Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av trenings- og ergonomitreningsprogram på muskelskjelettplager hos lærere

4. september 2026 oppdatert av: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

Effekten av et trening- og ergonomitreningsprogram på muskel- og skjelettplager hos lærere: En randomisert kontrollert studie

Sammenligne effektiviteten av ergonomi- og treningsopplæring gitt til lærere angående muskelskjelettlidelser.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien er planlagt som en randomisert kontrollert eksperimentell studie. Forskningen vil bli gjennomført med lærere som jobber i skoler tilknyttet Tatvan National Education Directorate. Studien vil evaluere effekten av et strukturert treningsprogram, gitt i kombinasjon med ergonomitrening, på muskelskjelettplager sammenlignet med gruppen som kun fikk ergonomitrening. Studiepopulasjonen består av lærere som jobber i barnehage, grunnskole, ungdomsskole og videregående skole som har muskelskjelettplager.

Smerteintensiteten vil bli vurdert ved hjelp av Visual Analog Scale. Oswestry Disability Index vil bli brukt til å vurdere funksjonsnedsettelse på grunn av korsryggsmerter, og Neck Disability Index vil bli brukt til å vurdere funksjonsnedsettelse på grunn av nakkesmerter. Fordelingen og hyppigheten av muskelskjelettsymptomer i henhold til kroppsregioner vil bli vurdert ved hjelp av Nordic Musculoskeletal Questionnaire, og nivået av utbrenthet vil bli vurdert ved hjelp av Maslach Burnout Inventory. Alle måleverktøy vil bli brukt før og etter intervensjonen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  • Å være mellom 30–60 år gammel
  • Å ha vært lærer i minst 5 år
  • Å ha opplevd muskel- og skjelettsmerter i minst tre måneder
  • Å kunne delta i den planlagte ergonomitrenings- og treningsprogrammet i studieperioden

Eksklusjonskriterier

  • Å ha en smertekarakter under 3 på den visuelle analogskalaen
  • Å ha en nevrologisk eller ortopedisk sykdom som hindrer trening
  • Å ha gjennomgått muskel- og skjelettkirurgi de siste seks månedene
  • Å ha en psykisk lidelse som kan hindre trening

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: kontrollgruppe
Lærere som vil motta ergonomi-opplæring
Annen: ergonomitrening
Ergonomitrening vil bli gjennomført i totalt fire økter, i uke 1, 4, 8 og 12, og hver økt vil vare omtrent 30–45 minutter.
Treningens innhold vil dekke: kroppsholdningsbevissthet, ergonomi i klasserommarbeid, bruk av datamaskin og tavle, stående arbeid, løfte- og bæreteknikker, og ergonomiske forslag til hverdagslivet.
Eksperimentell: trening
Lærerne vil få øvelser sammen med ergonomitrening.
Annen: ergonomitrening
Ergonomitrening vil bli gjennomført i totalt fire økter, i uke 1, 4, 8 og 12, og hver økt vil vare omtrent 30–45 minutter.
Treningens innhold vil dekke: kroppsholdningsbevissthet, ergonomi i klasserommarbeid, bruk av datamaskin og tavle, stående arbeid, løfte- og bæreteknikker, og ergonomiske forslag til hverdagslivet.
Annen: ergonomitrening + trening
I tillegg til ergonomitrening vil deltakerne i den eksperimentelle gruppen gjennomgå et strukturert treningsprogram som varer omtrent 35–45 minutter om dagen, 3 dager i uken, i 12 uker. Treningsprogrammet vil bestå av strekke-, styrke-, holdnings- og kjernestabiliseringsøvelser rettet mot nakken, skuldrene, ryggen og korsryggen, og vil bli planlagt for å utvikle seg i etapper.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maslach Burnout Scale
Tidsramme: 14 uker
Skalaen består av 22 spørsmål totalt. En 5-punkts Likert-skala brukes til å svare på spørsmålene. Det er alternativer som 0- aldri, 1- sjelden, 2- Noen ganger, 3- ofte, 4- alltid. Frivillige blir bedt om å krysse av for det aktuelle alternativet for hvert spørsmål. Skalaen har 3 underkategorier. Det er 9 elementer for den emosjonelle utmattelsesdelen, 5 elementer for depersonaliseringsseksjonen og 8 elementer for delen Personal Achievement. Personer med høye utbrenthetsnivåer forventes å ha høye score på seksjonen for emosjonell utmattelse og depersonalisering, og lave personlige prestasjonspoeng. Poengene som kan oppnås fra underskalaene varierer fra 0-36 for emosjonell utmattelse, 0-20 for depersonalisering og 0-32 for personlig prestasjon.
14 uker
Nordic Musculoskeletal Questionnaire
Tidsramme: 14 uker
Det er en skala som brukes for å bestemme omfanget av smerter i muskel- og skjelettsystemet. Hensikten med dette spørreskjemaet er å identifisere og sammenligne smerter og klager i deler av kroppen. Det er et bilde som viser de 9 delene av kroppen som er inkludert i spørreskjemaet. Disse kroppsdelene; Hals, skuldre, rygg, albuer, hender, midje, hofter, knær og føtter. Respondentene blir spurt om de har opplevd problemer som smerter og ubehag i kroppsdelene de siste 12 månedene, de siste 4 ukene, og på vurderingsdagen, og de blir bedt om å markere dette som ja eller nei.
14 uker
Oswestry Funksjonsindeks
Tidsramme: 14 uker
Oswestry-funksjonsindeksen (ODI) er et selvutfyllt spørreskjema som brukes til å vurdere graden av funksjonshemming hos pasienter med ryggsmerter. I den aktuelle studien vil ODI bli brukt til å evaluere virkningen av ryggsmerter på pasientenes daglige liv. Undersøkelsen består av ti seksjoner som fokuserer på forskjellige aspekter av dagliglivet, som smertestyrke, personlig stell, løfting, gange, sitte, stå, søvn, seksuell funksjon, sosialt liv og reising. Hver seksjon inneholder seks utsagn som poengsummes fra 0 til 5; det første utsagnet er null, noe som indikerer ingen funksjonshemming. Poengsummene for alle spørsmålene summeres og multipliseres deretter med to for å oppnå en indeks fra 0 til 100. Jo høyere poengsum, desto større funksjonshemming.
14 uker
Nakke Funksjonsindeks
Tidsramme: 14 uker
den består av 10 spørsmål totalt, inkludert spørsmål om smerteintensitet, personlig pleie, løfting, lesing, hodepine, kjøring, konsentrasjon, arbeid, søvn og rekreasjon. Hvert punkt poengsettes fra 0 (ingen funksjonshemming) til 5 (fullstendig funksjonshemming)
14 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Uskudar University

Etterforskere

  • Studiestol: Muharrem AKAR, Uskudar University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2026

Primær fullføring (Faktiske)

15. juli 2026

Studiet fullført (Faktiske)

3. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

2. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Uskudar92

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere