- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07387055
Effekten av kunstig intelligens på vurdering av tannhelseangst hos barn
Effekten av kunstig intelligens på utviklingen av projektive metoder brukt i bestemmelsen av dental angst hos barn
Målet med denne observasjonsstudien var å evaluere en kunstig intelligens-assistert projeksjonsmetode for å vurdere tannbehandlingsangst hos små barn og å forstå hvordan den første interaksjonen mellom barn og tannlege påvirket tannbehandlingsangst. Hovedspørsmålene den forsøkte å besvare var:
Ga den kunstig intelligens-assisterte projeksjonsmetoden en gyldig og pålitelig vurdering av tannbehandlingsangst hos barn i alderen 3 til 6 år? Endret tannbehandlingsangsten seg etter barnets første interaksjon med tannlegen under det første tannlegebesøket? Barn i alderen 3 til 6 år som deltok på sitt første tannlegebesøk som en del av rutinemessig tannpleie deltok. Under samme besøk ble tannbehandlingsangst vurdert før og etter den første interaksjonen mellom barn og tannlege ved bruk av bildebaserte tannbehandlingsangstskalaer og den nyutviklede projeksjonsmetoden. Alle vurderinger ble fullført samme dag.
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Centre
-
Kütahya, Centre, Tyrkia (Türkiye)
- Kütahya Health Sciences University, Faculty of Dentistry, Department of Pediatric Dentistry
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Barnet og forelderen/vergen samtykker til å delta i studien.
- Barnets morsmål er tyrkisk.
- Barnet er på sitt første tannlegebesøk.
- Barnet har ingen systemisk sykdom.
- Barnet er i stand til å samarbeide tilstrekkelig for å fullføre den første tannundersøkelsen.
Eksklusjonskriterier:
- Nåværende bruk av medisiner, kjent historie med allergi, eller tilstedeværelse av noen psykisk eller fysisk funksjonshemming
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Første tannlegebesøk-gruppe
Barn i alderen 3–6 år som ble presentert for en rutinemessig tannhelsekontroll, deltok på sitt første tannlegebesøk og oppfylte inklusjons- og eksklusjonskriteriene, utgjorde studiogruppen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AI-assistent projeksjonsbasert verktøy for vurdering av dental angst
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart etter den første barne-tannlege-interaksjonen (samme besøk)
|
Tannlegeangst vurderes ved hjelp av en KI-assistent projektiv vurderingsverktøy.
Poengsummen varierer fra 1 til 5, og høyere poeng indikerer høyere tannlegeangst.
|
Umiddelbart før og umiddelbart etter den første barne-tannlege-interaksjonen (samme besøk)
|
|
Ansiktsbildeskala (FIS) poengsum
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart etter den første interaksjonen mellom barn og tannlege (samme konsultasjon)
|
Tannlegeangst vurderes ved bruk av FIS.
Poengsummen varierer fra 1 til 5, og høyere poengsummer indikerer høyere tannlegeangst. |
Umiddelbart før og umiddelbart etter den første interaksjonen mellom barn og tannlege (samme konsultasjon)
|
|
Venham Picture Test (VPT) Score
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart etter den første interaksjonen mellom barn og tannlege (samme besøk)
|
Dentalt angstnivå vurderes ved hjelp av VPT.
Poengsummen varierer fra 0 til 8, og høyere poengsum indikerer høyere grad av dentalt angst. |
Umiddelbart før og umiddelbart etter den første interaksjonen mellom barn og tannlege (samme besøk)
|
|
Raghavendra, Madhuri og Sujata Pictorial Scale (RMS-PS) Score
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart etter den første interaksjonen mellom barn og tannlege (samme besøk)
|
Tannlegeangst vurderes ved hjelp av RMS-PS.
Poengsummen varierer fra 1 til 5, og høyere poengsum indikerer høyere tannlegeangst.
|
Umiddelbart før og umiddelbart etter den første interaksjonen mellom barn og tannlege (samme besøk)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2024/05-33
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .