Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv programu cvičení a ergonomického školení na muskuloskeletální poruchy u učitelů

2. března 2026 aktualizováno: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

Vliv programu cvičení a ergonomického tréninku na muskuloskeletální poruchy u učitelů: Randomizovaná kontrolovaná studie

Porovnání účinnosti ergonomie a cvičebního tréninku poskytovaného učitelům v souvislosti s muskuloskeletálními poruchami.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie je plánována jako randomizovaná kontrolovaná experimentální studie. Výzkum bude proveden s učiteli pracujícími ve školách spadajících pod Ředitelství národního vzdělávání v Tatvanu. Studie bude hodnotit účinek strukturovaného cvičebního programu, poskytovaného spolu s ergonomickým školením, na muskuloskeletální poruchy ve srovnání se skupinou, která dostala pouze ergonomické školení. Populace studie se skládá z učitelů pracujících na úrovních předškolního, základního, středního a vysokého školství, kteří mají muskuloskeletální poruchy.

Intenzita bolesti bude hodnocena pomocí vizuální analogové škály. Oswestryho index invalidity bude použit k posouzení funkčního postižení způsobeného bolestí dolní části zad a index invalidity krku bude použit k posouzení funkčního postižení způsobeného bolestí krku. Rozložení a četnost muskuloskeletálních příznaků podle oblastí těla budou hodnoceny pomocí Nordic muskuloskeletálního dotazníku a úroveň vyhoření bude hodnocena pomocí inventáře vyhoření Maslach. Všechny měřicí nástroje budou aplikovány před a po intervenci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Tatvan
      • Bitlis, Tatvan, Turecko (Türkiye)
        • Nábor
        • Tatvan
        • Kontakt:
          • Muharrem AKAR
          • Telefonní číslo: +905075850626

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení

  • Věk 30-60 let
  • Působení v učitelském povolání alespoň 5 let
  • Zkušenost s muskuloskeletální bolestí po dobu alespoň tří měsíců
  • Schopnost účastnit se ergonomického školení a cvičebního programu plánovaného během studie

Vylučovací kritéria

  • Skóre bolesti nižší než 3 na vizuální analogové škále
  • Neurologické nebo ortopedické onemocnění znemožňující cvičení
  • Muskuloskeletální operace v posledních šesti měsících
  • Psychická porucha, která může znemožnit cvičení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: kontrolní skupina
Učitelé, kteří absolvují školení ergonomie
Ergonomický trénink bude realizován celkem ve čtyřech sezeních, v týdnech 1, 4, 8 a 12, přičemž každé sezení bude trvat přibližně 30-45 minut. Obsah tréninku bude zahrnovat: povědomí o správném držení těla, ergonomii práce ve třídě, používání počítače a tabule, práci ve stoje, techniky zvedání a nošení a ergonomická doporučení pro každodenní život.
Experimentální: cvičení
Učitelé dostanou cvičení spolu s ergonomickým školením.
Ergonomický trénink bude realizován celkem ve čtyřech sezeních, v týdnech 1, 4, 8 a 12, přičemž každé sezení bude trvat přibližně 30-45 minut. Obsah tréninku bude zahrnovat: povědomí o správném držení těla, ergonomii práce ve třídě, používání počítače a tabule, práci ve stoje, techniky zvedání a nošení a ergonomická doporučení pro každodenní život.
Kromě ergonomického školení budou účastníci experimentální skupiny absolvovat strukturovaný cvičební program trvající přibližně 35–45 minut denně, 3 dny v týdnu po dobu 12 týdnů. Cvičební program bude sestávat z protahovacích, posilovacích, držení těla a cvičení na stabilizaci středu těla zaměřených na krk, ramena, záda a bedra a bude plánován tak, aby postupoval ve fázích.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maslach Směra vyhoření
Časové okno: 14 týdnů
Měřítko se skládá celkem 22 otázek. K zodpovězení otázek se používá pětibodová Likertova stupnice. Existují možnosti, jako je 0- nikdy, 1- jen zřídka, 2- někdy 3- často, 4- vždy. Dobrovolníci jsou požádáni, aby zaškrtnili příslušnou možnost pro každou otázku. Měřítko má 3 podkategorie. Existuje 9 položek pro sekci emocionálního vyčerpání, 5 položek pro sekci depersonalizace a 8 položek pro sekci osobního úspěchu. Očekává se, že lidé s vysokou úrovní vyhoření budou mít vysoké skóre v sekci emocionálního vyčerpání a sekci depersonalizace a nízkých skóre osobních úspěchů. Skóre, které lze získat z dílčích stupnic, se pohybují od 0-36 pro emoční vyčerpání, 0-20 pro depersonalizaci a 0-32 pro osobní úspěch.
14 týdnů
Nordic Musculoskeletal dotazník
Časové okno: 14 týdnů
Je to stupnice používaná k určení rozsahu bolesti v muskuloskeletálním systému. Účelem tohoto dotazníku je identifikovat a porovnat bolest a stížnosti v částech těla. Existuje obrázek ukazující 9 částí těla obsažených v dotazníku. Tyto části těla; Krk, ramena, záda, lokty, ruce, pas, boky, kolena a nohy. Respondenti jsou dotázáni, zda za posledních 12 měsíců, za posledních 4 týdny a v den posouzení, zažili problémy, jako je bolest a nepohodlí v jejich částech těla.
14 týdnů
Oswestry index invalidity
Časové okno: 14 týdnů
Oswestry Disability Index (ODI) je dotazník, který vyplňuje pacient sám a slouží k posouzení úrovně postižení u pacientů s bolestmi v dolní části zad. V současné studii bude ODI použit k vyhodnocení dopadu bolestí v dolní části zad na každodenní život pacientů. Průzkum se skládá z deseti oddílů zaměřených na různé aspekty každodenního života, jako je intenzita bolesti, osobní péče, zvedání závaží, chůze, sezení, stání, spánek, sexuální funkce, společenský život a cestování. Každý oddíl obsahuje šest tvrzení hodnocených od 0 do 5; první tvrzení je nula, což znamená žádné postižení. Skóre všech otázek se sečte a poté vynásobí dvěma, čímž se získá index v rozmezí od 0 do 100. Čím vyšší skóre, tím větší postižení.
14 týdnů
Index postižení krční páteře
Časové okno: 14 týdnů
Skládá se z celkem 10 otázek, včetně těch o intenzitě bolesti, osobní hygieně, zvedání, čtení, bolestech hlavy, řízení, koncentraci, práci, spánku a rekreaci. Každá položka je hodnocena od 0 (žádné postižení) do 5 (úplné postižení).
14 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Muharrem AKAR, Uskudar University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

2. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na školení ergonomie

Předplatit