Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Intensiv dialektisk atferdsterapi for selvskading og suicidal atferd hos ungdom: En pilotstudie

11. august 2026 oppdatert av: Haukeland University Hospital

Intensiv dialektisk atferdsterapi for selvskading og selvmordsatferd hos ungdom: En pilotstudie

Forekomsten av selvpåført skade og suicidal atferd blant ungdom har økt dramatisk de siste to tiårene – en firedobling som representerer både en alvorlig personlig belastning og en betydelig folkehelseutfordring. Dialektisk atferdsterapi for ungdom (DBT-A) er gullstandarden i behandlingen; imidlertid er det standard 20-ukers formatet ressurskrevende og tidkrevende, noe som begrenser tilgjengeligheten. Et intensivt 4-ukers DBT (I-DBT)-program er utviklet som kan forbedre tilgangen og nå et større antall ungdom. Forskerne ønsker nå å evaluere gjennomførbarheten og foreløpige resultater.

Forskerne vil vurdere gjennomførbarheten av I-DBT i to til tre ungdomssgrupper bestående av totalt 8–12 deltakere og deres omsorgspersoner våren og høsten 2026, med undersøkelse av rekruttering, gjennomførbarhet og resultatmål som selvpåført skade, selvmordsforsøk, akutte sykehusinnleggelser, depresjon og livskvalitet, samt behandlingsfrafall. Forskerne har som mål å bruke tilbakemeldingene til å gjøre nødvendige justeringer før bredere testing av I-DBT-intervensjonen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Innledning Byrde av selvskading og selvmordsatferd. Selvskadende atferd (selvforgiftning eller selvskade uavhengig av grad av selvmordsintensjon) og selvmordsforsøk blant ungdom har økt femdoblet de siste to tiårene. En metaanalyse som inkluderte data på 12- til 18-åringer fra 41 land rapporterte en livstidsprevalens på 16,9 % for selvskadende atferd, med høyere rater blant jenter enn gutter. En økning fra 4,1 % til 16,2 % i forekomst av selvskade fra 2002 til 2017/18 er også rapportert blant norske ungdommer.

Selvskade og selvmordsatferd hos ungdom skyldes et komplekst samspill mellom genetiske, biologiske, psykiatriske, psykologiske, sosiale og kulturelle faktorer. Selvskade starter ofte og når topp i tidlig ungdom (dvs. 13-16 år). Tidligere debut og høyere hyppighet av selvskade øker risikoen for en mer alvorlig utvikling, og en historie med gjentatt sykehusbehandlet selvskade er en av de mest fremtredende predikatorene for selvmord. Psykiatriske lidelser, spesielt stemningslidelser, stressrelaterte lidelser og fremvoksende trekk i samsvar med borderline personlighetsforstyrrelse (BPD), er assosiert med økt risiko for selvskade hos ungdom. Ungdom med gjentatt selvskade og selvmordsatferd har betydelig bruk av medisinske og psykiske helsetjenester. Det estimeres at denne pasientgruppen genererer 24 % av de totale kostnadene for psykiatrisk inneliggende behandling på tvers av aldersgrupper. De personlige, familiære og samfunnsmessige kostnadene ved selvskade og selvmordsatferd er betydelige. Dette understreker viktigheten av tilgjengelig, evidensbasert behandling for ungdom som presenterer med selvskade og selvmordsatferd, slik som Dialektisk atferdsterapi (DBT).

Dialektisk atferdsterapi (DBT) for selvskade og selvmordsatferd. DBT ble opprinnelig utviklet for å behandle kvinner med Borderline Personlighetsforstyrrelse (BPD) og selvmordsatferd og er vidt anbefalt som førstelinjebehandling for BPD, selvskadende atferd, selvmordsatferd og emosjonell dysregulering gitt sin robuste empiriske støtte. DBT er manualbasert og bygger på premisset om at noen individer er mer følsomme for og opplever følelser mer intensivt enn andre. For å håndtere intense følelser har mer følsomme personer en tendens til å reagere på mer ekstreme og impulsive måter (f.eks. selvskade). Manglende bevissthet om følelsesmessige opplevelser forstyrrer utviklingen av mer effektive mestringsstrategier. DBT fokuserer på å gi individer ferdigheter (f.eks. oppmerksomhetstrening, toleranse for ubehag, interpersonell effektivitet, følelsesregulering) for å utvikle en bevissthet og aksept for plagsomme indre opplevelser og for å bruke disse ferdighetene til å overvinne gjennomgripende følelsesdysregulering. Eksempler på noen av ferdighetene for toleranse for ubehag er å bruke distraksjon, selvberoligelse og retningslinjer for å akseptere virkeligheten; for interpersonell effektivitet å lære hvordan man opprettholder relasjoner og selvrespekt; og for følelsesregulering å lære trinn for å øke positive følelser og endre følelsesmessige tilstander.

Dialektisk atferdsterapi for ungdom (DBT-A). DBT-A er tilpasset ungdom i alderen 14-18 år og prioriterer selvskade, selvmordsatferd og borderline symptomer som hovedmål for intervensjonen (16-18). Sekundære mål inkluderer å redusere behovet for akutt sykehusinnleggelse, behandlingsavbrudd og komorbide psykiatriske symptomer, samt å forbedre daglig fungering. Standard DBT-A omfatter 20 ukentlige individuelle sesjoner, samtidig deltakelse i ferdighetstrening i multifamilegrupper (med 4-6 ungdom i en gruppe) med kombinert ungdom- og foreldre/omsorgsperson-sesjoner, sammen med telefonkonsultasjoner etter behov. Viktig er at familien er integrert i terapi gjennom en helhetlig tilnærming som forsterker ferdigheter og bidrar til å redusere maladaptive atferder ved å fokusere på både ungdommens og foreldre/omsorgspersonens atferds- og kommunikasjonsmønstre. DBT-A har empirisk støtte for å redusere selvskadende og selvmordsatferd og BPD-symptomer hos ungdom og anses som gullstandarden for denne pasientgruppen.

Avdelingen for barn- og ungdomspsykiatri (PBU), Helse Bergen, har tilbudt standard DBT-A siden 2015. DBT-A-teamet mottar henvisninger fra de syv poliklinikkene for barn- og ungdomspsykiatrisk helsetjeneste (BUP) i Helse Bergen, vurderer inklusjonskriterier for DBT-A, tilbyr opptil fire sesjoner for ungdommene for å etablere forpliktelse til deltakelse og starte i standard DBT-A, og leverer behandlingen. Den eneste forskjellen fra den originale manualen er at telefonkonsultasjon tilbys til klokken 20.00 i stedet for døgnet rundt. DBT-A-teamet tilbyr behandling i grupper, med opptil seks pasienter, til 48 pasienter per år. I desember 2025 vil rekrutteringen for en åpen før-etter studie som undersøker utfallet av standard DBT-A, prediktorer for utfall og barrierer for behandling som gjennomføres i klinikken avsluttes (REC 657876).

Begrunnelse for en intensiv DBT for ungdom. Til tross for at standard DBT-A er effektiv, viser data fra klinikkens register og før-etter studien at en stor andel ungdom (18,3 %) avslår standard DBT-A selv om de oppfyller inklusjonskriteriene og har betydelige behandlingsbehov. Ungdommene har rapportert at mengden (to ganger i uken) og varigheten (20 uker) av standard DBT-A utgjør en utfordring for dem og deres familier å forplikte seg til behandling. Selv for pasienter som bor nær klinikken kan to ukentlige sesjoner være umulige, da dette fører til gjentatte fravær fra skole og arbeid. Andre trenger kanskje ikke full DBT-A på grunn av lavere symptombyrde og funksjonshemming, men kan likevel dra nytte av DBT-A. Færre besøk på klinikken som kreves og digitale individuelle sesjoner, kan være en mulig løsning på disse utfordringene. Et intensivt DBT-A-format kan også gjøre det mulig for tjenester å nå et større antall ungdom i behov. Dette krever alternative tilnærminger for å levere DBT-A.

En mer intensiv DBT-A har fordelen av å redusere behandlingens varighet samtidig som hovedbehandlingskomponentene beholdes: ferdighetstrening, separate og kombinert ungdom- og foreldresesjoner, og telefonkonsultasjon etter behov til klokken 20.00. Å levere ferdighetstreningen over påfølgende dager gir større fleksibilitet, massert praksis og letter anvendelsen av de lærte ferdighetene, med nær assistanse fra terapeuter. Også kan intensiv DBT planlegges for et passende tidspunkt, for eksempel i en skoleferie. Forlengede sesjoner og et konsentrert behandlingsformat har blitt vellykket anvendt og funnet effektive for andre psykiatriske lidelser hos ungdom. Videre gir bruken av et digitalt format for individuelle sesjoner større fleksibilitet sammenlignet med tradisjonelle kontorsesjoner. Digital levering kan overvinne potensielle barrierer, inkludert geografisk beliggenhet, tid, bekvemmelighet og begrenset tilgang til transport. Forkortede versjoner av DBT for voksne har blitt utviklet, med lovende resultater. For ungdom som mottar behandling i poliklinikker, er ingen tilpasset versjon av standard DBT-A utviklet.

Forskerne har utviklet en intensiv DBT-behandling for ungdom (I-DBT), i nært samarbeid med pårørende med egen erfaring, klinikere, (inter)nasjonale forskere, og ved å bruke data fra en systematisk gjennomgang og metaanalyse av tilpasset DBT og foreløpige data fra klinikkens pågående før-etter studie (REC 657876). I-DBT-formatet er inspirert av den innovative Bergen 4-dagers behandlingen, B4DT (https://www.helse-bergen.no/en/the-bergen-4-day-treatment-b4dt). Den består av uke 1: 3 påfølgende fulle dager med terapeutassisterte forlengede DBT-A ferdighetstrening gruppesesjoner med separate og felles ungdom- og foreldresesjoner, uke 2-3: digitale sesjoner to ganger i uken for deltakerne og en gang i uken for omsorgspersonen, telefonkonsultasjoner etter behov til klokken 20.00, og uke 4: en halvdags gruppesesjon hvor deltakerne og omsorgspersonen lærer strategier for å opprettholde endring og videre selvadministrering av DBT-ferdigheter.

Prosjektets nytte for pasientbehandling Å levere effektiv behandling for ungdom med selvskade og selvmordsatferd, og å hjelpe deres foreldre/omsorgspersoner til å støtte sine ungdommer effektivt, har potensial for livslang forbedring. Selv en liten reduksjon i selvskade vil potensielt forbedre livskvalitet og daglig fungering og redusere akutt sykehusinnleggelser og funksjonshemninger som følge av assosierte skader, og dermed ha en betydelig økonomisk påvirkning. Pasientene og deres familier har etterspurt en forkortet DBT-A; og I-DBT dekker dette behovet. Imidlertid må effektiviteten av I-DBT dokumenteres før den implementeres bredt. Gitt effektivitet, kunne I-DBT nå et større antall ungdom i behov gitt sitt mindre ressurskrevende format. Forskerne foreslår følgende gevinster fra det nåværende prosjektet. Kortsiktig: redusert selvskade, selvmordsatferd, BPD-symptomer og akutt sykehusinnleggelser; reduserte depressive symptomer og emosjonell dysregulering; forbedret livskvalitet. Langsiktig: Demping av langsiktige uønskede effekter og funksjonshemning for ungdom.

Forskningsspørsmål og mål Studiens mål er å evaluere gjennomførbarheten av Intensiv DBT (I-DBT) for ungdom i alderen 14-18 år som presenterer med selvskade og selvmordsatferd. I-DBT leveres over en 4-ukers periode. Primære utfall inkluderer gjennomførbarhetsmålinger som rekruttering, akseptabilitet og frafallsrater, samt foreløpige effekter på reduksjon i selvskade og selvmordsatferd. Sekundære utfall inkluderer akutte sykehusinnleggelser, depressive symptomer, livskvalitet, behandlingsakseptabilitet og frafall.

Prosedyre En terapeut ved Barn- og ungdomspsykiatrisk helsetjeneste (BUP) kontakter DBT-A-teamkoordinatoren hvis vurdering indikerer selvskade eller selvmordstanker. Pasienter henvises til DBT-A-teamet for videre evaluering hvis koordinatoren vurderer at pasienten oppfyller inklusjonskriterier for standard DBT-A. Opptil fire sesjoner brukes for vurdering, motivasjonsarbeid og etablering av behandlingsforpliktelse. Vurdering inkluderer SCID-5-PD (29) for å evaluere BPD-trekk. Ungdom som kvalifiserer tilbys standard DBT-A. For gjennomførbarhetstesting av I-DBT vil programmet tilbys ungdom som oppfyller kriterier for standard DBT-A, men avslår på grunn av behandlingslengde og/eller reiseutfordringer. De vil motta informasjon om I-DBT-prosjektet og kan bli kontaktet av en prosjektkoordinator som gir ytterligere informasjon og, hvis relevant, innhenter informert samtykke. Samtykke fra begge foresatte er påkrevd for deltakelse. Familier vil bli informert om at å avslå I-DBT fortsatt gir dem rett til standard klinisk behandling ved BUP.

Etter å ha gitt informert samtykke, fullfører deltakerne de primære og sekundære utfallsmålene. Grupper vil starte når 4-6 ungdom er rekruttert.

Datalagring Data vil bli lagret i et forskningsregister ved Haukeland Universitetssjukehus, godkjent av Datatilsynet, og vil bli håndtert i henhold til forskriftene.

Brukerinvolvering For å sikre at intervensjonen er gjennomførbar og passende for ungdommene den er designet for, har to ungdom med egen erfaring av selvskade og deres foreldre vært involvert i utviklingen av I-DBT. Initiativet til å utvikle I-DBT oppstod også fra pasienter. Brukerinvolvering er integrert gjennom hele prosjektet.

Etikk Godkjenning fra Regional komité for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk (REK) er sikret. Å tilby en forkortet versjon av DBT-A uten robust klinisk evidens reiser viktige etiske hensyn. Ukentlige dagbokkort vil bli innsamlet, og eventuelle tegn på forverring eller økt risiko vil bli adressert umiddelbart som en del av den terapeutiske prosessen. Nært samarbeid med foreldre/omsorgspersoner vil bli opprettholdt gjennom hele behandlingen. Hvis andre former for forverring eller økt risiko observeres, vil etablerte kliniske prosedyrer ved klinikken bli fulgt.

Deltakere er frie til å trekke seg fra studien når som helst uten å miste retten til andre kliniske tjenester. I tilfelle frafall vil gruppeledere sikre at deltakeren kobles til sin lokale Barn- og ungdomspsykiatrisk helsetjeneste (BUP). Konfidensialitet vil bli avtalt blant alle gruppemedlemmer, inkludert både foreldre og ungdom, som en del av behandlingsprotokollen. For etterbehandlingsvurderinger vil en plan utarbeides for å håndtere eventuelle potensielle negative reaksjoner som deltakerne opplever.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

12

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bergen, Norge
        • Dept. of child and adolescent psychiatry, Haukeland University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  • Alder 14–18 år
  • Nåværende eller tidligere selvskading innen de siste seks månedene
  • Nåværende suicidal adferd (suicidale tanker eller minst ett selvmordsforsøk de siste seks månedene)
  • Oppfyller minst tre kriterier for emosjonelt ustabil personlighetsforstyrrelse (borderline) i henhold til DSM-5, eller oppfyller kriteriet for selvskadende adferd i tillegg til minst to subkliniske kriterier, vurdert med Structured Clinical Interview for DSM-5 Personality Disorders (SCID-5-PD) (29)
  • Tilstrekkelig norskkunnskaper til å delta i gruppebasert behandling
  • Én forelder eller en annen nær voksen som kan delta sammen med ungdommen

Eksklusjonskriterier

  • Intellektuell funksjonshemming
  • Betydelige lærings- eller språkvansker
  • Autismespekterforstyrrelse
  • Anorexia nervosa
  • Psykotisk lidelse
  • Stoffmisbrukslidelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Enkeltgruppeintervensjon-Intensiv DBT (I-DBT)
Enkeltgruppeintervensjon
4 ukers intensiv DBT som inkluderer de samme hovedkomponentene i DBT: en multifamilie ferdighetstrening gruppe (med en gruppestørrelse på 4-6 ungdommer og deres foresatte) og individuelle økter. Det inkluderer digitale økter i I-DBT.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Funksjonell vurdering av selvskading
Tidsramme: før behandling (utgangspunkt), etter behandling ved 4 uker etter utgangspunktet, 12 uker etter behandling (3 måneders oppfølging)
Antallet selvskadingshendelser og selvmordsforsøk vil bli vurdert før og etter behandling, og ved 3-måneders oppfølging. Resultatdata vil bli samlet inn ved bruk av Functional Assessment of Self-Mutilation (30). Ungdomsintervjuet evaluerer tilstedeværelse, hyppighet, alvorlighetsgrad, selvmordsintensjon og medisinsk behandling etter selvpåført skade.
før behandling (utgangspunkt), etter behandling ved 4 uker etter utgangspunktet, 12 uker etter behandling (3 måneders oppfølging)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kort spørreskjema om humør og følelser
Tidsramme: pre treatment (baseline), post treatment at 4 weeks following baseline, 12 weeks post treatment (3 months follow-up)
Depressive symptomer vil bli vurdert ved bruk av Short Mood and Feelings Questionnaire (SMFQ, 13-item) (34).
pre treatment (baseline), post treatment at 4 weeks following baseline, 12 weeks post treatment (3 months follow-up)
Kidscreen
Tidsramme: før behandling (utgangspunkt), etter behandling 4 uker etter utgangspunktet, 12 uker etter behandling (3 måneders oppfølging)
Livskvalitet vil bli målt med KIDSCREEN (10-punkts), ungdom og foreldreversjoner (35). Sekundære utfall vil bli samlet inn før og etter behandling, og ved oppfølging etter 3 måneder
før behandling (utgangspunkt), etter behandling 4 uker etter utgangspunktet, 12 uker etter behandling (3 måneders oppfølging)
Akutte sykehusinnleggelser relatert til selvmordsatferd
Tidsramme: pre-behandling (utgangspunkt), post-behandling ved 4 uker etter utgangspunkt, 12 uker etter behandling (3 måneders oppfølging)
Akutte sykehusinnleggelser relatert til selvmordsadferd vil bli hentet fra pasientens journal.
pre-behandling (utgangspunkt), post-behandling ved 4 uker etter utgangspunkt, 12 uker etter behandling (3 måneders oppfølging)

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Implementeringsresultater
Tidsramme: Baseline og 4 uker etter baseline
Implementeringsresultater vil vurdere om I-DBT er gjennomførbart i klinisk praksis, målt ved rekruttering, akseptabilitet og frafall. Barrierer og fasilitatorer som påvirker effektiviteten vil også bli undersøkt.
Baseline og 4 uker etter baseline
Troværdighets- og forventningsskala (CES)
Tidsramme: Vurdert umiddelbart etter den første behandlingsøkten
Troværdighets- og forventningsskala (CES), versjoner for ungdom og foreldre (36), fullført etter den første behandlingsøkt.
Vurdert umiddelbart etter den første behandlingsøkten
Skala for hindringer for behandlingsdeltakelse (BTPS)
Tidsramme: Ved behandlingsnekt eller frafall, vurdert innen 1 uke
Barriers to Treatment Participation Scale (BTPS), med en modifisert versjon med fem delskalaer: stress og konkurrerende krav, behandlingskrav og utfordringer, opplevd relevans, terapeutisk relasjon og kritiske hendelser (37). Ungdom som takker nei til deltakelse eller avslutter behandlingen vil bli invitert til å fylle ut BTPS.
Ved behandlingsnekt eller frafall, vurdert innen 1 uke
Opplevd nytteverdi av ferdighetstrening
Tidsramme: etter behandling 4 uker etter baseline
Den opplevde nytten av ferdighetstrening vil bli vurdert ved hjelp av et spørreskjema som dekker elementene i I-DBT ferdighetstrening (score 0-6), som både ungdommer og foreldre fyller ut.
etter behandling 4 uker etter baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gro Janne H Wergeland, MD PhD, Haukeland University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. mars 2026

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. mars 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

4. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Gjennomførbarhetsstudie

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere