Klientforståelse, forventninger og praksisstudentprestasjon i ergoterapi
Undersøkelse av klienters forståelse og forventningsrimelighet i ergoterapi og praktikanters ytelse i helseundervisning og hovedklage/forventningsintervjuer.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien undersøker (1) psykiatriske klienters forståelse av ergoterapi (OT), (2) rimeligheten av deres forventninger til OT, og (3) OT-praktikanters ytelse i OTK helseopplæring og hovedklage/forventningsintervjuer. Prosjektet inkluderer instrumentutvikling og klinisk datainnsamling ved Psykiatrisk avdeling, Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital.
Delstudie 1: Klienters OT-kunnskap og forventningsrimelighet
Delstudie 1 består av to faser. Fase 1 fokuserer på utvikling av to verktøy – OT-kunnskapsvurderingen og OT-forventningsrimelighetsskalaen. Et team av kliniske OT-eksperter og en psykometrispesialist vil identifisere nøkkeldomener, generere spørsmål og etablere poengsettingsretningslinjer. Innholds- og ansiktsvaliditet vil bli vurdert av eksterne eksperter og psykiatriske klienter.
OT-kunnskapsvurderingen vil måle klienters forståelse av OT-konsepter og tjenesteomfang. OT-forventningsrimelighetsskalaen vil vurdere om klienters forventninger til OT-prosesser og resultater er klinisk passende.
Fase 2 samler inn data fra psykiatriske klienter. OT-praktikanter vil gjennomføre innledende intervjuer som utforsker klienters hovedklager og forventninger. Klienter vil fullføre OT-kunnskapsvurderingen, og både kliniske veiledere og eksterne eksperter vil uavhengig vurdere forventningsrimelighet ved bruk av standardiserte poengsettingsretningslinjer. Beskrivende statistikk vil oppsummere klienters kunnskapsnivåer og forventningsmønstre.
Delstudie 2: Praktikanters OTK helseopplærings- og intervjuyteise
Delstudie 2 inkluderer tre faser. Fase 1 utvikler to ytelsesmål: OTK helseopplæringsytelsesskalaen og Hovedklage/Forventningsintervjuyteisesskalaen. Foreløpige domener inkluderer kommunikasjonsklarhet, individuell opplæring, forståelsessjekking, informasjonsinnsamling, avklaring og empati. Ekspertgjennomgang vil sikre innholds- og ansiktsvaliditet.
Fase 2 evaluerer 30 OT-praktikanter som vil gjennomføre innledende intervjuer med psykiatriske klienter etter å ha mottatt standardisert opplæring. Kliniske veiledere vil gi sanntidsvurderinger, og eksterne eksperter vil poengsette lydopptak og transkripsjoner. Kombinerte evalueringer vil gi en mer omfattende vurdering av praktikantenes ytelse.
Fase 3 undersøker påliteligheten til de nye skalaene. Intervurderer-pålitelighet (veiledere vs. eksperter) og intrarater-pålitelighet (eksperters gjentatte poengsetting) vil bli vurdert ved bruk av vektet Kappa og intraklasse korrelasjonskoeffisienter (ICC).
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: HUNG-FEI WU
- Telefonnummer: 8766 886-7-7317123
- E-post: feifei@cgmh.org.tw
Studiesteder
-
-
Niaosong Dist
-
Kaohsiung City, Niaosong Dist, Taiwan, 833401
- Chang Gung Medical Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Pasienter i psykiatrien som mottar ergoterapitjenester ved Psykiatrisk avdeling ved Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital.
Ergoterapistudenter som gjennomfører kliniske praksisperioder i psykiatriske settinger.
Kliniske veiledere som observerer og vurderer studentenes prestasjoner under kliniske interaksjoner.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ergoterapistudenter: For tiden gjennomfører en klinisk praksis i psykiatrisk ergoterapi.
- Kliniske veiledere: Villige til å delta i studien.
- Psykiatriske klienter:
(1) 20 år eller eldre. (2) Diagnostisert med en psykiatrisk lidelse i henhold til Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition.
(3) I stand til å forstå enkle spørsmål og følge tre-trinns kommandoer.
Eksklusjonskriterier:
- Ergoterapistudenter: Uvillige til å bli lydinnspilt.
- Kliniske veiledere: Ingen eksklusjonskriterier.
- Psykiatriske klienter: Uvillige til å bli lydinnspilt.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Psykiatriske klienter
Voksne psykiatriske klienter som mottar ergoterapitjenester ved Psykiatrisk avdeling.
|
Denne studien innebærer observasjonsprosedyrer, inkludert: (1) en helseopplysningsøkt om kunnskap om ergoterapi (OTK) gjennomført av ergoterapistudenter, og (2) et semistrukturert intervju om hovedklage og forventninger gjennomført med psykiatriske klienter av studenter.
Kliniske veiledere og eksterne eksperter evaluerer studentenes prestasjoner ved bruk av standardiserte vurderingsskalaer, som er utviklet i denne studien.
Ingen terapeutiske eller eksperimentelle tiltak tilbys til deltakerne.
|
|
Ergoterapistudenter
OT-studenter som fullfører kliniske praksisplasser i psykiatri.
|
Denne studien innebærer observasjonsprosedyrer, inkludert: (1) en helseopplysningsøkt om kunnskap om ergoterapi (OTK) gjennomført av ergoterapistudenter, og (2) et semistrukturert intervju om hovedklage og forventninger gjennomført med psykiatriske klienter av studenter.
Kliniske veiledere og eksterne eksperter evaluerer studentenes prestasjoner ved bruk av standardiserte vurderingsskalaer, som er utviklet i denne studien.
Ingen terapeutiske eller eksperimentelle tiltak tilbys til deltakerne.
|
|
Kliniske veiledere
Lisensierte ergoterapeuter som fungerer som kliniske veiledere.
|
Denne studien innebærer observasjonsprosedyrer, inkludert: (1) en helseopplysningsøkt om kunnskap om ergoterapi (OTK) gjennomført av ergoterapistudenter, og (2) et semistrukturert intervju om hovedklage og forventninger gjennomført med psykiatriske klienter av studenter.
Kliniske veiledere og eksterne eksperter evaluerer studentenes prestasjoner ved bruk av standardiserte vurderingsskalaer, som er utviklet i denne studien.
Ingen terapeutiske eller eksperimentelle tiltak tilbys til deltakerne.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskapsskår i Arbeidsterapi
Tidsramme: Utgangspunkt
|
Klientenes forståelsesnivå av ergoterapi, målt ved bruk av Ergoterapi Kunnskapsvurdering, som vil bli utviklet i denne studien.
Høyere poengsum vil indikere større kunnskap om ergoterapi.
Poengområdet er ikke endelig fastsatt.
|
Utgangspunkt
|
|
Skåre for Rimelighet av Forventninger i Arbeidsterapi
Tidsramme: Utgangspunkt
|
Kundenes forventninger til ergoterapiprosesser og -resultater vil bli evaluert ved bruk av Occupational Therapy Expectation Reasonableness Scale, som vil bli utviklet i denne studien.
Høyere skår vil indikere mer klinisk passende forventninger.
Skåreområdet er ikke endelig fastsatt enda.
|
Utgangspunkt
|
|
Occupasjonsbehandling Kunnskap Helseutdanning Prestasjonsscore
Tidsramme: Utgangspunkt
|
Prestasjonen til ergoterapistudenter i å levere helseopplæring i ergoterapi til psykiatriske klienter vil bli evaluert ved hjelp av Occupational Therapy Knowledge Health Education Performance Scale, som vil bli utviklet i denne studien.
Høyere poengsummer vil indikere bedre prestasjon i å levere helseopplæring.
Poengsumområdet er ennå ikke endelig fastsatt.
|
Utgangspunkt
|
|
Hovedklage/Forventningsintervju Prestasjonsscore
Tidsramme: Utgangspunkt
|
Prestasjonen til ergoterapistudenter i gjennomføring av hovedklage- og forventningsintervjuer vil bli evaluert ved bruk av Intervjuprestasjonsskalaen, som vil bli utviklet i denne studien.
Høyere poengsummer vil indikere bedre intervjuprestasjon.
Poengområdet er ikke endelig fastsatt.
|
Utgangspunkt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 202500540B0
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .