- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07290621
Toripalimab i kombination med standardbehandling for human papillomavirus (HPV) positiv halskraft
3. februar 2026 opdateret af: University of Chicago
Fase II-forsøg med neoadjuvant Toripalimab i kombination med kemoterapi efterfulgt af transoral robotkirurgi eller risikorespons-stratificeret kemoradioterapi for lokoregional HPV16+ orofaryngeal cancer: TARGET HPV Kohorte 2
Dette er en fase 2-studie på et enkelt center, der undersøger, hvor godt kombinationen af toripalimab med kemoterapi efterfulgt af TORS eller risikostyret og respons-stratificeret nedtrappet (kemo)strålebehandling virker hos patienter med HPV16+ lokalt fremskreden orofaryngeal cancer (OPC).
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
30
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Cancer Trials Intake
- Telefonnummer: 1-855-702-8222
- E-mail: cancerclinicaltrials@bsd.uchicago.edu
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
- Rekruttering
- The University of Chicago Medicine Comprehensive Cancer Center
-
Kontakt:
- Clinical Trials Intake
- Telefonnummer: 855-702-8222
- E-mail: cancerclinicaltrials@bsd.uchicago.edu
-
Ledende efterforsker:
- Ari Rosenberg
-
Kontakt:
- Ari Rosenberg
- E-mail: arirosenberg@bsd.uchicago.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter skal have patologisk bekræftet HPV16-positiv hoved- og halspladecellekarcinom i orofarynx. Bekræftet HPV-positiv sygdom i andre lokalisationer er ualmindelig, men også berettiget.
HPV16-subtypen skal påvises baseret på følgende retningslinjer:
- p16 IHC-positivitet er tilstrækkelig til at inkludere og starte behandling (p16 IHC-tolkning skal følge retningslinjerne af Jordan og Lingen et al72).
- HPV-PCR skal påvise HPV16-subtypen.
- Efter p16 IHC-positivitet skal HPV16 påvises ved hjælp af HPV-PCR, som forventes at være tilgængelig før cyklus 1 dag 15.
- Patienter skal være mindst 18 år gamle.
- Patienter med AJCC (8. udgave, 2018) N1 (hvis enkelt lymfeknude skal være >=3 cm), N2-N3 nodal sygdom eller T3-T4 primærtumor (med ethvert N).
- Målbar sygdom (enten primært sted og/eller nodal sygdom) ifølge RECIST 1.1-kriterier.
- Ingen tidligere strålebehandling eller kemoterapi for hoved- og halskræft.
- Ingen fuldstændig kirurgisk fjernelse for hoved- og halskræft inden for 8 uger efter inklusion (dog er lymfeknudebiopsi inklusive fjernelse af en enkelt knude med tilstedeværelse af resterende nodal sygdom, eller kirurgisk biopsi/fjernelse af tumoren med resterende målbar sygdom acceptabelt). Ingen kirurgiske procedurer eller biopsier vil finde sted efter baseline-scanninger er udført og målbare læsioner er identificeret.
- ECOG-performance status 0-1
- Normal organfunktion ifølge protokolkriterier
- Patienter skal vurderes til at være kandidater til at modtage cisplatin af den behandlende læge.
- Patienter skal underskrive en studiespecifik informeret samtykkeerklæring før studieindgang. Patienter skal have evnen til at forstå og villigheden til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument.
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serum- eller urin-graviditetstest (minimumsfølsomhed 25 IU/L eller tilsvarende enheder af HCG) inden for 24 timer før start af studielægemiddel.
- Kvinder må ikke amme.
- Kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere at følge instruktioner for præventionsmetode(r) under behandlingens varighed.
- Mænd, der er seksuelt aktive med kvinder i den fødedygtige alder, skal acceptere at følge instruktioner for præventionsmetode(r) under behandlingens varighed med studielægemiddel(er).
Eksklusionskriterier:
- Utvetydig påvisning af fjern metastatisk sygdom (M1-sygdom).
- Ikke-HPV16-subtype.
- Ikke-identificerbar primært lokalisation.
- Sammenløbende medicinske sygdomme, der nedsætter patientens tolerance til terapi eller begrænser overlevelsen. Dette inkluderer, men er ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, immundefekt, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, lungefunktionsforstyrrelse, kardiomyopati, ustabil angina pectoris, hjerterytmeforstyrrelse eller psykisk sygdom/sociale situationer, der vil begrænse compliance. Patienter med klinisk stabile og/eller kronisk styrede medicinske sygdomme, der ikke er symptomatiske og/eller ikke forventes at påvirke behandlingen ifølge protokollen, er stadig berettigede (tilstande skal gennemgås af PI for at bekræfte berettigelse).
- Patient med lavrisiko N1-sygdom (defineret som enkelt lymfeknude <3 cm)
Aktiv, kendt eller formodet autoimmun eller inflammatorisk lidelse, der kræver immunosuppressiv terapi, med undtagelse af lavdosis prednison (<= 10 mg eller tilsvarende). Følgende er undtagelser til disse kriterier:
- Patienter med vitiligo eller alopeci.
- Patienter med hypothyreose (f.eks. efter Hashimotos syndrom) stabile på hormonerstatning.
- Enhver kronisk hudtilstand, der ikke kræver systemisk behandling.
- Behandling med immunosuppressivt eller erstatningsmedicin:
- Immunsuppressive doser af systemisk medicin, såsom steroider eller absorberet topisk steroider (doseringer > 10 mg/dag prednison eller tilsvarende), inden for 14 dage før første administration af studiebehandling. Bemærk: inhalerede eller topiske steroider og binyrebarkhormonersatning i doser svarende til > 10 mg/dag prednison er tilladt i fravær af aktiv autoimmun sygdom.
- Enhver kronisk immunosuppressiv medicin inden for 6 måneder før første administration af studiebehandling (medmindre andet er aftalt mellem Sponsor og Investigator fra sag til sag).
- Aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling inden for de sidste 2 år (dvs. med brug af sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider eller immunosuppressive lægemidler). Erstatningsterapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroid-erstatningsterapi for binyre- eller hypofyseinsufficiens, etc.) betragtes ikke som en form for systemisk behandling.
- Patienter, der har haft en tidligere anafylaktisk eller anden alvorlig reaktion til administration af humant immunoglobulin eller antistofformulering.
- Urteremedicin med immunstimulerende egenskaber eller kendt for potentielt at forstyrre større organfunktion inden for 28 dage før første dosis af studiebehandling, medmindre andet er aftalt med hovedundersøgeren.
- Tidligere kirurgisk terapi andre end incisions-/excisionsbiopsi eller organskånende procedurer såsom debulking af luftvejskomprimerende tumorer. Resterende målbar tumor er påkrævet for inklusion som diskuteret ovenfor.
- Patienter, der modtager andre undersøgelsesmidler.
- Tidligere systemisk anti-kræftbehandling inden for de sidste 8 uger.
- Har en kendt yderligere malignitet, der er progressiv eller kræver aktiv behandling. Undtagelser inkluderer basalcelcarcinom i huden eller pladecellekarcinom i huden, der har gennemgået potentielt kurativ terapi, eller cervikal cancer in situ eller andre tumorer, der ikke sandsynligvis vil påvirke livsforventningen i de efterfølgende 3 år uden aktiv behandling.
- Har kendt historie for eller tegn på aktiv, ikke-infektiøs pneumonitis.
- Har kendt aktiv hepatitis B eller hepatitis C. Hvis udryddet, er patienten berettiget.
- Har modtaget en levende vaccine inden for 28 dage af planlagt start af studietterapi.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Toripalimab og kemoterapi-behandling
Deltagerne vil modtage toripalimab med neoadjuvant kemoterapi.
Efter afslutning af studiebehandlingen vil alle patienter fortsætte med risikostyret og responsstratificeret lokoregional behandling.
|
Toripalimab gives ved intravenøs (IV) infusion én gang på dag 1 i hver behandlingscyklus.
Der gives op til 3 behandlingscyklusser.
Den første behandlingscyklus vil vare 28 dage (4 uger).
Cyklus 2 og 3 vil vare 21 dage (3 uger).
Andre navne:
Carboplatin gives ved intravenøs (IV) infusion én gang på dag 1 i hver behandlingscyklus.
Paclitaxel gives ved intravenøs (IV) infusion en gang om ugen i 9 uger (undtagen på dag 22 i cyklus 1).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dybt responsrate (DRR) med toripalimab + kemoterapi
Tidsramme: Efter behandlingsafslutning (cirka 3 måneder)
|
Andelen af patienter, der opnår en dyb respons efter neoadjuvant toriaplimab + kemoterapi.
DDR er defineret som tumorskrumpning med 50% eller mere.
|
Efter behandlingsafslutning (cirka 3 måneder)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bivirkninger af toripalimab + kemoterapi
Tidsramme: Efter behandlingsafslutning (ca. 3 måneder)
|
Oversigt over bivirkninger opdelt efter type og sværhedsgrad samt relation til undersøgelsesbehandlingen, vurderet ud fra Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.
|
Efter behandlingsafslutning (ca. 3 måneder)
|
|
Progressionsfri Overlevelse
Tidsramme: 5 år efter behandlingsafslutning
|
Tid til sygdomsforværring vil blive beregnet
|
5 år efter behandlingsafslutning
|
|
Overlevelse i alt
Tidsramme: 5 år efter behandlingsafslutning
|
Tiden til død vil blive beregnet
|
5 år efter behandlingsafslutning
|
|
Lokoregional kontrol
Tidsramme: 5 år efter behandlingens afslutning
|
Tid til lokal forværring af sygdommen vil blive beregnet
|
5 år efter behandlingens afslutning
|
|
Fjernbetjening
Tidsramme: 5 år efter behandlingens afslutning
|
Tid til sygdomsforværring eller spredning til andre dele af kroppen
|
5 år efter behandlingens afslutning
|
|
Overholdelse af behandling
Tidsramme: Efter behandlingsafslutning (ca. 3 måneder)
|
Dosisudskydelser, dosisreduktioner og afbrydelse af kemoterapi under neoadjuvant behandling vil blive opsummeret efter type, sværeste grad og årsagstilknytning.
|
Efter behandlingsafslutning (ca. 3 måneder)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ari Rosenberg, University of Chicago
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. februar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. februar 2030
Studieafslutning (Anslået)
1. februar 2033
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. december 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. december 2025
Først opslået (Faktiske)
18. december 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Stomatognatiske sygdomme
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neoplasmer i hoved og hals
- Otorhinolaryngologiske sygdomme
- Pharyngeale neoplasmer
- Otorhinolaryngologiske neoplasmer
- Pharyngeale sygdomme
- Orofaryngeale neoplasmer
- Organiske kemikalier
- Kulbrinter
- Cycloparaffiner
- Kulbrinter, alicyklisk
- Kulbrinter, cyklisk
- Terpenes
- Koordinationskomplekser
- Taxoider
- Cyclodecanes
- Diterpenes
- Carboplatin
- Paclitaxel
- Toripalimab
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB25-1616
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Orofaryngeal cancer
-
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...Thrasher Research FundAfsluttetS. Aureus Oropharyngeal koloniseringForenede Stater
-
Tianjin Medical University General HospitalAfsluttetEffekten af Oropharyngeal Seal PressureKina
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetMikrobiel epidemiologi og klorhexidinfølsomhed ved orofaryngeal og intestinal kolonisering (OroColi)Oropharyngeal Gram-negativ Bacilli koloniseringFrankrig
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetOropharyngeal Gram-negativ Bacilli koloniseringFrankrig
-
Thinq Pharma-CRO Pte. Ltd.Unique Pharmaceuticals Ltd, India; THINQ Pharma CRO Ltd.UkendtOropharyngeal candidiasisIndien
-
Netherlands Organisation for Scientific ResearchAfsluttet
-
Federal University of São PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloAfsluttetTracheal og Oropharyngeal Kolonisering af Gram-negative Patogener
-
Tata Memorial CentreAll India Institute of Medical Sciences, New Delhi; Amrita Institute of...Ikke rekrutterer endnuStadie III Oropharyngeal (p16-negativ) karcinom AJCC v8 | Stadie IV Oropharyngeal (p16-negativ) karcinom AJCC v8Indien
-
Dana-Farber Cancer InstituteAfsluttetLysterapi på lavt niveau | Oropharyngeal mucositis | Myeloablativ hæmatopoietisk celletransplantationForenede Stater
-
OHSU Knight Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetSmerte | Dysfagi | Stadie I Oropharyngeal pladecellekarcinom | Stadie II Oropharyngeal pladecellekarcinom | Stadie III Orofarynx pladecellekarcinomForenede Stater
Kliniske forsøg med Toripalimab
-
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.RekrutteringUrothelialt karcinomKina
-
Tongji HospitalIkke rekrutterer endnuMuskelinvasiv blæreurotelcarcinom
-
Sun Yat-sen UniversityRekrutteringLungekræft, ikke-småcelletKina
-
Nanjing Immunophage Biotech Co., LtdIkke rekrutterer endnuAvanceret solid tumorKina
-
Zhongnan HospitalIkke rekrutterer endnuLivmoderhalskræft | Metastatisk | TilbagevendendeKina
-
Jiangsu Cancer Institute & HospitalIkke rekrutterer endnuNSCLC | NSCLC (ikke-småcellet lungekræft)Kina
-
First Affiliated Hospital of Zhejiang UniversityRekrutteringTNBC, Triple Negative Breast CancerKina
-
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.Ikke rekrutterer endnuAvanceret Urothelial CarcinomKina
-
Henan Cancer HospitalUkendtEsophageal pladecellekarcinom
-
Coherus Biosciences, Inc.Ikke rekrutterer endnuAvancerede eller metastatiske solide tumorer