Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av tränings- och ergonomiutbildningsprogram på muskuloskeletala besvär hos lärare

4 september 2026 uppdaterad av: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

Effekten av träning och ergonomisk utbildning på muskuloskeletala besvär hos lärare: En randomiserad kontrollerad studie

Jämföra effektiviteten av ergonomi och motionsträning som ges till lärare rörande skelettmuskulära besvär.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie är planerad som en randomiserad kontrollerad experimentell studie. Forskningen kommer att genomföras med lärare som arbetar i skolor anslutna till Tatvans utbildningsdirektorat. Studien kommer att utvärdera effekten av ett strukturerat träningsprogram, som ges tillsammans med ergonomisk utbildning, på muskuloskeletala besvär jämfört med gruppen som endast fick ergonomisk utbildning. Studiepopulationen består av lärare som arbetar på förskolenivå, grundskolenivå, mellanstadienivå och gymnasienivå som har muskuloskeletala besvär.

Smärtintensitet kommer att bedömas med hjälp av den visuella analogskalan. Oswestry Disability Index kommer att användas för att bedöma funktionsnedsättning på grund av ländryggssmärta, och Neck Disability Index kommer att användas för att bedöma funktionsnedsättning på grund av nacksmärta. Fördelningen och frekvensen av muskuloskeletala symptom enligt kroppsregioner kommer att bedömas med hjälp av Nordic Musculoskeletal Questionnaire, och nivån av utmattning kommer att bedömas med hjälp av Maslach Burnout Inventory. Alla mätverktyg kommer att tillämpas före och efter interventionen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier

  • Att vara mellan 30–60 år
  • Att ha varit lärare i minst 5 år
  • Att ha upplevt muskuloskeletal smärta i minst tre månader
  • Att kunna delta i den ergonomiutbildning och träningsprogram som planeras under studieperioden

Exklusionskriterier

  • Att ha ett smärtskattning under 3 på den visuella analogskalan
  • Att ha en neurologisk eller ortopedisk sjukdom som förhindrar träning
  • Att ha genomgått muskuloskeletal kirurgi inom de senaste sex månaderna
  • Att ha en psykisk störning som kan förhindra träning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: kontrollgrupp
Lärare som kommer att få ergonomiträning
Övrig: ergonomiträning
Ergonomisk utbildning kommer att genomföras i totalt fyra sessioner, i veckorna 1, 4, 8 och 12, och varje session kommer att vara ungefär 30-45 minuter lång. Utbildningsinnehållet kommer att täcka: medvetenhet om hållning, ergonomi vid klassrumsarbete, användning av dator och whiteboard, stående arbete, lyft- och bärtekniker samt ergonomiska förslag för vardagslivet.
Experimentell: övning
Lärare kommer att ges övningar tillsammans med ergonomiträning.
Övrig: ergonomiträning
Ergonomisk utbildning kommer att genomföras i totalt fyra sessioner, i veckorna 1, 4, 8 och 12, och varje session kommer att vara ungefär 30-45 minuter lång. Utbildningsinnehållet kommer att täcka: medvetenhet om hållning, ergonomi vid klassrumsarbete, användning av dator och whiteboard, stående arbete, lyft- och bärtekniker samt ergonomiska förslag för vardagslivet.
Övrig: ergonomiträning + träning
Förutom ergonomisk utbildning kommer deltagarna i den experimentella gruppen att genomgå ett strukturerat träningsprogram som varar cirka 35-45 minuter om dagen, 3 dagar i veckan, i 12 veckor. Träningsprogrammet kommer att bestå av stretching, styrketräning, hållning och övningar för kärnstabilisering som riktar sig mot nacke, axlar, rygg och nedre rygg, och kommer att planeras för att utveckas i etapper.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Maslach utbrändhet
Tidsram: 14 veckor
Skalan består av 22 frågor totalt. En 5-punkts Likert-skala används för att svara på frågorna. Det finns alternativ som 0- aldrig, 1- sällan, 2- Ibland, 3- Ofta, 4- Alltid. Volontärer uppmanas att kryssa för det lämpliga alternativet för varje fråga. Skalan har 3 underkategorier. Det finns nio artiklar för avsnittet Emotional Exhaustion, 5 artiklar för depersonaliseringsavsnittet och 8 artiklar för avsnittet Personlig prestation. Personer med höga utbrändhetsnivåer förväntas ha höga poäng på avsnittet Emotional Equaustion och depersonalisering och poäng med låg personlig prestation. Poängen som kan erhållas från underskalorna sträcker sig från 0-36 för emotionell utmattning, 0-20 för depersonalisering och 0-32 för personlig prestation.
14 veckor
Nordisk frågeformulär
Tidsram: 14 veckor
Det är en skala som används för att bestämma omfattningen av smärta i muskuloskeletalsystemet. Syftet med detta frågeformulär är att identifiera och jämföra smärta och klagomål i delar av kroppen. Det finns en bild som visar de nio delarna av kroppen som ingår i frågeformuläret. Dessa kroppsdelar; Hals, axlar, rygg, armbågar, händer, midja, höfter, knän och fötter. De svarande frågas om de har upplevt problem som smärta och obehag i sina kroppsdelar under de senaste 12 månaderna, under de senaste fyra veckorna och på bedömningsdagen, och de uppmanas att markera detta som ja eller nej.
14 veckor
Oswestry Funktionsindex
Tidsram: 14 veckor
Oswestry Disability Index (ODI) är ett självadministrerat frågeformulär som används för att bedöma graden av funktionsnedsättning hos patienter med ländryggssmärta. I den aktuella studien kommer ODI att användas för att utvärdera inverkan av ländryggssmärta på patienternas dagliga liv. Undersökningen består av tio avsnitt som fokuserar på olika aspekter av dagligt liv, såsom smärtintensitet, personlig vård, lyft av vikter, gång, sittande, stående, sömn, sexuell funktion, socialt liv och resor. Varje avsnitt innehåller sex påståenden som poängsätts från 0 till 5; det första uttrycket är noll och indikerar ingen funktionsnedsättning. Poängen från alla frågor summeras och multipliceras sedan med två för att få ett index mellan 0 och 100. Ju högre poäng, desto större funktionsnedsättning.
14 veckor
Nackfunktionsindex
Tidsram: 14 veckor
det består av totalt 10 frågor, inklusive frågor om smärtintensitet, personlig hygien, lyftning, läsning, huvudvärk, bilkörning, koncentration, arbete, sömn och rekreation. Varje fråga poängsätts från 0 (ingen funktionsnedsättning) till 5 (total funktionsnedsättning)
14 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Uskudar University

Utredare

  • Studiestol: Muharrem AKAR, Uskudar University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 april 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

15 juli 2026

Avslutad studie (Faktisk)

3 september 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2026

Första postat (Faktisk)

2 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Uskudar92

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera