- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07387055
Effekten av artificiell intelligens på bedömning av tandvårdsångest hos barn
Effekten av artificiell intelligens på utvecklingen av projektiva metoder som används vid bestämning av tandvårdsrädsla hos barn
Syftet med denna observationsstudie var att utvärdera en artificiell intelligens-assisterad projektiv metod för att bedöma tandläkarrädsla hos små barn och att förstå hur den första barn-tandläkarinteraktionen påverkade tandläkarrädslan. De huvudsakliga frågor den syftade att besvara var:
Gav den artificiell intelligens-assisterade projektiva metoden en giltig och tillförlitlig bedömning av tandläkarrädsla hos barn i åldern 3 till 6 år? Förändrades tandläkarrädslan efter barnets första interaktion med tandläkaren under det första tandläkarbesöket? Barn i åldern 3 till 6 år som deltog i sitt första tandläkarbesök som en del av rutinmässig tandvård deltog i studien. Under samma besök bedömdes tandläkarrädslan före och efter den första barn-tandläkarinteraktionen med hjälp av bildbaserade tandläkarrädsleskalor och den nyligen utvecklade projektiva metoden. Alla bedömningar genomfördes på samma dag.
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Centre
-
Kütahya, Centre, Turkiet (Türkiye)
- Kütahya Health Sciences University, Faculty of Dentistry, Department of Pediatric Dentistry
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Barnet och föräldern/vårdnadshavaren samtycker till att delta i studien.
- Barnets modersmål är turkiska.
- Barnet är på sitt första tandläkarbesök.
- Barnet har ingen systemisk sjukdom.
- Barnet kan samarbeta tillräckligt för att genomföra den första tandläkarundersökningen.
Exklusionskriterier:
- Aktuell läkemedelsanvändning, känd allergihistorik eller förekomst av någon psykisk eller fysisk funktionsnedsättning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Första tandläkarbesöksgruppen
Barn i åldern 3-6 år som kom för en rutinmässig tandundersökning, deltog i sitt första tandläkarbesök och uppfyllde inklusions- och exklusionskriterierna utgjorde studiegruppen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
AI-assisterat projektivt verktyg för bedömning av tandvårdsångest Poäng
Tidsram: Omedelbart före och omedelbart efter den första interaktionen mellan barn och tandläkare (samma besök)
|
Dental ångest bedöms med ett AI-assisterat projektivt bedömningsverktyg.
Poängen varierar från 1 till 5, och högre poäng indikerar högre tandvårdsångest.
|
Omedelbart före och omedelbart efter den första interaktionen mellan barn och tandläkare (samma besök)
|
|
Ansiktsbildsskala (FIS)-poäng
Tidsram: Omedelbart före och omedelbart efter den första barn-tandläkarinteraktionen (samma besök)
|
Dental anxiety is assessed using the FIS.
The score ranges from 1 to 5, and higher scores indicate higher dental anxiety.
|
Omedelbart före och omedelbart efter den första barn-tandläkarinteraktionen (samma besök)
|
|
Venham Picture Test (VPT) Poäng
Tidsram: Omedelbart före och omedelbart efter den första interaktionen mellan barn och tandläkare (samma besök)
|
Dental ångest bedöms med hjälp av VPT.
Poängen sträcker sig från 0 till 8, och högre poäng indikerar högre dental ångest.
|
Omedelbart före och omedelbart efter den första interaktionen mellan barn och tandläkare (samma besök)
|
|
Raghavendra, Madhuri och Sujata Pictorial Scale (RMS-PS) Score
Tidsram: Omedelbart före och omedelbart efter den första interaktionen mellan barn och tandläkare (samma besök)
|
Dental ångest bedöms med hjälp av RMS-PS.
Poängen sträcker sig från 1 till 5, och högre poäng indikerar högre dental ångest. |
Omedelbart före och omedelbart efter den första interaktionen mellan barn och tandläkare (samma besök)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2024/05-33
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .