandlende læge.
  • Patienter skal underskrive en studiespecifik informeret samtykkeerklæring før studieindgang. Patienter skal have evnen til at forstå og villigheden til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument.
  • Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serum- eller urin-graviditetstest (minimumsfølsomhed 25 IU/L eller tilsvarende enheder af HCG) inden for 24 timer før start af studielægemiddel.
  • Kvinder må ikke amme.
  • Kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere at følge instruktioner for præventionsmetode(r) under behandlingens varighed.
  • Mænd, der er seksuelt aktive med kvinder i den fødedygtige alder, skal acceptere at følge instruktioner for præventionsmetode(r) under behandlingens varighed med studielægemiddel(er).

Eksklusionskriterier:

  • Utvetydig påvisning af fjern metastatisk sygdom (M1-sygdom).
  • Ikke-HPV16-subtype.
  • Ikke-identificerbar primært lokalisation.
  • Sammenløbende medicinske sygdomme, der nedsætter patientens tolerance til terapi eller begrænser overlevelsen. Dette inkluderer, men er ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, immundefekt, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, lungefunktionsforstyrrelse, kardiomyopati, ustabil angina pectoris, hjerterytmeforstyrrelse eller psykisk sygdom/sociale situationer, der vil begrænse compliance. Patienter med klinisk stabile og/eller kronisk styrede medicinske sygdomme, der ikke er symptomatiske og/eller ikke forventes at påvirke behandlingen ifølge protokollen, er stadig berettigede (tilstande skal gennemgås af PI for at bekræfte berettigelse).
  • Patient med lavrisiko N1-sygdom (defineret som enkelt lymfeknude <3 cm)
  • Aktiv, kendt eller formodet autoimmun eller inflammatorisk lidelse, der kræver immunosuppressiv terapi, med undtagelse af lavdosis prednison (<= 10 mg eller tilsvarende). Følgende er undtagelser til disse kriterier:

    • Patienter med vitiligo eller alopeci.
    • Patienter med hypothyreose (f.eks. efter Hashimotos syndrom) stabile på hormonerstatning.
    • Enhver kronisk hudtilstand, der ikke kræver systemisk behandling.
  • Behandling med immunosuppressivt eller erstatningsmedicin:
  • Immunsuppressive doser af systemisk medicin, såsom steroider eller absorberet topisk steroider (doseringer > 10 mg/dag prednison eller tilsvarende), inden for 14 dage før første administration af studiebehandling. Bemærk: inhalerede eller topiske steroider og binyrebarkhormonersatning i doser svarende til > 10 mg/dag prednison er tilladt i fravær af aktiv autoimmun sygdom.
  • Enhver kronisk immunosuppressiv medicin inden for 6 måneder før første administration af studiebehandling (medmindre andet er aftalt mellem Sponsor og Investigator fra sag til sag).
  • Aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling inden for de sidste 2 år (dvs. med brug af sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider eller immunosuppressive lægemidler). Erstatningsterapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroid-erstatningsterapi for binyre- eller hypofyseinsufficiens, etc.) betragtes ikke som en form for systemisk behandling.
  • Patienter, der har haft en tidligere anafylaktisk eller anden alvorlig reaktion til administration af humant immunoglobulin eller antistofformulering.
  • Urteremedicin med immunstimulerende egenskaber eller kendt for potentielt at forstyrre større organfunktion inden for 28 dage før første dosis af studiebehandling, medmindre andet er aftalt med hovedundersøgeren.
  • Tidligere kirurgisk terapi andre end incisions-/excisionsbiopsi eller organskånende procedurer såsom debulking af luftvejskomprimerende tumorer. Resterende målbar tumor er påkrævet for inklusion som diskuteret ovenfor.
  • Patienter, der modtager andre undersøgelsesmidler.
  • Tidligere systemisk anti-kræftbehandling inden for de sidste 8 uger.
  • Har en kendt yderligere malignitet, der er progressiv eller kræver aktiv behandling. Undtagelser inkluderer basalcelcarcinom i huden eller pladecellekarcinom i huden, der har gennemgået potentielt kurativ terapi, eller cervikal cancer in situ eller andre tumorer, der ikke sandsynligvis vil påvirke livsforventningen i de efterfølgende 3 år uden aktiv behandling.
  • Har kendt historie for eller tegn på aktiv, ikke-infektiøs pneumonitis.
  • Har kendt aktiv hepatitis B eller hepatitis C. Hvis udryddet, er patienten berettiget.
  • Har modtaget en levende vaccine inden for 28 dage af planlagt start af studietterapi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Toripalimab og kemoterapi-behandling
Deltagerne vil modtage toripalimab med neoadjuvant kemoterapi. Efter afslutning af studiebehandlingen vil alle patienter fortsætte med risikostyret og responsstratificeret lokoregional behandling.
Toripalimab gives ved intravenøs (IV) infusion én gang på dag 1 i hver behandlingscyklus. Der gives op til 3 behandlingscyklusser. Den første behandlingscyklus vil vare 28 dage (4 uger). Cyklus 2 og 3 vil vare 21 dage (3 uger).
Andre navne:
  • LOQTORZI
Carboplatin gives ved intravenøs (IV) infusion én gang på dag 1 i hver behandlingscyklus.
Paclitaxel gives ved intravenøs (IV) infusion en gang om ugen i 9 uger (undtagen på dag 22 i cyklus 1).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dybt responsrate (DRR) med toripalimab + kemoterapi
Tidsramme: Efter behandlingsafslutning (cirka 3 måneder)
Andelen af patienter, der opnår en dyb respons efter neoadjuvant toriaplimab + kemoterapi. DDR er defineret som tumorskrumpning med 50% eller mere.
Efter behandlingsafslutning (cirka 3 måneder)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bivirkninger af toripalimab + kemoterapi
Tidsramme: Efter behandlingsafslutning (ca. 3 måneder)
Oversigt over bivirkninger opdelt efter type og sværhedsgrad samt relation til undersøgelsesbehandlingen, vurderet ud fra Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.
Efter behandlingsafslutning (ca. 3 måneder)
Progressionsfri Overlevelse
Tidsramme: 5 år efter behandlingsafslutning
Tid til sygdomsforværring vil blive beregnet
5 år efter behandlingsafslutning
Overlevelse i alt
Tidsramme: 5 år efter behandlingsafslutning
Tiden til død vil blive beregnet
5 år efter behandlingsafslutning
Lokoregional kontrol
Tidsramme: 5 år efter behandlingens afslutning
Tid til lokal forværring af sygdommen vil blive beregnet
5 år efter behandlingens afslutning
Fjernbetjening
Tidsramme: 5 år efter behandlingens afslutning
Tid til sygdomsforværring eller spredning til andre dele af kroppen
5 år efter behandlingens afslutning
Overholdelse af behandling
Tidsramme: Efter behandlingsafslutning (ca. 3 måneder)
Dosisudskydelser, dosisreduktioner og afbrydelse af kemoterapi under neoadjuvant behandling vil blive opsummeret efter type, sværeste grad og årsagstilknytning.
Efter behandlingsafslutning (ca. 3 måneder)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ari Rosenberg, University of Chicago

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2030

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2033

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. december 2025

Først opslået (Faktiske)

18. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Orofaryngeal cancer

Kliniske forsøg med Toripalimab

Abonner