Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av kunstig intelligens på vurdering av tannhelseangst hos barn

27. januar 2026 oppdatert av: Sümeyra Akkoç

Effekten av kunstig intelligens på utviklingen av projektive metoder brukt i bestemmelsen av dental angst hos barn

Målet med denne observasjonsstudien var å evaluere en kunstig intelligens-assistert projeksjonsmetode for å vurdere tannbehandlingsangst hos små barn og å forstå hvordan den første interaksjonen mellom barn og tannlege påvirket tannbehandlingsangst. Hovedspørsmålene den forsøkte å besvare var:

Ga den kunstig intelligens-assisterte projeksjonsmetoden en gyldig og pålitelig vurdering av tannbehandlingsangst hos barn i alderen 3 til 6 år? Endret tannbehandlingsangsten seg etter barnets første interaksjon med tannlegen under det første tannlegebesøket? Barn i alderen 3 til 6 år som deltok på sitt første tannlegebesøk som en del av rutinemessig tannpleie deltok. Under samme besøk ble tannbehandlingsangst vurdert før og etter den første interaksjonen mellom barn og tannlege ved bruk av bildebaserte tannbehandlingsangstskalaer og den nyutviklede projeksjonsmetoden. Alle vurderinger ble fullført samme dag.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien evaluerte gyldigheten og påliteligheten til et kunstig intelligens-assistent projeksjonsvurderingsverktøy ved bruk av Facial Image Scale, Venham Picture Test og Raghavendra, Madhuri og Sujata Pictorial Scale som sammenligningsmål. Tannlegeangst ble vurdert med det KI-assisterte verktøyet og alle sammenligningsskalaer umiddelbart før og umiddelbart etter barnets første interaksjon med tannlegen under samme besøk. Pålitelighet ble evaluert ved bruk av intraklassekorrelasjonskoeffisienten (ICC), samsvar ble vurdert ved bruk av Bland-Altman-analyse, og kriterievaliditet ble vurdert ved bruk av Spearmans rangkorrelasjon. Pre-interaksjons- og post-interaksjons tannlegeangstskårer ble sammenlignet ved bruk av Wilcoxons fortegnsrangtest separat for hvert måleverktøy.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

171

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Centre
      • Kütahya, Centre, Tyrkia (Türkiye)
        • Kütahya Health Sciences University, Faculty of Dentistry, Department of Pediatric Dentistry

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Barn i alderen 3–6 år som ble undersøkt ved en rutinemessig tannhelsekontroll ved Avdeling for barneodontologi, Kütahya helsevitenskapsuniversitet, mellom august 2024 og november 2024.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barnet og forelderen/vergen samtykker til å delta i studien.
  • Barnets morsmål er tyrkisk.
  • Barnet er på sitt første tannlegebesøk.
  • Barnet har ingen systemisk sykdom.
  • Barnet er i stand til å samarbeide tilstrekkelig for å fullføre den første tannundersøkelsen.

Eksklusjonskriterier:

  • Nåværende bruk av medisiner, kjent historie med allergi, eller tilstedeværelse av noen psykisk eller fysisk funksjonshemming

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Første tannlegebesøk-gruppe
Barn i alderen 3–6 år som ble presentert for en rutinemessig tannhelsekontroll, deltok på sitt første tannlegebesøk og oppfylte inklusjons- og eksklusjonskriteriene, utgjorde studiogruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
AI-assistent projeksjonsbasert verktøy for vurdering av dental angst
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart etter den første barne-tannlege-interaksjonen (samme besøk)
Tannlegeangst vurderes ved hjelp av en KI-assistent projektiv vurderingsverktøy. Poengsummen varierer fra 1 til 5, og høyere poeng indikerer høyere tannlegeangst.
Umiddelbart før og umiddelbart etter den første barne-tannlege-interaksjonen (samme besøk)
Ansiktsbildeskala (FIS) poengsum
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart etter den første interaksjonen mellom barn og tannlege (samme konsultasjon)
Tannlegeangst vurderes ved bruk av FIS.
Poengsummen varierer fra 1 til 5, og høyere poengsummer indikerer høyere tannlegeangst.
Umiddelbart før og umiddelbart etter den første interaksjonen mellom barn og tannlege (samme konsultasjon)
Venham Picture Test (VPT) Score
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart etter den første interaksjonen mellom barn og tannlege (samme besøk)
Dentalt angstnivå vurderes ved hjelp av VPT.
Poengsummen varierer fra 0 til 8, og høyere poengsum indikerer høyere grad av dentalt angst.
Umiddelbart før og umiddelbart etter den første interaksjonen mellom barn og tannlege (samme besøk)
Raghavendra, Madhuri og Sujata Pictorial Scale (RMS-PS) Score
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart etter den første interaksjonen mellom barn og tannlege (samme besøk)
Tannlegeangst vurderes ved hjelp av RMS-PS. Poengsummen varierer fra 1 til 5, og høyere poengsum indikerer høyere tannlegeangst.
Umiddelbart før og umiddelbart etter den første interaksjonen mellom barn og tannlege (samme besøk)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

4. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere