Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af trænings- og ergonomiuddannelsesprogram på muskel- og skeletlidelser hos lærere

2. marts 2026 opdateret af: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

Effekten af motion og ergonomiträning på muskel- og skeletlidelser hos lærere: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Sammenligning af effektiviteten af ergonomi og motionstræning givet til lærere vedrørende muskuloskeletale lidelser.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er planlagt som en randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse. Forskningen vil blive udført med lærere, der arbejder på skoler tilknyttet Tatvan National Education Directorate. Undersøgelsen vil evaluere effekten af et struktureret motionsprogram, givet sammen med ergonomiundervisning, på muskel- og skeletlidelser sammenlignet med gruppen, der kun modtog ergonomiundervisning. Undersøgelsespopulationen består af lærere, der arbejder i børnehaveklasse, grundskole, mellemskole og gymnasieniveau, som har muskel- og skeletlidelser.

Smerteintensiteten vil blive vurderet ved hjælp af den visuelle analoge skala. Oswestry Disability Index vil blive brugt til at vurdere funktionel handicap på grund af lændesmerter, og Neck Disability Index vil blive brugt til at vurdere funktionel handicap på grund af nakkesmerter. Fordelingen og hyppigheden af muskuloskeletale symptomer efter kropsregioner vil blive vurderet ved hjælp af Nordic Musculoskeletal Questionnaire, og niveauet af udbrændthed vil blive vurderet ved hjælp af Maslach Burnout Inventory. Alle måleværktøjer vil blive anvendt før og efter interventionen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Tatvan
      • Bitlis, Tatvan, Tyrkiet (Türkiye)
        • Rekruttering
        • Tatvan
        • Kontakt:
          • Muharrem AKAR
          • Telefonnummer: +905075850626

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • At være mellem 30-60 år gammel
  • At have været lærer i mindst 5 år
  • At have oplevet muskel- og skeletssmerter i mindst tre måneder
  • At være i stand til at deltage i ergonomitrivsel og træningsprogrammet planlagt i undersøgelsesperioden

Eksklusionskriterier

  • At have en smertescore under 3 på den visuelle analoge skala
  • At have en neurologisk eller ortopædisk sygdom, der forhindrer motion
  • At have gennemgået muskel- og skeletkirurgi inden for de sidste seks måneder
  • At have en psykisk lidelse, der kan forhindre motion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: kontrolgruppe
Lærere, der vil modtage ergonomitrivsel
Andet: ergonomitrivsel
Ergonomiuddannelse vil blive gennemført i alt fire sessioner i uge 1, 4, 8 og 12, og hver session vil vare cirka 30-45 minutter.
Træningsindholdet vil dække: stillingsbevidsthed, klasseværelsesarbejde ergonomi, computer- og whiteboardbrug, stående arbejde, løfte- og bæreteknikker samt ergonomiske forslag til dagligdagen.
Eksperimentel: motion
Lærerne vil få øvelser sammen med ergonomiundervisning.
Andet: ergonomitrivsel
Ergonomiuddannelse vil blive gennemført i alt fire sessioner i uge 1, 4, 8 og 12, og hver session vil vare cirka 30-45 minutter.
Træningsindholdet vil dække: stillingsbevidsthed, klasseværelsesarbejde ergonomi, computer- og whiteboardbrug, stående arbejde, løfte- og bæreteknikker samt ergonomiske forslag til dagligdagen.
Andet: ergonomitrivsel + træning
Ud over ergonomitræning vil deltagerne i forsøgsgruppen gennemgå et struktureret motionsprogram, der vil vare ca. 35-45 minutter om dagen, 3 dage om ugen i 12 uger. Motionsprogrammet vil bestå af stræk-, styrke-, holdnings- og kernestabiliseringøvelser rettet mod nakken, skuldrene, ryggen og lænden og vil være planlagt til at skride frem i etaper.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maslach Burnout -skala
Tidsramme: 14 uger
Skalaen består af 22 spørgsmål i alt. En 5-punkts Likert-skala bruges til at besvare spørgsmålene. Der er muligheder såsom 0- Aldrig, 1- sjældent, 2- Nogle gange, 3- ofte, 4- altid. Frivillige bliver bedt om at markere den passende mulighed for hvert spørgsmål. Skalaen har 3 underkategorier. Der er 9 genstande til afsnittet om følelsesmæssig udmattelse, 5 poster til depersonaliseringsafsnittet og 8 poster til sektionen Personal Achievement. Mennesker med høje udbrændingsniveauer forventes at have høje score på afsnittet om følelsesmæssige udmattelse og depersonaliseringsafsnit og lav personlige præstationsresultater. Resultaterne, der kan opnås fra underskalaerne, spænder fra 0-36 for følelsesmæssig udmattelse, 0-20 for depersonalisering og 0-32 for personlig præstation.
14 uger
Nordisk muskuloskeletalt spørgeskema
Tidsramme: 14 uger
Det er en skala, der bruges til at bestemme omfanget af smerter i muskuloskeletalsystemet. Formålet med dette spørgeskema er at identificere og sammenligne smerter og klager i dele af kroppen. Der er et billede, der viser de 9 dele af kroppen, der er inkluderet i spørgeskemaet. Disse kropsdele; Hals, skuldre, ryg, albuer, hænder, talje, hofter, knæ og fødder. Respondenterne bliver spurgt, om de har oplevet problemer såsom smerte og ubehag i deres kropsdele i de sidste 12 måneder, i de sidste 4 uger og på vurderingsdagen, og de bliver bedt om at markere dette som ja eller nej.
14 uger
Oswestry Disability Index
Tidsramme: 14 uger
Oswestry Disability Index (ODI) er et selvudfyldt spørgeskema, der bruges til at vurdere graden af handicap hos patienter med lændesmerter. I den aktuelle undersøgelse vil ODI blive brugt til at evaluere virkningen af lændesmerter på patienternes dagligliv. Undersøgelsen består af ti sektioner, der fokuserer på forskellige aspekter af dagliglivet, såsom smertegrad, personlig pleje, vægtløftning, gang, sidning, ståning, søvn, seksuel funktion, socialt liv og rejser. Hver sektion indeholder seks udsagn, der scores fra 0 til 5; det første udtryk er nul, hvilket indikerer intet handicap. Pointene for alle spørgsmål lægges sammen og ganges derefter med to for at opnå et indeks, der spænder fra 0 til 100. Jo højere score, jo større handicap.
14 uger
Nakkefunktionsindex
Tidsramme: 14 uger
den består af 10 spørgsmål i alt, herunder spørgsmål om smerteintensitet, personlig pleje, løft, læsning, hovedpine, kørsel, koncentration, arbejde, søvn og fritid. Hvert punkt scores fra 0 (ingen funktionsnedsættelse) til 5 (fuldstændig funktionsnedsættelse)
14 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Uskudar University

Efterforskere

  • Studiestol: Muharrem AKAR, Uskudar University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

2. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Uskudar92

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Arbejdsrelateret skade

Kliniske forsøg med ergonomitrivsel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner