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Efeito da Inteligência Artificial na Avaliação da Ansiedade Dentária em Crianças

27 de janeiro de 2026 atualizado por: Sümeyra Akkoç

O Efeito da Inteligência Artificial no Desenvolvimento de Métodos Projetivos Utilizados na Determinação da Ansiedade Dentária em Crianças

O objetivo deste estudo observacional foi avaliar um método projetivo assistido por inteligência artificial para avaliar a ansiedade dentária em crianças pequenas e compreender como a primeira interação criança-dentista afetou a ansiedade dentária. As principais questões que se propôs responder foram:

O método projetivo assistido por inteligência artificial forneceu uma avaliação válida e fiável da ansiedade dentária em crianças dos 3 aos 6 anos? A ansiedade dentária mudou após a primeira interação da criança com o dentista durante a primeira consulta dentária? Crianças dos 3 aos 6 anos que compareceram à sua primeira consulta dentária como parte dos cuidados dentários de rotina participaram. Durante a mesma consulta, a ansiedade dentária foi avaliada antes e depois da interação inicial criança-dentista utilizando escalas de ansiedade dentária baseadas em imagens e o método projetivo recém-desenvolvido. Todas as avaliações foram concluídas no mesmo dia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo avaliou a validade e fiabilidade de uma ferramenta de avaliação projetiva assistida por inteligência artificial, utilizando como medidas comparativas a Escala de Imagem Facial, o Teste de Imagem Venham e a Escala Pictórica de Raghavendra, Madhuri e Sujata. A ansiedade dentária foi avaliada com a ferramenta assistida por IA e todas as escalas comparativas imediatamente antes e imediatamente após a primeira interação da criança com o dentista durante a mesma consulta. A fiabilidade foi avaliada utilizando o coeficiente de correlação intraclasse (ICC), a concordância foi avaliada através da análise de Bland-Altman e a validade de critério foi avaliada utilizando a correlação de postos de Spearman. As pontuações de ansiedade dentária pré-interação e pós-interação foram comparadas utilizando o teste de postos sinalizados de Wilcoxon separadamente para cada ferramenta de medição.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

171

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Centre
      • Kütahya, Centre, Turquia (Türkiye)
        • Kütahya Health Sciences University, Faculty of Dentistry, Department of Pediatric Dentistry

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Crianças com idades entre 3-6 anos que se apresentaram para um exame dentário de rotina no Departamento de Odontopediatria, Universidade de Ciências da Saúde de Kütahya, entre agosto de 2024 e novembro de 2024.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • A criança e o pai/guardião concordam em participar no estudo.
  • A língua materna da criança é o turco.
  • A criança está a fazer a sua primeira visita ao dentista.
  • A criança não tem nenhuma doença sistémica.
  • A criança é capaz de cooperar suficientemente para completar o exame dentário inicial.

Critérios de Exclusão:

  • Uso atual de medicação, um historial conhecido de alergia, ou a presença de qualquer deficiência mental ou física

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo da Primeira Consulta Dentária
Crianças entre os 3 e os 6 anos de idade que se apresentaram para um exame dentário de rotina, estavam a frequentar a sua primeira consulta dentária e cumpriam os critérios de inclusão e exclusão constituíram o grupo de estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ferramenta de Avaliação de Ansiedade Dentária Projetiva Assistida por IA - Pontuação
Prazo: Imediatamente antes e imediatamente após a interação inicial entre a criança e o dentista (mesma consulta)
A ansiedade dentária é avaliada através de uma ferramenta de avaliação projetiva assistida por IA. A pontuação varia de 1 a 5, e pontuações mais altas indicam maior ansiedade dentária.
Imediatamente antes e imediatamente após a interação inicial entre a criança e o dentista (mesma consulta)
Pontuação da Escala de Imagem Facial (EIF)
Prazo: Imediatamente antes e imediatamente após a interação inicial entre a criança e o dentista (mesma consulta)
A ansiedade dentária é avaliada através do FIS.
A pontuação varia de 1 a 5, e pontuações mais elevadas indicam maior ansiedade dentária.
Imediatamente antes e imediatamente após a interação inicial entre a criança e o dentista (mesma consulta)
Pontuação do Teste de Imagem Venham (VPT)
Prazo: Imediatamente antes e imediatamente após a interação inicial criança-dentista (mesma consulta)
A ansiedade dentária é avaliada utilizando o VPT. A pontuação varia de 0 a 8, e pontuações mais altas indicam maior ansiedade dentária.
Imediatamente antes e imediatamente após a interação inicial criança-dentista (mesma consulta)
Pontuação da Escala Pictórica Raghavendra, Madhuri e Sujata (RMS-PS)
Prazo: Imediatamente antes e imediatamente após a interação inicial entre a criança e o dentista (mesma consulta)
A ansiedade dentária é avaliada através do RMS-PS. A pontuação varia de 1 a 5, e pontuações mais elevadas indicam maior ansiedade dentária.
Imediatamente antes e imediatamente após a interação inicial entre a criança e o dentista (mesma consulta)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

4 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2024/05-33

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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