Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van Kunstmatige Intelligentie op het Beoordelen van Tandartsangst bij Kinderen

27 januari 2026 bijgewerkt door: Sümeyra Akkoç

Het Effect van Kunstmatige Intelligentie op de Ontwikkeling van Projectieve Methoden Gebruikt bij de Bepaling van Tandartsangst bij Kinderen

Het doel van deze observationele studie was om een kunstmatige intelligentie-ondersteunde projectieve methode te evalueren voor het beoordelen van tandartsangst bij jonge kinderen en om te begrijpen hoe de eerste interactie tussen kind en tandarts de tandartsangst beïnvloedde. De belangrijkste vragen die het probeerde te beantwoorden waren:

Bood de kunstmatige intelligentie-ondersteunde projectieve methode een valide en betrouwbare beoordeling van tandartsangst bij kinderen van 3 tot 6 jaar? Veranderde de tandartsangst na de eerste interactie van het kind met de tandarts tijdens het eerste tandartsbezoek? Kinderen van 3 tot 6 jaar die hun eerste tandartsbezoek bijwoonden als onderdeel van routinematige tandheelkundige zorg namen deel. Tijdens hetzelfde bezoek werd tandartsangst beoordeeld voor en na de initiële interactie tussen kind en tandarts met behulp van op afbeeldingen gebaseerde tandartsangstschalen en de nieuw ontwikkelde projectieve methode. Alle beoordelingen werden op dezelfde dag voltooid.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek evalueerde de validiteit en betrouwbaarheid van een door kunstmatige intelligentie ondersteund projectief beoordelingsinstrument met de Facial Image Scale, de Venham Picture Test en de Raghavendra, Madhuri en Sujata Pictorial Scale als vergelijkingsmaten. Tandartsangst werd beoordeeld met het door AI ondersteunde instrument en alle vergelijkingsschalen direct voor en direct na de eerste interactie van het kind met de tandarts tijdens hetzelfde bezoek. Betrouwbaarheid werd geëvalueerd met behulp van de intraclass correlatiecoëfficiënt (ICC), overeenstemming werd beoordeeld met behulp van Bland-Altman-analyse, en criteriumvaliditeit werd beoordeeld met behulp van Spearman rangcorrelatie. Tandartsangstscores voor en na de interactie werden vergeleken met behulp van de Wilcoxon signed-rank test afzonderlijk voor elk meetinstrument.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

171

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Turkije (Türkiye)
- Centre
  - Kütahya, Centre, Turkije (Türkiye)
    - Kütahya Health Sciences University, Faculty of Dentistry, Department of Pediatric Dentistry

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Kinderen van 3-6 jaar die zich tussen augustus 2024 en november 2024 meldden voor een routinematig tandheelkundig onderzoek bij de afdeling Kinder Tandheelkunde van de Kütahya Gezondheidswetenschappen Universiteit.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Het kind en de ouder/voogd stemmen in met deelname aan het onderzoek.
De moedertaal van het kind is Turks.
Het kind bezoekt zijn/haar eerste tandartsafspraak.
Het kind heeft geen systemische ziekte.
Het kind is in staat voldoende mee te werken om het eerste tandheelkundig onderzoek te voltooien.

Exclusiecriteria:

Huidig medicatiegebruik, een bekende allergiegeschiedenis of de aanwezigheid van een geestelijke of lichamelijke beperking

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Eerste Tandartsbezoek Groep Kinderen van 3-6 jaar die zich aanmeldden voor een routinematig tandheelkundig onderzoek, hun eerste tandartsbezoek bijwoonden en voldeden aan de inclusie- en exclusiecriteria vormden de onderzoeksgroep.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
AI-ondersteund Projectief Hulpmiddel voor de Beoordeling van Tandartsangst Score Tijdsspanne: Onmiddellijk voor en onmiddellijk na de eerste interactie tussen kind en tandarts (zelfde bezoek)	Tandartsangst wordt beoordeeld met behulp van een door AI-ondersteund projectief beoordelingsinstrument. De score varieert van 1 tot 5, waarbij hogere scores wijzen op een hogere tandartsangst.	Onmiddellijk voor en onmiddellijk na de eerste interactie tussen kind en tandarts (zelfde bezoek)
Facial Image Scale (FIS) Score Tijdsspanne: Direct voor en direct na de eerste interactie tussen kind en tandarts (zelfde bezoek)	Dentale angst wordt beoordeeld met behulp van de FIS. De score varieert van 1 tot 5, waarbij hogere scores wijzen op meer dentale angst.	Direct voor en direct na de eerste interactie tussen kind en tandarts (zelfde bezoek)
Venham Picture Test (VPT) Score Tijdsspanne: Vlak voor en vlak na de eerste interactie tussen kind en tandarts (zelfde bezoek)	Dentale angst wordt beoordeeld met behulp van de VPT. De score varieert van 0 tot 8, waarbij hogere scores wijzen op hogere dentale angst.	Vlak voor en vlak na de eerste interactie tussen kind en tandarts (zelfde bezoek)
Raghavendra, Madhuri en Sujata Pictorial Scale (RMS-PS) Score Tijdsspanne: Onmiddellijk voor en onmiddellijk na de eerste interactie tussen kind en tandarts (zelfde bezoek)	Tandartsangst wordt beoordeeld met de RMS-PS. De score varieert van 1 tot 5, en hogere scores wijzen op hogere tandartsangst.	Onmiddellijk voor en onmiddellijk na de eerste interactie tussen kind en tandarts (zelfde bezoek)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sümeyra Akkoç

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 november 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 november 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)