Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'Effetto del Programma di Esercizio Fisico e di Formazione sull'Ergonomia sui Disturbi Muscoloscheletrici negli Insegnanti

2 marzo 2026 aggiornato da: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

L'Effetto di un Programma di Esercizio Fisico e Formazione Ergonomica sui Disturbi Muscoloscheletrici negli Insegnanti: Uno Studio Randomizzato Controllato

Confronto dell'efficacia della formazione sull'ergonomia e sull'esercizio fisico fornita agli insegnanti riguardo ai disturbi muscoloscheletrici.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è pianificato come uno studio sperimentale controllato randomizzato. La ricerca sarà condotta con insegnanti che lavorano in scuole affiliate alla Direzione dell'Istruzione Nazionale di Tatvan. Lo studio valuterà l'effetto di un programma di esercizi strutturato, fornito insieme alla formazione in ergonomia, sui disturbi muscoloscheletrici rispetto al gruppo che ha ricevuto solo la formazione in ergonomia. La popolazione dello studio è costituita da insegnanti che lavorano a livello prescolare, primario, secondario e di scuola superiore e che hanno disturbi muscoloscheletrici.

L'intensità del dolore sarà valutata utilizzando la Scala Analogica Visiva. L'Indice di Disabilità di Oswestry sarà utilizzato per valutare la compromissione funzionale dovuta al dolore lombare, e l'Indice di Disabilità del Collo sarà utilizzato per valutare la compromissione funzionale dovuta al dolore al collo. La distribuzione e la frequenza dei sintomi muscoloscheletrici secondo le regioni corporee saranno valutate utilizzando il Questionario Nordico Muscoloscheletrico, e il livello di esaurimento sarà valutato utilizzando l'Inventario di Esaurimento di Maslach. Tutti gli strumenti di misurazione saranno applicati prima e dopo l'intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Tatvan
      • Bitlis, Tatvan, Turchia (Türkiye)
        • Reclutamento
        • Tatvan
        • Contatto:
          • Muharrem AKAR
          • Numero di telefono: +905075850626

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione

  • Avere un'età compresa tra 30 e 60 anni
  • Essere insegnante da almeno 5 anni
  • Avere sperimentato dolore muscoloscheletrico per almeno tre mesi
  • Essere in grado di partecipare al programma di formazione ergonomica e di esercizio pianificato durante il periodo di studio

Criteri di esclusione

  • Avere un punteggio del dolore inferiore a 3 sulla scala analogica visiva
  • Avere una malattia neurologica o ortopedica che impedisce l'esercizio
  • Aver subito un intervento chirurgico muscoloscheletrico negli ultimi sei mesi
  • Avere un disturbo psicologico che potrebbe impedire l'esercizio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: gruppo di controllo
Insegnanti che riceveranno formazione in ergonomia
Altro: formazione sull'ergonomia
La formazione sull'ergonomia sarà implementata in un totale di quattro sessioni, nelle settimane 1, 4, 8 e 12, e ogni sessione durerà circa 30-45 minuti. I contenuti della formazione copriranno: consapevolezza della postura, ergonomia del lavoro in aula, uso del computer e della lavagna, lavoro in piedi, tecniche di sollevamento e trasporto, e suggerimenti ergonomici per la vita quotidiana.
Sperimentale: esercizio
Agli insegnanti saranno forniti esercizi insieme alla formazione in ergonomia.
Altro: formazione sull'ergonomia
La formazione sull'ergonomia sarà implementata in un totale di quattro sessioni, nelle settimane 1, 4, 8 e 12, e ogni sessione durerà circa 30-45 minuti. I contenuti della formazione copriranno: consapevolezza della postura, ergonomia del lavoro in aula, uso del computer e della lavagna, lavoro in piedi, tecniche di sollevamento e trasporto, e suggerimenti ergonomici per la vita quotidiana.
Altro: formazione sull'ergonomia + esercizio
Oltre alla formazione sull'ergonomia, i partecipanti del gruppo sperimentale seguiranno un programma di esercizi strutturato della durata di circa 35-45 minuti al giorno, 3 giorni a settimana, per 12 settimane. Il programma di esercizi consisterà in esercizi di stretching, rafforzamento, postura e stabilizzazione del core mirati a collo, spalle, schiena e parte bassa della schiena, e sarà pianificato per progredire per fasi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Maslach Burnout Scale
Lasso di tempo: 14 settimane
La scala è composta da 22 domande in totale. Una scala Likert a 5 punti viene utilizzata per rispondere alle domande. Ci sono opzioni come 0- Mai, raramente, 2- a volte, 3- spesso, 4- sempre. Ai volontari viene chiesto di spuntare l'opzione appropriata per ogni domanda. La scala ha 3 sottocategorie. Esistono 9 elementi per la sezione di esaurimento emotivo, 5 articoli per la sezione di depersonalizzazione e 8 elementi per la sezione dei risultati personali. Le persone con alti livelli di burnout dovrebbero avere punteggi elevati nella sezione di esaurimento emotivo e nella sezione di depersonalizzazione e punteggi di risultati personali bassi. I punteggi che possono essere ottenuti dalle sottoscale vanno da 0-36 per l'esaurimento emotivo, 0-20 per la depersonalizzazione e 0-32 per il rendimento personale.
14 settimane
Questionario muscoloscheletrico nordico
Lasso di tempo: 14 settimane
È una scala utilizzata per determinare l'entità del dolore nel sistema muscoloscheletrico. Lo scopo di questo questionario è quello di identificare e confrontare il dolore e le lamentele in alcune parti del corpo. C'è un'immagine che mostra le 9 parti del corpo incluse nel questionario. Queste parti del corpo; collo, spalle, schiena, gomiti, mani, vita, fianchi, ginocchia e piedi. Agli intervistati viene chiesto se hanno riscontrato problemi come il dolore e il disagio nelle loro parti del corpo negli ultimi 12 mesi, nelle ultime 4 settimane e il giorno della valutazione, e viene loro chiesto di contrassegnarlo come sì o no.
14 settimane
Indice di Disabilità di Oswestry
Lasso di tempo: 14 settimane
L'Indice di Disabilità Oswestry (ODI) è un questionario auto-compilato utilizzato per valutare il livello di disabilità nei pazienti con lombalgia. Nello studio attuale, l'ODI verrà utilizzato per valutare l'impatto della lombalgia sulla vita quotidiana dei pazienti. Il questionario consiste in dieci sezioni che si concentrano su diversi aspetti della vita quotidiana, come gravità del dolore, cura personale, sollevamento di pesi, camminare, sedersi, stare in piedi, sonno, funzione sessuale, vita sociale e viaggi. Ogni sezione contiene sei affermazioni con punteggio da 0 a 5; la prima affermazione è zero, indicando nessuna disabilità. I punteggi di tutte le domande vengono sommati e poi moltiplicati per due per ottenere un indice compreso tra 0 e 100. Più alto è il punteggio, maggiore è la disabilità.
14 settimane
Indice di Disabilità del Collo
Lasso di tempo: 14 settimane
è composto da 10 domande in totale, incluse quelle sull'intensità del dolore, cura personale, sollevamento, lettura, mal di testa, guida, concentrazione, lavoro, sonno e svago. Ogni elemento è valutato da 0 (nessuna disabilità) a 5 (disabilità totale)
14 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Uskudar University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Muharrem AKAR, Uskudar University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

15 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

2 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Uskudar92

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infortunio sul lavoro

Prove cliniche su formazione sull'ergonomia

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in South Africa

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi