Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van een trainingsprogramma voor lichaamsbeweging en ergonomie op musculoskeletale aandoeningen bij leraren

4 september 2026 bijgewerkt door: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

Het effect van een trainingsprogramma voor lichaamsbeweging en ergonomie op musculoskeletale aandoeningen bij leraren: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het vergelijken van de effectiviteit van ergonomie- en bewegings-/oefentraining gegeven aan leerkrachten met betrekking tot musculoskeletale aandoeningen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is gepland als een gerandomiseerde gecontroleerde experimentele studie. Het onderzoek wordt uitgevoerd met leerkrachten die werken op scholen die vallen onder het Tatvan Directoraat Nationaal Onderwijs. De studie zal het effect evalueren van een gestructureerd bewegingsprogramma, gegeven in combinatie met ergonomietraining, op musculoskeletale aandoeningen in vergelijking met de groep die alleen ergonomietraining kreeg. De studiepopulatie bestaat uit leerkrachten die werken op voorschools, basis-, middelbaar en voortgezet onderwijs niveau en die musculoskeletale aandoeningen hebben.

De pijnintensiteit wordt beoordeeld met behulp van de Visueel Analoge Schaal. De Oswestry Disability Index wordt gebruikt om functionele beperking door lage rugpijn te beoordelen, en de Neck Disability Index wordt gebruikt om functionele beperking door nekpijn te beoordelen. De verdeling en frequentie van musculoskeletale symptomen volgens lichaamsregio's worden beoordeeld met behulp van de Nordic Musculoskeletal Questionnaire, en het niveau van burn-out wordt beoordeeld met behulp van de Maslach Burnout Inventory. Alle meetinstrumenten worden toegepast voor en na de interventie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria

  • 30-60 jaar oud zijn
  • Minstens 5 jaar als leraar hebben gewerkt
  • Minstens drie maanden last hebben gehad van musculoskeletale pijn
  • In staat zijn om deel te nemen aan de ergonomietraining en het oefenprogramma gepland tijdens de studieperiode

Uitsluitingscriteria

  • Een pijnscore onder de 3 hebben op de visuele analoge schaal
  • Een neurologische of orthopedische aandoening hebben die lichaamsbeweging verhindert
  • Een musculoskeletale operatie hebben ondergaan in de afgelopen zes maanden
  • Een psychische stoornis hebben die lichaamsbeweging kan verhinderen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: controlegroep
Docenten die ergonomietraining zullen ontvangen
Ander: ergonomietraining
Ergonomietraining zal in totaal in vier sessies worden geïmplementeerd, in week 1, 4, 8 en 12, en elke sessie zal ongeveer 30-45 minuten duren. De trainingsinhoud zal omvatten: houdingsbewustzijn, ergonomie van klaswerk, computer- en whiteboardgebruik, staand werk, til- en draagtechnieken, en ergonomische suggesties voor het dagelijks leven.
Experimenteel: oefening
Leerkrachten zullen oefeningen krijgen samen met ergonomietraining.
Ander: ergonomietraining
Ergonomietraining zal in totaal in vier sessies worden geïmplementeerd, in week 1, 4, 8 en 12, en elke sessie zal ongeveer 30-45 minuten duren. De trainingsinhoud zal omvatten: houdingsbewustzijn, ergonomie van klaswerk, computer- en whiteboardgebruik, staand werk, til- en draagtechnieken, en ergonomische suggesties voor het dagelijks leven.
Ander: ergonomietraining + oefening
Naast ergonomietraining zullen de deelnemers in de experimentele groep een gestructureerd oefenprogramma ondergaan dat ongeveer 35-45 minuten per dag duurt, 3 dagen per week, gedurende 12 weken. Het oefenprogramma bestaat uit rekoefeningen, krachtoefeningen, houdingsoefeningen en core-stabilisatieoefeningen gericht op de nek, schouders, rug en onderrug, en zal stapsgewijs worden opgebouwd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maslach Burnout Scale
Tijdsspanne: 14 weken
De schaal bestaat in totaal 22 vragen. Een 5-punts Likert-schaal wordt gebruikt om de vragen te beantwoorden. Er zijn opties zoals 0- Nooit, 1- zelden, 2- Soms, 3- vaak, 4- altijd. Vrijwilligers worden gevraagd om de juiste optie voor elke vraag aan te vinken. De schaal heeft 3 subcategorieën. Er zijn 9 items voor het gedeelte Emotionele uitputting, 5 items voor de gedeelte met depersonalisatie en 8 items voor de sectie Persoonlijke prestaties. Van mensen met een hoge burn -outniveaus wordt verwacht dat ze hoge scores hebben op de sectie Emotionele uitputting en het gedeelte met depersonalisatie en lage persoonlijke prestatiescores. De scores die kunnen worden verkregen uit de subschalen variëren van 0-36 voor emotionele uitputting, 0-20 voor depersonalisatie en 0-32 voor persoonlijke prestaties.
14 weken
Noordse musculoskeletale vragenlijst
Tijdsspanne: 14 weken
Het is een schaal die wordt gebruikt om de mate van pijn in het musculoskeletale systeem te bepalen. Het doel van deze vragenlijst is om pijn en klachten in delen van het lichaam te identificeren en te vergelijken. Er is een afbeelding met de 9 delen van het lichaam dat in de vragenlijst is opgenomen. Deze lichaamsdelen; Nek, schouders, rug, ellebogen, handen, taille, heupen, knieën en voeten. De respondenten worden gevraagd of ze problemen hebben meegemaakt zoals pijn en ongemak in hun lichaamsdelen in de afgelopen 12 maanden, in de afgelopen 4 weken en op de dag van de beoordeling, en ze worden gevraagd dit te markeren als ja of nee.
14 weken
Oswestry Disability Index
Tijdsspanne: 14 weken
De Oswestry Disability Index (ODI) is een zelf in te vullen vragenlijst die wordt gebruikt om het niveau van beperkingen te beoordelen bij patiënten met lage rugpijn. In de huidige studie wordt de ODI gebruikt om de impact van lage rugpijn op het dagelijks leven van patiënten te evalueren. De vragenlijst bestaat uit tien secties die zich richten op verschillende aspecten van het dagelijks leven, zoals pijnintensiteit, persoonlijke verzorging, gewichtheffen, lopen, zitten, staan, slaap, seksuele functie, sociaal leven en reizen. Elke sectie bevat zes uitspraken met een score van 0 tot 5; de eerste uitspraak is nul, wat aangeeft dat er geen beperking is. De scores van alle vragen worden opgeteld en vervolgens vermenigvuldigd met twee om een index te verkrijgen die varieert van 0 tot 100. Hoe hoger de score, hoe groter de beperking.
14 weken
Neck Disability Index
Tijdsspanne: 14 weken
het bestaat uit 10 vragen in totaal, waaronder vragen over pijnintensiteit, persoonlijke verzorging, tillen, lezen, hoofdpijn, autorijden, concentratie, werk, slapen en recreatie. Elk item wordt gescoord van 0 (geen beperking) tot 5 (volledige beperking)
14 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Uskudar University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Muharrem AKAR, Uskudar University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 april 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 juli 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

3 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Uskudar92

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren