Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av artificiell intelligens på bedömning av tandvårdsångest hos barn

27 januari 2026 uppdaterad av: Sümeyra Akkoç

Effekten av artificiell intelligens på utvecklingen av projektiva metoder som används vid bestämning av tandvårdsrädsla hos barn

Syftet med denna observationsstudie var att utvärdera en artificiell intelligens-assisterad projektiv metod för att bedöma tandläkarrädsla hos små barn och att förstå hur den första barn-tandläkarinteraktionen påverkade tandläkarrädslan. De huvudsakliga frågor den syftade att besvara var:

Gav den artificiell intelligens-assisterade projektiva metoden en giltig och tillförlitlig bedömning av tandläkarrädsla hos barn i åldern 3 till 6 år? Förändrades tandläkarrädslan efter barnets första interaktion med tandläkaren under det första tandläkarbesöket? Barn i åldern 3 till 6 år som deltog i sitt första tandläkarbesök som en del av rutinmässig tandvård deltog i studien. Under samma besök bedömdes tandläkarrädslan före och efter den första barn-tandläkarinteraktionen med hjälp av bildbaserade tandläkarrädsleskalor och den nyligen utvecklade projektiva metoden. Alla bedömningar genomfördes på samma dag.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie utvärderade validiteten och reliabiliteten hos ett artificiell intelligens-assisterat projektivt bedömningsverktyg med hjälp av Facial Image Scale, Venham Picture Test och Raghavendra, Madhuri och Sujata Pictorial Scale som jämförelsemått. Dentalt ångest bedömdes med det AI-assisterade verktyget och alla jämförelseskalor omedelbart före och omedelbart efter barnets första interaktion med tandläkaren under samma besök. Reliabilitet utvärderades med intraclass correlation coefficient (ICC), överensstämmelse bedömdes med Bland-Altman-analys och kriterievaliditet bedömdes med Spearmans rangkorrelation. Dentalt ångestpoäng före och efter interaktion jämfördes med Wilcoxons teckenrangtest separat för varje mätverktyg.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

171

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Centre
      • Kütahya, Centre, Turkiet (Türkiye)
        • Kütahya Health Sciences University, Faculty of Dentistry, Department of Pediatric Dentistry

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Barn i åldern 3–6 år som genomgick en rutinmässig tandläkarundersökning vid avdelningen för pedodonti, Kütahya Health Sciences University, mellan augusti 2024 och november 2024.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barnet och föräldern/vårdnadshavaren samtycker till att delta i studien.
  • Barnets modersmål är turkiska.
  • Barnet är på sitt första tandläkarbesök.
  • Barnet har ingen systemisk sjukdom.
  • Barnet kan samarbeta tillräckligt för att genomföra den första tandläkarundersökningen.

Exklusionskriterier:

  • Aktuell läkemedelsanvändning, känd allergihistorik eller förekomst av någon psykisk eller fysisk funktionsnedsättning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Första tandläkarbesöksgruppen
Barn i åldern 3-6 år som kom för en rutinmässig tandundersökning, deltog i sitt första tandläkarbesök och uppfyllde inklusions- och exklusionskriterierna utgjorde studiegruppen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
AI-assisterat projektivt verktyg för bedömning av tandvårdsångest Poäng
Tidsram: Omedelbart före och omedelbart efter den första interaktionen mellan barn och tandläkare (samma besök)
Dental ångest bedöms med ett AI-assisterat projektivt bedömningsverktyg. Poängen varierar från 1 till 5, och högre poäng indikerar högre tandvårdsångest.
Omedelbart före och omedelbart efter den första interaktionen mellan barn och tandläkare (samma besök)
Ansiktsbildsskala (FIS)-poäng
Tidsram: Omedelbart före och omedelbart efter den första barn-tandläkarinteraktionen (samma besök)
Dental anxiety is assessed using the FIS. The score ranges from 1 to 5, and higher scores indicate higher dental anxiety.
Omedelbart före och omedelbart efter den första barn-tandläkarinteraktionen (samma besök)
Venham Picture Test (VPT) Poäng
Tidsram: Omedelbart före och omedelbart efter den första interaktionen mellan barn och tandläkare (samma besök)
Dental ångest bedöms med hjälp av VPT. Poängen sträcker sig från 0 till 8, och högre poäng indikerar högre dental ångest.
Omedelbart före och omedelbart efter den första interaktionen mellan barn och tandläkare (samma besök)
Raghavendra, Madhuri och Sujata Pictorial Scale (RMS-PS) Score
Tidsram: Omedelbart före och omedelbart efter den första interaktionen mellan barn och tandläkare (samma besök)
Dental ångest bedöms med hjälp av RMS-PS.
Poängen sträcker sig från 1 till 5, och högre poäng indikerar högre dental ångest.
Omedelbart före och omedelbart efter den första interaktionen mellan barn och tandläkare (samma besök)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 november 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2026

Första postat (Faktisk)

4 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera